Question

7．（1）寫(xiě)出下列官能團(tuán)的名稱(chēng)：①碳碳雙鍵
②─C≡C─碳碳三鍵   ③─Cl氯原子
（2）寫(xiě)出下列有機(jī)物的系統(tǒng)命名或結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：
①2，2-二甲基-3-乙基己烷CH₃C（CH₃）₂CH（CH₂CH₃）CH₂CH₂CH₃②2-甲基-2-丁烯CH₃C （CH₃）=CHCH₃
③3-甲基-2-乙基-1-戊烯④2-甲基戊烷
（3）寫(xiě)出甲苯與濃硝酸反應(yīng)制備TNT的化學(xué)方程式：+3HNO₃$→_{△}^{濃硫酸}$+3H₂O．

Answer 1

分析 （1）決定有機(jī)物化學(xué)性質(zhì)的原子或者原子團(tuán)稱(chēng)為官能團(tuán)，常見(jiàn)的官能團(tuán)有：碳碳雙鍵、碳碳三鍵、羥基、羧基、醛基、鹵素原子、酯基等；據(jù)此進(jìn)行解答；
（2）判斷有機(jī)物的命名是否正確或?qū)τ袡C(jī)物進(jìn)行命名，其核心是準(zhǔn)確理解命名規(guī)范：
烷烴命名原則：
①長(zhǎng)：選最長(zhǎng)碳鏈為主鏈；
②多：遇等長(zhǎng)碳鏈時(shí)，支鏈最多為主鏈；
③近：離支鏈最近一端編號(hào)；
④小：支鏈編號(hào)之和最小．看下面結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，從右端或左端看，均符合“近-----離支鏈最近一端編號(hào)”的原則；
⑤簡(jiǎn)：兩取代基距離主鏈兩端等距離時(shí)，從簡(jiǎn)單取代基開(kāi)始編號(hào)．如取代基不同，就把簡(jiǎn)單的寫(xiě)在前面，復(fù)雜的寫(xiě)在后面；
有機(jī)物的名稱(chēng)書(shū)寫(xiě)要規(guī)范；
對(duì)于結(jié)構(gòu)中含有苯環(huán)的，命名時(shí)可以依次編號(hào)命名，也可以根據(jù)其相對(duì)位置，用“鄰”、“間”、“對(duì)”進(jìn)行命名；
含有官能團(tuán)的有機(jī)物命名時(shí)，要選含官能團(tuán)的最長(zhǎng)碳鏈作為主鏈，官能團(tuán)的位次最�。�
（3）甲苯中苯環(huán)受甲基的影響，在濃硫酸做催化劑、加熱條件下和硝酸易發(fā)生取代反應(yīng)，生成三硝基甲苯．

解答 解：（1）① 為烯烴官能團(tuán)，名稱(chēng)為碳碳雙鍵，故答案為：碳碳雙鍵；
②─C≡C─為炔烴的官能團(tuán)，名稱(chēng)為碳碳三鍵，故答案為：碳碳三鍵；
③─Cl 為氯代烴的官能團(tuán)，名稱(chēng)為氯原子，故答案為：氯原子；
（2）①2，2-二甲基-3-乙基己烷，主鏈6個(gè)C原子，2號(hào)碳原子有兩個(gè)甲基，3號(hào)碳原子有一個(gè)乙基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH₃C（CH₃）₂CH（CH₂CH₃）CH₂CH₂CH₃，
故答案為：CH₃C（CH₃）₂CH（CH₂CH₃）CH₂CH₂CH₃；
②2-甲基-2-丁烯，主鏈?zhǔn)嵌∠�，碳碳雙鍵在2號(hào)、3號(hào)碳原子上，從碳碳雙鍵最近一端編號(hào)，2號(hào)碳原子上有1個(gè)甲基，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH₃C （CH₃）=CHCH₃，
故答案為：CH₃C （CH₃）=CHCH₃．
③選取含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈含5個(gè)碳原子，離雙鍵近的一端編號(hào)，2號(hào)碳有一個(gè)乙基，3號(hào)碳有一個(gè)甲基，得到名稱(chēng)為：3-甲基-2-乙基-1-戊烯，
故答案為：3-甲基-2-乙基-1-戊烯；
④選取最長(zhǎng)碳鏈5個(gè)碳原子的碳鏈為主鏈，離取代基近的一端編號(hào)得到名稱(chēng)為：2-甲基戊烷，故答案為：2-甲基戊烷；
（3）甲苯中苯環(huán)受甲基的影響，在濃硫酸做催化劑、加熱條件下和硝酸易發(fā)生取代反應(yīng)，生成三硝基甲苯，即+3HNO₃$→_{△}^{濃硫酸}$+3H₂O．
故答案為：+3HNO₃$→_{△}^{濃硫酸}$+3H₂O．

點(diǎn)評(píng) 本題考查了官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)與名稱(chēng)，題目難度不大，試題側(cè)重基礎(chǔ)知識(shí)的考查，注意掌握常見(jiàn)官能團(tuán)的組成、結(jié)構(gòu)與名稱(chēng)．