3.乙二酸俗稱(chēng)草酸(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HOOC-COOH,可簡(jiǎn)寫(xiě)為H2C2O4),它是一種重要的化工原料.(常溫下0.01mol/L的H2C2O4、KHC2O4、K2C2O4溶液的pH如表所示.)
H2C2O4KHC2O4K2C2O4
pH2.13.18.1
填空:
(1)寫(xiě)出H2C2O4的電離方程式H2C2O4?H++HC2O4-;HC2O4-?H++C2O42-,.
(2)KHC2O4溶液顯酸性的原因是HC2O4-的電離程度大于水解程度;向0.1mol/L的草酸氫鉀溶液里滴加NaOH溶液至中性,此時(shí)溶液里各粒子濃度關(guān)系正確的是ad.
a.c(K+)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-)       
b.c(Na+)=c(H2C2O4)+c(C2O42-
c.c(K+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+c(C2O42-)          
d.c(K+)>c(Na+
(3)H2C2O4與酸性高錳酸鉀溶液反應(yīng),現(xiàn)象是有氣泡(CO2)產(chǎn)生,紫色消失.寫(xiě)出反應(yīng)的離子方程式2MnO4-+5H2C2O4+6H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O;又知該反應(yīng)開(kāi)始時(shí)速率較慢,隨后大大加快,可能的原因是反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)該反應(yīng)具有催化作用.
(4)某同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)如圖所示:兩個(gè)燒杯中的試管都分別盛有2mL 0.1 mol/L H2C2O4溶液和4mL 0.1mol/L 酸性KMnO4溶液,分別混合并振蕩,記錄溶液褪色所需時(shí)間.該實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖茄芯繙囟葘?duì)反應(yīng)速率的影響,但該實(shí)驗(yàn)始終沒(méi)有看到溶液褪色,推測(cè)原因KMnO4溶液過(guò)量.
(5)已知草酸(H2C2O4)受熱分解的化學(xué)方程式為:H2C2O4→H2O+CO↑+CO2↑,寫(xiě)出FeC2O4在密閉容器中高溫分解的化學(xué)方程式FeC2O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe+2CO2↑.

分析 (1)常溫下0.01mol/L的H2C2O4pH為2.1,KHC2O4,的pH為3.1,說(shuō)明草酸是二元弱酸;
(2)HC2O4-既能夠電離也能夠水解,KHC2O4溶液顯酸性,說(shuō)明HC2O4-的電離程度大于水解程度;
a.根據(jù)物料守恒判斷;
b.根據(jù)電荷守恒判斷;
c.根據(jù)物料守恒、電荷守恒判斷;
d.若恰好反應(yīng),c(K+)=c(Na+),此時(shí)溶液呈堿性,故加入的氫氧化鈉的物質(zhì)的量略少些;
(3)草酸和高錳酸鉀溶液反應(yīng)在酸性溶液中 發(fā)生氧化還原反應(yīng),草酸被氧化為二氧化碳,高錳酸鉀被還原為錳離子;反應(yīng)開(kāi)始時(shí)速率較慢,隨后大大加快,說(shuō)明生成的Mn2+對(duì)該反應(yīng)具有催化作用;
(4)兩燒杯中水的溫度不同,該實(shí)驗(yàn)是研究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;草酸與高錳酸鉀反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為5:2,據(jù)此分析;
(5)已知草酸(H2C2O4)受熱分解的化學(xué)方程式為:H2C2O4→H2O+CO↑+CO2↑,草酸分解能夠生成CO,CO具有還原性,能夠還原FeO.

解答 解:(1)二元弱酸分步電離,草酸電離方程式為:H2C2O4?H++HC2O4-,HC2O4-?H++C2O42-,故答案為:H2C2O4?H++HC2O4-;HC2O4-?H++C2O42-
(2)HC2O4-既能夠電離也能夠水解,KHC2O4溶液顯酸性,說(shuō)明HC2O4-的電離程度大于水解程度;
a.碳元素在溶液中存在形式有:HC2O4-、H2C2O4、C2O42-,根據(jù)物料守恒有c(K+)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-),故a正確;
b.根據(jù)電荷守恒有:c(K+)+c(Na+)+c(H+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)+c(OH-),溶液呈中性,則c(H+)=c(OH-),故c(K+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-),故b錯(cuò)誤;
c.由c(K+)=c(HC2O4-)+c(H2C2O4)+c(C2O42-)、c(K+)+c(Na+)=c(HC2O4-)+2c(C2O42-)可知,c(Na+)=c(C2O42-)-c(H2C2O4),故c錯(cuò)誤;
d.若恰好反應(yīng),c(K+)=c(Na+),此時(shí)溶液呈堿性,故加入的氫氧化鈉的物質(zhì)的量略少些,故c(K+)>c(Na+),故d正確;
故答案為:HC2O4-的電離程度大于水解程度;ad;
(3)草酸和高錳酸鉀溶液反應(yīng)在酸性溶液中 發(fā)生氧化還原反應(yīng),草酸被氧化為二氧化碳,高錳酸鉀被還原為錳離子,反應(yīng)的離子方程式為:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O,反應(yīng)開(kāi)始時(shí)速率較慢,隨后大大加快,說(shuō)明生成的Mn2+對(duì)該反應(yīng)具有催化作用,
故答案為:2MnO4-+5H2C2O4+6H+→2Mn2++10CO2↑+8H2O;反應(yīng)生成的Mn2+對(duì)該反應(yīng)具有催化作用;
(4)兩燒杯中水的溫度不同,該實(shí)驗(yàn)是研究溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;草酸與高錳酸鉀反應(yīng)的物質(zhì)的量之比為5:2,試管中草酸與高錳酸鉀物質(zhì)的量之比為1:2,高錳酸鉀過(guò)量,不能完全反應(yīng),所以不褪色,
故答案為:溫度對(duì)反應(yīng)速率的影響;KMnO4溶液過(guò)量;
(5)已知草酸(H2C2O4)受熱分解的化學(xué)方程式為:H2C2O4→H2O+CO↑+CO2↑,則草酸亞鐵受熱分解的化學(xué)方程式為FeC2O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$FeO+CO↑+CO2↑,CO能夠還原FeO,F(xiàn)eO+CO $\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ Fe+CO2↑,所以其反應(yīng)方程式為:FeC2O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ Fe+2CO2↑,
故答案為:FeC2O4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$ Fe+2CO2↑.

點(diǎn)評(píng) 本題通過(guò)草酸考查了多元弱酸的電離方程式書(shū)寫(xiě)、電解質(zhì)溶液中的電荷守恒和物料守恒、草酸的還原性以及影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素的探究,題目難度較大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.乙基香蘭素是一種合成香料,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖:
(1)以下推測(cè)正確的是d(填字母).
a.從分子結(jié)構(gòu)上看,它屬于芳香烴
b.該物質(zhì)能與FeCI2發(fā)生顯色反應(yīng)
c.該物質(zhì)能與碳酸鈉溶液反應(yīng)產(chǎn)生CO2氣體
d.一定條件下,1mol該物質(zhì)最多能與4mol H2發(fā)生加成反應(yīng)
(2)R物質(zhì)屬于乙基香蘭素的同分異構(gòu)體,其性質(zhì)如下:

試寫(xiě)出任意一種符合上述條件的R的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式(任寫(xiě)兩種):;
(3)X也是乙基香蘭素的同分異構(gòu)體,其可以發(fā)生如下反應(yīng).

(Ⅰ)X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;B中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)羥基、羧基;
(Ⅱ)反應(yīng)①的反應(yīng)類(lèi)型酯化反應(yīng)或取代反應(yīng);化合物C的分子式C9H8O2;
(Ⅲ)反應(yīng)④的試劑是NaOH的水溶液;反應(yīng)④的化學(xué)方程式為

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.下列說(shuō)法正確的是( 。
A.按系統(tǒng)命名法,有機(jī)物 可命名為3,7-二甲基-4-乙基辛烷
B.等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等
C.苯與甲苯互為同系物,均能使KMnO4酸性溶液褪色
D.結(jié)構(gòu)片段為的高聚物,其單體是甲醛和苯酚

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.某反應(yīng)的反應(yīng)過(guò)程中能量變化如圖所示.下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)
B.b表示的有催化劑
C.催化劑能降低正、逆反應(yīng)的活化能
D.逆反應(yīng)的活化能大于正反應(yīng)的活化能

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

18.藥物貝諾酯可由乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚在一定條件下反應(yīng)制得(已知在中學(xué)階段羧基、酯基、酰胺基(-CONH-)不與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),給特殊信息除外,下同):

下列有關(guān)敘述正確的是( 。
A.1mol貝諾酯分子可與6molH2完全反應(yīng)
B.可用FeCl3 溶液區(qū)別乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚
C.貝諾酯與足量NaOH 溶液共熱,最終生成乙酰水楊酸鈉和對(duì)乙酰氨基酚鈉
D.乙酰水楊酸和對(duì)乙酰氨基酚均可與NaHCO3 溶液反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.下列反應(yīng)所得溶液中,一定只含一種溶質(zhì)的是( 。
A.向氯化鋁溶液中加入過(guò)量的氨水
B.向稀鹽酸中滴入少量的NaAlO2溶液
C.向稀硝酸中加入鐵粉
D.向硫酸酸化的MgSO4溶液中加入過(guò)量的Ba(OH)2溶液

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.許多金屬及他們的化合物在科學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中具有許多用途,回答下列有關(guān)問(wèn)題
(1)下列有關(guān)的說(shuō)法正確的是B
A、第一電離能大小:S>P>Si
B、因?yàn)榫Ц衲蹸aO比KCl高,所以KCl比CaO熔點(diǎn)低
C、SO2與CO2的化學(xué)性質(zhì)類(lèi)似,分子結(jié)構(gòu)也都呈直線型,相同條件下SO2的溶解度更大
D、分子晶體中,共價(jià)鍵鍵能越大,該分子晶體的熔沸點(diǎn)越高
(2)鎳(Ni)可形成多種配合物,且各種配合物有廣泛的用途.某鎳配合物結(jié)構(gòu)如圖所示,分子內(nèi)含有的作用力有ACE(填序號(hào)).
A.氫鍵     B.離子鍵    C.共價(jià)鍵
D.金屬鍵   E.配位鍵
組成該配合物分子且同屬第二周期元素的電負(fù)性由大到小的順序是O>N>C.甲基(-CH3)中C原子的雜化方式為sp3
(3)鐵和銅在生產(chǎn)和生活中有重要應(yīng)用,基態(tài)Fe2+的M層電子排布式為3s23p63d5,用晶體的x射線衍射發(fā)可以測(cè)得阿伏伽德羅常數(shù),對(duì)金屬銅的測(cè)定得到以下結(jié)果:晶胞為面心立方最密堆積,邊長(zhǎng)為361pm(提示:1pm=10-10cm,3.613=47.05),又知銅的密度為9.00g•cm-3,則銅晶胞的質(zhì)量是4.23×10-22g(保留兩位小數(shù));阿伏加德羅常數(shù)為6.05×1023mol-1(保留兩位小數(shù)).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.已知X、Y、Z、R、W是原子序數(shù)依次增大的五種短周期主族元素,其中只有Z是金屬元素,Y是地殼中含量最高的元素,X、Y、R在周期表中的相對(duì)位置關(guān)系如圖.下列說(shuō)法正確的是(  )
 
 
X
 
 
 
Y
 
 
 
   R 
A.五種元素中原子半徑最大的是W,離子半徑最大的是R離子
B.X、R、W三種元素的最高價(jià)氧化物所對(duì)應(yīng)的水化物的酸性強(qiáng)弱關(guān)系為R>W(wǎng)>X
C.Y與Z形成的化合物一定是堿性氧化物
D.Z與W形成的化合物水溶液可能顯酸性

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

13.硫元素位于元素周期表第16列;硫元素原子核外有2個(gè)未成對(duì)電子,這2個(gè)電子所處亞層的符號(hào)是3p;硫、氯元素的原子均可形成與Ar原子電子層結(jié)構(gòu)相同的簡(jiǎn)單離子,且硫離子的半徑更大,請(qǐng)解釋氯離子核電荷數(shù)更大,對(duì)外層電子的引力更強(qiáng),故離子半徑較硫離子。

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