12.分析下列反應(yīng)回答相應(yīng)問(wèn)題.
①3Cu+8HNO3=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O
未被還原的硝酸與參加反應(yīng)的總硝酸的質(zhì)量比為  3:4.
②S+2KNO3+3C$\frac{\underline{\;點(diǎn)燃\;}}{\;}$K2S+N2↑+3CO2↑  還原劑是C  還原產(chǎn)物是K2S、N2
③3Cl2+6NaOH$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$5NaCl+NaClO3+3H2O 反應(yīng)中若消耗3molCl2共轉(zhuǎn)移5mol電子.

分析 ①3Cu+8HNO3(。=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O中,Cu元素的化合價(jià)升高,N元素的化合價(jià)降低,以此來(lái)解答;
②S+2KNO3+3C═K2S+N2↑+3CO2↑中,N、S元素的化合價(jià)降低,C元素的化合價(jià)升高,以此來(lái)解答;
③反應(yīng)3Cl2+6NaOH=5NaCl+NaClO3+3H2O中,Cl元素的化合價(jià)由0降低為-1價(jià),由0升高為+5價(jià),以此來(lái)解答.

解答 解:①在3Cu+8HNO3(。=3Cu(NO32+2NO↑+4H2O反應(yīng)中,硝酸中N元素得電子被還原,作氧化劑,如果有8mol硝酸參加反應(yīng),則有2mol硝酸參加氧化還原反應(yīng),所以未被還原的硝酸與參加反應(yīng)的總硝酸的質(zhì)量比為6:8=3:4;
故答案為:3:4;
②S+2KNO3+3C═K2S+N2↑+3CO2↑中,N、S元素的化合價(jià)降低,則氧化劑為S、KNO3,生成K2S、N2為還原產(chǎn)物,C元素的化合價(jià)升高,則還原劑為C,故答案為:C;K2S、N2
③3molCl2完全反應(yīng)電子轉(zhuǎn)移3mol×2×$\frac{5}{6}$(1-0)=5mol,故答案為:5.

點(diǎn)評(píng) 本題考查氧化還原反應(yīng),明確反應(yīng)中元素的化合價(jià)變化是解答本題的關(guān)鍵,題目難度不大.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.高純碳酸錳在電子工業(yè)中有重要的應(yīng)用,濕法浸出軟錳礦(主要成分為MnO2,含少量Fe、Al、Mg等雜質(zhì)元素)制備高純碳酸錳的實(shí)驗(yàn)過(guò)程如下:

(1)浸出:浸出時(shí)溫度控制在90℃~95℃之間,并且要連續(xù)攪拌3小時(shí)的目的是提高軟錳礦中錳的浸出率,植物粉的作用是作還原劑.
(2)除雜:①向浸出液中加入一定量的碳酸錳礦,調(diào)節(jié)浸出液的pH為3.5~5.5;
②再加入一定量的軟錳礦和雙氧水,過(guò)濾;
③…
操作①中使用碳酸錳調(diào)pH的優(yōu)勢(shì)是增加MnCO3的產(chǎn)量(或不引入新的雜質(zhì)等);操作②中加入雙氧水不僅能將Fe2+氧化為Fe3+,而且能提高軟錳礦的浸出率.寫出雙氧水提高軟錳礦浸出率的離子方程式MnO2+H2O2+2H+=Mn2++2H2O+O2↑.
(3)制備:在30℃~35℃下,將碳酸氫銨溶液滴加到硫酸錳凈化液中,控制反應(yīng)液的最終pH在6.5~7.0,得到MnCO3沉淀.溫度控制35℃以下的原因是減少碳酸氫銨的分解,提高原料利用率;該反應(yīng)的化學(xué)方程式為MnSO4+2NH4HCO3 $\frac{\underline{\;30-35℃\;}}{\;}$MnCO3+(NH42SO4+CO2↑+H2O;生成的MnCO3沉淀需經(jīng)充分洗滌,檢驗(yàn)洗滌是否完全的方法是取最后一次的洗滌濾液1~2mL于試管中,向其中滴加用鹽酸酸化的BaCl2溶液,若無(wú)白色沉淀產(chǎn)生,則表明已洗滌干凈.
(4)計(jì)算:室溫下,Ksp(MnCO3)=1.8×10-11,Ksp(MgCO3)=2.6×10-5,已知離子濃度小于1,.0×10-5mol•L-1時(shí),表示該離子沉淀完全.若凈化液中的c(Mg2+)=10-2mol/L,試計(jì)算說(shuō)明Mg2+的存在是否會(huì)影響MnCO3的純度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

3.下列敘述正確的是( 。
A.在原電池的負(fù)極和電解池的陰極上都發(fā)生失電子的氧化反應(yīng)
B.用惰性電極電解Na2SO4溶液,陰陽(yáng)兩極產(chǎn)物的物質(zhì)的量之比為1:2
C.用惰性電極電解飽和NaCl溶液,若有0.1 mol電子轉(zhuǎn)移,則生成0.1 mol NaOH
D.鍍層破損后,鍍鋅鐵板比鍍錫鐵板更易腐蝕

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

20.已知A、B、C、D、E均為中學(xué)化學(xué)中常見(jiàn)物質(zhì),在一定條件下相互轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示(反應(yīng)條件和部分產(chǎn)物已省略).
已知:①A常溫下為黃綠色的氣體單質(zhì).
②B為一種常見(jiàn)變價(jià)金屬單質(zhì),在冷的濃硫酸中會(huì)被鈍化.
③C的水溶液是一種無(wú)氧酸,且C的組成中含有與A相同的元素.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)A的名稱為氯氣,構(gòu)成非金屬單質(zhì)A的元素的最高價(jià)氧化物的分子式為Cl2O7
(2)A與水反應(yīng)的離子方程式為Cl2+H2O?H++Cl-+HClO.
(3)A與E反應(yīng)生成D的化學(xué)方程式為2FeCl2+Cl2=2FeCl3
(4)在E的水溶液中加入足量氫氧化鈉溶液,觀察到的現(xiàn)象為先生成白色沉淀、立即轉(zhuǎn)化為灰綠色、最終生成紅褐色沉淀.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

7.按要求作答:
(1)寫出氫氧化銅和鹽酸反應(yīng)的離子方程式2H++Cu(OH)2=Cu2++2H2O;
(2)寫出實(shí)驗(yàn)室制CO2反應(yīng)的離子方程式CaCO3+2H+=Ca2++H2O+CO2↑;
(3)除去Na2SO4溶液中的Na2CO3雜質(zhì),選用的試劑是稀硫酸,寫出對(duì)應(yīng)反應(yīng)的離子方程式CO32-+2H+=H2O+CO2↑.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.下列變化過(guò)程中,屬于放熱反應(yīng)的有:②③
①水蒸氣變成液態(tài)水   ②生石灰與水反應(yīng)
③酸堿中和反應(yīng)         ④Ba(OH)2•8H2O與NH4Cl晶體的反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.某同學(xué)對(duì)FeSO4的熱穩(wěn)定性以及FeCl3的氧化性進(jìn)行如下探究,已知Fe2+能被酸性KMnO4溶液氧化.
(1)查閱資料知FeSO4可高溫分解,反應(yīng)方程式為:2FeSO4$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$Fe2O3+SO2↑+SO3↑.
①用雙線橋標(biāo)出FeSO4高溫分解反應(yīng)中電子轉(zhuǎn)移的方向和數(shù)目;
②將所得氣體混合物通入氯化鋇溶液,新得到的鋇鹽是BaSO4(填化學(xué)式).
(2)若向FeCl3溶液中通入過(guò)量的SO2氣體,溶液由黃色變?yōu)闇\綠色. 
①該變化的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O═2Fe2++SO42-+4H+;
②所得溶液中除確認(rèn)微粒外還可能存在H2SO3,為確認(rèn)其存在,應(yīng)選擇的試劑是
D(填寫序號(hào)).A.稀硫酸    B.KMnO4溶液C.NaOH溶液      D.品紅溶液
(3)若向盛有FeCl3和CuCl2混合溶液的燒杯中,加入鐵粉,反應(yīng)結(jié)束后,下列結(jié)論正確的是BE(填寫序號(hào)).
A.若無(wú)固體剩余,則溶液中一定有Fe3+
B.若有固體剩余,則溶液中一定有Fe2+
C.若溶液中有Cu2+,則一定沒(méi)有固體析出
D.若溶液中有Fe2+,則一定有Cu析出
E.若溶液中沒(méi)有Cu2+,則溶液中也沒(méi)有Fe3+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.在一定溫度下,將2molA和2molB兩種氣體相混合后于容積為2L的某密閉容器中,發(fā)生如下反應(yīng)3A(g)+B(g)?xC(g)+2D(g),2min末反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡,生成了0.8molD,并測(cè)得C的濃度為0.4mol/L,請(qǐng)?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)x值等于2;
(2)A的轉(zhuǎn)化率為60%;
(3)生成D的反應(yīng)速率為0.2mol/L•min;
(4)如果增大反應(yīng)體系的壓強(qiáng),則平衡體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)將會(huì)不變(填“增大”、“減小”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

20.某化學(xué)小組以苯甲酸為原料,制取苯甲酸甲酯.已知有關(guān)物質(zhì)的沸點(diǎn)如表:
物質(zhì)甲醇苯甲酸苯甲酸甲酯
沸點(diǎn)/℃65249199.6
Ⅰ.合成苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品
在圓底燒瓶中加入3mL濃硫酸、12.2g苯甲酸、20mL甲醇(密度約為0.79g/cm3).
(1)液體混合時(shí),正確的加入順序是先加入12.2g苯甲酸和20mL甲醇,再小心加入3mL濃硫酸.
(2)為防止圓底燒瓶中的液體在實(shí)驗(yàn)時(shí)發(fā)生暴沸,在加熱前應(yīng)采取的措施是加入沸石或碎瓷片.
(3)在該反應(yīng)中反應(yīng)物甲醇應(yīng)過(guò)量,其理由是該反應(yīng)是可逆反應(yīng),甲醇比苯甲酸價(jià)廉,且甲醇沸點(diǎn)低,易損失,故可增加甲醇的量,以提高苯甲酸的轉(zhuǎn)化率.
Ⅱ.粗產(chǎn)品的精制
(4)現(xiàn)擬用下列流程精制苯甲酸甲酯,請(qǐng)根據(jù)流程圖填入恰當(dāng)操作方法的名稱:操作1為分液,操作2為蒸餾.

(5)苯甲酸甲酯的產(chǎn)率為65%.
(6)苯甲酸甲酯粗產(chǎn)品中往往含有少量甲醇、硫酸、苯甲酸和水等,某同學(xué)做了如下檢驗(yàn).
檢驗(yàn)項(xiàng)目實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象及結(jié)論
檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有水的操作是 
檢驗(yàn)粗產(chǎn)品中含有硫酸的操作是 

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