18.從薄荷油中得到一種烴A(C10H16),叫α-非蘭烴,與A相關(guān)反應(yīng)如下:

已知:
(即碳碳雙鍵的碳原子上若有一個氫原子,氧化后形成羧基,若無氫原子,則氧化后生成羰基)
(1)D→E的反應(yīng)類型為取代反應(yīng).
(2)B所含官能團(tuán)的名稱為羰基、羧基.
(3)G為含六元環(huán)的化合物,寫出其結(jié)構(gòu)簡式
(4)F在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到一種高吸水性樹脂,該樹脂的鏈節(jié)為
(5)寫出E→F(已知F的分子式C3H3O2Na)的化學(xué)方程式+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaBr+2H2O
(6)A與Br2加成后的可能產(chǎn)物共有4種(不考慮立體異構(gòu))
(7)C的同分異構(gòu)體有多種,寫出一種滿足下列條件的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
①含兩個-COOCH3基團(tuán) ②核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰.

分析 由A→H的轉(zhuǎn)化加氫,有機物分子的碳鏈骨架沒有變化,可知A分子中含有一個六元環(huán),結(jié)合A的分子式C10H16可知還應(yīng)含有兩個不飽和度,再根據(jù)題中信息以及C的結(jié)構(gòu)簡式、B的分子式可推出A的結(jié)構(gòu)簡式為,則B的結(jié)構(gòu)簡式為,B→D加氫,屬于加成反應(yīng),則D為乳酸,由E→F的條件“氫氧化鈉的醇溶液加熱”,應(yīng)為鹵代烴的消去,逆推可知D→E發(fā)生取代反應(yīng),溴原子取代了乳酸分子中的羥基,則E、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為,G為兩個D發(fā)生分子內(nèi)脫水形成,結(jié)構(gòu)簡式為
(1)比較反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)可知D→E為氫原子被溴原子取代;
(2)根據(jù)B的結(jié)構(gòu)簡式分析解答;
(3)D分子內(nèi)羥基與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)生成G;
(4)E為丙烯酸,與氫氧化鈉醇溶液發(fā)生反應(yīng)生成丙烯酸鈉,加聚反應(yīng)可得F,高分子化合物中重復(fù)出現(xiàn)的結(jié)構(gòu)單元叫鏈節(jié);
(5)由E→F的條件“氫氧化鈉的醇溶液加熱”,應(yīng)為鹵代烴的消去;
(6)A中兩個碳碳雙鍵與等物質(zhì)的量的溴單質(zhì)可分別進(jìn)行加成反應(yīng),也可發(fā)生1,4加成,1molA也可與2mol溴加成;
(7)根據(jù)分子式書寫同分異構(gòu)體,核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰,氫原子有兩種位置.

解答 解:由A→H的轉(zhuǎn)化加氫,有機物分子的碳鏈骨架沒有變化,可知A分子中含有一個六元環(huán),結(jié)合A的分子式C10H16可知還應(yīng)含有兩個不飽和度,再根據(jù)題中信息以及C的結(jié)構(gòu)簡式、B的分子式可推出A的結(jié)構(gòu)簡式為,則B的結(jié)構(gòu)簡式為,B→D加氫,屬于加成反應(yīng),則D為乳酸,由E→F的條件“氫氧化鈉的醇溶液加熱”,應(yīng)為鹵代烴的消去,逆推可知D→E發(fā)生取代反應(yīng),溴原子取代了乳酸分子中的羥基,則E、F的結(jié)構(gòu)簡式分別為,G為兩個D發(fā)生分子內(nèi)脫水形成,結(jié)構(gòu)簡式為
各反應(yīng)如下:A→H:+2H2$→_{△}^{Pt}$;
A→B:$→_{△}^{KMnO_{4}/H+}$$\stackrel{KMnO_{4}H+}{→}$+;
B→D:+H2$→_{△}^{Pt}$;
D→G:2$→_{△}^{H_{2}SO_{4}(濃)}$+2H2O;
D→E:+HBr$\stackrel{△}{→}$+H2O;


E→F:+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaBr+2H2O;

(1)D→E:+HBr$\stackrel{△}{→}$+H2O,D→E為氫原子被溴原子取代,故答案為:取代反應(yīng);
(2)A→B:$→_{△}^{KMnO_{4}/H+}$$\stackrel{KMnO_{4}H+}{→}$+;B的結(jié)構(gòu)簡式為,B中含有羰基、羧基,
故答案為:羰基、羧基;
(3)D分子內(nèi)羥基與羧基發(fā)生酯化反應(yīng)生成G,G的結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:
(4)E→F:+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaBr+2H2O,丙烯酸鈉在一定條件下發(fā)生聚合反應(yīng)可得到聚丙烯酸鈉,鏈節(jié)是:,故答案為:;
(5)E→F鹵代烴的消去:+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaBr+2H2O,
故答案為:+2NaOH$\stackrel{△}{→}$+NaBr+2H2O;
(6)A的結(jié)構(gòu)簡式為,A中兩個碳碳雙鍵與等物質(zhì)的量的溴單質(zhì)可分別進(jìn)行加成反應(yīng),也可發(fā)生1,4加成,1molA也可與2mol溴加成,所以產(chǎn)物共有種,
故答案為:4;
(7)含兩個-COOCH3基團(tuán)的C的同分異構(gòu)體共有4種,,CH3OOCCH2CH2CH2COOCH3,CH3OOCCH2CH(CH3)CH2COOCH3,CH3CH2C(COOCH32,核磁共振氫譜呈現(xiàn)2個吸收峰,氫原子有兩種位置,結(jié)構(gòu)簡式為,
故答案為:

點評 本題考查有機合成的分析和推斷,注意把握常見有機物的官能團(tuán)的性質(zhì),注意反應(yīng)條件,比較反應(yīng)物和生成物的結(jié)構(gòu)確定反應(yīng)是解答關(guān)鍵,題目難度中等.

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9.某實驗小組對甲、乙、丙、丁四種固體樣品的性質(zhì)進(jìn)行測試,結(jié)果如下表:
物質(zhì)性質(zhì)
熔點
水溶性不溶不溶
高溫分解穩(wěn)定穩(wěn)定穩(wěn)定
導(dǎo)電性不導(dǎo)電導(dǎo)電不導(dǎo)電導(dǎo)電
則這四種固體物質(zhì)中最可能是有機物的是( 。
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6.下列各組物質(zhì)中,一定互為同系物的一組是( 。
A.C3H6與C5H10B.C3H8與C5H12
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13.有機物A的鍵線式為,有機物B與等物質(zhì)的量的H2發(fā)生加成反應(yīng)可得到A,下列有關(guān)說法錯誤的是( 。
A.A的最簡式為C4H9
B.A的一氯代物有5種
C.A有許多同分異構(gòu)體,其中主鏈碳數(shù)為5有機物有5種(不包括A)
D.B的結(jié)構(gòu)可能有3種,其中一種名稱為:2,2,3-三甲基-3-戊烯

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3.運用元素周期律分析下列推斷,其中錯誤的是( 。
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C.硒化氫(H2Se)是無色、有毒、比H2S穩(wěn)定的氣體
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7.某溫度時,在2L密閉容器中氣態(tài)物質(zhì)X和Y反應(yīng)生成氣態(tài)物質(zhì)Z,它們的物質(zhì)的量隨時間的變化如圖所示,則下列說法錯誤的是( 。
A.反應(yīng)的化學(xué)方程式是X+2Y?2Z
B.該反應(yīng)在0-3min時間內(nèi)產(chǎn)物Z的平均反應(yīng)速率 0.083mol•L-1•min-1
C.該反應(yīng)達(dá)到平衡時反應(yīng)物X的轉(zhuǎn)化率α等于45%
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