Question

【題目】化合物V的合成路線如下（反應條件、部分生成物省略）：

（1）化合物I的分子式為__________，1mol該物質完全燃燒需消耗__________molO2。

（2）反應①的化學方程式為__________（不要求注明反應條件）。

（3）下列說法正確的是__________（填字母）。

A.化合物Ⅰ～Ⅴ均屬于芳香烴衍生物

B.反應③屬于加成反應

C.化合物Ⅱ和化合物Ⅴ均能使溴的四氯化碳溶液褪色

D.化合物Ⅴ能與NaOH溶液反應

（4）反應②還會生成化合物Ⅲ的同分異構體，該同分異構體的結構簡式為__________。

（5）該合成工藝中可以循環(huán)利用的有機物是__________。

Answer 1

【答案】 C7H14O 10 2+O2→2 +2H20 BD

【解析】（1）根據結構簡式確定分子式，根據燃燒通式計算耗氧量；

（2）反應①是醇羥基發(fā)生催化氧化；

（3）A．芳香烴衍生物含有苯環(huán)；

B．對比Ⅲ、Ⅳ的結構可知，反應③屬于加成反應；

C．化合物Ⅱ、Ⅴ不能使溴的四氯化碳溶液褪色；

D．化合物Ⅴ含有酯基，能與NaOH溶液反應；

（4）根據化合物Ⅱ中與羰基碳相鄰的碳原子位置不同分析；

（5）反應④中生，而反應②中參與反應。

（1）根據I的結構簡式可知其分子式為C7H14O。1mol 該物質完全燃燒的耗氧量為（7+14/4-1/2）mol=10mol；

（2）反應①是醇羥基發(fā)生催化氧化，反應方程式為2+O2→2+2H20；

（3）A．化合物Ⅰ～Ⅴ均沒有苯環(huán)，不屬于芳香烴衍生物，A錯誤；

B．對比Ⅲ、Ⅳ的結構可知，反應③屬于加成反應，B正確；

C．化合物Ⅱ、化合物Ⅴ含有羰基，不能使溴的四氯化碳溶液褪色，C錯誤；

D．化合物Ⅴ含有酯基，能與NaOH溶液反應，D正確。

答案選BD；

（4）由于化合物Ⅱ中與羰基碳相鄰的碳原子位置不同，因此該同分異構體的結構簡式為。

（5）反應④中生成，而反應②中參與反應，可以循環(huán)利用的物質是。