11.常溫下,向100mL 0.01mol•L-1 HA溶液中逐滴加入0.02mol•L-1 MOH溶液,圖中所示曲線表示混合溶液的pH變化情況(體積變化忽略不計).回答下列問題:
(1)由圖中信息可知HA為強酸(填“強”或“弱”),理由是0.01 mol•L-1 HA溶液的pH為2,說明HA完全電離.
(2)MA稀溶液的pH=a,則a<7(填“>”、“<”或“=”),此時,溶液中由水電離出的c(H+)=1×10-a mol•L-1
(3)請寫出K點所對應的溶液中離子濃度的大小關(guān)系:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+).
(4)K點對應的溶液中,c(M+)+c(MOH)==2c(A-)(填“>”、“<”或“=”);若此時溶液中pH=10,則c(MOH)+c(OH-)=0.005+1×10-10 mol•L-1(用代數(shù)式表示).
(5)K點溶液顯堿性的原因是:K點為等濃度的MA和MOH的混合溶液,MOH的電離程度大于MA的水解程度,使溶液呈堿性.

分析 (1)根據(jù)0.01mol•L-1HA溶液的pH判斷酸的強弱,溶液的pH2,說明完全電離;
(2)根據(jù)圖示判斷出MOH的堿性強弱,再判斷MA稀溶液的酸堿性;鹽溶液中水電離的氫氧根離子就等于溶液中的氫離子濃度;
(3)K點MOH的物質(zhì)的量遠遠大于HA的物質(zhì)的量,溶液顯示堿性,據(jù)此進行比較離子濃度大;
(4)根據(jù)溶液中的物料守恒進行判斷濃度關(guān)系;根據(jù)溶液中的電荷守恒和物料守恒進行計算;
(5)根據(jù)MA的水解程度與MOH的電離程度相對大小判斷.

解答 解:(1)根據(jù)圖象知,加入堿溶液的體積為0時,0.01mol•L-1HA溶液的pH=2,氫離子濃度為0.01mol/L,氫離子濃度等于酸濃度,所以該酸在溶液中完全電離,屬于強酸,
故答案為:強;0.01 mol•L-1HA的pH為2,說明HA完全電離;
(2)N點時溶液呈中性,MOH的物質(zhì)的量大于HA的物質(zhì)的量,說明MOH是弱堿,MA屬于強酸弱堿鹽,水解顯示酸性,即a<7;水電離的氫氧根離子等于溶液中氫離子的濃度,即c(OH-)=1×10-amol•L-1,
故答案為:<;1×10-amol•L-1
(3)由于在K點,MOH的物質(zhì)的量遠遠大于HA的物質(zhì)的量,溶液顯示堿性,所以溶液中濃度大小關(guān)系為:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+),
故答案為:c(M+)>c(A-)>c(OH-)>c(H+);
(4)K點時,加入的MOH的物質(zhì)的量=0.02mol•L-1×0.1L=0.002mol,混合溶液的體積是0.2L,根據(jù)物料守恒知,c(M+)+c(MOH)=$\frac{0.002mol}{0.2L}$=0.01mol/L,
HA是強酸,所以反應后的溶液中,c(A-)=$\frac{1}{2}$×0.01mol•L-1=0.005mol•L-1,故c(M+)+c(MOH)=2c(A-);
根據(jù)電荷守恒可得:c(H+)+c(M+)=c(A-)+c(OH-),
由c(M+)+c(MOH)=0.01mol/L,可得c(M+)=0.01mol/L-c(MOH),帶入電荷守恒公式可得:c(H+)+0.01mol/L-c(MOH)=c(A-)+c(OH-),
整理可得:c(MOH)+c(OH-)=c(H+)+0.01mol/L-c(A-)=10-10mol/L+0.01mol/L-0.005mol•L-1=0.005+1×10-10mol•L-1,
故答案為:=;0.005+1×10-10
(5)K點溶液為等濃度的MA和MOH,MOH電離顯堿性,MA水解顯酸性,MOH的電離程度大于MA的水解程度,使溶液呈堿性;
故答案為:K點為等濃度的MA和MOH的混合溶液,MOH的電離程度大于MA的水解程度,使溶液呈堿性.

點評 本題考查了弱電解質(zhì)的電離、鹽類的水解、溶液的稀釋、離子濃度的大小比較等知識點,題目難度中等,注意掌握鹽的水解原理及其應用方法,能夠利用電荷守恒、物料守恒判斷溶液中離子濃度大。

練習冊系列答案
相關(guān)習題

科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.2-丁烯是一種重要的有機化工原料.回答下列問題:
(1)己知2一丁烯有順、反兩種同分異構(gòu)體,可表示為順-C4H8、順-C4H8.一定條件下,它們分別發(fā)生加成反應的熱化學方程式為:

相同條件下,兩種氣體之間存在如下轉(zhuǎn)化:

該反應的反應熱為:△H=-6.2kJ/mol.下列敘述中能表明該反應已達到平衡狀態(tài)的是a (填序號)
a.順-C4H8的含量保待不變
b.混合氣體的平均摩爾質(zhì)量保持不變
c.混合氣體中碳的質(zhì)量分數(shù)保持不變
達到平衡后,若要進一步提高體系中反C4H8的含量,可采取的措施是降溫.
(2)2-丁烯與氫氣反應時,一般用鎳作催化劑,鎳具有優(yōu)良的物理和化學特性,是許多領(lǐng)域尤其是高科技產(chǎn)業(yè)的重要原料.
①羰基法提純粗鎳涉及的兩步反應依次為:
Ⅰ.Ni(S)+4CO(g)$\stackrel{50℃}{?}$Ni(CO)4(g)△H<0;
Ⅱ.Ni(CO)4(g)$\stackrel{230℃}{?}$Ni(S)+4CO(g),
則圖1中能反映出羰基法提純粗鎳過程中能量變化的是a.

②在一定條件下的2L密閉容器中制備Ni(CO)4,粗鎳(純度98.5%,所含雜質(zhì)不與CO反應)剩余質(zhì)量和反應時間的關(guān)系如圖2所示.Ni(CO)4在0~10min的平均反應速率為0.05mol/(L•min).
③若反應Ⅱ達到平衡后,保持其他條件不變,降低溫度,重新達到平衡時b(填序號)
a.平衡常數(shù)K增大    b.CO的濃度減小    c.v[Ni(CO)4]增大
④設(shè)計簡單實驗方案用羰基法提純粗鎳,將粗鎳粉末裝入玻璃管一端,抽真空后充入CO并封管,控制溫度在50℃,一段時間后在玻璃管的另一端加熱至230℃,即可在該端獲得純凈的鎳.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

2.我國是個鋼鐵大國,鋼鐵產(chǎn)量為世界第一,高爐煉鐵是最為普遍的煉鐵方法.
I.已知:2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol
2Fe(s)+$\frac{3}{2}$O2(g)=Fe2O3(s)△H=-825.5kJ/mol
則反應:Fe2O3(s)+3CO(g)?2Fe(s)+3CO2(g)△H=23.5kJ/mol.
II.反應$\frac{1}{3}$Fe2O3(s)+CO(g)?$\frac{2}{3}$Fe(s)+CO2(g)在1000℃的平衡常數(shù)等于4.0.在一個容積為10L的密閉容器中,1000℃時加入Fe、Fe2O3、CO、CO2各1.0mol,反應經(jīng)過l0min后達到平衡.
(1)CO的平衡轉(zhuǎn)化率=60%.
(2)欲提高CO的平衡轉(zhuǎn)化率,促進Fe2O3的轉(zhuǎn)化,可采取的措施是d
a.提高反應溫度      b.增大反應體系的壓強
c.選取合適的催化劑  d.及時吸收或移出部分CO2
e.粉碎礦石,使其與平衡混合氣體充分接觸
III.高爐煉鐵產(chǎn)生的廢氣中的CO可進行回收,使其在一定條件下和H2反應制備甲醇:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).請根據(jù)圖1示回答下列問題:

(3)從反應開始到平衡,用H2濃度變化表示平均反應速率v(H2)=0.15mol/(L•min).
(4)若在一體積可變的密閉容器中充入l molCO、2molH2和1molCH3OH,達到平衡吋測得混合氣體的密度是同溫同壓下起始的1.6倍,則該反應向正(填“正”、“逆”)反應方向移動.
(5)以甲烷為燃料的新型電池,其成本大大低于以氫氣為燃料的傳統(tǒng)燃料電池,目前得到廣泛的研究,如圖是目前研究較多的一類固體氧化物燃料電池工作原理示意圖2.回答下列問題:
①B極上的電極反應式為CH4-8e-+402-=CO2+2H2O.
②若用該燃料電池做電源,用石墨做電極電解硫酸銅溶液,當陽極收集到11.2L(標準狀況)氣體時,消耗甲烷的體積為5.6L(標準狀況下).

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

19.(1)反應A(g)+B(g)?C(g)+D(g)過程中的能量變化如圖所示(E1>0,E2>0),回答下列問題.
①圖中該反應是放熱反應(填“吸熱”、“放熱”).反應熱△H的表達式為E1-E2
②在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E1和E2的變化是:E1減小,E0減。ㄌ睢霸龃蟆、“減小”或“不變”)
(2)丙烷是一種價格低廉的常用燃料,其主要成分是碳和氫兩種元素,燃燒后只有二氧化碳和氣態(tài)水,不會對環(huán)境造成污染.已知1g丙烷完全燃燒放出50.45kJ的熱量.
試回答下列問題.丙烷在室溫下燃燒的熱化學方程式為C3H8(g)+5O2(g )→3CO2(g )+4H2O(l)△H=-2219.8KJ/mol.
(3)C3H8(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)+H2(g)△H1=+156.6kJ•mol-1;
CH3CH=CH2(g)→CH4(g)+HC≡CH(g)△H2=+32.4kJ•mol-1
則相同條件下,反應:C3H8(g)→CH3CH=CH2 (g)+H2(g)的△H=+124.2kJ•mol-1

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

6.(1)等溫、等壓下,等體積的O2和O3所含分子個數(shù)比1:1,質(zhì)量比為2:3.
(2)已知16g A和20g B恰好完全反應生成0.04mol C和31.76g D,則C的摩爾質(zhì)量為106g/mol.
(3)在三個密閉容器中分別充入Ne、H2、O2三種氣體,當它們的溫度和密度都相同時,這三種氣體的壓強(p)分別用p(Ne)  p(H2)  p(O2)表示,由大到小的順序是P(H2)>P(Ne)>P (O2
(4)某溶液中可能存在下列陰離子:Cl-、SO42-、CO32-中的一種或幾種.當溶液中存在大量H+時,CO32-不能在溶液中大量存在;當溶液中存在大量Ag+時,Cl-、SO42-、CO32-不能在溶液中大量存在.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

16.同種物質(zhì)中同一價態(tài)的元素部分被氧化,部分被還原的氧化還原反應是(  )
A.SO2+2H2S═S+2H2OB.2NaNO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaNO2+O2
C.NH4NO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$N2O↑+2H2OD.3Cl2+6KOH═5KCl+KClO3+3H2O

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列有關(guān)電解質(zhì)溶液的說法正確的是( 。
A.常溫下分別測等體積、等濃度的醋酸和氨水pH,發(fā)現(xiàn)二者的pH 之和為14,說明常溫下醋酸和氨水的電離平衡常數(shù)相等
B.將CH3COONa溶液從25℃升溫至 40℃,溶液中$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)•c(O{H}^{-})}$增大
C.向硝酸中加入氨水至中性,溶液中$\frac{{c(N{H_4}^+)}}{{c(N{O_3}^-)}}$<1
D.向AgCl、AgBr 的飽和溶液中加入少量 AgNO3,溶液中$\frac{c(C{l}^{-})}{c(B{r}^{-})}$增大

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

20.0.5mol的氣態(tài)高能燃料乙硼烷(B2H6)在氧氣中燃燒,生成固態(tài)三氧化二硼和液態(tài)水,放出1082.5kJ熱量,其熱化學反應方程式為:(B2H6)(g)+3O2(g)═B2O3(s)+3 H2O(l)△H=-2165kJ/mol;又知H2O(l)?H2O(g);△H=+44kJ/mol,則11.2L(標準狀況)乙硼烷完全燃燒生成氣態(tài)水時,放出的熱量是1016.5 kJ.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

1.反應A(g)+B(s)?C(g);△H<0,在其他條件不變時,改變其中一個條件,則生成C的速率(填“加快”、“減慢”或“不變”):
(1)升溫加快;
(2)加正催化劑加快;
(3)增大容器容積減慢;
(4)加入A加快;
(5)加入C加快.

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同步練習冊答案