1.光氣(COCl2)在塑料、制革、制藥等工業(yè)中有許多用途,工業(yè)上采用高溫下CO與Cl2在活性炭催化下合成.
(1)實(shí)驗(yàn)室中常用來制備氯氣的化學(xué)方程式為MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O.
(2)工業(yè)上利用天然氣(主要成分為CH4)與CO2進(jìn)行高溫重整制備CO和H2,已知CH4、H2和CO的燃燒熱(△H)分別為a kJ/mol、b kJ/mol和c kJ/mol,則生成1molCO時(shí)放出的熱量為(0.5a-b-c)KJ;
(3)實(shí)驗(yàn)室中可用氯仿(CHCl3)與雙氧水直接反應(yīng)制備光氣,其反應(yīng)的化學(xué)方程式為CHCl3+H2O2═COCl2+HCl+H2O;
(4)COCl2的分解反應(yīng)為COCl2(g)═Cl2(g)+CO(g)△H=+108kJ/mol.反應(yīng)體系達(dá)到平衡后,各物質(zhì)的濃度在不同條件下的變化狀況如下圖所示(第10min到14min的COCl2濃度變化曲線來示出):

①計(jì)算反應(yīng)在第8min時(shí)的平衡常數(shù)K=0.234KJ/mol
②比較第2min反應(yīng)溫度T(2)與第8min反應(yīng)溫度(T8)的高低:T(2)<T(8)(填“<”、“>”或“=”);
③若12min時(shí)反應(yīng)于溫度T(8)下重新達(dá)到平衡,則此時(shí)c(COCl2)=0.03mol/L;
④比較反應(yīng)物COCl2在5-6min和15-16min時(shí)平均反應(yīng)速率的大。簐(5-6)>v(15-16)(填“<”、“>”或“=”),原因是相同溫度下,該反應(yīng)的濃度減小,反應(yīng)速率減慢.

分析 (1)實(shí)驗(yàn)室通常用二氧化錳與濃鹽酸共熱的方法制備氯氣;
(2)根據(jù)CH4、H2、和CO的燃燒熱分別寫出燃燒的熱化學(xué)方程式,利用蓋斯定律書寫該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式,據(jù)此計(jì)算;
(3)CHCl3中碳為+2價(jià),COCl2中碳為+4價(jià),故H2O2中氧元素化合價(jià)由-1價(jià)降低為-2價(jià),生成H2O,由電子轉(zhuǎn)移守恒與原子守恒可知可知,CHCl3、H2O2、COCl2、H2O的化學(xué)計(jì)量數(shù)為1:1:1:1,根據(jù)原子守恒故含有HCl生成;
(4)①由圖可知,8min時(shí)COCl2的平衡濃度為0.04mol/L,Cl2的平衡濃度為0.11mol/L,CO的平衡濃度為0.085mol/L,代入平衡常數(shù)表達(dá)式計(jì)算;
②第8min時(shí)反應(yīng)物的濃度比第2min時(shí)減小,生成物濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動,4min瞬間濃度不變,不可能為改變壓強(qiáng)、濃度,應(yīng)是改變溫度,據(jù)此結(jié)合溫度對平衡影響判斷;
③由圖可知,10min瞬間Cl2濃度不變,CO的濃度降低,故改變條件為移走CO,降低CO的濃度,平衡常數(shù)不變,與8min到達(dá)平衡時(shí)的平衡常數(shù)相同,由圖可知,12min時(shí)到達(dá)平衡時(shí)Cl2的平衡濃度為0.12mol/L,CO的平衡濃度為0.06mol/L,根據(jù)平衡常數(shù)計(jì)算c(COCl2);
④在5~6 min和15~16 min時(shí)反應(yīng)溫度相同,在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大,但15~16 min時(shí)各組分的濃度都小,因此反應(yīng)速率。

解答 解:(1)二氧化錳與濃鹽酸在加熱條件下生成氯化錳、氯氣與水制取氯氣,反應(yīng)方程式為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O;
故答案為:MnO2+4HCl(濃)$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$MnCl2+Cl2↑+2H2O
(2)根據(jù)CH4、H2、和CO的燃燒熱分別寫出燃燒的熱化學(xué)方程式:
①CH4(g)+2O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=akJ•mol-1;
②O2(g)+2H2(g)=2H2O(l)△H=2bkJ•mol -1;
③2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=2ckJ•mol-1,
利用蓋斯定律將①-②-③可得:CH4(g)+CO2(g)=2CO(g)+2H2(g);△H=(a-2b-2c)kJ•mol-1,則生成1molCO時(shí)放出的熱量為-$\frac{1}{2}$×(a-2b-2c)=(0.5a-b-c)KJ;
故答案為:(0.5a-b-c)KJ;
(3)CHCl3中碳為+2價(jià),COCl2中碳為+4價(jià),故H2O2中氧元素化合價(jià)由-1價(jià)降低為-2價(jià),生成H2O,由電子轉(zhuǎn)移守恒與原子守恒可知可知,CHCl3、H2O2、COCl2、H2O的化學(xué)計(jì)量數(shù)為1:1:1:1,根據(jù)原子守恒故含有HCl生成,故反應(yīng)方程式:CHCl3+H2O2═COCl2↑+HCl+H2O;
故答案為:CHCl3+H2O2═COCl2+HCl+H2O;
(4)①由圖可知,8min時(shí)COCl2的平衡濃度為0.04mol/L,Cl2的平衡濃度為0.11mol/L,CO的平衡濃度為0.085mol/L,故該溫度下化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{0.11mol/L×0.85mol/L}{0.04mol/L}$=0.234 KJ/mol;
故答案為:0.234 KJ/mol;     
②第8min時(shí)反應(yīng)物的濃度比第2min時(shí)減小,生成物濃度增大,平衡向正反應(yīng)方向移動.4min瞬間濃度不變,不可能為改變壓強(qiáng)、濃度,應(yīng)是改變溫度,又因?yàn)檎磻?yīng)為吸熱反應(yīng),所以T(2)<T(8);
故答案為:<;
③由圖可知,10min瞬間Cl2濃度不變,CO的濃度降低,故改變條件為移走CO,降低CO的濃度,平衡常數(shù)不變,與8min到達(dá)平衡時(shí)的平衡常數(shù)相同,由圖可知,12min時(shí)到達(dá)平衡時(shí)Cl2的平衡濃度為0.12mol/L,CO的平衡濃度為0.06mol/L,故:$\frac{0.06mol/L×0.12mol/L}{c(COC{l}_{2})}$0.234mol/L,解得c(COCl2)=0.03mol/L;
故答案為:0.03;
④在5~6 min和15~16 min時(shí)反應(yīng)溫度相同,在相同溫度時(shí),該反應(yīng)的反應(yīng)物濃度越高,反應(yīng)速率越大,但15~16 min時(shí)各組分的濃度都小,因此反應(yīng)速率小,即v(5~6)>v(15~16);
故答案為:>;相同溫度下,該反應(yīng)的濃度減小,反應(yīng)速率減慢.

點(diǎn)評 本題涉及化學(xué)方程式、熱化學(xué)方程式的書寫和化學(xué)平衡圖象的有關(guān)計(jì)算,意在考查考生對反應(yīng)熱、化學(xué)平衡等化學(xué)反應(yīng)原理掌握的情況,難度中等.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.常溫下,下列各組離子在指定溶液中能大量共存的是( 。
A.H2O2的溶液中:Na+,F(xiàn)-,SO32-
B.$\frac{c(O{H}^{-})}{c({H}^{+})}$=1012的溶液中:Fe2+、NO3-、SO42-、Na+
C.由水電離的c(H+)=1×10-14mol•L-1的溶液中:K+、Ba2+、Cl-、NO3-
D.pH=1的溶液中:Na+,K+,Cl-,S2O32-

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18.下列試劑不會因?yàn)榭諝庵械难鯕舛冑|(zhì)的是(  )
A.次氯酸鈣B.氫硫酸C.硫酸亞鐵D.亞硫酸

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9.化工生產(chǎn)中常用FeS作沉淀劑除去工業(yè)廢水中的Cu2+:Cu2+(aq)+FeS(s)?CuS(s)+Fe2+(aq),下列有關(guān)敘述中正確的是( 。
A.FeS的Ksp小于CuS的Ksp
B.該反應(yīng)平衡常數(shù)K=$\frac{{K}_{sp}(FeS)}{{K}_{sp}(CuS)}$
C.溶液中加入少量Na2S固體后,溶液中c(Cu2+)、c(Fe2+)保持不變
D.達(dá)到平衡時(shí)c(Fe2+)=c(Cu2+

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16.根據(jù)所學(xué)知識填空:(1)已知某反應(yīng)的各物質(zhì)濃度數(shù)據(jù)如下:
aA(g)+bB(g)?2C(g)
起始濃度(mol/L)1.51.00
2s末濃度(mol/L)0.90.80.4
則①a=3,b=1;     ②2s內(nèi)B的反應(yīng)速率=0.1mol•L-1•s-1
(2)由碳棒、鐵片和200mL 1.5mol•L-1的稀硫酸組成的原電池中,當(dāng)在碳棒上產(chǎn)生氣體3.36L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)時(shí),求:①有1.806×1023個(gè)電子通過了電線(NA=6.02×1023 mol-1).
②此時(shí)溶液中H+的物質(zhì)的量濃度為1.5mol•L-1 (不考慮溶液體積變化).

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6.AlPO4的沉淀溶解平衡曲線如圖所示(T2>T1).下列說法正確的是( 。
A.圖象中四個(gè)點(diǎn)的Ksp:a=b>c>dB.AlPO4在b點(diǎn)對應(yīng)的溶解度大于c點(diǎn)
C.AlPO4(s)?Al3+(aq)+PO43-(aq)△H<0D.升高溫度可使d點(diǎn)移動到b點(diǎn)

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13.2013年霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū).其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO (g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2 (g)+N2 (g).
在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時(shí),c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時(shí)間(t)的變化曲線,如圖1所示.據(jù)此判斷:

①該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式為$K=\frac{{{c^2}(C{O_2})•c({N_2})}}{{{c^2}(C{O_{\;}})•{c^2}(N{O_{\;}})}}$.
②該反應(yīng)的△H<0(選填“>”、“<”).
③當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時(shí),增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.若催化劑的表面積S1>S2,在圖1中畫出c(CO2)在T2、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.
(2)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴(yán)重的環(huán)境問題.
①煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.
CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-56.9kJ•mol-1
寫出CH4催化還原N2O4(g)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-810.1kJ•mol-1
②將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達(dá)到低碳排放的目的.圖2是通過光電轉(zhuǎn)化原理以廉價(jià)原料制備新產(chǎn)品的示意圖.寫出上述光電轉(zhuǎn)化過程的化學(xué)反應(yīng)方程式2CO2+2H2O$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{\;}$2HCOOH+O2.催化劑a、b之間連接導(dǎo)線上電子流動方向是a→b(填a→b或b→a).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

10.下列分散系不屬于膠體的是( 。
A.純凈空氣B.雞蛋清水溶液C.牛奶D.淀粉溶液

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11.關(guān)于物質(zhì)的類別,下列說法正確的是(  )
A.食鹽水、糖水和冰水都是飲料,屬于混合物
B.O2不能導(dǎo)電,故O2是非電解質(zhì)
C.燒堿屬于堿,純堿屬于鹽
D.NaHSO4能電離出氫離子,故NaHSO4屬于酸

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