Question

已知：

①O3

②Zn，H2O

（1）該反應的生成物中含有的官能團的名稱是

 

，該物質在一定條件下能發(fā)生

 

（填序號）．
①氧化反應②還原反應③酯化反應
（2）已知HCHO分子中所有原子都在同一平面內(nèi)，若要使R₁CHO分子中所有原子可能都在同一平面內(nèi)，R₁可以是

 

（填序號）．
①-CH₃ ②③-CH═CH₂
（3）某氯代烴A的分子式為C₆H₁₁Cl，它可以發(fā)生如圖所示轉化：

結構分析表明E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈．
①寫出下列轉化的反應類型：A→B

 

；D→E

 

．
②A、E的結構簡式分別為

 

．
③寫出A→B的化學方程式

 

．

Answer 1

考點：有機物的推斷

專題：有機物的化學性質及推斷

分析：（1）根據(jù)結構判斷官能團，推斷具有的性質；
（2）根據(jù)甲烷四面體、乙烯平面構型、乙炔直線型、苯平面構型判斷原子共面；
（3）C₆H₁₁Cl在氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成烯，所以B含有碳碳雙鍵．由信息可知C中含有碳氧雙鍵（羰基或醛基），根據(jù)流程可知D為醇，E為二元酯，所以D為二元醇，根據(jù)酯化反應可推斷D分子式為C₆H₁₄O₂，E分子中含有兩個甲基且沒有支鏈，所以B為環(huán)己烯，A為一氯環(huán)己烷，即，E分子中含兩個甲基且沒有支鏈，應為，則D為，C為己二醛，據(jù)此分析解答；

解答： 解：（1）根據(jù)生成物結構可知，分子中含有，為醛基，醛基可與氫氣發(fā)生加成發(fā)生還原反應，也可被氧化為羧酸，
故答案為：醛基；①②；
（2）①R₁為-CH₃，分子為CH₃CHO，具有甲烷結構，所有原子不可能共面，故①錯誤；
②R₁為，分子結構為，苯是平面結構，HCHO也是平面結構，所以可能為平面結構，故②正確；
③R₁為-CH═CH₂，分子為CH₂═CH-CHO，乙烯是平面構型，HCHO也是平面結構，所以CH₂═CH-CHO，可能為平面結構，故③正確．
故選：②③；
（3）E分子中含兩個甲基且沒有支鏈，應為，則D為，C為己二醛，則B為環(huán)己烯，A應為，
①A為，氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯B，所以A→B反應類型為消去反應；由流程圖可知D為HOCH₂（CH₂）₄CH₂OH，與乙酸發(fā)生酯化反應生成E，所以D→E反應類型為酯化反應，故答案為：消去反應；酯化反應；
②A為，由流程圖可知D為HOCH₂（CH₂）₄CH₂OH，與乙酸發(fā)生酯化反應生成E，所以E結構簡式為CH₃COOCH₂（CH₂）₄CH₂OOCCH₃，
故答案為：、CH₃COOCH₂（CH₂）₄CH₂OOCCH₃；
③A為一氯環(huán)己烷，結構簡式為，氫氧化鈉醇溶液加熱下，發(fā)生消去反應生成環(huán)己烯，反應方程式為
+NaOH

醇

△

+NaCl+H₂O，
故答案為：+NaOH

醇

△

+NaCl+H₂O；

點評：本題考查有機物的結構性質、有機信息合成、限制條件同分異構體書寫，難度中等，有機信息合成關鍵清楚烯斷鍵生成物判斷．