分析 (1)金屬性強弱的判斷方法有:金屬之間的置換反應、金屬與酸反應的難易程度、金屬對應氧化物的水化物堿性強弱等;
(2)中性或弱酸性條件下鋼鐵發(fā)生吸氧腐蝕;
(3)取a克CuAl合金樣品用酸完全溶解后,加入過量NaOH,過濾、洗滌、烘干、灼燒得a克固體,得到的固體是氧化銅,氧化銅中銅的質(zhì)量分數(shù)就等于合金中Cu的質(zhì)量分數(shù);
(4)氧化鋁和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和水;
(5)A.易失電子的金屬作負極;
B.原電池加快負極金屬的腐蝕;
C.轉(zhuǎn)移電子相等,生成氫氣的物質(zhì)的量相等;
D.若加入的是20mL 1mol/L的鹽酸,則鎂失電子生成氫氣.
解答 解:(1)A.Al的導電性、導熱性比Fe更好,不能說明Al、Fe失電子難易程度,所以不能說明Al的金屬性大于Fe,故A錯誤;
B.Al(OH)3可溶于NaOH溶液,F(xiàn)e(OH)3不溶于NaOH溶液,不能說明Al、Fe失電子難易程度,不能說明Al的金屬性大于Fe,故B錯誤;
C.相同質(zhì)量的Al片和Fe片,投入到等濃度的稀硫酸溶液中,Al片產(chǎn)生氫氣更多,金屬的活動性與失電子多少無關,所以不能說明 Al的活動性大于Fe,故C錯誤;
D.在野外利用鋁熱劑焊接鐵軌,鋁置換出鐵,說明鋁的還原性大于鐵,所以鋁的活動性大于鐵,故D正確;
故選D;
(2)鋼鐵在海水中發(fā)生吸熱反應,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應,電極反應式為O2+2H2O+4e-=4OH-,故答案為:吸氧腐蝕;O2+2H2O+4e-=4OH-;
(3)取a克CuAl合金樣品用酸完全溶解后,加入過量NaOH,過濾、洗滌、烘干、灼燒得a克固體,得到的固體是氧化銅,氧化銅中銅的質(zhì)量分數(shù)就等于合金中Cu的質(zhì)量分數(shù),所以合金中銅的質(zhì)量分數(shù)=$\frac{64}{64+16}$×100%=80%,故答案為:80%;
(4)氧化鋁和氫氧化鈉溶液反應生成偏鋁酸鈉和水,反應方程式為Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O,故答案為:Al2O3+2NaOH=2NaAlO2+H2O;
(5)A.該裝置中,Mg作正極,Al作負極,故錯誤;
B.原電池加快負極金屬的腐蝕,所以該反應速率比純鋁與NaOH溶液的反應速率快,故正確;
C.若把NaOH中的H換成D(D為重氫),轉(zhuǎn)移電子相等,所以生成的氫氣中D與H物質(zhì)的量之比為1:1,故錯誤;
D.Al和NaOH反應生成氫氣的物質(zhì)的量=$\frac{1mol/L×0.02L}{2}$=0.03mol,若加入的是20mL 1mol/L的鹽酸,鎂、鋁和稀鹽酸反應時,稀鹽酸不足量,根據(jù)H原子守恒得n(H2)=$\frac{1}{2}$×n(HCl)=$\frac{1}{2}$×1mol/L×0.02L=0.01mol,所以放出的氫氣的物質(zhì)的量減少$\frac{2}{3}$,故正確;
故選BD.
點評 本題考查原電池原理、物質(zhì)的性質(zhì)、質(zhì)量分數(shù)有關計算、金屬活動性強弱判斷等知識點,綜合性較強,明確物質(zhì)的性質(zhì)、基本理論、物質(zhì)之間的關系等知識點即可解答,注意金屬的金屬性強弱與失電子難易程度有關,與失電子多少無關,知道氧化鋁、氫氧化鋁的兩性,題目難度不大.
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A. | 電解精煉銅時,若陽極質(zhì)量減少6.4 g,則電路中轉(zhuǎn)移電子數(shù)為0.2NA | |
B. | 向NH4Al(SO4)2稀溶液中逐滴加入過量Ba(OH)2溶液,離子方程式為:NH4++Al3++2SO42-+2Ba2++5OH-=2BaSO4↓+AlO2-+2H2O+NH3•H2O | |
C. | 常溫下,由水電離出的H+濃度為10-13mol•L-1的溶液中,F(xiàn)e2+、Cl-、Na+、NO3-可能大量共存 | |
D. | 葡萄糖(C6H12O6)溶液中:SO42-、MnO4-、K+、H+可以大量共存 |
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A. | 重結晶法提純苯甲酸時,為了析出更多晶體,熱濾液要用冰鹽水充分冷卻 | |
B. | 自然界中無游離態(tài)的Na、K、Si、Fe,有游離態(tài)的S、O | |
C. | PM2.5是指大氣中直徑小于或等于2.5微米的顆粒物,也稱為“細顆粒物”,PM2.5在空氣中不可能形成膠體 | |
D. | 硅石、瑪瑙、硅膠的主要成分是二氧化硅 |
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