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20．有機物有多種同分異構體，其中屬于酯類且氯原子直接連在苯環(huán)上的同分異構體有多少種（不考慮立體異構）（　�。�
A．6種B．9種C．15種D．19種

分析 有多種同分異構體，含有酯基，如果苯環(huán)上有2個取代基則為：-Cl、-OOCCH3，-Cl、-CH2OOCH，-Cl、-COOCH3，如果苯環(huán)上有3個取代基則為：-Cl、-OOCH、-CH3，然后根據(jù)兩個取代基分鄰、間、對三種；含有兩個或兩個以上取代基的同分異構體書寫，先將所有取代基拿下，分析母體對稱性找出被一個取代基取代的產物種類，然后再分析各種一取代物的對稱性，看第二個取代基可進入的位置，…，直至全部取代基都代入確定同分異構體．

解答 解：有多種同分異構體，含有酯基，如果苯環(huán)上有2個取代基則為：-Cl、-OOCCH3，-Cl、-CH2OOCH，-Cl、-COOCH3，2個取代基分為鄰、間、對三種，所以共有9種；
如果苯環(huán)上有3個取代基則為：-Cl、-OOCH、-CH3，
第一步：苯環(huán)上有1個-Cl時，只有1種結構；
第二步：苯環(huán)上有2個取代基：1個-Cl、1個-OOCH，把一個取代基置于1位，則另一個取代基有2、3、4三種連接方式，即有鄰、間、對3種同分異構體；
第三步：環(huán)上有3個取代基：1個-Cl、1個-OOCH，1個-CH3，先將2個取代基分別定于鄰、對、間三種位置，第三個取代基共有4+4+2=10種連接方式，故有10種同分異構體；
所以共有19種同分異構體，
故選D．

點評 本題主要考查了同分異構體的書寫，苯環(huán)上的取代基種類和數(shù)目決定了同分異構體的種類，注意取代基的分類．

練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

10．下列有關實驗的操作、現(xiàn)象和結論或解釋 都正確的是（　�。�
選項       操作         現(xiàn)象     結論或解釋
       A用pH計或pH試紙分別測定飽和SO2水溶液和飽和CO2水溶液的pH值飽和SO2水溶液的pH值小于飽和CO2水溶液亞硫酸強于碳酸
       B向加熱KClO3制氧氣后的殘余固體中加入濃H2SO4，繼續(xù)加熱產生黃綠色氣體濃硫酸與殘渣中的KCl發(fā)生反應生成了Cl2
       C加熱裝在試管中的NH4Cl晶體試管底部的晶體消失，試管上部有晶體凝結．NH4Cl晶體發(fā)生了升華．
       D將一根較粗的銅絲在酒精燈火焰上加熱到紅熱，然后趁熱插入乙醇中一會兒取出．銅絲先變黑后又變紅，乙醇中伴有刺激性氣味產生．銅絲發(fā)生了幾個反應，但銅絲前后的質量不變．
A．AB．BC．CD．D

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

11．X、Y、Z、W、A五種元素，均位于周期表的前四周期，它們的核電荷數(shù)依次增加，且核電荷數(shù)之和為57．Y原子的L層p軌道中有2個電子，Z的原子核外有三個未成對電子，W與Y原子的價電子數(shù)相同，A原子的最外層電子數(shù)是最內層電子數(shù)的一半，其d軌道處于全充滿狀態(tài)．
（1）A2+的外圍電子排布式為3d9．
（2）X、Y、Z 可以形成化學式為XYZ的分子．該分子中各原子均達到稀有氣體穩(wěn)定結構，則該分子中Y采取的雜化軌道類型為sp．
（3）Y 的一種氧化物與Z 的一種氧化物互為等電子體，Z 的這種氧化物分子式是N2O．
X與Z形成的最簡單化合物Q，A2+與Q形成的配離子的離子反應方程式為Cu2++4NH3═Cu（NH3）42+．
（4）Y與W的化合物是一種常用的耐磨材料，而磷化硼（BP）也是一種有價值的耐磨硬涂層材料，這種陶瓷材料可作為金屬表面的保護薄膜．它是通過在高溫氫氣氛圍下（＞750℃）三溴化硼和三溴化磷反應制得．BP晶胞如圖所示．
①畫出三溴化硼和三溴化磷的空間結構式．
三溴化硼．
三溴化磷．
②在BP晶胞中B的堆積方式為面心立方密堆積．
③計算當晶胞晶格參數(shù)為478pm（即圖中立方體的每條邊長為478pm）時磷化硼中硼原子和磷原子之間的最近距離$\frac{239\sqrt{3}}{2}$pm．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

8．納米CdSe（硒化鎘）可用作光學材料．在一定條件下，由Na2SO3和Se反應生成Na2SeSO3（硒代硫酸鈉）；再由CdCl2形成的配合物與Na2SeSO3反應制得CdSe納米顆粒．流程圖如下：

已知：①納米顆粒通常指平均粒徑為1～100nm的粒子
②CdSe納米顆粒的大小影響會其發(fā)光性質．在一定配位劑濃度下，避光加熱步驟中反應時間和溫度對納米顆粒平均粒徑的影響，結果如圖1所示；某溫度下配位劑濃度對納米顆粒平均粒徑的影響，如圖2所示：

則下列說法中正確的是（　�。�
A．在分離提純CdSe時一般向溶液中加入丙酮，以增強溶劑極性，有利于CeSe的沉淀，提高收率
B．一般可用NaOH調節(jié)Na2SeSO3溶液的pH值，在此過程中會有HSe-和HSO3-生成
C．該納米顆粒不能使用常壓過濾或者減壓過濾分離，因為其易在濾紙表面形成一層致密而厚實的膜，阻礙溶劑的通過
D．改變反應溫度和反應時間，可以得到不同發(fā)光性質的CdSe納米顆粒；且若要在60℃得到3.0 nm的CdSe納米顆粒，可嘗試降低配位劑濃度的方法

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

15．用酸式滴定管準確移取25.00mL某未知濃度的鹽酸溶于一潔凈的錐形瓶中，然后用0.20mol•L-1的氫氧化鈉溶液（指示劑為酚酞）作為標準液來滴定．造成測定結果偏高的原因可能是（　�。�
A．用固體氫氧化鈉配制標準溶液時其中混有Na2O雜質
B．滴定終點讀數(shù)時，俯視滴定管的刻度，其它操作均正確
C．盛裝未知液的錐形瓶用蒸餾水洗過，未用待測液潤洗
D．滴定到終點讀數(shù)時發(fā)現(xiàn)堿式滴定管尖嘴處懸掛一滴溶液

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

5．常溫下，乙烯和另一種烴A組成的混合氣體2mol在足量空氣中充分燃繞，生成89.6L的CO2（標準狀況下）和86.4gH2O．試推測A的分子式以及混合氣體中兩種成分的體積比（寫清楚計算過程）

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科目：高中化學 來源： 題型：解答題

5．中國女藥學家屠呦呦因創(chuàng)制新型抗瘧藥青蒿素和雙氫青蒿素而獲得諾貝爾生理學或醫(yī)學獎．關于青蒿素和雙氫青蒿素結構如圖所示：

Ⅰ．（1）青蒿素分子中的官能團是過氧鏈（-O-O-）、酯基、醚鍵（填名稱）；
（2）上述青蒿素制備雙氫青蒿素的反應屬加成（還原）反應；
（3）蒿甲醚的抗瘧作用為青蒿素的10至20倍，可由雙氫青蒿素與甲醇在酸性條件下脫水生成，蒿甲醚的分子式是C16H26O5．
Ⅱ．香豆素也是一種可由植物提取的藥物，香豆素的主要成分是芳香內酯A，A經下列步驟轉化為水楊酸．

請回答下列問題：
（1）寫出A的結構簡式．
（2）在上述轉化過程中，反應步驟B→C的目的是保護酚羥基，使之不被氧化．
（3）下列有關A、B、C的敘述中不正確的是c（填序號）．
a．C的核磁共振氫譜中共有8組峰
b．A、B、C均可發(fā)生加聚反應
c．1 mol A最多能與5 mol氫氣發(fā)生加成反應
d．B能與濃溴水發(fā)生取代反應
（4）化合物D有多種同分異構體，其中一類同分異構體是苯的對二取代物，且水解后生成的產物之一能發(fā)生銀鏡反應，請寫出其中一種的結構簡式：．
（5）寫出合成高分子化合物E的化學反應方程式：．

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

2．下列粒子半徑大小的比較正確的是（　�。�
A．Na+＜Mg2+＜Al3+＜O2-B．S2-＞Cl-＞Na+＞Al3+
C．Na＜Mg＜Al＜SD．Cs＜Rb＜K＜Na

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科目：高中化學 來源： 題型：選擇題

3．利用碳酸鈉晶體（Na2CO3•10H2O）來配制0.5mol/L的Na2CO3溶液1000mL，假如其他操作均準確無誤，下列情況會引起配制溶液的濃度偏高的是（　　）
A．稱取碳酸鈉晶體66g
B．定容時，俯視觀察刻度線
C．移液時，對用于溶解碳酸鈉晶體的燒杯沒有進行沖洗
D．定容后，將容量瓶振蕩均勻，靜置時發(fā)現(xiàn)液面低于刻度線，于是又加入少量水至刻度線

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