【題目】如圖所示,是原電池的裝置圖。請(qǐng)回答:
(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B電極材料為Fe且作負(fù)極,則A電極上發(fā)生的電極反應(yīng)式為_____________;反應(yīng)進(jìn)行一段時(shí)間后溶液C的pH將_____(填“升高”“降低”或“基本不變”)。
(2)若需將反應(yīng):Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+設(shè)計(jì)成如圖所示的原電池裝置,則A(負(fù)極)極材料為____,B(正極)極材料為______,溶液C為_______。
(3)CO與H2反應(yīng)還可制備CH3OH,CH3OH可作為燃料使用,用CH3OH和O2組合形成的質(zhì)子交換膜燃料電池的結(jié)構(gòu)示意圖如下:
電池總反應(yīng)為2CH3OH+3O2=2CO2+4H2O,則c電極是____(填“正極”或“負(fù)極”),c電極的反應(yīng)方程式為______________。若線(xiàn)路中轉(zhuǎn)移2mol電子,則上述CH3OH燃料電池,消耗的O2在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為_____。
【答案】2H++2e-=H2↑ 升高 Cu 石墨 FeCl3溶液 負(fù)極 CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+ 11.2L
【解析】
(1)若C為稀H2SO4溶液,電流表指針發(fā)生偏轉(zhuǎn),B極電極材料為Fe且作負(fù)極,A電極為正極,電極材料為較鐵不活潑的金屬或非金屬,發(fā)生還原反應(yīng),溶液中的氫離子得電子生成氫氣,電極反應(yīng)方程式為:2H++2e-=H2↑;由原電池的總反應(yīng)可知,反應(yīng)一段時(shí)間后,溶液C的pH升高,答案為:2H++2e-=H2↑;升高;
(2)分析反應(yīng)Cu+2Fe3+=Cu2++2Fe2+,將其拆分為兩個(gè)半反應(yīng),分別為:Cu-2e-=Cu2+,2Fe3++2e-=2Fe2+,根據(jù)原電池原理,可知負(fù)極電極反應(yīng)式為:Cu-2e-=Cu2+,正極的電極反應(yīng)式為:2Fe3++2e-=2Fe2+,正負(fù)極材料分別為:負(fù)極為Cu,正極為石墨(或Pt),含Fe3+的溶液(如FeCl3溶液)作電解質(zhì)溶液,用導(dǎo)線(xiàn)連接正、負(fù)極,構(gòu)成閉合回路即可構(gòu)成原電池。答案為:Cu;石墨;FeCl3溶液;
(3)根據(jù)燃料電池結(jié)構(gòu)示意圖中電子流向可知,c電極為負(fù)極,發(fā)生氧化反應(yīng),其電極反應(yīng)方程式為:CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+,電極d為正極,O2得到電子,發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)方程式為:4H++4e-+O2=2H2O;1mol氧氣在反應(yīng)中得到4mol電子,若線(xiàn)路中轉(zhuǎn)移2mol電子,則消耗氧氣0.5mol,在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積為,答案為:負(fù)極;CH3OH-6e-+H2O=CO2+6H+;11.5L。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】麻黃素M是擬交感神經(jīng)藥。合成M的一種路線(xiàn)如圖所示:
已知:I.R—CH2OHRCHO
II.R1-CHO+R-C≡CNa
IV.
V.
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)D的名稱(chēng)是_______;G中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)是_______。
(2)反應(yīng)②的反應(yīng)類(lèi)型為_______;A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_______。
(3)寫(xiě)出反應(yīng)⑦的化學(xué)方程式:______________________________。
(4)X分子中最多有_______個(gè)碳原子共平面。
(5)在H的同分異構(gòu)體中,同時(shí)能發(fā)生水解反應(yīng)和銀鏡反應(yīng)的芳香族化合物中,核磁共振氫譜上有4組峰,且峰面積之比為1∶1∶2∶6的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_________________。
(6)已知:仿照上述流程,設(shè)計(jì)以苯、乙醛為主要原料合成某藥物中間體的路線(xiàn)________________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】利用光伏電池與膜電解法制備Ce(SO4)2溶液的裝置如下圖所示,下列說(shuō)法正確的是()
A.該裝置工作時(shí)的能量形式只有兩種
B.石墨電極發(fā)生反應(yīng):Ce4+ + e- = Ce3+
C.該離子交換膜為陰離子交換膜,SO42-由左池向右池遷移
D.由P電極向N電極轉(zhuǎn)移電子時(shí),陽(yáng)極室生成33.2g Ce(SO4)2
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鎳及其化合物是重要的合金材料和催化劑。請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)基態(tài)鎳原子的價(jià)電子排布式為___________,排布時(shí)最高能層的電子所占的原子軌道有__________個(gè)伸展方向。
(2)鎳能形成多種配合物如正四面體形的Ni(CO)4 和正方形的[Ni(CN)4]2-、正八面體形的[Ni(NH3)6]2+等。下列說(shuō)法不正確的有_________。
A.CO與CN-互為等電子體,其中CO分子內(nèi)σ鍵和π鍵個(gè)數(shù)之比為1:2
B.NH3的空間構(gòu)型為平面三角形
C.Ni2+在形成配合物時(shí),其配位數(shù)可能為是4或6
D.Ni(CO)4中,鎳元素是sp3雜化
(3)丁二酮肟常用于檢驗(yàn)Ni2+:在稀氨水中,丁二酮肟與Ni2+反應(yīng)生成鮮紅色沉淀,其結(jié)構(gòu)如圖所示。該結(jié)構(gòu)中,除共價(jià)鍵外還存在配位鍵和氫鍵,請(qǐng)?jiān)趫D中用“”表示出氫鍵。_____
(4)NiO的晶體結(jié)構(gòu)類(lèi)型與氯化鈉的相同,相關(guān)離子半徑如下表:
NiO晶胞中Ni2+的配位數(shù)為_______,NiO熔點(diǎn)比NaCl高的原因是_______________________。
(5)研究發(fā)現(xiàn)鑭鎳合金LaNix是一種良好的儲(chǔ)氫材料。合金LaNix晶體屬六方晶系如圖a所示,其晶胞如圖a中實(shí)線(xiàn)所示,如圖b所示(其中小圓圈代表La,小黑點(diǎn)代表Ni)。儲(chǔ)氫位置有兩種,分別是八面體空隙(“ ”)和四面體空隙(“ ”),見(jiàn)圖c、d,這些就是氫原子存儲(chǔ)處。
①LaNix合金中x的值為_____;
②LaNix晶胞的密度是________g/cm-3(阿伏伽德羅常數(shù)用NA表示,LaNix的摩爾質(zhì)量用M表示 )
③晶胞中和“”同類(lèi)的八面體空隙有______個(gè)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】亞硝酰氯(ClNO)是有機(jī)物合成中的重要試劑,其沸點(diǎn)為-5.5℃,易水解。已知:AgNO2微溶于水,能溶于硝酸,AgNO2+HNO3=AgNO3 +HNO2,某學(xué)習(xí)小組在實(shí)驗(yàn)室用Cl2和NO制備ClNO并測(cè)定其純度,相關(guān)實(shí)驗(yàn)裝置如圖所示。
(1)制備Cl2的發(fā)生裝置可以選用___________(填字母代號(hào))裝置,發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為_______________________________________________。
(2)欲收集一瓶干燥的氯氣,選擇合適的裝置,其連接順序?yàn)?/span> A→_______→_______→________→_______ (按氣流方向,用裝置的大寫(xiě)字母表示)。
(3)實(shí)驗(yàn)室可用圖示裝置制備亞硝酰氯:
①實(shí)驗(yàn)室也可用 B裝置制備NO,與B裝置相比 X裝置的優(yōu)點(diǎn)為____________。
②檢驗(yàn)裝置氣密性并裝入藥品,打開(kāi)K2,然后再打開(kāi)K3,通入一段時(shí)間氣體,其目的是______,然后打開(kāi)K1,當(dāng)Z中有一定量液體生成時(shí),停止實(shí)驗(yàn)。
(4)已知:ClNO 與H2O反應(yīng)生成HNO2和 HCl。通過(guò)以下實(shí)驗(yàn)測(cè)定ClNO樣品的純度。取Z中所得液體m g 溶于水,配制成250 mL 溶液;取出25.00 mL樣品溶于錐形瓶中,以K2CrO4溶液為指示劑,用c molL-1 AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積為20.00mL。滴定終點(diǎn)的現(xiàn)象是____,亞硝酰氯(ClNO)的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為_____。(已知:Ag2CrO4為磚紅色固體; Ksp(AgCl)=1.56×10-10,Ksp(Ag2CrO4)=1×10-12)
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】化合物F是用于制備藥品鹽酸祛炎痛的中間產(chǎn)物,已知其合成路線(xiàn)如下:
Ⅰ.RNH2+CH2ClRNHCH2+HCl(R和代表烴基)
Ⅱ.苯的同系物易被高錳酸鉀溶液氧化如下:
Ⅲ.苯胺具有弱堿性,易氧化。
回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出反應(yīng)①的反應(yīng)物質(zhì)和條件_____________,B中所含官能團(tuán)的名稱(chēng)_____________,C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式__________________。
(2)D+E→F的化學(xué)方程式:______________。
(3)E的一種同分異構(gòu)體(對(duì)位氨基)在一定條件下,可聚合成熱固性很好的功能高分子,寫(xiě)出合成此高聚物的化學(xué)方程式__________________。
(4)寫(xiě)出D的含有苯環(huán)的同分異構(gòu)體,已知該核磁共振氫譜圖有3種不同類(lèi)型的氫原子,峰面積之比為3 :2 :2,則該物質(zhì)是______________(寫(xiě)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式)。
(5)反應(yīng)①~⑤中,屬于取代反應(yīng)的是(填反應(yīng)序號(hào))________________,反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型_____________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】在密閉容器中,一定量混合氣體發(fā)生反應(yīng)xA(g)+yB(g)pC(g)+qD(g),平衡時(shí)測(cè)得B的濃度為1.0 mol·L-1。保持溫度不變,將容器的體積壓縮到原來(lái)的一半,再次達(dá)到平衡時(shí),測(cè)得B的濃度為1.5 mol·L-1。下列有關(guān)判斷正確的是
A.x+y<p+qB.氣體的平均摩爾質(zhì)量增大
C.壓縮體積時(shí),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng)D.體系中混合氣體的平均密度不變
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鐵是人體必需的微量元素,在肺部,血紅蛋白中血紅素的Fe2+與O2結(jié)合,把O2送到各個(gè)組織器官。鐵攝入不足可能引起缺鐵性貧血。黑木耳中含有比較豐富的鐵元素,某研學(xué)小組測(cè)定其含量。
(1)(鐵元素的分離) 稱(chēng)量黑木耳,將之洗凈切碎,用蒸餾水浸泡,但浸泡液中未能檢測(cè)到鐵元素。在坩堝中高溫灼燒黑木耳,使之完全灰化。用酸充分浸泡溶解,過(guò)濾,濾液備用。
① 浸泡液檢測(cè)不出鐵元素的原因是____。
② 濾液中鐵元素的存在形式是Fe2+、____。
(2)(配制溶液) 將濾液配制成100 mL 溶液。實(shí)驗(yàn)時(shí)需要選擇合適的儀器完成(鐵元素的分離)、(配制溶液)2個(gè)實(shí)驗(yàn),下列儀器不必使用的是____。
(3)(鐵元素含量測(cè)定) 研學(xué)小組提出如下測(cè)量方案:
Ⅰ. 沉淀法:向溶液中加入足量NaOH溶液,攪拌使Fe(OH)2全部轉(zhuǎn)化為Fe(OH)3然后過(guò)濾、洗滌沉淀、加熱烘干、稱(chēng)量Fe(OH)3的質(zhì)量進(jìn)行分析。請(qǐng)指出該測(cè)量方案是否可行及其理由____。
Ⅱ. 比色法:流程示意如下:
① 用離子方程式解釋加入H2O2的目的是____。
② 溶液a的顏色是____。
③ 溶液顏色越深,光的透過(guò)能力越差,即透光率越小。若不加H2O2,測(cè)出黑木耳中鐵元素的含量____(填“偏大”或“偏小”)。
(4)亞鐵鹽易被氧化,但在體內(nèi)Fe2+參與O2的運(yùn)輸卻不被氧化。蛋白質(zhì)是一種既有親水部分、又有疏水部分的大分子,為血紅素提供了疏水環(huán)境?梢(jiàn),氧化還原反應(yīng)能否發(fā)生與___有關(guān)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】氮化硅(Si3N4)是一種新型陶瓷材料,它可由石英與焦炭在高溫的氮?dú)饬髦型ㄟ^(guò)以下反應(yīng)制得:3SiO2+6C+2N2Si3N4+6CO,下列說(shuō)法正確的是
A. 在氮化硅的合成反應(yīng)中,氮?dú)馐沁原劑,二氧化硅是氧化劑
B. 上述反應(yīng)中每生成1 mol氮化硅,氮?dú)獾玫?/span>12 mol電子
C. 該反應(yīng)屬于四個(gè)基本反應(yīng)類(lèi)型之一
D. 該反應(yīng)無(wú)有毒氣體產(chǎn)生,不需要尾氣處理裝置
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