Question

1．有機高分子化合物G的合成路線如下：

已知：
①A既能與NaHCO₃溶液反應，又能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，其核磁共振氫譜有4個峰．
②2RCHCHO$→_{△}^{NaOH/H_{2}O}$R-CHCH=
請回答：
（1）B的名稱為丙醇（或1-丙醇），G中含有的官能團名稱為酯基、（酚）羥基．
（2）B→C、D→E的反應類型分別為氧化反應、加成反應（還原反應）．
（3）A+E→F的化學方程式為．
（4）D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為．
（5）符合下列條件的E的同分異構體有24種（不考慮立體異構），寫出其中一種的結
構簡式（其中任一種）．
①含有結構②苯環(huán)上有2個取代基．

Answer 1

分析 A既能與NaHCO₃溶液反應，又能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，說明A中有酚羥基和羧基，其核磁共振氫譜有4個峰，根據A的分子式可知A為，根據題中各物質轉化關系，B能氧化生成C，C發(fā)生信息②中的反應生成D，可知B為醇，C為醛，根據D的相對分子質量以及C生成D的條件可知D為，所以C為CH₃CH₂CHO，B為CH₃CH₂CH₂OH，比較D和E的相對分子質量以及A與E可以反應F可知，D與氫氣發(fā)生加成反應生成E為，A與E發(fā)生酯化反應生成F為，F發(fā)生加聚反應可得高分子G為，據此答題．

解答 解：A既能與NaHCO₃溶液反應，又能與FeCl₃溶液發(fā)生顯色反應，說明A中有酚羥基和羧基，其核磁共振氫譜有4個峰，根據A的分子式可知A為，根據題中各物質轉化關系，B能氧化生成C，C發(fā)生信息②中的反應生成D，可知B為醇，C為醛，根據D的相對分子質量以及C生成D的條件可知D為，所以C為CH₃CH₂CHO，B為CH₃CH₂CH₂OH，比較D和E的相對分子質量以及A與E可以反應F可知，D與氫氣發(fā)生加成反應生成E為，A與E發(fā)生酯化反應生成F為，F發(fā)生加聚反應可得高分子G為，
（1）根據上面的分析可知，B為CH₃CH₂CH₂OH，B的名稱為丙醇（或1-丙醇），G為，G中含有的官能團名稱為酯基、（酚）羥基，
故答案為：丙醇（或1-丙醇）；酯基、（酚）羥基；　　　　　
（2）根據上面的分析可知，B→C為氧化反應，D→E為加成反應（還原反應），
故答案為：氧化反應；加成反應（還原反應）；
（3）A+E→F的化學方程式為，
故答案為：；
（4）D發(fā)生銀鏡反應的化學方程式為 ，
故答案為：；
（5）E為，符合下列條件①含有結構②苯環(huán)上有2個取代基，E的同分異構體為（各有鄰間對三種位置），所以共有24 種（不考慮立體異構），其中一種的結構簡式為（其中任一種），
故答案為：（其中任一種）．

點評 本題以有機物合成考查有機物的結構與性質，題目難度較大，本題注意根據物質的結構進行推斷，易錯點為（5），注意根據條件書寫同分異構體．