9.二甲醚(CH3OCH3)是一種應用前景廣闊的清潔燃料,以CO和H2為原料生產(chǎn)二甲醚主要發(fā)生以下三個反應:
編號熱化學方程式化學平衡常數(shù)
CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1K1
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24kJ/molK2
CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41kJ/molK3
回答下列問題:
(1)已知反應①中的相關的化學鍵鍵能數(shù)據(jù)如下:
化學鍵H-HC≡OC-OH-OC-H
E/(kJ/mol)4361076343465413
由上述數(shù)據(jù)計算△H1=-99kJ/mol.
(2)該工藝的總反應為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H
該反應△H=-263kJ/mol,化學平衡常數(shù)K=K12•K2•K3(用含K1、K2、K3的代數(shù)式表示).
(3)下列措施中,能提高CH3OCH3產(chǎn)率的有AD.
A.分離出二甲醚        B.升高溫度
C.改用高效催化劑        D.增大壓強
(4)工藝中反應①和反應②分別在不同的反應器中進行,無反應③發(fā)生.該工藝中反應③的發(fā)生提高了CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是反應③消耗了反應②中的產(chǎn)物H2O,使反應②的化學平衡右移.
(5)以$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$=2通入1L的反應器中,一定條件下發(fā)生反應:4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H,其CO的平衡轉化率隨溫度、壓強變化關系如圖所示.下列說法正確的是CD.
A.該反應的△H>0
B.若在p2和316℃時反應達到平衡,則CO的轉化率小于50%
C.若在p3和316℃時反應達到平衡,H2的轉化率等于50%
D.若在p3和316℃時,起始時$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$=3,則達平衡時CO的轉化率大于50%
E.若在p1和200℃時,反應達平衡后保持溫度和壓強不變,再充入2mol H2和1mol CO,則平衡時二甲醚的體積分數(shù)增大
(6)某溫度下,將8.0mol H2和4.0mol CO充入容積為2L的密閉容器中,發(fā)生反應:4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g),反應達平衡后測得二甲醚的體積分數(shù)為25%,則該溫度下反應的平衡常數(shù)K=2.25.

分析 (1)△H等于反應物的鍵能減去生成物的鍵能;
(2)由蓋斯定律可得,總反應3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)為方程式①×2+②+③相加所得,故△H=2△H1+△H2+△H3;
化學平衡常數(shù)K=K12•K2•K3;
(3)要提高CH3OCH3產(chǎn)率,應該改變條件使平衡正向移動;
(4)新工藝中反應③消耗反應②中的產(chǎn)物H2O,減小生成物的濃度,有利于平衡向正反應方向移動;
(5)A.升高溫度CO轉化率降低,說明平衡逆向移動,升高溫度平衡向吸熱方向移動;
B.增大壓強平衡正向移動,則CO轉化率增大,根據(jù)圖知,壓強P1>P2>P3,增大壓強CO轉化率增大;
C.當反應物的物質的量之比等于其計量數(shù)之比時,反應物的轉化率相等;
D.若在p3和316℃時,起始時$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$=3,則達平衡時CO的轉化率增大;
E.若在p1和200℃時,反應達平衡后保持溫度和壓強不變,再充入2mol H2和1mol CO,容器體積增大一倍,所以CO和氫氣濃度與第一次相同,所以再次達到平衡時各物質含量不變;
(6)相同條件下,氣體的體積分數(shù)等于其物質的量分數(shù),設參加反應的n(CO)=xmol,
該反應中4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g),
開始(mol)8.0           4.0             0                     0
反應(mol)2x            x                0.5x                0.5x
平衡(mol)8.0-2x      4.0-x           0.5x               0.5x
二甲醚物質的量分數(shù)=$\frac{0.5x}{8.0-2x+4.0-x+0.5x+0.5x}×100%$=25%,
x=3
則平衡時c(H2)=$\frac{8.0-6.0}{2}$=1mol/L、c(CO)=$\frac{4-3}{2}$=0.5mol/L、c(CH3OCH3)=$\frac{1.5}{2}$mol/L=0.75mol/L、c(H2O)=$\frac{1.5}{2}$mol/L=0.75mol/L,化學平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3}).c({H}_{2}O)}{{c}^{4}({H}_{2}).{c}^{2}(CO)}$.

解答 解:(1)由△H等于反應物的鍵能減去生成物的鍵能,可求得反應①的△H1=1076+2×436-343-465-3×413=-99 kJ•mol-1,故答案為:-99 kJ•mol-1;
(2)由蓋斯定律可得,總反應3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)為方程式①×2+②+③相加所得,故△H=2△H1+△H2+△H3=2×(-99)-24-41=-263 kJ•mol-1;總反應的平衡常數(shù)等于分反應的平衡常數(shù)之積,則K=K12•K2•K3
故答案為:-263 kJ•mol-1;K12•K2•K3;
(3)A.分離出二甲醚,使平衡正向移動,所以能提高二甲醚的產(chǎn)率,故正確;
B.升高溫度,平衡逆向移動,降低二甲醚的產(chǎn)率,故錯誤;
C.改用高效催化劑只能改變化學反應速率,不影響平衡移動,不改變二甲醚產(chǎn)率,故錯誤;
D.增大壓強平衡正向移動,提高二甲醚產(chǎn)率,故正確;
故選AD;
(4)反應③消耗了反應②中的產(chǎn)物H2O,使反應②的化學平衡向正反應方向移動,從而提高CH3OCH3的產(chǎn)率,
故答案為:反應③消耗了反應②中的產(chǎn)物H2O,使反應②的化學平衡向正反應方向移動;
(5)A.升高溫度CO轉化率降低,說明平衡逆向移動,升高溫度平衡向吸熱方向移動,則該反應△H<0,故A錯誤;
B.增大壓強平衡正向移動,則CO轉化率增大,根據(jù)圖知,壓強P1>P2>P3,增大壓強CO轉化率增大,CO轉化率應該大于50%,故B錯誤;
C.當反應物的物質的量之比等于其計量數(shù)之比時,反應物的轉化率相等,所以若在p3和316℃時反應達到平衡,H2的轉化率等于50%,故C正確;
D.若在p3和316℃時,起始時$\frac{n({H}_{2})}{n(CO)}$=3,則達平衡時CO的轉化率增大,所以CO轉化率大于50%,故D正確;
E.若在p1和200℃時,反應達平衡后保持溫度和壓強不變,再充入2mol H2和1mol CO,容器體積增大一倍,所以CO和氫氣濃度與第一次相同,所以再次達到平衡時各物質含量不變,則平衡時二甲醚體積分數(shù)不變,故E錯誤;

故選CD;
(6)相同條件下,氣體的體積分數(shù)等于其物質的量分數(shù),設參加反應的n(CO)=xmol,
該反應中4H2(g)+2CO(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g),
開始(mol)8.0 4.0 0 0
反應(mol)2x x 0.5x 0.5x
平衡(mol)8.0-2x 4.0-x 0.5x 0.5x
二甲醚物質的量分數(shù)=$\frac{0.5x}{8.0-2x+4.0-x+0.5x+0.5x}×100%$=25%,
x=3
則平衡時c(H2)=$\frac{8.0-6.0}{2}$=1mol/L、c(CO)=$\frac{4-3}{2}$=0.5mol/L、c(CH3OCH3)=$\frac{1.5}{2}$mol/L=0.75mol/L、c(H2O)=$\frac{1.5}{2}$mol/L=0.75mol/L,化學平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{H}_{3}OC{H}_{3}).c({H}_{2}O)}{{c}^{4}({H}_{2}).{c}^{2}(CO)}$=$\frac{0.75×0.75}{{1}^{4}×0.{5}^{2}}$=2.25,
故答案為:2.25.

點評 本題考查化學平衡計算、蓋斯定律、化學平衡移動影響因素等知識點,側重考查學生分析、判斷及計算能力,明確溫度、壓強對化學平衡移動影響及三段式方法在化學平衡計算中的靈活應用是解本題關鍵,題目難點中等.

練習冊系列答案
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5.下列四種溶液的pH 最小的是( 。
A.0.02mol/L醋酸溶液與0.02mol/LKOH溶液等體積混合液
B.0.01mol/L醋酸溶液
C.0.03mol/L醋酸溶液與0.01mol/LKOH濃液等體積混合液
D.pH=2的硝酸溶液與pH=12KOH溶液等體積混合液

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6.某化學研究性學習小組設計了如圖所示的實驗裝置,目的是做鈉與水反應的實臉并驗證①鈉的物理性質;②鈉和水反應的產(chǎn)物.請回答下列問題:
(1)實驗開始時,欲使鈉與水接觸反應,應如何操作?按住橡皮塞,將大頭針向上抽,使鈉塊掉入水中.
(2)反應開始后,試管中能觀察到的實驗現(xiàn)象是:BDF(填寫代號)
A.鈉在水層中反應熔成小球并四處游動
B.鈉在兩液體界面處反應熔成小球并可能作上下跳動
C. 鈉在水層中反應熔成小球并四處游動
D.鈉不斷地減小至消失
E.鈉停留在煤油層中不反應
F.煤油中有氣泡產(chǎn)生
(3)通過上述現(xiàn)象,能夠驗證鈉的哪些物理性質:熔點低,密度比水小
(4)100mL 容量瓶中盛有100mL0.101mol/L的BaCl2溶液,現(xiàn)欲將其稀釋成濃度為0.100mol/L的BaCl2溶液(體積仍保持為100mL),所選用的儀器有:10mL量筒、1mL移液管(可準確移取0.10~1.00mL溶液)、膠頭滴管.其簡單的操作步驟是用1mL移液管移出0.99mL的0.1010mol•L-1的BaCl2溶液,然后用膠頭滴管向剩下的99.01mL 0.1010mol•L-1的BaCl2溶液中加水至刻度線,即可配制得0.100mol•L-1的BaCl2溶液.

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3.將amol/L Al2(SO43和鉀離子濃度為2bmol/L的K2SO4混合溶液500mL加水稀釋到2L,則稀釋后的溶液中SO42-的濃度為( 。
A.$\frac{(a+b)}{4}$ mol/LB.4(3a+b) mol/LC.4(a+b) mol/LD.$\frac{(3a+b)}{4}$mol/L

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4.目前“低碳減排”備受關注,CO2的產(chǎn)生及有效開發(fā)利用成為科學家研究的重要課題.

(1)汽車尾氣凈化的主要原理為2NO(g)+2CO(g)?2CO2(g)+N2(g).在密閉容器中發(fā)生該反應時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑表面積(S)和時間(I)的變化曲線如圖1所示.據(jù)此判斷:
①該反應的△H<0(填“>”或“<”).
②在T2溫度下,0-2s內(nèi)的平均反應速率v(N2)=0.025mol/(L•s).
③若該反應在絕熱、恒容的密閉體系中進行,下列示意圖正確且能說明反應在進行到t1時刻達到平衡狀態(tài)的是bd(填代號).

(2)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴重的環(huán)境問題.
①煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.
例如:CH4(g)+2NO2(g)═N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ•mol-1
2NO2(g)═N2O4(g)△H=-56.9kJ•mol-1
寫出CH4(g)催化還原N2O4(g)的熱化學方程式:CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-810.1kJ/mol.
②將燃煤產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達到低碳排放的目的.如圖2是通過人工光合作用,以CO2(g)和H2O(g)為原料制備HCOOH和O2的原理示意圖.催化劑b表面發(fā)生的電極反應為CO2+2H++2e-=HCOOH.
③常溫下0.1mol•L-1的HCOONa溶液pH為10,則HCOOH的電離常數(shù)Ka=10-7mol•L-1(填寫最終計算結果).

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14.合成氣的主要成分是一氧化碳和氫氣,可用于合成二甲醚等清潔燃料.從天然氣獲得合成氣過程中可能發(fā)生的反應有:
①CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=206.1kJ•mol-1
②CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H2=247.3kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
請回答下列問題:
(1)在一密閉容器中進行反應①,測得CH4的物質的量濃度隨反應時間的變化如圖1所示.反應進行的前5min內(nèi),v(H2)=0.3mol/(L•min);10min時,改變的外界條件可能是升高溫度或充入水蒸氣.

(2)如圖2所示,在甲、乙兩容器中分別充入等物質的量的CH4和CO2,使甲、乙兩容器初始容積相等.在相同溫度下發(fā)生反應②,并維持反應過程中溫度不變.
①可以判斷甲容器中反應已達平衡狀態(tài)的是bd.
a.生成CH4的速率是生成CO的速率的2倍
b.容器內(nèi)壓強保持不變
c.容器內(nèi)氣體的密度保持不變
d.容器內(nèi)各氣體的濃度保持不變
②甲乙兩容器中反應達到平衡時,下列說法正確的是ab.
a.化學反應速率:v (甲)>v (乙)
b.甲烷的轉化率:α(甲)<α(乙)
c.壓強:P(甲)=P (乙)
(3)反應③中△H3=-41.2kJ/mol kJ•mol-1.800℃時,反應③的化學平衡常數(shù)K=1.0,某時刻測得該溫度下的密閉容器中各物質的物質的量見如表:
COH2OCO2H2
0.5mol8.5mol2.0mol2.0mol
此時反應③中正、逆反應速率的關系是a(填代號).
a.v(正)>v (逆) b.v(正)<v(逆) c.v(正)=v(逆) d.無法判斷.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列有關金屬的腐蝕及防護的說法不正確的是( 。
A.金屬發(fā)生腐蝕的實質是:M-ne-=Mn+
B.金屬發(fā)生的電化學腐蝕比化學腐蝕要普遍得多
C.防止金屬生銹可以通過涂油漆、鍍金屬等方法在其表面覆蓋一層保護膜
D.在鋼鐵上連接一個銅塊可以防止鋼鐵生銹

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18.把17.1g Ba(OH)2固體分別加入到100mL 1mol/L的下列物質的溶液中,溶液導電能力變化最小的是( 。
A.醋酸B.碳酸鈉溶液C.CuSO4溶液D.KCl溶液

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19.據(jù)《參考消息》報道,有科學家提出硅是“21世紀的能源”、“未來的石油”的觀點(1)晶體硅在氧氣中燃燒的熱化學方程式為Si(s)+O2(g)═SiO2(s)△H=-989.2kJ•mol-1,有關鍵能數(shù)據(jù)如表:
化學鍵Si-OO═OSi-Si
鍵能/kJ•mol-1x498.8176
已知1mol Si中含2mol Si-Si鍵,1mol SiO2中含4mol Si-O鍵,則x的值為460.
(2)硅光電池作為電源已廣泛應用于人造衛(wèi)星、燈塔和無人氣象站等.硅光電池是一種把光能轉化為電能的裝置.
(3)假如硅作為一種普遍使用的新型能源被開發(fā)利用,關于其有利因素的下列說法中,你認為不妥當?shù)氖荄(填字母).
A.硅便于運輸、貯存,從安全角度考慮,硅是最佳的燃料
B.硅的來源豐富,易于開采,且可再生
C.硅燃燒放出的熱量大,且燃燒產(chǎn)物對環(huán)境污染程度低,容易有效控制
D.尋找高效新催化劑,使硅的生產(chǎn)耗能很低,是硅能源開發(fā)利用的關鍵技術
(4)工業(yè)制備純硅的反應為2H2(g)+SiCl4(g)═Si(s)+4HCl(g)△H=+240.4kJ•mol-1,生成的HCl通入100mL 1mol•L-1的NaOH溶液恰好反應,則反應過程中吸收(填“吸收”或“釋放”)的熱量為6.01kJ.

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