5.粗銅精煉后的陽極泥含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質,濕法處理陽極泥進行綜合利用的流程如圖:

(1)用CuSO4做電解液電解含銅、金、鉛的粗銅,陽極的電極反應式有:Pb-2e-+SO42-=PbSO4和Cu-2e-=Cu2+
(2)堿浸渣的主要成分是Au、PbCO3.(寫化學式)
(3)操作I的主要步驟為蒸發(fā)濃縮,降溫結晶,過濾.
(4)寫出用SO2還原AuCl4-的離子方程式2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+3SO42-+8Cl-+12H+
(5)為了減少廢液排放、充分利用有用資源,工業(yè)上將濾液2并入硝酸進行循環(huán)操作,請指出流程圖中另一處類似的做法將濾液1并入CuSO4溶液中.
(6)已知298K時,Ksp(PbCO3)=1.5×10-13,Ksp(PbSO4)=1.8×10-8,將1mol PbSO4固體放入1L Na2CO3溶液中,充分反應后達到平衡,溶液中c(CO32-)為5mol/L,溶液體積在反應前后保持不變,則平衡后c(SO42-)=1mol/L.

分析 由實驗流程可知,粗銅精煉后的陽極泥含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質,焙燒后金屬銅成為氧化銅,酸浸可以得到硫酸銅溶液,硫酸銅溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮,降溫結晶,過濾、洗滌,干燥獲得硫酸銅晶體;酸浸后的固體中含有Au(金)和PbSO4等雜質經(jīng)碳酸鈉浸洗,硫酸鉛轉化成碳酸鉛,得堿浸渣為Au、PbCO3,濃硝酸氧化后,過濾得到硝酸鉛溶液,濾液加硫酸生成硫酸鉛沉淀,再過濾得到硫酸鉛;脫鉛濾渣主要是金,加王水溶金,得到含有AuCl4-的溶液,AuCl4-可以被SO2還原得到Au,
(1)粗銅中的銅和鉛會發(fā)生失電子的氧化反應;
(2)陽極泥的成分為Cu、Au(金)和PbSO4 等,在焙燒過程中銅被氧化為CuO,則陽極泥充分的粉碎,增大接觸面積可以提高焙燒效率;
(3)操作I的步驟是從硫酸銅溶液中獲得硫酸銅晶體;
(4)SO2還原AuCl4-反應得到氧化產(chǎn)物是SO42-,還原產(chǎn)物是Au,配平書寫方程式;
(5)將濾液1并入硫酸銅溶液進行循環(huán)操作,有利于充分利用;
(6)將1mol PbSO4固體放入1L Na2CO3溶液中,溶液中c(SO42-)=1mol/L,根據(jù)Ksp(PbCO3)=c(CO32-)×c(Pb2+)和c(CO32-)可計算出溶液中的c(Pb2+),再利用c(Pb2+)和Ksp(PbSO4)=c(SO42-)×c(Pb2+)計算出飽和溶液中c(SO42-),結合題中信息判斷.

解答 解:由實驗流程可知,粗銅精煉后的陽極泥含有Cu、Au(金)和PbSO4等雜質,焙燒后金屬銅成為氧化銅,酸浸可以得到硫酸銅溶液,硫酸銅溶液經(jīng)過蒸發(fā)濃縮,降溫結晶,過濾、洗滌,干燥獲得硫酸銅晶體;酸浸后的固體中含有Au(金)和PbSO4等雜質經(jīng)碳酸鈉浸洗,硫酸鉛轉化成碳酸鉛,得堿浸渣為Au、PbCO3,濃硝酸氧化后,過濾得到硝酸鉛溶液,濾液加硫酸生成硫酸鉛沉淀,再過濾得到硫酸鉛;脫鉛濾渣主要是金,加王水溶金,得到含有AuCl4-的溶液,AuCl4-可以被SO2還原得到Au,
(1)電解精煉的粗銅作陽極會發(fā)生氧化反應,其中單質銅和活潑性比Cu強的金屬都會發(fā)生溶解,因此粗銅中的銅和鉛會發(fā)生失電子的氧化反應,電極反應式為Cu-2e-=Cu2+、Pb-2e-+SO42-=PbSO4,
故答案為:Cu-2e-=Cu2+
(2)酸浸后的固體中含有Au(金)和PbSO4等雜質經(jīng)碳酸鈉浸洗,硫酸鉛轉化成碳酸鉛,得堿浸渣為Au、PbCO3,
故答案為:Au、PbCO3;
(3)操作I的步驟是從硫酸銅溶液中獲得硫酸銅晶體,因此該步驟是蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥等步驟,故答案為:蒸發(fā)濃縮,降溫結晶,過濾;
(4)SO2還原AuCl4-中還原劑和氧化劑都比較明確,因此很容易推測出氧化產(chǎn)物是SO42-,還原產(chǎn)物是Au,由氧化還原反應得失電子守恒先缺項配平,然后根據(jù)電荷守恒再配平,則得到的反應方程式為2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+3SO42-+8Cl-+12H+,
故答案為:2AuCl4-+3SO2+6H2O=2Au+3SO42-+8Cl-+12H+;
(5)濾液1是在結晶硫酸銅時剩下的濾液,還含有少量的未析出的硫酸銅,因此并入前面的硫酸銅溶液進行循環(huán),有利于充分利用,
故答案為:將濾液1并入CuSO4溶液中;
(6)將1mol PbSO4固體放入1L Na2CO3溶液中,溶液中c(SO42-)=1mol/L,根據(jù)Ksp(PbCO3)=c(CO32-)×c(Pb2+)=1.5×10-13和c(CO32-)=5  mol/L可知,溶液中的c(Pb2+)=3×10-14mol/L,再根據(jù)c(Pb2+)和Ksp(PbSO4)=c(SO42-)×c(Pb2+)可知,飽和溶液中c(SO42-)=$\frac{1.8×1{0}^{-8}}{3×1{0}^{-14}}$=6×105mol/L>1mol/L,所以溶液中的硫酸根離子沒有沉淀,所以c(SO42-)=1mol/L,
故答案為:1mol/L.

點評 本題考查混合物分離提純,為高頻考點,涉及物質的分離、離子的檢驗、電解原理、沉淀的轉化等知識,把握實驗流程及物質的性質為解答的關鍵,側重分析與實驗能力的考查,綜合性較強,題目難度較大.

練習冊系列答案
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6.下列物質中,屬于電解質的是(  )
A.H2B.AlCl3C.CH4D.H2SO4

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16.如圖是煤化工產(chǎn)業(yè)鏈的一部分,試運用所學知識,解決下列問題:

I.已知該產(chǎn)業(yè)鏈中某反應的平衡表達式為:K=$\frac{{c({H_2})•c({CO})}}{{c({H_2}O)}}$,它所對應反應的化學方程式為C(s)+H2O(g)?CO(g)+H2(g);
II.二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用,工業(yè)上以CO和H2為原料生產(chǎn)CH3OCH3.工業(yè)制備二甲醚在催化反應室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進行下列反應:
①CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1=-90.7kJ•mol-1
②2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-23.5kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3=-41.2kJ•mol-1
(1)催化反應室中總反應的熱化學方程式為3CO(g)+3H2(g)?CH3OCH3(g)+CO2(g)△H=-247kJ•mol-1,830℃時反應③的K=1.0,則在催化反應室中反應③的K>1.0(填“>”、“<”或“=”).
(2)在某溫度下,若反應①的起始濃度分別為:c(CO)=1mol/L,c(H2)=2.4mol/L,5min后達到平衡,CO的轉化率為50%,若反應物的起始濃度分別為:c(CO)=4mol/L,c(H2)=a mol/L;達到平衡后,c(CH3OH)=2mol/L,a=5.4mol/L.
(3)反應②在t℃時的平衡常數(shù)為400,此溫度下,在0.5L的密閉容器中加入一定量的甲醇,反應到某時刻測得各組分的物質的量濃度如下:
物質CH3OHCH3OCH3H2O
c/(mol•L-10.81.241.24
①此時刻,v大于 v(填“大于”、“小于”或“等于”).
②平衡時二甲醚的物質的量濃度是1.6mol/L.

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13.室溫下,用0.1mol•L-1  NaOH溶液分別滴定20.00ml0.1mol•L-1的鹽酸和醋酸溶液,滴定曲線如圖.下列說法正確的是( 。
A.I、Ⅱ分別表示鹽酸和醋酸的滴定曲線
B.V(NaOH)=10.00mL時,$\frac{c(C{H}_{3}CO{O}^{-})}{c(C{H}_{3}COOH)}$>1
C.pH=7時,兩種酸所消耗NaOH溶液的體積相等
D.V(NaOH)=20.00mL時,c(Cl)<c(CH3COO

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

20.在一定溫度和壓強下,有如下反應:2SO2(g)+O2(g) $?_{△}^{催化劑}$2SO3(g),將1.6molSO2和0.8mol O2放入一體積可變的密閉容器中,測得容器的起始容積為100L經(jīng)一段時間后,反應達到平衡,測得混合氣體的體積為80L,請回答下列問題:
(1)達平衡時SO2的轉化率為60%;
(2)若起始時加入amolSO2、bmol O2,且a:b=2:1,在同樣溫度和壓強下,反應達到平衡時,測得混合氣體的容積為120L.則a、b的值分別為:a=2.4,b=1.2.
(3)若容器為體積不變的密閉容器,其容積為100L,起始時加入xmolSO2、ymol O2和zmol SO3,反應達平衡時,溫度和壓強與(2)完全相同,容器內各氣體的體積分數(shù)也與(2)達平衡時的情況完全相同,則x、y應該滿足的關系式為x=2y,x、z應該滿足的關系式為x+z=2.

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10.一定條件下,在一個1L的密閉容器中,加入2mol A和1mol B,發(fā)生下列反應:2A(g)+B(g)?3C(g)+D(s),10min后達到平衡,平衡時C的濃度為0.12mol/L.
(1)維持容器的溫度不變,若縮小容器的體積,則平衡不移動(填“向正反應方向”或“向逆反應方向”或“不”).
(2)維持容器的體積和溫度不變,按下列四種配比作為起始物質,達到平衡后,C的濃度仍與上述平衡相同的是BC.
A.4mol A+2mol B
B.3mol C+1mol D
C.2mol A+1mol B+1mol D
(3)若維持容器內的體積和溫度不變,反應從逆反應開始,按不同配比作為起始物質,達到平衡時,C的濃度與上述平衡相同,則C的起始物質的量應滿足的條件是1.2mol<nc≤3mol.
(4)到達平衡時B的轉化率為40%.若到達到平衡后向容器中加入少量的C,其它條件保持不變,B的轉化率將變。ㄌ睢白兇蟆被颉白冃 被颉安蛔儭保

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17.2016年10月17日,我國神舟11號飛船發(fā)射在即,長征三號丙型運載火箭開始加注燃料.長征三號丙型火箭第一級和第二級采用偏二甲肼(UDMH)和N2O4為動力源,反應方程式為:(CH32N2H2+2N2O4=2CO2+4H2O+3N2,關于該反應的說法中正確的是( 。
A.該反應不是氧化還原反應B.氮氣只是氧化產(chǎn)物
C.N2O4是還原劑D.N2O4是氧化劑

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14.實驗室需要0.1mol/L NaOH溶液450mL和0.5mol/L硫酸溶液500mL.根據(jù)這兩種溶液的配制情況回答下列問題:
①如圖所示的儀器中,配制溶液肯定不需要的是AC (填序號),配制上述溶液還需用到的玻璃儀器有燒杯、玻璃棒 (填儀器名稱).

②配制0.1mol/L NaOH溶液時,其正確的操作順序是(字母表示,每個字母只能用一次)F E D C B A.
A.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
B.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面恰好與刻度線相切
C.繼續(xù)往容量瓶內小心加水,直到液面接近刻度1~2cm處
D.用30mL水洗滌燒杯2~3次,洗滌液均注入容量瓶
E.將溶解的氫氧化鈉溶液沿玻璃棒注入500mL的容量瓶中
F.準確稱取計算量的氫氧化鈉固體于燒杯中,再加入少量水(約30mL),用玻璃棒慢慢攪動,使其充分溶解
③配制0.1mol/L NaOH溶液時,在實驗中其他操作均正確,若定容時仰視容量瓶刻度線,則所配溶液濃度小于0.1mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”).
④配制0.5mol/L硫酸溶液500mL時,所需質量分數(shù)為98%、密度為1.84g/cm3的濃硫酸的體積為13.6mL,用15mL量取(A.10ml B.15ml.C.20ml).
⑤配制0.5mol/L硫酸溶液時,在實驗中其他操作均正確,若用量筒量取濃硫酸時仰視刻度線,則所配溶液濃度大于0.5mol/L(填“大于”、“等于”或“小于”).

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15.密閉容器中自由移動的活塞兩邊分別充入空氣和H2、O2的混合氣體,開始體積比為1:3,若將H2、O2的混合氣體點燃引爆,恢復到原來溫度(水為液態(tài)),活塞右滑停留于容器的正中央,則原來H2、O2的體積比可能為( 。
A.1:2B.3:2C.5:2D.7:2

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