7.燃煤煙氣中含有大量的氮氧化合物(NOx),不宜直接排放到空氣中,可采用以下措施對(duì)燃煤煙氣進(jìn)行處理.
Ⅰ.CH4還原法:CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=akJ•mol-1
CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=bkJ•mol-1甲烷直接將NO2還原為N2的熱化學(xué)方程式為CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=0.5(a+b)kJ/mol.
CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=akJ•mol-1
在溫度T1和T2時(shí),分別將0.50molCH4和1.2molNO2充入體積為1L的密閉容器中,測(cè)得n(CH4)隨時(shí)間變化數(shù)據(jù)如下表:
溫度       時(shí)間/min
n/mol
010204050
T1n(CH40.500.350.250.100.10
T2n(CH40.500.300.180.150.15
(1)在0~10min內(nèi)化學(xué)反應(yīng)速率υNO2(T1):υNO2(T2)為3:4;
(2)T1< T2(填<,=,>); a<0(填<,=,>)
(3)在T1時(shí),0~10min內(nèi)內(nèi)NO2的轉(zhuǎn)化率是50%;欲提高NO2的轉(zhuǎn)化率同時(shí)加快反應(yīng)速率,可采取的措施有B
A.縮小容器體積     B.增大CH4濃度    C.降低溫度     D.加入催化劑
Ⅱ. NOx也可以用NH3還原除去,利用反應(yīng)6NO2+8NH3$?_{加熱}^{催化劑}$7N2+12H2O也可處理NO2.當(dāng)氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物的質(zhì)量差為14g時(shí),轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為12mol.

分析 I.已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=akJ/mol,
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=bkJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律可知,(①+②)×$\frac{1}{2}$可得CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),反應(yīng)熱也進(jìn)行相應(yīng)的計(jì)算;
(1)時(shí)間、體積相同,速率之比等于甲烷的物質(zhì)的量變化量之比;
(2)溫度越高反應(yīng)速率越快,根據(jù)前10min內(nèi)甲烷物質(zhì)的量變化量判斷溫度高低;由表中數(shù)據(jù)可知,溫度T2到達(dá)平衡時(shí),甲烷的物質(zhì)的量大于溫度T1時(shí),結(jié)合溫度對(duì)平衡的影響判斷;
(3)根據(jù)甲烷物質(zhì)的量,結(jié)合方程式計(jì)算參加反應(yīng)二氧化氮物質(zhì)的量,進(jìn)而計(jì)算二氧化氮的轉(zhuǎn)化率;欲提高NO2的轉(zhuǎn)化率,應(yīng)改變條件使平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),但不能只增大二氧化氮的物質(zhì)的量,結(jié)合外界條件對(duì)反應(yīng)速率的影響判斷;
II.反應(yīng)中NO2為氧化劑,得到還原產(chǎn)物,NH3為還原劑,得到氧化產(chǎn)物,N2既是還原產(chǎn)物又是氧化產(chǎn)物,由N原子守恒可知氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量中為8:6=4:3,計(jì)算氧化產(chǎn)物或還原產(chǎn)物物質(zhì)的量,結(jié)合N元素化合價(jià)變化計(jì)算轉(zhuǎn)移電子物質(zhì)的量.

解答 解:(1)I.已知:①CH4(g)+4NO2(g)=4NO(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H1=akJ/mol,
②CH4(g)+4NO(g)=2N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H2=bkJ/mol,
根據(jù)蓋斯定律可知,(①+②)×$\frac{1}{2}$可得CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g),其反應(yīng)熱△H=$\frac{△{H}_{1}+△{H}_{2}}{2}$=0.5(a+b)kJ/mol,熱反應(yīng)方程式為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=0.5(a+b)kJ/mol,
故答案為:CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=0.5(a+b)kJ/mol;
(1)時(shí)間、體積相同,速率之比等于甲烷的物質(zhì)的量變化量之比,故在0~10min內(nèi)化學(xué)反應(yīng)速率υNO2(T1):υNO2(T2)=(0.5-0.35):(0.5-0.3)=3:4,
故答案為:3:4;
(2)溫度越高反應(yīng)速率越快,根據(jù)前10min內(nèi)甲烷物質(zhì)的量變化量可知:T1<T2,由表中數(shù)據(jù)可知,溫度T2到達(dá)平衡時(shí),甲烷的物質(zhì)的量大于溫度T1時(shí),說(shuō)明升高溫度平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),故a<0,
故答案為:<;<;
(3)前10min甲烷物質(zhì)的量變化量為0.5mol-0.35mol=0.15mol,根據(jù)方程式可知參加反應(yīng)二氧化氮物質(zhì)的量為0.15mol×4=0.6mol,故二氧化氮的轉(zhuǎn)化率為$\frac{0.6mol}{1.2mol}$×100%=50%;
A.縮小容器體積,壓強(qiáng)增大,反應(yīng)速率加快,但平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率降低,故A錯(cuò)誤;
B.增大CH4濃度,反應(yīng)速率加快,但平衡向酯化反應(yīng)方向移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率增大,故B正確;
C.降低溫度,反應(yīng)速率減慢,故C錯(cuò)誤;
D.加入催化劑,加快反應(yīng)速率,但不影響平衡移動(dòng),NO2的轉(zhuǎn)化率不變,故D錯(cuò)誤,
故答案為:50%;B;
II.反應(yīng)中NO2為氧化劑,得到還原產(chǎn)物,NH3為還原劑,得到氧化產(chǎn)物,N2既是還原產(chǎn)物又是氧化產(chǎn)物,由N原子守恒可知氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量中為8:6=4:3,設(shè)氧化產(chǎn)物、還原產(chǎn)物的物質(zhì)的量分別為4ymol、3ymol,則(4y-3y)mol×28g/mol=14,解得y=0.5,故轉(zhuǎn)移電子為4×0.5mol×2×[0-(-3)]=12mol,
故答案為:12mol.

點(diǎn)評(píng) 本題考查蓋斯定律應(yīng)用、反應(yīng)速率計(jì)算、化學(xué)平衡計(jì)算及影響因素、氧化還原反應(yīng)計(jì)算等,側(cè)重考查學(xué)生的分析計(jì)算能力,難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

17.(1)某催化劑可將汽車尾氣中的CO、NO轉(zhuǎn)化為無(wú)毒氣體.已知:
2CO(g)+O2(g)═2CO2(g)△H=akJ•mol-1
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H=b kJ•mol-1
①反應(yīng)2NO(g)+2CO(g)═2CO2(g)+N2(g)△H=a-bkJ•mol-1
②可以利用反應(yīng):NO2+G$\stackrel{催化劑}{→}$N2+H2O+nX(n可以為零)將NO2變成無(wú)害N2,若要求X必須為無(wú)污染的物質(zhì),則G可以是ad(填寫字母).
a.NH3    b.CO2    c.SO2    d.CH3CH2OH
當(dāng)反應(yīng)中轉(zhuǎn)移1.2mol電子時(shí),消耗NO26.72L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).
③用NaOH溶液吸收工業(yè)尾氣中的SO2最終制得石膏(CaSO4.2H2O).為節(jié)約資源減少排放實(shí)現(xiàn)物質(zhì)的循環(huán)利用,生產(chǎn)過(guò)程中還需要加入的固體物質(zhì)是CaO或Ca(OH)2(填化學(xué)式).
(2)工業(yè)上通過(guò)電解含NH4F的無(wú)水熔融物生產(chǎn)NF3氣體,其電解原理如圖所示.則a極為陽(yáng)極,該極的電極反應(yīng)式NH4++3F--6e-=NF3+4H+
(3)用電鍍法在鐵板表面鍍鋅或錫可防腐,這種防止金屬腐蝕的方法從原理上屬于覆蓋保護(hù)層法.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

18.某化學(xué)小組設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)元素周期表中元素的性質(zhì),請(qǐng)回答下列問(wèn)題
(1)甲同學(xué)在a,b,c三只燒杯里分別加入50mL水,再分別滴加幾滴酚酞溶液,
依次加入大小相近的鋰、鈉、鉀塊,觀察現(xiàn)象.甲同學(xué)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)的目的是驗(yàn)證鋰、鈉、鉀的活潑性(或同一主族,從上到下元素的金屬性逐漸增強(qiáng)),反應(yīng)最劇烈的燒杯是C(填字母).寫出b燒杯里發(fā)生反應(yīng)的離子方程式2 Na+2H2O=2Na++2OH-+H2
(2)乙同學(xué)根據(jù)元素的非金屬性越強(qiáng),對(duì)應(yīng)的最高價(jià)含氧酸的酸性就越強(qiáng).設(shè)計(jì)了如圖裝置以驗(yàn)證碳、氮、硅元素的非金屬性強(qiáng)弱.已知A是強(qiáng)酸,常溫下可與銅反應(yīng);B是塊狀固體;打開分液漏斗的活塞后,C中可觀察到白色沉淀生成.
則實(shí)驗(yàn)中所選用物質(zhì)的化學(xué)式:A:HNO3;B:CaCO3;C:Na2SiO3(或K2SiO3).燒杯中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為2HNO3+CaCO3=Ca(NO32+H2O+CO2↑.燒杯中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為CO2+H2O+Na2SiO3=H2SiO3↓+Na2CO3或2CO2+2H2O+Na2SiO3=H2SiO3↓+2NaHCO3,實(shí)驗(yàn)證明,碳,氦,硅元素的非金屬性強(qiáng)弱順序?yàn)榈咎迹竟瑁?/div>

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

15.含硫化合物的種類很多,現(xiàn)有SO2、Na2SO3、H2SO4、CuSO4這4種常見的含硫化合物.回答下列問(wèn)題:
(1)為進(jìn)一步減少SO2的污染并變廢為寶,我國(guó)正在探索在一定條件下用CO還原SO2得到單質(zhì)硫的方法來(lái)除去SO2.寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:SO2+2CO$\frac{\underline{\;一定條件下\;}}{\;}$S↓+2CO2
(2)亞硫酸鈉和碘酸鉀在酸性溶液中發(fā)生以下反應(yīng):
5+Na2SO3+2KIO3+1H2SO4=5Na2SO4+1K2SO4+1I2+1H2O
①配平上面的氧化還原反應(yīng)方程式.將化學(xué)計(jì)量數(shù)填入方框中.
②其中氧化劑是KIO3,若反應(yīng)中有5mol電子轉(zhuǎn)移,則生成的碘單質(zhì)是0.5mol.
(3)向FeCl3和BaCl2的酸性混合溶液中通入SO2氣體,有白色沉淀生成.此沉淀是A
A.BaSO4            B.FeS          C.BaSO3            D.S
(4)常溫下,將鐵棒置于濃硫酸中.無(wú)明顯現(xiàn)象,課本上解釋為發(fā)生了鈍化,但有人認(rèn)為未發(fā)生反應(yīng).為驗(yàn)證此過(guò)程,某同學(xué)經(jīng)過(guò)思考,設(shè)計(jì)了如下實(shí)驗(yàn):將經(jīng)濃硫酸處理過(guò)的鐵棒洗凈后置于CuSO4溶液中,若鐵棒表面無(wú)明顯現(xiàn)象,則發(fā)生了鈍化.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

2.下列實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象預(yù)測(cè)正確的是( 。
A.
振蕩后靜置,溶液不再分層,且保持無(wú)色透明
B.
鐵片最終完全溶解,且高錳酸鉀溶液變無(wú)色
C.
微熱稀HNO3片刻,溶液中有氣泡產(chǎn)生,廣口瓶?jī)?nèi)始終保持無(wú)色
D.
當(dāng)液體變成紅褐色時(shí),停止加熱,讓光束通過(guò)體系時(shí)可產(chǎn)生丁達(dá)爾效應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.一種燃料電池中發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)為:在酸性溶液中甲醇與氧作用生成水和二氧化碳. 該電池負(fù)極發(fā)生的反應(yīng)是(  )
A.CH3OH(g)+O2(g)═H2O(1)+CO2(g)+2H+(aq)+2e -
B.O2(g)+4H+(aq)+4e -═2H2C(1)
C.CH3OH(g)+H2O(1)═CO2(g)+6H+(aq)+6e -
D.O2(g)+2H2O(1)+4e -═4OH -

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

19.下表是幾種弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)、難溶電解質(zhì)的溶度積Ksp (25℃).
電解質(zhì)平衡方程式平衡常數(shù)KKsp
CH3COOHCH3COOH?CH3COO-+H+1.76×10-5
H2CO3H2CO3?H++HCO3-
HCO3-?H++CO32-
K1=4.31×10-7
K2=5.61×10-11
C6H5OHC6H5OH?C6H5O-+H+1.1×10-10
H3PO4H3PO4?H++H2PO4- 
H2PO4-?H++HPO42-
HPO42-?H++PO43-
K1=7.52×10-3
K2=6.23×10-8
K3=2.20×10-13
H3BO35.7×10-10
NH3•H2ONH3•H2O?NH4++OH-1.76×10-5
H2OKw=1.0×10-14
Mg(OH)2Mg(OH)2?Mg2++2OH-5.6×10-12
回答下列問(wèn)題:
(1)由上表分析,若①CH3COOH ②HCO3- ③C6H5OH ④H2PO4-均可看作酸,則它們酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)棰佗堍邰冢毺罹幪?hào));
(2)寫出C6H5OH與Na3PO4反應(yīng)的離子方程式C6H5OH+PO43-=C6H5O-+HPO42-
(3)25℃時(shí),將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-)=c(NH4+);(填“>”、“=”或“<”)
(4)25℃時(shí),向10mL 0.01mol/L苯酚(C6H5OH)溶液中滴加VmL 0.01mol/L氨水,混合溶液中粒子濃度關(guān)系正確的是d;
A.若混合液pH>7,則V≥10
B.若混合液pH<7,則c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-
C.V=10時(shí),混合液中水的電離程度大于10mL 0.01mol/L苯酚溶液中水的電離程度
D.V=5時(shí),2c(NH3•H2O)+2c(NH4+)=c(C6H5O-)+c(C6H5OH)
(5)如圖所示,有T1、T2兩種溫度下兩條BaSO4在水中的沉淀溶解平衡曲線,回答下列問(wèn)題:
①T1<T2(填>、=、<);
②討論T1溫度時(shí)BaSO4的沉淀溶解平衡曲線,下列說(shuō)法不正確的是D.
A.加入Na2SO4可使溶液由a點(diǎn)變?yōu)閎點(diǎn)
B.在T1曲線上方區(qū)域(不含曲線)任意一點(diǎn)時(shí),均有BaSO4沉淀生成
C.蒸發(fā)溶劑可能使溶液由d點(diǎn)變?yōu)榍上a、b之間的某一點(diǎn)(不含a、b)
D.升溫可使溶液由b點(diǎn)變?yōu)閐點(diǎn)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

16.某校研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)學(xué)習(xí)完氮的有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)之后,對(duì)氮元素的氫化物NH3性質(zhì)的探究.
(1)實(shí)驗(yàn)室制取氨氣的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2 $\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
(2)某同學(xué)模仿排飽和食鹽水收集氯氣的方法,想用排飽和氯化銨溶液的方法收集氨氣.你認(rèn)為他能否達(dá)到目的?否(填“能”或“否”),理由是氨氣極易溶于水、氯化銨對(duì)氨氣在水中的溶解影響不大.
(3)該小組的同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示的實(shí)驗(yàn)裝置(夾持及尾氣處理裝置未畫出),探究氨氣的還原性.
①該裝置在設(shè)計(jì)上有一定缺陷.為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,對(duì)該裝置的改進(jìn)措施是在裝置A與B之間增加裝有堿石灰的U型管.
②利用改進(jìn)后的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn),CuO變?yōu)榧t色物質(zhì),無(wú)水CuSO4變藍(lán),同時(shí)生成一種無(wú)污染的氣體.氨氣與CuO反應(yīng)的化學(xué)方程式為3CuO+2NH3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$3Cu+N2+3H2O.
③有同學(xué)認(rèn)為NH3與CuO反應(yīng)生成的紅色物質(zhì)中可能含Cu2O.Cu2O在酸性溶液中Cu+歧化生成Cu和Cu2+.請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單的實(shí)驗(yàn)檢驗(yàn)該紅色物質(zhì)中是否含有Cu2O取少量樣品,加入稀硫酸,若溶液出現(xiàn)藍(lán)色,說(shuō)明含有Cu2O,否則不含有.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.下列敘述中正確的是(  )
A.氯化鈉溶液能導(dǎo)電,所以氯化鈉溶液是電解質(zhì)
B.氯化鈉固體不導(dǎo)電,所以氯化鈉不是電解質(zhì)
C.氯化氫溶液能導(dǎo)電,所以氯化氫是電解質(zhì)
D.氯氣溶于水能導(dǎo)電,所以氯氣是電解質(zhì)

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