【題目】天然氣的主要成分是甲烷,含有少量的羰基硫、乙硫醇等氣體。
(1)組成羰基硫的元素中,原子半徑最小的元素在周期表中的位置是 ______。
(2)乙硫醇有特殊氣味,是天然氣的臭味指示劑.乙硫醇可以看作是乙醇分子中羥基被取代,則乙硫醇的結(jié)構(gòu)式為 ______。
(3)下列事實(shí)可用于比較C與S兩種元素非金屬性原子得電子能力相對(duì)強(qiáng)弱的是 ______ (填序號(hào))。
a.沸點(diǎn): 元素在周期表中的位置 酸性: 同溫同濃度水溶液的pH:
(4)羰基硫水解及利用的過(guò)程如下部分產(chǎn)物已略去:
溶液溶液
①常溫下,在反應(yīng)Ⅱ中,每吸收氣體放出熱量a kJ,其熱化學(xué)方程式為 ______。
②已知X溶液中硫元素的主要存在形式為,則反應(yīng)Ⅲ中生成該離子的離子方程式為 ______。
③如圖是反應(yīng)Ⅲ中,在不同反應(yīng)溫度下,反應(yīng)時(shí)間與產(chǎn)量的關(guān)系圖初始含量為請(qǐng)結(jié)合圖象數(shù)據(jù)解釋X溶液中除外,還有、的原因______。
【答案】第二周期第VIA族 d 從圖形可知,,故部分硫元素的化合價(jià)將高于價(jià)
【解析】
電子層數(shù)越多,原子半徑越大,電子層數(shù)相同的,原子序數(shù)越大,半徑越小,則原子半徑:,則O原子的半徑最小,據(jù)此解答;
乙硫醇可以看作是乙醇分子中羥基被取代,據(jù)此解答;
氫化物的沸點(diǎn)高低與分子間作用力有關(guān),不能根據(jù)沸點(diǎn)高低判斷非金屬性;元素周期律;元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng);元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng),據(jù)此解答;
常溫下,在反應(yīng)Ⅱ中,每吸收氣體放出熱量akJ,則34g硫化氫即1mol反應(yīng)的熱效應(yīng)為34akJ,據(jù)此解答;
硫化鈉與水反應(yīng)生成、氫氣和氫氧化鈉,據(jù)此解答;
若只生成轉(zhuǎn)移12mol電子,根據(jù)電子守恒可知,生成的氫氣為6mol,即,由圖象可知,生成的氫氣大于6mol,則,所以失去的電子的物質(zhì)的量大于12mol,因此產(chǎn)物中S的化合價(jià)高于價(jià),所以有、,據(jù)此解答。
電子層數(shù)越多,原子半徑越大,電子層數(shù)相同的,原子序數(shù)越大,半徑越小,則原子半徑:,則O原子的半徑最小,O元素位于第二周期第VIA族; 故答案為:第二周期第VIA族;
乙硫醇可以看作是乙醇分子中羥基被取代,則乙硫醇的結(jié)構(gòu)式為,故答案為:;
氫化物的沸點(diǎn)高低與分子間作用力有關(guān),不能根據(jù)沸點(diǎn)高低判斷非金屬性,故a錯(cuò)誤;
根據(jù)周期表中位置可知非金屬性:,,但是不能比較C與S,故b錯(cuò)誤;
元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng),但是不是最高價(jià)含氧酸,故c錯(cuò)誤;
元素的非金屬性越強(qiáng),其最高價(jià)氧化物水化物的酸性越強(qiáng),同溫同濃度水溶液的pH:,說(shuō)明碳酸的酸性小于硫酸,則非金屬性:,故d正確;
故答案為:d;
常溫下,在反應(yīng)Ⅱ中,每吸收氣體放出熱量akJ,則34g硫化氫即1mol反應(yīng)的熱效應(yīng)為34akJ,所以其熱化學(xué)方程式為; 故答案為:;
硫化鈉與水反應(yīng)生成、氫氣和氫氧化鈉,其反應(yīng)的離子方程式為:,故答案為:;
若只生成轉(zhuǎn)移12mol電子,根據(jù)電子守恒可知,生成的氫氣為6mol,即,由圖象可知,生成的氫氣大于6mol,則,所以失去的電子的物質(zhì)的量大于12mol,因此產(chǎn)物中S的化合價(jià)高于價(jià),所以有、; 故答案為:從圖形可知,,故部分硫元素的化合價(jià)將高于價(jià)。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】鋰離子二次電池正極材料磷酸亞鐵鋰是應(yīng)用廣泛的正極材料之一。一種制備磷酸亞鐵鋰的化學(xué)方法為:C+4FePO4+2Li2CO34LiFePO4+3CO2↑.回答下列問(wèn)題:
(1)Fe失去電子變成為陽(yáng)離子時(shí)首先失去______軌道的電子。
(2)C、O、Li原子的第一電離能由大到小的順序是______;PO43-的空間構(gòu)型為______。
(3)C與Si同主族,CO2在高溫高壓下所形成的晶體結(jié)構(gòu)與SiO2相似,該晶體的熔點(diǎn)比SiO2晶體______(填“高”或“低”)。硅酸鹽和SiO2一樣,都是以硅氧四面體作為基本結(jié)構(gòu)單元,下圖表示一種含n個(gè)硅原子的單鏈?zhǔn)蕉喙杷岣慕Y(jié)構(gòu)(投影如圖1所示),Si原子的雜化類(lèi)型為______,其化學(xué)式可表示為______。
(4)圖2表示普魯士藍(lán)的晶體結(jié)構(gòu)(個(gè)晶胞,K+未標(biāo)出,每隔一個(gè)立方體在立方體體心有一個(gè)鉀離子)。
①普魯士藍(lán)晶體中每個(gè)Fe3+周?chē)罱业染嚯x的Fe2+數(shù)目為______個(gè)。
②晶體中該立方體的邊長(zhǎng)為a nm,設(shè)阿伏加德羅常數(shù)為NA,其晶體密度為______gcm-3。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列比較中,正確的是( )
A. 同溫度同物質(zhì)的量濃度時(shí),HF比HCN易電離,則NaF溶液的pH比NaCN溶液大
B. 0.2 mol·L-1NH4Cl和0.1 mol·L-1NaOH溶液等體積混合后:c()>c(Cl-)>c(Na+)>c(OH-)>c(H+)
C. 物質(zhì)的量濃度相等的H2S和NaHS混合溶液中:c(Na+)+c(H+)=c(S2-)+c(HS-)+c(OH-)
D. 同濃度的下列溶液中,①(NH4)2SO4、②NH4Cl、③CH3COONH4、④NH3·H2O;c()由大到小的順序是:①>②>③>④
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】常溫下,已知水的電離方程式是H2OH++OH-,下列敘述正確的是( )
A.水的電離程度只受溫度的影響
B.向水中加入少量鹽酸,c(H+)增大,Kw不變
C.粒子對(duì)水的電離平衡不會(huì)產(chǎn)生影響
D.向水中加入少量固體NH4Cl,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),pH降低
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】根據(jù)下列操作及現(xiàn)象,所得結(jié)論不正確的是
序號(hào) | 操作及現(xiàn)象 | 結(jié)論 |
A | 將的氨水稀釋10倍,測(cè)得pH由11變成 | 的電離程度增大 |
B | “球”浸泡在熱水中,顏色加深 | |
C | 向25mL冷水和沸水中分別滴入5滴飽和溶液,前者為黃色,后者為紅褐色 | 溫度升高,的水解程度增大 |
D | 將固體加入飽和溶液中,一段時(shí)間后,檢驗(yàn)固體成分為 | 同溫下溶解度: |
A. A B. B C. C D. D
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】Zn是一種應(yīng)用廣泛的金屬。用閃鋅礦(主要成分為ZnS,還含有SiO2和少量FeS、CdS、PbS、砷化合物雜質(zhì)等)為原料制備金屬Zn和ZnSO4·7H2O的流程如圖所示:
①相關(guān)金屬離子[c(Mn+)=0.1 mol·L-1]形成氫氧化物沉淀的pH范圍如下:
金屬離子 | Fe3+ | Fe2+ | Zn2+ | Cd2+ |
開(kāi)始沉淀的pH | 1.5 | 6.3 | 6.2 | 7.4 |
沉淀完全的pH | 2.8 | 8.3 | 8.2 | 9.4 |
②FeAsO4難溶于水;ZnSO4·7H2O易溶于水,難溶于酒精。
回答下列問(wèn)題:
(1)濾渣1的主要成分除SiO2外還有______,焙燒后產(chǎn)生的氣體對(duì)環(huán)境造成的常見(jiàn)危害為______。
(2)氧化除雜工序中加入ZnO的作用是___________。
(3)制得的ZnSO4·7H2O需洗滌,洗滌晶體時(shí)應(yīng)選用的試劑為____________。
(4)溶液中的Cd2+可用鋅粉除去,還原除雜工序中反應(yīng)的離子方程式為___________。不能省去“還原除雜”步驟,直接在“氧化除雜”步驟中除去Cd2+,理由是________。
(5)回收所得的Cd可用于制造鎳鎘堿性二次電池,電池工作時(shí),正極NiO(OH)轉(zhuǎn)化為Ni(OH)2,則充電時(shí)電池的陽(yáng)極反應(yīng)式為_____________;沉積鋅后的電解液可返回______工序繼續(xù)使用。
(6)酸浸液中砷元素以AsO33-存在,在氧化除雜時(shí)加入酸性KMnO4溶液,KMnO4可與AsO33-發(fā)生反應(yīng)生成FeAsO4,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式為___________。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】Ⅰ.高鐵酸鉀(K2FeO4)具有極強(qiáng)的氧化性,是一種優(yōu)良的水處理劑。
(1)請(qǐng)完成FeO42-與水反應(yīng)的離子方程式:4FeO42-+10H2O 4Fe(OH)3+8OH-+__。K2FeO4在處理水的過(guò)程中所起的作用是___和____。
(2)將適量K2FeO4配制成c(FeO42-)=1.0mmol·L-1的試樣,將試樣分別置于20℃、30℃、40℃和60℃的恒溫水浴中,測(cè)定c(FeO42-)的變化,結(jié)果見(jiàn)圖Ⅰ。第(1)題中的反應(yīng)為FeO42-變化的主反應(yīng),則溫度對(duì)該反應(yīng)的反應(yīng)速率和平衡移動(dòng)的影響是___,發(fā)生反應(yīng)的ΔH___0。
Ⅱ.下表是幾種弱電解質(zhì)的電離平衡常數(shù)、難溶電解質(zhì)的溶度積Ksp(25℃)。
電解質(zhì) | 平衡方程式 | 平衡常數(shù)K | Ksp |
CH3COOH | CH3COOHCH3COO-+H+ | 1.76×10-5 | |
H2CO3 | H2CO3H++HCO3- HCO3-H++CO32- | K1=4.31×10-4 K2=5.61×10-11 | |
C6H5OH | C6H5OHC6H5O-+H+ | 1.1×10-10 | |
H3PO4 | H3PO4H++H2PO4- H2PO4-H++HPO42-HPO42-H++PO43- | K1=7.52×10-3 K2=6.23×10-8 K3=2.20×10-13 | |
NH3·H2O | NH3·H2ONH4++OH- | 1.76×10-5 | |
BaSO4 | BaSO4Ba2++SO42- | 1.07×10-10 | |
BaCO3 | BaCO3Ba2++CO32- | 2.58×10-9 |
回答下列問(wèn)題:
(1)由上表分析,若①CH3COOH,②HCO3-,③C6H5OH,④H2PO4-均可看做酸,則它們酸性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)?/span>___(填編號(hào))。
(2)寫(xiě)出C6H5OH與Na3PO4反應(yīng)的離子方程式___。
(3)25℃時(shí),將等體積等濃度的醋酸和氨水混合,混合液中:c(CH3COO-)__c(NH4+)(填“>”、“=”或“<”)。
(4)25℃時(shí),向10mL0.01mol·L-1苯酚溶液中滴加VmL0.01mol·L-1氨水,混合液中粒子濃度關(guān)系正確的是__。
A.若混合液pH>7,則V≥10
B.若混合液pH<7,則c(NH4+)>c(C6H5O-)>c(H+)>c(OH-)
C.V=10時(shí),混合液中水的電離程度小于10mL0.01mol·L-1苯酚溶液中水的電離程度
D.V=5時(shí),2c(NH3·H2O)+2c(NH4
(5)水解反應(yīng)是典型的可逆反應(yīng),水解反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)稱(chēng)為水解常數(shù)(用Kb表示),類(lèi)比化學(xué)平衡常數(shù)的定義,請(qǐng)寫(xiě)出Na2CO3第一步水解反應(yīng)的水解常數(shù)的表達(dá)式:___。
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】下列說(shuō)法正確的是
A.NaClO溶液中通入少量CO2,ClO﹣水解程度增大,溶液堿性增強(qiáng)
B.鐵片鍍鋅時(shí),鐵片與外電源的正極相連
C.常溫下,反應(yīng)4Fe(OH)2(s)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(s)能自發(fā)進(jìn)行,則ΔH<0
D.t℃時(shí),恒容密閉容器中反應(yīng):NO2(g)+SO2(g)NO(g)+SO3(g),通入少量O2,的值及SO2轉(zhuǎn)化率不變
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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:
【題目】實(shí)驗(yàn)室有一瓶混有氯化鈉的氫氧化鈉固體試劑,經(jīng)測(cè)定NaOH的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82.0%,為了驗(yàn)證其純度,用濃度為0.2molL-1的鹽酸進(jìn)行滴定,結(jié)果偏高,試分析可能由下列哪些實(shí)驗(yàn)操作引起的( )
A.轉(zhuǎn)移待測(cè)液至容量瓶時(shí),未洗滌燒杯
B.滴定到終點(diǎn)時(shí),滴定管尖嘴懸有液滴
C.滴定時(shí),反應(yīng)容器搖動(dòng)太激烈,有少量液體濺出
D.讀酸式滴定管開(kāi)始時(shí)仰視,讀終點(diǎn)時(shí)俯視
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