19.在2L密閉容器內(nèi),800℃時(shí)反應(yīng)2NO(g)+O2(g)═2NO2(g)體系中,n(NO)隨時(shí)間的變化如表:
時(shí)間(s)012345
n(NO)(mol)0.0200.0100.0080.0070.0070.007
(1)上述反應(yīng)在第5s時(shí),NO的轉(zhuǎn)化率為65%.
(2)如圖中表示NO2變化曲線的是b.用O2表示0~2s內(nèi)該反應(yīng)的平均速率v=1.5×10-3mol•L-1•s-1
(3)能說(shuō)明該反應(yīng)已達(dá)到平衡狀態(tài)的是bc.
a.v(NO2)=2v(O2)          b.容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變
c.v(NO)=2v(O2)       d.容器內(nèi)密度保持不變
(4)鉛蓄電池是常用的化學(xué)電源,其電極材料是Pb和PbO2,電解液為稀硫酸.工作時(shí)該電池總反應(yīng)式為:PbO2+Pb+2H2SO4═2PbSO4↓+2H2O,據(jù)此判斷工作時(shí)正極反應(yīng)為PbO2+4H++SO42-+2e-═PbSO4+2H2O.
(5)火箭推進(jìn)器中盛有強(qiáng)還原劑液態(tài)肼(N2H4)和強(qiáng)氧化劑液態(tài)雙氧水.當(dāng)它們混合反應(yīng)時(shí),即產(chǎn)生大量無(wú)污染物質(zhì)并放出大量熱.反應(yīng)的化學(xué)方程式為N2H4+2H2O2=N2+4H2O.

分析 (1)第5s時(shí)NO為0.007mol,NO轉(zhuǎn)化率=$\frac{NO物質(zhì)的量變化量}{NO起始物質(zhì)的量}$×100%;
(2)NO2是產(chǎn)物,隨反應(yīng)進(jìn)行濃度增大,由方程式可知平衡時(shí)△c(NO2)=△c(NO).
根據(jù)v=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算v(NO),再利用速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比計(jì)算v(O2);
(3)可逆反應(yīng)到達(dá)平衡時(shí),同種物質(zhì)的正逆速率相等,各組分的濃度、含量保持不變,由此衍生的其它一些量不變,判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說(shuō)明到達(dá)平衡;
(4)原電池正極發(fā)生還原反應(yīng),PbO2在正極獲得電子,硫酸溶液條件下,生成PbSO4與H2O;
(5)液態(tài)肼(N2H4)和雙氧水混合反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生大量無(wú)污染物質(zhì),應(yīng)生成氮?dú)馀c水.

解答 解:(1)第5s時(shí)NO為0.007mol,NO轉(zhuǎn)化率=$\frac{(0.02-0.007)mol}{0.02mol}$×100%=65%,
故答案為:65%;
(2)NO2是產(chǎn)物,隨反應(yīng)進(jìn)行濃度增大,由方程式可知平衡時(shí)△c(NO2)=△c(NO)=$\frac{(0.02-0.007)mol}{2L}$=0.0065mol/L,所以圖中表示NO2變化的曲線是b;
2s內(nèi)用NO表示的平均反應(yīng)速率v(NO)=$\frac{\frac{(0.02-0.008)mol}{2L}}{2s}$=3.0×10-3mol•L-1•s-1,速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,所以v(O2)=$\frac{1}{2}$v(NO)=$\frac{1}{2}$×3.0×10-3mol•L-1•s-1=1.5×10-3mol•L-1•s-1,
故答案為:b;1.5×10-3mol•L-1•s-1;
(3)a.若反應(yīng)達(dá)到平衡,則v(NO2=2v(O2,由于未指明正、逆速率,不能判斷反應(yīng)是否達(dá)到平衡,故a錯(cuò)誤;
b.由于反應(yīng)前后氣體體積不等的反應(yīng),恒溫恒容下隨反應(yīng)進(jìn)行容器內(nèi)壓強(qiáng)變化,當(dāng)容器內(nèi)壓強(qiáng)保持不變,說(shuō)明反應(yīng)達(dá)到平衡,故b正確;
c.由方程式可知v(NO)=2v(O2),而v(NO)=2v(O2),則v(NO)=(NO),反應(yīng)到達(dá)平衡,故c正確;
d.混合氣體總質(zhì)量不變,容器容積不變,容器內(nèi)混合氣體密度始終不變,故d錯(cuò)誤,
故選:bc;
(4)原電池正極發(fā)生還原反應(yīng),PbO2在正極獲得電子,硫酸溶液條件下,生成PbSO4與H2O,正極電極反應(yīng)式為:PbO2+4H++SO42-+2e-═PbSO4+2H2O,
故答案為:PbO2+4H++SO42-+2e-═PbSO4+2H2O;
(5)液態(tài)肼(N2H4)和雙氧水混合反應(yīng)時(shí),產(chǎn)生大量無(wú)污染物質(zhì),應(yīng)生成氮?dú)馀c水,反應(yīng)方程式為:N2H4+2H2O2=N2+4H2O,
故答案為:N2H4+2H2O2=N2+4H2O.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、平衡狀態(tài)判斷、原電池等,為高考常見(jiàn)題型,側(cè)重于學(xué)生的分析、計(jì)算能力的考查,注意判斷平衡的物理量應(yīng)隨反應(yīng)進(jìn)行發(fā)生變化,該物理量由變化到不變化說(shuō)明到達(dá)平衡.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.在標(biāo)準(zhǔn)狀況下,m g氣體A與n g氣體B分子數(shù)相等,下列說(shuō)法不正確的是( 。
A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,同體積的氣體A和氣體B的質(zhì)量比m:n
B.25℃,101KPa時(shí),1Kg氣體A與1Kg氣體B的分子數(shù)比為n:m
C.同溫同壓下,氣體A與氣體B密度比為n:m
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,等質(zhì)量的A與B的體積比為n:m

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

10.常溫下有關(guān)水溶液中的說(shuō)法正確的是(  )
A.在有AgCl沉淀的溶液中加入NaC1固體,c(Ag+)減小
B.室溫下100mL pH=1.3的Ba(OH)2溶液中OH-的物質(zhì)的量為0.02 mol
C.稀釋0.1 mol/L的NH3•H2O溶液,溶液中所有離子濃度均減小
D.溶液中水電離出c(H+)和水電離出的c(OH-)的乘積一定等于10-14

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

7.某化學(xué)實(shí)驗(yàn)小組用0.2000 mol/L的酸性KMnO4溶液測(cè)定草酸晶體的純度(草酸晶體化學(xué)式為H2C2O4•2H2O,雜質(zhì)不與KMnO4反應(yīng)).實(shí)驗(yàn)步驟如下:
(1)稱取13.0 g草酸晶體,配成250.00 mL水溶液.此操作過(guò)程所需用到的儀器是:天平(含砝碼)、燒杯、藥匙、玻璃棒、膠頭滴管和250 mL容量瓶
(2)量取草酸溶液25.00 mL放入錐形瓶中,用0.2000 mol/L的酸性KMnO4溶液滴定.
①量取25.00 mL草酸溶液的儀器是25mL酸式滴定管(或25mL移液管).
②滴定時(shí),KMnO4溶液應(yīng)裝在酸式 (填“酸式”、“堿式”)滴定管中.
③滴定時(shí)所發(fā)生反應(yīng)的離子方程式:5H2C2O4+2MnO4-+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O.
④滴定達(dá)到終點(diǎn)的標(biāo)志是加入最后一滴高錳酸鉀溶液,錐形瓶?jī)?nèi)溶液由無(wú)色變?yōu)榧t色,且半分鐘不褪色.
(3)按正確操作測(cè)得有關(guān)數(shù)據(jù)記錄如下:
滴定次數(shù)草酸溶液體積酸性KMnO4溶液體積
滴定前讀數(shù)/m L滴定后讀數(shù)/m L
第一次25.000.2020.58
第二次25.004.0024.40
第三次25.002.38a
①a的讀數(shù)如圖所示,則a=22.80;
②草酸晶體的純度為98.86%(結(jié)果保留兩位小數(shù)).
(4)在上述實(shí)驗(yàn)中,下列操作(其它操作正確)一定會(huì)造成測(cè)定結(jié)果偏高的是BD.
A.稱取13.0 g草酸晶體時(shí),將草酸晶體放在托盤(pán)天平右盤(pán)
B.錐形瓶水洗后用草酸溶液潤(rùn)洗
C.讀取KMnO4溶液體積時(shí),開(kāi)始仰視讀數(shù),滴定結(jié)束時(shí)俯視讀數(shù)
D.盛KMnO4溶液的酸式滴定管尖嘴部分有氣泡,滴定后氣泡消失.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

14.對(duì)叔丁基苯酚()工業(yè)用途廣泛,可用于生產(chǎn)油溶性酚醛樹(shù)脂、穩(wěn)定劑和香料等.實(shí)驗(yàn)室以苯酚、叔丁基氯[(CH33CCl]等為原料制備對(duì)叔丁基苯酚.實(shí)驗(yàn)步驟如下:
步驟l:組裝儀器,用量筒量取2.2mL叔丁基氯(過(guò)量),稱取1.6g苯酚,攪拌使苯酚完全溶解,并裝入滴液漏斗.
步驟2:向X中加入少量無(wú)水AlCl3固體作催化劑,打開(kāi)滴液漏斗旋塞,迅速有氣體放出.
步驟3:反應(yīng)緩和后,向X中加入8mL水和1mL濃鹽酸,即有白色固體析出.
步驟4:抽濾得到白色固體,洗滌,得到粗產(chǎn)物,用石油醚重結(jié)晶,得對(duì)叔丁基苯酚1.8g.
(1)儀器X的名稱為三頸(口)燒瓶.
(2)步驟2中發(fā)生主要反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(3)圖中倒扣漏斗的作用是防止倒吸.苯酚有腐蝕性,若其溶液沾到皮膚上可用酒精洗滌.
(4)下列儀器在使用前必須檢查是否漏液的是BCD(填選項(xiàng)字母).
A.量筒     B.容量瓶       C.滴定管      D.分液漏斗      E.長(zhǎng)頸漏斗
(5)本實(shí)驗(yàn)中,對(duì)叔丁基苯酚的產(chǎn)率為70.5%.(請(qǐng)保留三位有效數(shù)字)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

4.二氧化碳的捕捉和利用是能源領(lǐng)域的一個(gè)重要戰(zhàn)略方向.
( 1 ) CO2的電子式是,所含化學(xué)鍵的類型是共價(jià)鍵.
(2)工業(yè)上用 C02和 H2反應(yīng)合成二甲西迷(CH3OCH3). 已知:
CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)△H1=-49.1 kJ•mol-1
2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=-24.5 kJ•mo1-1
①CO2 ( g)和 H2(g)反應(yīng)生成 CH3OCH3 ( g)和 H2O( g)的熱化學(xué)方程式為2CO2(g)+6H2(g)═CH3OCH3(g)+3H2O(g)△H=-122.7 kJ•mol-1
②一定條件下,上述合成二甲醚的反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)后,若改變反應(yīng)的某個(gè)條件,下列變化能說(shuō)明平衡一定向正反應(yīng)方向移動(dòng)的是b(填標(biāo)號(hào)).
a.逆反應(yīng)速率先增大后減小                b.H2的轉(zhuǎn)化率增大
c.CO2的體積百分含量減小                 d.容器中 c(H2)/c(CO2)的比值減小
③某壓強(qiáng)下,合成二甲醚的反應(yīng)在不同溫度、不同投料比時(shí),CO2的平衡轉(zhuǎn)化率如圖所示.T1溫度下,將6 mol CO2和12mol H2充入2 L的密閉容器中,經(jīng)過(guò)5 min反應(yīng)達(dá)到平衡,則 0~5 min內(nèi)的平均反應(yīng)速率υ( CH3OCH3)=0.18 mol.L-1min-1;KA、KB、KC三者之間的大小關(guān)系為KA=KC>KB
(3)已知常溫下 NH3•H2O的電離平衡常數(shù)K=1.75 x10-5,H2CO3的電離平衡常數(shù)K1=4.4 x10-7,K2=4.7 x10-11.常溫下,用氨水吸收 CO2可得到 NH4HCO3溶液,NH4HCO3溶液呈堿性(填“酸性““中性”或“堿性”);反應(yīng) NH4++HCO3-+H2O?NH3•H2O+H2CO3的平衡常數(shù)K值為1.3×10-3

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.已知在2L的容器中進(jìn)行下列可逆反應(yīng),各物質(zhì)的有關(guān)數(shù)據(jù)如下:
aA(g)+bB(g)?2C(g)
起始物質(zhì)的量濃度(mol/L)1.510
2s末物質(zhì)的量濃度(mol/L)0.90.80.4
則:①該可逆反應(yīng)的化學(xué)方程式可表示為3A(g)+B(g)?2C(g);
②0到2s用物質(zhì)B來(lái)表示的反應(yīng)速率為0.1mol/(L•s);
③從反應(yīng)開(kāi)始到2s末,A的轉(zhuǎn)化率為40%;
④下列事實(shí)能夠說(shuō)明上述反應(yīng)在該條件下已經(jīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的是BE.
A.vB(反應(yīng))=vC(生成)                      B.容器內(nèi)氣體的總壓強(qiáng)保持不變
C.容器內(nèi)氣體的密度不變             D.vA:vB:vC=3:2:2
E.容器內(nèi)氣體C的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)保持不變.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

8.如圖1所示的過(guò)程是目前直接利用太陽(yáng)能的研究熱點(diǎn),人們把通過(guò)人工光化學(xué)手段合成燃料的過(guò)程叫做人工光合作用.

(1)在如圖構(gòu)想的物質(zhì)和能量循環(huán)中太陽(yáng)能最終轉(zhuǎn)化為熱能.
(2)圖2中能表示甲烷燃燒過(guò)程中的能量變化的是a(填序號(hào)).
(3)人工光合作用的途徑之一就是在催化劑和光照條件下,將CO2和H2O轉(zhuǎn)化為CH4.該反應(yīng)的化學(xué)方程式是CO2+2H2O$\frac{\underline{\;催化劑\;}}{光照}$CH4+2O2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

9.請(qǐng)從圖中選用必要的裝置進(jìn)行電解飽和食鹽水的實(shí)驗(yàn),要求測(cè)定產(chǎn)生的氫氣的體積(大于25mL),并檢驗(yàn)氯氣的氧化性.

(1)A極發(fā)生的電極反應(yīng)式是2H++2e-=H2↑,B極發(fā)生的電極反應(yīng)式是2Cl--2e-=Cl2↑.
(2)設(shè)計(jì)上述氣體實(shí)驗(yàn)裝置時(shí),各接口的正確連接順序?yàn)椋?br />A接G、F接H;B接D、E接C.
(3)在實(shí)驗(yàn)中,盛有KI淀粉溶液的容器中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為Cl2+2I-=I2+2Cl-
(4)已知飽和食鹽水50mL(假設(shè)NaCl足量且忽略溶液體積變化),某時(shí)刻測(cè)得H2體積為16.8mL(標(biāo)準(zhǔn)狀況).此時(shí)溶液pH約為12.5.(lg2=0.3,lg3=0.5,lg5=0.7)
(5)已知甲烷燃料電池采用鉑為電極材料,兩電極上分別通入CH4和O2,電解質(zhì)為KOH溶液.某研究小組將甲烷燃料電池作為電源,進(jìn)行上述飽和食鹽水電解實(shí)驗(yàn).若甲烷通入量為1L(標(biāo)準(zhǔn)狀況),且反應(yīng)完全,則理論上通過(guò)電解池的電量為$\frac{1}{22.4}$×8×6.02×1023×1.60×10-19C(已知NA=6.02×1023mol-1,電子電荷為1.60×10-19C,列式表示即可).

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同步練習(xí)冊(cè)答案