12.5.00%的NaOH溶液、足量的CuSO4溶液和100g 10.00%的K2SO4溶液,電極均為石墨電極.
(1)接通電源,經(jīng)過一段時(shí)間后,測(cè)得丙中K2SO4濃度為10.47%,乙中c電極質(zhì)量增加.據(jù)此回答問題:
①電源的N端為正極;
②電極b上發(fā)生的電極反應(yīng)為4OH--4e-=2H2O+O2↑;
③計(jì)算電極b上生成的氣體在標(biāo)準(zhǔn)狀況下的體積:2.8L.
④電極c的質(zhì)量變化是16g;
⑤電解前后各溶液的pH大小是否發(fā)生變化,簡(jiǎn)述其原因:
甲溶液甲增大,因?yàn)橄喈?dāng)于電解水;
乙溶液乙減小,OH-放電,H+增多;
丙溶液丙不變,相當(dāng)于電解水.
(2)如果電解過程中銅全部析出,此時(shí)電解能否繼續(xù)進(jìn)行,為什么?

分析 (1)①乙中C電極質(zhì)量增加,則c處發(fā)生的反應(yīng)為:Cu2++2e-=Cu,即C處為陰極,由此可推出b為陽(yáng)極,a為陰極,M為負(fù)極,N為正極.丙中為K2SO4,相當(dāng)于電解水,設(shè)電解的水的質(zhì)量為x.由電解前后溶質(zhì)質(zhì)量相等有,100×10%=(100-x)×10.47%,得x=4.5g,故為0.25mol.由方程式2H2+O2═2H2O可知,生成2molH2O,轉(zhuǎn)移4mol電子,所以整個(gè)反應(yīng)中轉(zhuǎn)化0.5mol電子,而整個(gè)電路是串聯(lián)的,故每個(gè)燒杯中的電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)是相等的.
②甲中為NaOH,相當(dāng)于電解H2O,陽(yáng)極b處為陰離子OH-放電,即4OH--4e-=2H2O+O2↑.
③轉(zhuǎn)移0.5mol電子,則生成O2為$\frac{0.5}{4}$=0.125mol,標(biāo)況下的體積為0.125×22.4=2.8L.
④Cu2++2e-=Cu,轉(zhuǎn)移0.5mol電子,則生成的m(Cu)=$\frac{0.5}{2}$×64=16g.
⑤甲中相當(dāng)于電解水,故NaOH的濃度增大,pH變大.乙中陰極為Cu2+放電,陽(yáng)極為OH-放電,所以H+增多,故pH減。袨殡娊馑,對(duì)于K2SO4而言,其pH幾乎不變.
(2)銅全部析出,可以繼續(xù)電解H2SO4,有電解液即可電解.

解答 解:(1)①乙杯中c質(zhì)量增加,說明Cu沉積在c電極上,電子是從b-c移動(dòng),M是負(fù)極,N為正極,故答案為:正極;
②甲中為NaOH,相當(dāng)于電解H2O,陽(yáng)極b處為陰離子OH-放電,即4OH--4e-=2H2O+O2↑,故答案為:4OH--4e-=2H2O+O2↑;
③丙中為K2SO4,相當(dāng)于電解水,設(shè)電解的水的質(zhì)量為x.由電解前后溶質(zhì)質(zhì)量相等有,100×10%=(100-x)×10.47%,得x=4.5g,故為0.25mol.由方程式2H2+O2═2H2O可知,生成2molH2O,轉(zhuǎn)移4mol電子,所以整個(gè)反應(yīng)中轉(zhuǎn)化0.5mol電子,則生成O2為$\frac{0.5}{4}$=0.125mol,標(biāo)況下的體積為0.125×22.4=2.8L,故答案為:2.8L;
 ④整個(gè)電路是串聯(lián)的,所以每個(gè)燒杯中的電極上轉(zhuǎn)移電子數(shù)是相等的,根據(jù)電極反應(yīng):Cu2++2e-=Cu,可知轉(zhuǎn)移0.5mol電子生成的m(Cu)=$\frac{0.5}{2}$×64=16g,故答案為:16;
⑤甲中相當(dāng)于電解水,故NaOH的濃度增大,pH變大.乙中陰極為Cu2+放電,陽(yáng)極為OH-放電,電解方程式為:2CuSO4+2H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2Cu+O2↑+2H2SO4,所以H+增多,故pH減。袨殡娊馑瑢(duì)于K2SO4而言,其pH幾乎不變.
故答案為:甲增大,因?yàn)橄喈?dāng)于電解水;乙減小,OH-放電,H+增多;丙不變,相當(dāng)于電解水;
(2)當(dāng)銅全部析出時(shí),溶液中仍有電解質(zhì)硫酸,可以繼續(xù)電解,答:可以; 銅全部析出,可以繼續(xù)電解H2SO4,有電解液即可電解.

點(diǎn)評(píng) 本題為電化學(xué)知識(shí)的綜合應(yīng)用,做題時(shí)要注意根據(jù)電極反應(yīng)現(xiàn)象判斷出電解池的陰陽(yáng)級(jí),進(jìn)而判斷出電源的正負(fù)極,要注意三個(gè)電解池為串聯(lián)電路,各電極上得失電子的數(shù)目相等.做題時(shí)要正確寫出電極方程式,準(zhǔn)確判斷兩極上離子的放電順序.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.已知:過氧化鈣與CO2反應(yīng)有氣體生成,而將SO2通入過氧化鈣粉末中也有氣體生成.有人提出:CO2、SO2與過氧化鈣的反應(yīng)原理相同,但也有人提出SO2具有較強(qiáng)的還原性,CO2無(wú)強(qiáng)還原性,反應(yīng)原理不相同.據(jù)此設(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn)操作進(jìn)行判斷.
實(shí)驗(yàn)一:通過測(cè)量氣體的體積判斷發(fā)生的化學(xué)反應(yīng),實(shí)驗(yàn)裝置如下

(1)試劑A可以選用濃硫酸,試劑B的作用是吸收水蒸氣干燥氣體.
(2)裝置E用于測(cè)定氧氣的體積,請(qǐng)?jiān)诜娇蛑挟嫵鲅b置圖.
(3)實(shí)驗(yàn)測(cè)得裝置C中過氧化鈣質(zhì)量增加了m1g,裝置D質(zhì)量增加了m2g,裝置E中收集到的氣體為VL(已換算成標(biāo)準(zhǔn)狀況下),用上述有關(guān)測(cè)量數(shù)據(jù)判斷,SO2未被氧化、部分被氧化、完全被氧化的V-m1關(guān)系式.
未被氧化:$\frac{7{m}_{1}}{30}$,部分被氧化:0<V<$\frac{7{m}_{1}}{30}$,完全被氧化:0.
若SO2完全被氧化,寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式:CaO2+SO2=CaSO4
實(shí)驗(yàn)二:向一定量的過氧化鈉固體中通入足量SO2,取反應(yīng)后的固體進(jìn)行實(shí)驗(yàn)探究,以證明過氧化物與SO2反應(yīng)的特點(diǎn).
(4)提出假設(shè):
假設(shè)1:反應(yīng)后固體中只有Na2SO3,證明SO2未被氧化;
假設(shè)2:反應(yīng)后固體中只有Na2SO4,證明SO2完全被氧化;
假設(shè)3:固體為Na2SO3和Na2SO4的混合物.
實(shí)驗(yàn)探究:(5)設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),證明假設(shè)3是正確的,簡(jiǎn)要回答實(shí)驗(yàn)過程、現(xiàn)象和結(jié)論:取反應(yīng)后的固體放入試管中,加少量的水溶解,加入氯化鋇溶液有白色沉淀生成,再加入稀鹽酸沉淀部分溶解,證明原固體中即有亞硫酸鈉也有硫酸鈉,即過氧化鈉部分氧化二氧化硫.
實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià):(6)實(shí)驗(yàn)過程中SO2的通入量直接影響探究實(shí)驗(yàn)結(jié)果的科學(xué)性,請(qǐng)簡(jiǎn)要說明原因:若剩余過氧化鈉,固體加水溶解時(shí),過氧化鈉能將亞硫酸鈉氧化為硫酸鈉,檢驗(yàn)出的硫酸根離子不能確定是過氧化鈉和二氧化硫反應(yīng)生成的.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

3.甲醇是基本有機(jī)原料之一,可用于燃料電池、制取MTBE等有機(jī)產(chǎn)品.

(1)一種“直接甲醇燃料電池”結(jié)構(gòu)如圖1所示,電解質(zhì)為強(qiáng)酸溶液,該燃料電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH+H2O-6e-=CO2+6H+
(2)水煤氣法制取甲醇的反應(yīng)其反應(yīng)的焓變、平衡常數(shù)如下:
CH4(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+2H2(g)△H1=-35.4kJ•mol-1平衡常數(shù)K1
CO(g)+2H2(g)?CH3OH (g)△H2=-90.1kJ•mol-1平衡常數(shù)K2
2CH4(g)+O2(g)?2CH3OH(g)△H3      平衡常數(shù)K3
△H3=-251kJ•mol-1 (填數(shù)值);相同溫度下K3=K12•K22(用含K1、K2代數(shù)式表示).
(3)二氧化碳加氫也可合成甲醇[CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)],在10.0L的密閉容器中投入1molCO2和2.75molH2,在不同條件下發(fā)生反應(yīng),實(shí)驗(yàn)測(cè)得平衡時(shí)甲醇的物質(zhì)的量隨溫度、壓強(qiáng)變化如圖2所示.
①圖中二氧化碳合成甲醇正反應(yīng)為放熱反應(yīng)(選填:“放熱”或“吸熱”).
②圖中壓強(qiáng)P1>P2(選填:“>”或“<”).
③在圖中“M”點(diǎn),平衡常數(shù)K=1.04(填數(shù)值,保留2位小數(shù)).
(4)甲醇與醇ROH在濃硫酸及加熱條件下可制備汽油抗爆震劑 MTBE.已知MTBE的分子式為C5H12O,其核磁共振氫譜如圖3所示.
①ROH的名稱為2-甲基-2-丙醇.
②寫出制備MTBE的化學(xué)方程式:CH3OH+(CH33COH$→_{△}^{濃硫酸}$CH3OC(CH33+H2O.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.某同學(xué)根據(jù)H2S和濃H2SO4的性質(zhì)做出下列推測(cè),其中正確的是( 。
A.濃H2SO4具有強(qiáng)氧化性是因?yàn)槠渲泻?6價(jià)S,所有只要含最高價(jià)+6價(jià)S的化合物就具有強(qiáng)氧化性
B.H2S中的S處于最低價(jià),因此其不可能具有氧化性
C.濃H2SO4可把Na2SO3氧化
D.因?yàn)樵鼗蟽r(jià)變化以相鄰價(jià)態(tài)之間轉(zhuǎn)化最容易,因此發(fā)生氧化還原反應(yīng)時(shí),濃H2SO4對(duì)應(yīng)的產(chǎn)物一般為SO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.關(guān)于溶液、膠體和濁液三種分散系,下列敘述中不正確的是(  )
A.丁達(dá)爾現(xiàn)象可用來(lái)區(qū)分AgI膠體和FeCl3溶液
B.靜置片刻后,F(xiàn)e(OH)3膠體中會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象
C.溶液、膠體、濁液的根本區(qū)別是分散質(zhì)粒子直徑的大小
D.膠體的主要性質(zhì)有:丁達(dá)爾現(xiàn)象、電泳、聚沉等

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

17.乙酸橙花酯是一種食用香料,結(jié)構(gòu)如圖.關(guān)于該物質(zhì)的說法中正確的是(  )
①分子式為C11H18O2
②1mol該化合物水解最多消耗2mol NaOH
③1mol該化合物最多可與2mol H2反應(yīng)
④化合物能發(fā)生的反應(yīng)類型有:加成、取代、氧化、酯化
⑤該化合物有屬于芳香族化合物的同分異構(gòu)體.
A.①②④B.C.③⑤D.②③⑤

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

4.下列化學(xué)方程式錯(cuò)誤的是(  )
A.Ca(HCO32$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCO3↓+H2O+CO2B.MgCO3+CO2+H2O═Mg(HCO32
C.MgCO3+H2O$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mg(OH)2↓+CO2D.CaCO3+H2O═Ca(OH)2+CO2

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:多選題

1.25℃時(shí),下列溶液中微粒的物質(zhì)的量濃度關(guān)系正確的是( 。
A.0.lmol•L-lNaHC2O4溶液(pH=5.5):c(Na+)>c( HC2O4-)>c(H2C2O4)>c(C2O42- )
B.0.lmol•L-1NaHS 溶液:C(OH-)+c(S2-)=c( H+)+c(H2S)
C.0.lmol•L-1CH3COOH 溶液和 0.lmol•L-1CH3COONa 溶液等體積混合:c(Na+)>c(CH3COOH)>c(CH3COO-)>c(H+)>c( OH-
D.0.lmol•L-lNH4HSO4 溶液中滴加 0.lmol•L-1NaOH 溶液至中性:c(Na+ )>c(SO42- )>c(NH4+ )>c(OH-)=c(H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

8.在允許加熱的條件下,只用一種試劑就可以鑒別(NH42SO4、KCl、Al2(SO43和Fe2(SO434種溶液,這種試劑是( 。
A.氫氧化鈉溶液B.氨水C.硝酸銀溶液D.氯化鋇溶液

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同步練習(xí)冊(cè)答案