【題目】碳、氮、硫是中學(xué)化學(xué)重要的非金屬元素,在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中有廣泛的應(yīng)用。

(1)用于發(fā)射“天宮一號(hào)”的長(zhǎng)征二號(hào)火箭的燃料是液態(tài)偏二甲肼(CH32N-NH2氧化劑是液態(tài)四氧化二氮。二者在反應(yīng)過(guò)程中放出大量能量,同時(shí)生成無(wú)毒、無(wú)污染的氣體。已知室溫下,1 g燃料完全燃燒釋放出的能量為42.5kJ,請(qǐng)寫(xiě)出該反應(yīng)的熱化學(xué)方程式 。

(2)298 K時(shí),在2L的密閉容器中,發(fā)生可逆反應(yīng):2NO2(g) N2O4(g) ΔH=-a kJ·mol-1 (a>0) 。N2O4的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間變化如圖。達(dá)平衡時(shí),N2O4的濃度為NO2的2倍,回答下列問(wèn)題。

298K時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)為_(kāi)_______。

②在溫度為T(mén)1、T2時(shí),平衡體系中NO2的體積分?jǐn)?shù)隨壓強(qiáng)變化曲線如圖所示。下列說(shuō)法正確的是 。

a.A、C兩點(diǎn)的反應(yīng)速率:A>C

b.B、C兩點(diǎn)的氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B<C

c.A、C兩點(diǎn)氣體的顏色:A深,C淺

d.由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法

③若反應(yīng)在398K進(jìn)行,某時(shí)刻測(cè)得n(NO2)=0.6 mol 、n(N2O4)=1.2mol,

則此時(shí)V(正) V(逆)(填“>”、“<”或“=”)。

(3)NH4HSO4在分析試劑、醫(yī)藥、電子工業(yè)中用途廣泛,F(xiàn)向100 mL 0.1 mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液,得到的溶液pH與NaOH溶液體積的關(guān)系曲線如圖所示。試分析圖中ab、c、d、e五個(gè)點(diǎn),

①水的電離程度最大的是 ;

②其溶液中c(OH-)的數(shù)值最接近NH3·H2O的電離常數(shù)

K數(shù)值的是 ;

③在c點(diǎn),溶液中各離子濃度由大到小的排列順序是

。

【答案】(1)C2H8N2(l)+2N2O4(l)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(l) ΔH=-2550kJ·mol-1 (2)①6.67 L ·mol-1 ②d ③<(3)①b ②d ③c(Na)>c(SO42)>c(NH4+)>c(OH)=c(H)

【解析】

試題分析(1)1 g燃料液態(tài)偏二甲肼(CH32N-NH2完全燃燒釋放出的能量為42.5kJ,1mol完全燃燒釋放出的能量為42.5kJ/g×60g/mol=2550kJ·mol-1 ,根據(jù)題給信息和熱化學(xué)方程式的書(shū)寫(xiě)原則知,室溫下液態(tài)偏二甲肼和液態(tài)四氧化二氮反應(yīng)的熱化學(xué)方程式為C2H8N2(l)+2N2O4(l)=2CO2(g)+3N2(g)+4H2O(l) ΔH=-2550kJ·mol-1

(2)①根據(jù)題給圖像知,298k時(shí),N2O4的平衡濃度為0.6mol/L,N2O4的濃度為NO22,NO2的平衡濃度為0.3mol/L,該反應(yīng)的平衡常數(shù)K=[N2O4]/[NO2]2=0.6/0.32=6.67 L ·mol-1

② a.A、C兩點(diǎn)的的溫度相同,P2>P1,則反應(yīng)速率:A<C,a項(xiàng)錯(cuò)誤;b.由圖象可知,在B、C兩點(diǎn)時(shí)NO2的體積分?jǐn)?shù)相等,氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量:B=C,b項(xiàng)錯(cuò)誤;c.A、C兩點(diǎn)的溫度相同,壓強(qiáng):P2>P1,壓強(qiáng)增大,容器的體積減小,NO2的濃度增大,則氣體的顏色:A淺,C深,c項(xiàng)錯(cuò)誤;d.該反應(yīng)是放熱反應(yīng),升高溫度,平衡逆向移動(dòng),NO2的體積分?jǐn)?shù)增大,則由狀態(tài)B到狀態(tài)A,可以用加熱的方法,d項(xiàng)正確;答案選d。

③反應(yīng)在298K進(jìn)行,達(dá)到平衡時(shí),c(N2O4)=0.6mol/L,c(NO2)=0.3mol/L,若反應(yīng)在398K進(jìn)行,某時(shí)刻測(cè)得n(NO2)=0.6 mol n(N2O4)=1.2mol,c(NO2)=0.3mol/L,c(N2O4)=0.6mol/L,則由于物質(zhì)的濃度不變,但是該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng),根據(jù)平衡移動(dòng)原理:升高溫度,平衡向吸熱反應(yīng)方向移動(dòng),即平衡逆向移動(dòng)所以V(正)< V(逆)

(3)向100 mL 0.1 mol·L-1NH4HSO4溶液中滴加0.1 mol·L-1NaOH溶液,發(fā)生的反應(yīng)依次為:H+OHH2O、NH4++ OH-NH3·H2O。

①當(dāng)氫離子恰好完全反應(yīng)時(shí),溶液為硫酸鈉和硫酸銨的混合物,水的電離程度最大,結(jié)合圖像知,水的電離程度最大的是b;

②Kb(NH3·H2O)=c(NH4+)c(OH-)/c(NH3·H2O),c(NH4+)與c(NH3·H2O)相等時(shí),其溶液中c(OH-)的數(shù)值最接近NH3·H2O的電離常數(shù)K數(shù)值,結(jié)合題給圖像知是d;

③由圖像知,c點(diǎn)溶液呈中性,溶液為硫酸鈉、硫酸銨和一水合氨的混合液,各離子濃度由大到小的排列順序是c(Na)>c(SO42)>c(NH4+)>c(OH)=c(H)。

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】目前,回收溴單質(zhì)的方法主要有水蒸氣蒸餾法和萃取法等。某興趣小組通過(guò)查閱相關(guān)資料擬采用如下方案從富馬酸廢液(含溴0.27%)中回收易揮發(fā)的Br2

(1)操作X所需要的主要玻璃儀器為 ;該儀器使用前須檢漏,檢驗(yàn)方法為 。

(2)反萃取時(shí)加入20%的NaOH溶液,其離子方程式為

(3)反萃取所得水相酸化時(shí),需緩慢加入濃硫酸,并采用冰水浴冷卻的原因是

(4)溴的傳統(tǒng)生產(chǎn)流程為先采用氯氣氧化,再用空氣水蒸氣將Br2吹出;與傳統(tǒng)工藝相比,萃取法的優(yōu)點(diǎn)是 。

(5)我國(guó)廢水三級(jí)排放標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定:廢水中苯酚的含量不得超過(guò)1.00mg·L―1,實(shí)驗(yàn)室可用一定濃度的溴水測(cè)定某廢水中苯酚的含量,其原理如下:

請(qǐng)完成相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)步驟:

步驟1:準(zhǔn)確量取25.00mL待測(cè)廢水于250mL錐形瓶中。

步驟2:將4.5mL 0.02mol·L―1溴水迅速加入到錐形瓶中,塞緊瓶塞,振蕩。

步驟3:打開(kāi)瓶塞,向錐形瓶中加入過(guò)量的0.1mol·L―1 KI溶液,振蕩。

步驟4: ,再用0.01mol·L―1 Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至終點(diǎn),消耗 Na2S2O3溶液15mL(反應(yīng)原理:I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6)。

步驟5:將實(shí)驗(yàn)步驟1~4重復(fù)2次。

該廢水中苯酚的含量為 mg·L―1

步驟3若持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),則測(cè)得的廢水中苯酚的含量 (填“偏高”、“偏低”或“無(wú)影響”)。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】下圖是合成有機(jī)高分子材料W的流程圖:

已知:

回答下列問(wèn)題:1B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:____ ____

2E中所含官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

3B→C反應(yīng)類(lèi)型為_ _____ __

4寫(xiě)出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式:

DE→W:___________ __

C與銀氨溶液反應(yīng):___________ ___

5滿(mǎn)足以下條件的E的同分異構(gòu)體有

可發(fā)生銀鏡反應(yīng) 可與NaHCO3溶液生成CO2 能與FeCl3溶液反應(yīng)顯紫色

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】關(guān)于下列各裝置圖的敘述中,錯(cuò)誤的是

A.裝置用來(lái)電解飽和食鹽水,c電極產(chǎn)生的氣體能使?jié)駶?rùn)的淀粉KI試紙變藍(lán)

B.裝置可用于收集H2、NH3、Cl2HCl、NO2

C裝置檢查乙炔的還原性

D.裝置可用于干燥、收集氨氣、并吸收多余的氨氣

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】銅及其化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)及日常生活中應(yīng)用非常廣泛.

1納米級(jí)Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關(guān)注,下表為制取Cu2O的三種方法

工業(yè)上常用方法和方法制取Cu2O而很少用方法I,其原因是____________。

已知

2Cu(s)+1/2O2(g)═Cu2O(s)△H=-169kJmol-1,

C(s)+1/2O2(g)═CO(g)△H=-110.5kJmol-1,

Cu(s)+1/2O2(g)═2CuO(s)△H=-157kJmol-1

則方法I發(fā)生的反應(yīng)2CuO(s)+C(s)=Cu20(s)+CO(g) H=____________kJ/mol。

2氫化亞銅是一種紅色固體,可由下列反應(yīng)制備4CuSO4+3H3PO2+6H2O=4CuH↓+4H2SO4+3H3PO4

該反應(yīng)每轉(zhuǎn)移3mol電子,生成CuH的物質(zhì)的量為____________。

3氯化銅溶液中銅各物種的分布分?jǐn)?shù)(平衡時(shí)某物種的濃度占各物種濃度之和的分?jǐn)?shù))c(Cl-)的關(guān)系如圖所示。

當(dāng)c(Cl-)=9molL-1時(shí),溶液中主要的3種含銅物種濃度大小關(guān)系為____________。

c(Cl-)=1molL-1的氯化銅溶液中,滴入AgNO3溶液,含銅物種間轉(zhuǎn)化的離子方程式為____________(任寫(xiě)一個(gè))

4已知:Cu(OH)2是二元弱堿;亞磷酸(H3PO3)是二元弱酸,與NaOH溶液反應(yīng),生成Na2HPO3

在銅鹽溶液中Cu2+發(fā)生水解反應(yīng)的平衡常數(shù)為____________,(已知:25℃時(shí),Ksp[Cu(OH)2]=2.0×10-20mol3L-3)

電解Na2HPO3溶液可得到亞磷酸,裝置如圖(說(shuō)明:陽(yáng)膜只允許陽(yáng)離子通過(guò),陰膜只允許陰離子通過(guò)),則產(chǎn)品室中反應(yīng)的離子方程式為____________。

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】有一硫酸與硝酸的混合溶液,取出10mL加入足量BaCl2溶液,過(guò)濾、洗滌、烘干后得到9.32g的沉淀;濾液與4.0molNaOH溶液反應(yīng),用去35mL堿液時(shí)恰好完全中和。試求:

(1)混合液中H2SO4、HNO3的物質(zhì)的量濃度各是多少?

(2)另取l0mL原混合液,加入3.2g銅粉共熱時(shí),在標(biāo)準(zhǔn)狀況下收集到氣體的體積為多少升?(保留兩位有效數(shù)字。)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】青蒿素,是烴的含氧衍生物,為無(wú)色針狀晶體,易溶于丙酮、氯仿和苯中,在甲醇、乙醇、乙醚、石油醚中可溶解,在水中幾乎不溶,熔點(diǎn)為156~157℃,熱穩(wěn)定性差,青蒿素是高效的抗瘧藥。已知:乙醚沸點(diǎn)為35℃。從青蒿中提取青蒿素的方法之一是以萃取原理為基礎(chǔ)的,主要有乙醚浸取法和汽油浸取法。乙醚浸取法的主要工藝為:

請(qǐng)回答下列問(wèn)題:

(1)對(duì)青蒿進(jìn)行干燥破碎的目的是_____________。

(2)操作I需要的玻璃儀器主要有:燒杯、___________,操作Ⅱ的名稱(chēng)是_________。

(3)操作Ⅲ的主要過(guò)程可能是_____________(填字母)。

A.加水溶解,蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶

B.加95%的乙醇,濃縮、結(jié)晶、過(guò)濾

C.加入乙醚進(jìn)行萃取分液

(4)用下列實(shí)驗(yàn)裝置測(cè)定青蒿素分子式的方法如下:

將28.2g青蒿素樣品放在硬質(zhì)玻璃管C中,緩緩?fù)ㄈ肟諝鈹?shù)分鐘后,再充分燃燒,精確測(cè)定裝置E和F實(shí)驗(yàn)前后的質(zhì)量,根據(jù)所測(cè)數(shù)據(jù)計(jì)算。

①裝置E中盛放的物質(zhì)是____________,裝置F中盛放的物質(zhì)是______________。

②該實(shí)驗(yàn)裝置可能會(huì)產(chǎn)生誤差,造成測(cè)定含氧量偏低,改進(jìn)方法是_______________。

③用合理改進(jìn)后的裝置進(jìn)行試驗(yàn),稱(chēng)得:

則測(cè)得青蒿素的最簡(jiǎn)式是__________________。

(5)某學(xué)生對(duì)青蒿素的性質(zhì)進(jìn)行探究。將青蒿素加入含有NaOH、酚酞的水溶液中,青蒿素的溶解量較小,加熱并攪拌,青蒿素的溶解量增大,且溶液紅色變淺,說(shuō)明青蒿素與____________(填字母)具有相同的性質(zhì)。

A.乙醇 B.乙酸 C.乙酸乙酯 D.葡萄糖

(6)某科研小組經(jīng)多次提取青蒿素實(shí)驗(yàn)認(rèn)為用石油醚做溶劑較為適宜,實(shí)驗(yàn)中通過(guò)控制其他實(shí)驗(yàn)條件不變,來(lái)研究原料的粒度、提取時(shí)間和提取溫度對(duì)青蒿素提取速率的影響,其結(jié)果如下圖所示:

由上圖可知控制其他實(shí)驗(yàn)條件不變,采用的最佳粒度、時(shí)間和溫度為_(kāi)________。

A.80目、100分鐘、50℃ B.60目、120分鐘、50℃ C.60目、120分鐘、55℃

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】和硫的化合物在工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、生活中具有重要應(yīng)用。請(qǐng)回答下列問(wèn)題

(1)航天領(lǐng)域中常用N2H4作為火箭發(fā)射的助燃劑。N2H4與氨氣相似,是一種堿性氣體,易溶于水,生成弱堿N2H4·H2O。用電離方程式表示N2H4·H2O顯堿性的原因

2在恒溫條件下,1 mol NO2和足量C發(fā)生反應(yīng):2NO2(g)+2C(s)N2(g)+2CO2(g),測(cè)得平衡時(shí)NO2和CO2的物質(zhì)的量濃度與平衡總壓的關(guān)系如圖所示:

A、B兩點(diǎn)的濃度平衡常數(shù)關(guān)系:Kc(A) Kc(B)(填“<”或“>”或“=”)。

A、B、C三點(diǎn)中NO2的轉(zhuǎn)化率最高的是 “A”“B”“C”)點(diǎn)

計(jì)算C點(diǎn)時(shí)該反應(yīng)的壓強(qiáng)平衡常數(shù)Kp= 列出表達(dá)式并計(jì)算結(jié)果。Kp是用平衡分壓代替平衡濃度計(jì)算,分壓=總壓×物質(zhì)的量分?jǐn)?shù))。

(3)亞硝酸的電離平衡常數(shù)Ka=5.1×10-4(298K)。它的性質(zhì)和硝酸很類(lèi)似。

已知298K 時(shí),H2COKa1=4.2×10-7Ka2=5.61×10-11。向含有2mol碳酸鈉的溶液中加入1mol的HNO2后,則溶液中CO32-、HCO3-和NO2-的離子濃度由大到小是 。

將10mL0.1mol/L的亞硝酸溶液加入到10mL0.1mol/L氨水(已知在25時(shí),一水合氨的Ki= 1.8×10-5)中,最后所得溶液為_(kāi)_______(填酸性、堿性或者中性)。

4)一種煤炭脫硫技術(shù)可以把硫元素以CaSO4的形成固定下來(lái),但產(chǎn)生的CO又會(huì)與CaSO4發(fā)生化學(xué)反應(yīng),相關(guān)的熱化學(xué)方程式如下:

①CaSO4(s)+CO(g)CaO(s)+SO2(g)+CO2(g)△H = +210.5kJmol-1

②CaSO4(s)+ 4CO(g)CaS(s)+ 4CO2(g) △H = -189.2kJmol-1

反應(yīng)CaO(s)+3CO(g)+SO2(g) CaS(s)+3CO2(g) △H= kJmol-1;

(5)H2S氣體溶于水形成的氫硫酸是一種二元弱酸,25時(shí),在0.10 mol·L-1H2S溶液中,通人HCl氣體或加入NaOH固體以調(diào)節(jié)溶液pH,溶液pH與c(S2-)關(guān)系如圖所示(忽略溶液體積的變化、H2S的揮發(fā))。

pH=13時(shí),溶液中的c(H2S)+c(HS-)=__________mol·L-1;

某溶液含0.010 mol·L-1Fe2+和0.10 mol·L-1H2S,當(dāng)溶液pH=______時(shí),F(xiàn)e2+開(kāi)始沉淀。【已知:KSP(FeS)=1.4×10-19

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【題目】乙醇分子中各化學(xué)鍵如圖所示,對(duì)乙醇在各種反應(yīng)中應(yīng)斷裂的鍵說(shuō)明正確的是

(1)和金屬鈉作用時(shí),斷裂______

(2)和濃硫酸共熱至170 ℃時(shí),斷裂______

(3)和乙酸、濃硫酸共熱時(shí),斷裂_______

(4)在銅催化下和氧氣反應(yīng)時(shí),斷裂_____

(5)與氫鹵酸反應(yīng)時(shí),斷裂______

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