[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
(一)蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.
(1)蘇合香醇的分子式為_(kāi)_____,它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型有(填數(shù)字序號(hào))______.
①取代反應(yīng)           ②加成反應(yīng)       ③消去反應(yīng)
④加聚反應(yīng)           ⑤氧化反應(yīng)       ⑥水解反應(yīng)
(二)有機(jī)物丙是一種香料,其合成路線(xiàn)如圖.其中甲的相對(duì)分子質(zhì)量通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰;乙與蘇合香醇互為同系物.

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(2)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱(chēng)是______.
(3)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____.
(4)丙中含有兩個(gè)-CH3,在催化劑存在下1mol D與2mol H2可以反應(yīng)生成乙,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)_____.
(5)甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_____.
(6)寫(xiě)出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:______
①苯環(huán)上有3個(gè)取代基或官能團(tuán)
②顯弱酸性
③苯環(huán)上 3個(gè)取代基或官能團(tuán)互不相鄰.
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(一)蘇合香醇為C6H5CH(OH)CH3,由-OH和苯環(huán)可知,
(1)其分子式為C8H10O,能發(fā)生取代、加成、氧化、消去反應(yīng),而不能發(fā)生水解、加聚反應(yīng),故答案為:;④⑥;
(二)甲的相對(duì)分子質(zhì)量通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰,乙與蘇合香醇互為同系物,乙為醇,甲為羧酸,則甲為2甲基丙酸,結(jié)合合成轉(zhuǎn)化圖中的反應(yīng)條件可知,A為2-甲基丙烯,B為2甲基丙醇,C為2甲基丙醛,甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),則乙為C9H12O,由D與氫氣反應(yīng)生成乙,所以D為C9H10O,
(2)由上述分析可知,A為2-甲基丙烯(或甲基丙烯)故答案為:2-甲基丙烯;
(3)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O,
故答案為:(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O;
(4)甲與乙反應(yīng)酯化生成丙(C13H18O2),丙中含有兩個(gè)-CH3,在催化劑存在下1molD與2molH2可以反應(yīng)生成乙,D中不含甲基,所以D為

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-CH=CHCHO,
故答案為:

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-CH=CHCHO;
(5)甲與乙發(fā)生的酯化反應(yīng)的化學(xué)方程式為(CH32CHCOOH+


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-CH2CH2CH2OH

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(CH32CHCOOCH2CH2CH2-

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+H2O,
故答案為:(CH32CHCOOH+


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-CH2CH2CH2OH

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(CH32CHCOOCH2CH2CH2-

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+H2O;
(6)乙為C9H12O,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為


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-CH2CH2CH2OH,符合①苯環(huán)上有3個(gè)取代基或官能團(tuán),②顯弱酸性,③苯環(huán)上 3個(gè)取代基或官能團(tuán)互不相鄰,則其同分異構(gòu)體為

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,故答案為:

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練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
(一)蘇合香醇可以用作食用香精,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示.
(1)蘇合香醇的分子式為
C8H10O
C8H10O
,它不能發(fā)生的有機(jī)反應(yīng)類(lèi)型有(填數(shù)字序號(hào))
④⑥
④⑥

①取代反應(yīng)           ②加成反應(yīng)       ③消去反應(yīng)
④加聚反應(yīng)           ⑤氧化反應(yīng)       ⑥水解反應(yīng)
(二)有機(jī)物丙是一種香料,其合成路線(xiàn)如圖.其中甲的相對(duì)分子質(zhì)量通過(guò)質(zhì)譜法測(cè)得為88,它的核磁共振氫譜顯示只有三組峰;乙與蘇合香醇互為同系物.


(2)按照系統(tǒng)命名法,A的名稱(chēng)是
2-甲基丙烯
2-甲基丙烯

(3)C與新制Cu(OH)2懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O
(CH32CHCHO+2Cu(OH)2
(CH32CHCOOH+Cu2O↓+2H2O

(4)丙中含有兩個(gè)-CH3,在催化劑存在下1mol D與2mol H2可以反應(yīng)生成乙,則D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
-CH=CHCHO
-CH=CHCHO

(5)甲與乙反應(yīng)的化學(xué)方程式為
(CH32CHCOOH+-CH2CH2CH2OH(CH32CHCOOCH2CH2CH2-+H2O
(CH32CHCOOH+-CH2CH2CH2OH(CH32CHCOOCH2CH2CH2-+H2O

(6)寫(xiě)出符合下列條件的乙的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:

①苯環(huán)上有3個(gè)取代基或官能團(tuán)
②顯弱酸性
③苯環(huán)上 3個(gè)取代基或官能團(tuán)互不相鄰.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
肉桂酸甲酯()常用于調(diào)制具有草莓、葡萄、櫻桃、香子蘭等香味的食用香精.
(1)肉桂酸甲酯的分子式是
C10H10O2
C10H10O2
;
(2)有關(guān)肉桂酸甲酯的敘述中,正確的是
AC
AC
(填標(biāo)號(hào));
A.能與溴的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)  B.無(wú)法使酸性高錳酸鉀溶液褪色
C.在堿性條件下能發(fā)生水解反應(yīng)        D.不可能發(fā)生加聚反應(yīng)
(3)G為肉桂酸甲酯的一種同分異構(gòu)體,其分子結(jié)構(gòu)模型如圖1所示(圖中球與球之間連線(xiàn)表示單鍵或雙鍵).G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
;
(4)用芳香烴A為原料合成G的路線(xiàn)如圖2:?

①化合物E中的官能團(tuán)有
羥基、羧基
羥基、羧基
(填名稱(chēng)).
②F→G的反應(yīng)類(lèi)型是
酯化反應(yīng)
酯化反應(yīng)
,該反應(yīng)的化學(xué)方程式為:
+CH3OH
濃硫酸
+H2O
+CH3OH
濃硫酸
+H2O

③寫(xiě)出符合下列條件的F的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

ⅰ.分子內(nèi)含苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個(gè)支鏈;
ⅱ.一定條件下,1mol該物質(zhì)與足量銀氨溶液充分反應(yīng),生成4mol銀單質(zhì).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

(2009?珠海二模)[化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
咖啡酸苯乙酯是一種天然抗癌藥物,在一定條件下能發(fā)生如下轉(zhuǎn)化:

請(qǐng)?zhí)顚?xiě)下列空白.
(1)D分子中的官能團(tuán)是
羥基
羥基

(2)高分子M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是

(3)寫(xiě)出A→B反應(yīng)的化學(xué)方程式:

(4)B→C發(fā)生的反應(yīng)類(lèi)型有
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)
取代反應(yīng)、加成反應(yīng)

(5)A的同分異構(gòu)體很多種,其中,同時(shí)符合下列條件的同分異構(gòu)體有
3
3
種.
①苯環(huán)上只有兩個(gè)取代基;            ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng);
③能與碳酸氫鈉溶液反應(yīng);            ④能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

【化學(xué)-有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)】
已知有機(jī)物A~I(xiàn)之間的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示

Ⅰ、A與D、B與E、I與F互為同分異構(gòu)體;
Ⅱ、加熱條件下新制Cu(OH)2分別加入到有機(jī)物I、F中,I中無(wú)明顯現(xiàn)象,F(xiàn)中有紅色沉淀;
Ⅲ、C的最簡(jiǎn)式與乙炔相同,且相對(duì)分子質(zhì)量為104;
Ⅳ、B的一種同分異構(gòu)體與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng).
根據(jù)以上信息,回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出H的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式

(2)反應(yīng)①~⑨中屬于取代反應(yīng)的是
①⑥⑨
①⑥⑨

(3)寫(xiě)出F與新制Cu(OH)2反應(yīng)的化學(xué)方程式

(4)苯環(huán)上含有兩個(gè)取代基且能與NaOH溶液反應(yīng),但不與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應(yīng)的G的同分異構(gòu)體有
6
6
 種.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

[化學(xué)--有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)]
芐佐卡因(D)是一種醫(yī)用麻醉藥品,它以對(duì)硝基甲苯為主要原料經(jīng)下列反應(yīng)制得:
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已知,精英家教網(wǎng)
請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)寫(xiě)出A中含氧官能團(tuán)的名稱(chēng)
 

(2)寫(xiě)出同時(shí)符合下列兩項(xiàng)要求的C的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:
 

①屬于1,4-二取代苯,其中苯環(huán)上的一個(gè)取代基是硝基(-NO2
②分子中含有精英家教網(wǎng)結(jié)構(gòu)的基因,但不顯酸性
(3)寫(xiě)出反應(yīng)A→C的化學(xué)方程式:
 
;該反應(yīng)屬于
 
反應(yīng).
(4)芐佐卡因(D)的水解反應(yīng)如下:
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化合物G經(jīng)縮聚反應(yīng)可制成高分子纖維,廣泛用于通訊、導(dǎo)彈、宇航等領(lǐng)域.則該高分子纖維的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

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