6.間硝基苯胺(Mr=128)是一種重要的染料中間體.它是一種黃色針狀結晶,微溶于水,隨溫度升高溶解度增大,溶于乙醇、乙醚、甲醇.間硝基苯胺可選用間二硝基苯與堿金屬多硫化物進行選擇性還原,其反應式如圖1:

已知:R-NH2+H+→R-NH3+
實驗步驟:
①在100mL錐形瓶中加入8g結晶硫化鈉與30mL水,攪拌溶解.再加入2g硫黃粉,緩緩加熱并不斷攪拌到硫黃粉全部溶解,冷卻后備用.
②在150mL三頸燒瓶中加入4.74g間二硝基苯(Mr=158)與40mL水,安裝機械攪拌裝置、滴液漏斗和回流冷凝管如圖2所示,將步驟①配制的多硫化鈉溶液加入滴液漏斗.
③加熱三頸燒瓶至瓶內(nèi)微微沸騰,開動攪拌使間二硝基苯與水形成懸浮液.慢慢滴加多硫化鈉溶液,滴加完畢后繼續(xù)攪拌回流30min.移去熱源,用冷水浴使反應物迅速冷卻到室溫后,減壓過濾,濾餅洗滌三次.
④在150mL某容器中配制稀鹽酸(30mL水加7mL濃鹽酸),將上述粗產(chǎn)物轉移進該容器,加熱并用玻璃棒攪拌,使間硝基苯胺溶解,冷卻到室溫后減壓過濾.
⑤冷卻濾液,在攪拌下滴加過量濃氨水到pH=8,濾液中逐漸析出黃色的間硝基苯胺.
⑥冷卻到室溫后減壓過濾,洗滌濾餅到中性,抽干,產(chǎn)物重結晶提純,在紅外燈下干燥,稱重,得2.56g.
回答下列問題:
(1)滴液漏斗較普通分液漏斗的優(yōu)點保持恒壓,便于液體順利留下;第④步中配制稀鹽酸的容器名稱為燒杯.
(2)間二硝基苯和間硝基苯胺都有毒,因此該實驗應在通風櫥內(nèi)進行.
(3)在鐵和鹽酸作用制得初生態(tài)氫原子(還原性遠強于堿金屬多硫化物)也可以將硝基還原為氨基,卻未被采用,其可能原因為鐵和鹽酸作用還原性強,不具有選擇性.
(4)第④步用鹽酸溶解粗產(chǎn)品,而不用水的原因間硝基苯胺微溶于水,但可與鹽酸作用可以形成鹽溶于水中.
(5)第③步中濾餅洗滌三次,可選用的洗滌劑為A;第⑥步產(chǎn)物要進行重結晶,可選用的試劑為B.
A.冷水   B.熱水   C.乙醚   D.乙醇
(6)第③步中,攪拌使間二硝基苯與水形成懸浮液后再滴加多硫化鈉溶液,其原因為增大接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率.
(7)第⑥步中要將濾餅洗滌到中性,檢驗方法為用玻璃棒蘸取最后一次洗滌液,滴在pH試紙中央,測定pH,若pH=7,說明已經(jīng)洗滌到中性.
(8)該反應的產(chǎn)率為66.7%.

分析 (1)恒壓滴液漏斗代替分液漏斗可以平衡內(nèi)外壓強,可以使三頸燒瓶內(nèi)壓強與漏斗中的壓強相等,使多硫化鈉溶液順利滴下;配制一般溶液時用燒杯即可;
(2)有毒物質或產(chǎn)生有毒物質的實驗需要在通風櫥中進行;
(3)有機分子去氧加氫為還原反應,根據(jù)題干信息鐵和鹽酸作用制得初生態(tài)氫原子(還原性遠強于堿金屬多硫化物),還原性強,不具有選擇性,未必能將硝基還原為氨基,得不到想要的產(chǎn)品;
(4)間硝基苯胺為有機物,微溶于水,第④步用鹽酸溶解粗產(chǎn)品,間硝基苯胺可與鹽酸作用可以形成鹽溶于水中;
(5)濾餅洗滌三次,洗去表面的雜質,根據(jù)信息知間硝基苯胺微溶于水,隨溫度升高溶解度增大,溶于乙醇、乙醚、甲醇,所以選擇冷水洗滌,第⑥步產(chǎn)物要進行重結晶,需將粗產(chǎn)品溶解,用熱水,不能用有機物,不便于重結晶;
(6)第③步中,攪拌使間二硝基苯與水形成懸浮液后再滴加多硫化鈉溶液,增大接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率;
(7)檢驗溶液為中性,用PH試紙檢驗,取最后一次洗滌液檢驗檢驗呈中性,說明濾餅洗滌到中性;
(8)根據(jù)產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)品質量}{理論產(chǎn)品質量}$×100%計算.

解答 解:(1)和普通分液漏斗相比,恒壓滴液漏斗上部和三頸燒瓶氣壓相通,可以保證恒壓滴液漏斗中的液體順利滴下;配制溶液需要在燒杯中進行,
故答案為:保持恒壓,便于液體順利流下;燒杯;
(2)有毒物質或產(chǎn)生有毒物質的實驗需要在通風櫥中進行,防止安全事故產(chǎn)生,故答案為:通風櫥;
(3)間硝基苯胺可選用間二硝基苯與堿金屬多硫化物進行選擇性還原,鐵和鹽酸作用制得初生態(tài)氫原子(還原性遠強于堿金屬多硫化物),還原性強,不具有選擇性,未必能將硝基還原為氨基,得不到想要的產(chǎn)品,所以不選,
故答案為:鐵和鹽酸作用還原性強,不具有選擇性;
(4)第④步用鹽酸溶解粗產(chǎn)品,是因為間硝基苯胺可與鹽酸作用可以形成鹽溶于水中,不用水的原因是間硝基苯胺微溶于水,
故答案為:間硝基苯胺微溶于水,但可與鹽酸作用可以形成鹽溶于水中;
(5)間硝基苯胺微溶于水,隨溫度升高溶解度增大,溶于乙醇、乙醚、甲醇,所以選擇冷水洗滌第③步中濾餅三次,二次結晶也就是重結晶,可提純晶體,間硝基苯胺溶于乙醇、乙醚、甲醇,不便于重結晶,用熱水,通過溫度調(diào)節(jié),可用降溫結晶提純晶體,所以選擇熱水,
故答案為:A;B;
(6)第③步中,攪拌使間二硝基苯與水形成懸浮液再滴加多硫化鈉溶液,能增大反應物間的接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率;
故答案為:增大接觸面積,加快反應速率,提高原料利用率;
(7)濾餅洗滌是否到中性,可通過檢驗最后洗滌液進行驗證,用玻璃棒蘸取最后一次洗滌后液體,滴在pH試紙中央,測定pH,若pH=7,說明已洗滌到中性,
故答案為:用玻璃棒蘸取最后一次洗滌后液體,滴在pH試紙中央,測定pH,若pH=7,說明已洗滌到中性;
(8)4.74g間二硝基苯(Mr=158)理論上轉化為間硝基苯胺的物質的量為$\frac{4.74g}{158g/mol}$,理論制得間硝基苯胺的質量為:$\frac{4.74g}{158g/mol}$×128g/mol=3.84g,產(chǎn)物重結晶提純,在紅外燈下干燥,稱重,得2.56g,產(chǎn)率=$\frac{實際產(chǎn)品質量}{理論產(chǎn)品質量}$×100%=$\frac{2.56g}{3.84g}$×100%≈66.7%,
故答案為:66.7%.

點評 本題考查間硝基苯胺制備實驗方案,涉及物質的分離提純、對裝置與操作的分析、化學計算等,明確原理是解題關鍵,需要學生具備扎實的基礎,有機化學實驗在中學中較少,學生較陌生,導致感覺解答問題較生疏,題目難度中等.

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已知(Mr=122)(Mr=150)
顏色、狀態(tài)沸點(℃)密度(g•cm-3
苯甲酸*無色、片狀晶體2491.2659
苯甲酸乙酯無色澄清液體212.61.05
乙醇無色澄清液體78.30.7893
環(huán)己烷無色澄清液體80.80.7318
*苯甲酸在100℃會迅速升華.
實驗步驟如下:
①在100mL圓底燒瓶中加入12.20g苯甲酸、25mL乙醇(過量)、20mL環(huán)己烷,以及4mL濃硫酸,混合均勻并加入沸石,按如圖所示裝好儀器,并在分水器中預先加入水,使水面略低于分水器的支管口,控制溫度在65~70℃加熱回流2h.反應時環(huán)己烷-乙醇-水會形成“共沸物”(沸點62.6℃)蒸餾出來.在反應過程中,通過分水器下部的旋塞分出生成的水,注意保持分水器中水層液面原來的高度,使油層盡量回到圓底燒瓶中.

②反應結束,打開旋塞放出分水器中液體后,關閉旋塞.繼續(xù)加熱,至分水器中收集到的液體不再明顯增加,停止加熱.
③將燒瓶內(nèi)反應液倒入盛有適量水的燒杯中,分批加入Na2CO3至溶液呈中性.
④用分液漏斗分出有機層,水層用25mL乙醚萃取分液,然后合并至有機層.加入氯化鈣,對粗產(chǎn)物進行蒸餾(裝置如右圖所示),低溫蒸出乙醚后,繼續(xù)升溫,接收210~213℃的餾分.
⑤檢驗合格,測得產(chǎn)品體積為12.86mL.
回答下列問題:
(1)步驟①中使用分水器不斷分離除去水的目的是使平衡不斷地向正向移動,從而提高產(chǎn)品產(chǎn)率
(2)反應結束的標志分水器中的水層不再增加時,視為反應的終點.
(3)步驟②中應控制餾分的溫度在C.
A.65~70℃B.78~80℃C.85~90℃D.215~220℃
(4)若Na2CO3加入不足,在步驟④蒸餾時,蒸餾燒瓶中可見到白煙生成,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是苯甲酸乙酯中混有未除凈的苯甲酸,在受熱至100℃時發(fā)生升華.
(5)關于步驟④中的分液操作敘述正確的是AD.
A.水溶液中加入乙醚,轉移至分液漏斗中,塞上玻璃塞.將分液漏斗倒轉過來,用力振搖
B.振搖幾次后需打開分液漏斗上口的玻璃塞放氣
C.經(jīng)幾次振搖并放氣后,手持分液漏斗靜置待液體分層
D.放出液體時,需將玻璃塞上的凹槽對準漏斗口上的小孔
(6)蒸餾時所用的玻璃儀器除了酒精燈、冷凝管、接收器、錐形瓶外還有蒸餾燒瓶、溫度計.
(7)該實驗的產(chǎn)率為90%.

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11.常溫下,向20ml 0.1mol/L 酒石酸(用H2T表示)溶液中逐漸滴加等物質的量濃度的NaOH溶液.有關微粒的物質的量與混合溶液的pH有如圖關系,下列說法正確的是(  )
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