14．下列有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)或應(yīng)用的說(shuō)法不正確的是（　�。�
A．石油裂解可獲得乙烯、丙烯和丁二烯
B．煤干餾可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料
C．天然植物油常溫下一般呈液態(tài)，難溶于水，有固定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)
D．酚醛樹(shù)脂、聚酯纖維（滌綸）都是由縮聚反應(yīng)制得的高分子化合物

分析 A．裂解的目的是為了獲得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯等；
B．煤干餾可以得到煤焦油，煤焦油中含有甲烷、苯和氨等重要化工原料；
C．混合物沒(méi)有固定熔沸點(diǎn)；
D．縮聚反應(yīng)是一類(lèi)有機(jī)化學(xué)反應(yīng)，是具有兩個(gè)或兩個(gè)以上官能團(tuán)的單體，相互反應(yīng)生成高分子化合物，同時(shí)產(chǎn)生有簡(jiǎn)單分子（如 H2O、HX、醇等）的化學(xué)反應(yīng)；

解答 解：A．石油的裂解可獲得乙烯、丙烯、丁二烯、丁烯等短鏈烯烴，故A正確；
B．因煤干餾可以得到煤焦油，煤焦油中含有甲烷、苯和氨等重要化工原料，可以通過(guò)分餾的方法進(jìn)行分離，所以煤干餾可以得到甲烷、苯和氨等重要化工原料，故B正確；
C．天然植物油為混合物，不具有固定熔沸點(diǎn)，故C錯(cuò)誤；
D．酚醛樹(shù)脂是由苯酚和甲醛在催化劑條件下縮聚、經(jīng)中和、水洗而制成的樹(shù)脂，聚酯纖維是由飽和的二元酸與二元醇通過(guò)縮聚反應(yīng)制得的一類(lèi)線性高分子縮聚物，故D正確；
故選：C．

點(diǎn)評(píng) 本題考查石油的煉制、煤的干餾及有機(jī)物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)，明確石油裂解、煤干餾產(chǎn)物是解題關(guān)鍵，注意混合物不具有固定熔沸點(diǎn)，題目難度不大．

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

4．下列化學(xué)實(shí)驗(yàn)事實(shí)及其結(jié)論都正確的是（　�。�
A．將SO2通入含HClO的溶液中生成H2SO4    HClO的酸性比H2SO4強(qiáng)
B．鋁箔在酒精燈火焰上加熱熔化但不滴落    鋁箔表面氧化鋁熔點(diǎn)高于鋁
C．SiO2可以和堿溶液及酸溶液反應(yīng)   SiO2屬于兩性氧化物
D．將SO2通入溴水中，溴水褪色    SO2具有漂白性

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

5．某同學(xué)設(shè)計(jì)如圖裝置，研究非金屬元素性質(zhì)變化規(guī)律．
已知：高錳酸鉀在常溫下與濃鹽酸反應(yīng)產(chǎn)生氯氣．
（1）如果C中裝飽和的H2S溶液，A中裝濃鹽酸，B中裝高錳酸鉀溶液，反應(yīng)開(kāi)始后觀察到現(xiàn)象是C中產(chǎn)生淡黃色沉淀，證明氯的非金屬性比硫的非金屬性強(qiáng)（填“強(qiáng)”或“弱”或“無(wú)法判斷”）．
（2）利用如圖裝置證明Cl2氧化性強(qiáng)于I2的氧化性．則A中裝濃鹽酸，B中裝入高錳酸鉀
粉末，C中裝入淀粉KI溶液，則C中現(xiàn)象是淀粉-KI溶液變藍(lán)色
（3）現(xiàn)有濃硝酸、大理石、澄清石灰水、硅酸鈉溶液，選擇試劑用如圖裝置證明：非金屬性：N＞C＞Si．C中裝試劑硅酸鈉溶液，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為有白色沉淀生成該裝置存在不足之處，改進(jìn)措施為：在B、C之間加一個(gè)盛飽和NaHCO3溶液的洗氣瓶．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

2．當(dāng)水和銣與另一堿金屬的合金4.2g完全反應(yīng)時(shí)，放出的氫氣在標(biāo)準(zhǔn)狀況下為0.2g，則合金中另一金屬可能是（　�。�
A．鋰B．鈉C．鉀D．銫

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

9．以下幾句話中不正確的有（　�。� 句
①晶體在受熱熔化過(guò)程中一定存在化學(xué)鍵的斷裂
②鹵化氫易溶于水，不易溶于四氯化碳
③NaCl晶體中與每個(gè)Na+距離相等且最近的Na共有8個(gè)
④固體分子中一定存在分子間作用力，不一定存在化學(xué)鍵
⑤HF、HCl、HBr、HI的熱穩(wěn)定性依次減弱，還原性依次增強(qiáng)
⑥F2、Cl2、Br2、I2的沸點(diǎn)依次升高
⑦金屬M(fèi)g晶體中，Mg原子的配位數(shù)為12； CsCl晶體中陰、陽(yáng)離子的配位數(shù)都為6
⑧乳酸（）有一對(duì)手性異構(gòu)體，因?yàn)槠浞肿又泻幸粋�(gè)手性碳原子．
A．1句B．2句C．3句D．4句

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

19．含氮化合物是化學(xué)與工業(yè)中運(yùn)用廣泛的物質(zhì)．

（1）該小組利用電解原理設(shè)計(jì)了如圖1裝置進(jìn)行H2還原NO的實(shí)驗(yàn)（高質(zhì)子導(dǎo)電性的SCY陶瓷（能傳遞H+）為介質(zhì)，金屬鈀薄膜做電極）．鉑電極B是陽(yáng)極，鈀電極A的電極反應(yīng)式為2NO+4H++4e-=N2+2H2O．
（2）若工業(yè)廢水中的NO2-的濃度約為1.0×10-4 mol•L-1，取工業(yè)廢水5mL 于試管中，滴加2滴0.1mol•L-1的硝酸銀溶液，能否看到沉淀現(xiàn)象？試通過(guò)計(jì)算說(shuō)明．（注：1mL溶液以20滴計(jì)；Ksp（AgNO2）=2×10-8）
（3）已知鍵能數(shù)據(jù)，H-H 436，S=S 255，H-S 339，單位kJ/mol．請(qǐng)計(jì)算熱化學(xué)方程式2H2（g）+S2（g）=2H2S（g）的△H=-229KJ/mol
（4）將一定量純凈的氨基甲酸銨置于特制的密閉真空容器中（假設(shè)容器體積不變，固體試樣體積忽略不計(jì)），在恒定溫度下使其達(dá)到分解平衡：NH2COONH4（s）?2NH3（g）+CO2（g）．
實(shí)驗(yàn)測(cè)得不同溫度下的平衡數(shù)據(jù)列于下表：
溫度（℃）15.020.025.030.035.0
平衡氣體總濃度（×10-3mol/L）2.43.44.86.89.4
?根據(jù)表中數(shù)據(jù)，列式計(jì)算25.0℃時(shí)的分解平衡常數(shù)：K=c（CO2）•c2（NH3）=[4.8×10-3×$\frac{2}{3}$]2×[4.8×10-3×$\frac{1}{3}$]=1.64×10-8．
?已知：NH2COONH4+2H2O?NH4HCO3+NH3•H2O．該研究小組分別用三份不同初始濃度的氨基甲酸銨溶液測(cè)定水解反應(yīng)速率，得到c（NH2COO-）隨時(shí)間變化趨勢(shì)如圖2所示．根據(jù)圖中信息，如何說(shuō)明水解反應(yīng)速率隨溫度升
高而增大：25.00C時(shí)反應(yīng)物的起始濃度較小，但0-6min的平均反應(yīng)速率（曲線的斜率）仍比15.00C的大．

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

6．下列選項(xiàng)中符合如圖關(guān)系的是（　　）
A．第二周期的核電荷數(shù)和最高化合價(jià)之間的關(guān)系
B．烷烴中碳原子數(shù)（X）與氫原子數(shù)（Y）的關(guān)系
C．溫度大于100℃時(shí)，CH4和C2H4的混合氣體在氧氣中充分燃燒，同溫同壓下燃燒前后參與反應(yīng)的氣體的體積之和（X）與生成物的氣體體積之和（Y）的關(guān)系
D．燃燒一定質(zhì)量C2H4與C3H6的混合氣體，消耗O2的物質(zhì)的量（Y）與C3H6的質(zhì)量分?jǐn)?shù)（X）的關(guān)系

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：選擇題

3．分子式為C9H11Cl芳香族化合物，其苯環(huán)上的一溴代物有兩種，滿足此條件的同分異構(gòu)體有（　�。┓N．
A．10B．11C．13D．14

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科目：高中化學(xué) 來(lái)源： 題型：解答題

6．某探究小組用KMnO4酸性溶液與H2C2O4溶液反應(yīng)過(guò)程中溶液紫色消失的方法，研究影響反應(yīng)速率的因素．
（1）該反應(yīng)的離子方程式為（提示：H2C2O4的一級(jí)電離常數(shù)為5.4×10-2）2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O； 每消耗1mol H2C2O4轉(zhuǎn)移2mol 電子．
（2）實(shí)驗(yàn)條件作如下限定：所用KMnO4酸性溶液的濃度可選擇0.01mol•L-1、0.001mol•L-1，催化劑的用量可選擇0.5g、0g，實(shí)驗(yàn)溫度可選擇298K、323K．每次實(shí)驗(yàn)KMnO4酸性溶液的用量均為4mL、H2C2O4溶液（0.1mol•L-1）的用量均為2mL．如果要探究反應(yīng)物濃度、溫度、催化劑對(duì)反應(yīng)速率的影響，通過(guò)變換這些實(shí)驗(yàn)條件，至少需要完成4個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行對(duì)比即可得出結(jié)論．
（3）在其它條件相同的情況下，某同學(xué)改變KMnO4酸性溶液的濃度，測(cè)得以下實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（從混合振蕩均勻開(kāi)始計(jì)時(shí)）：
KMnO4酸性溶液
的濃度/mol•L-1		溶液褪色所需時(shí)間 t/min
第1次第2次第3次
0.01141312
0.001677
①計(jì)算用0.001mol•L-1 KMnO4酸性溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn)時(shí)KMnO4的平均反應(yīng)速率1×10-4mol•L-1•min-1．
②若不經(jīng)過(guò)計(jì)算，直接看表中的褪色時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)判斷濃度大小與反應(yīng)速率的關(guān)系是否可行？若可行，說(shuō)明理由；若不可行（若認(rèn)為可行則不填），請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)可以通過(guò)直接觀察褪色時(shí)間長(zhǎng)短來(lái)判斷的改進(jìn)方案：否（或：不可行），取過(guò)量的體積相同、濃度不同的草酸溶液分別同時(shí)與體積相同、濃度相同的高錳酸鉀酸性溶液反應(yīng)．

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