A. | $\frac{c(N{H}_{4}^{+})}{c(N{H}_{3}•{H}_{2}O)}$ | B. | c(OH-)•c(H+) | ||
C. | c (OH-) | D. | H+的物質(zhì)的量 |
分析 用水稀釋0.1mol/L氨水時,溶液中隨著水量的增加,由NH3.H2O?OH-+NH4+可知,n(OH-)增大,但溶液的體積增大的多,則c(OH-)減小,加水促進電離,則n(NH3.H2O)減少.
解答 解:A、由NH3.H2O?OH-+NH4+可知,加水促進電離,平衡正向移動,則n(NH3.H2O)減少,n(NH4+)增大,V相同,二者的比值增大,故A錯誤;
B、因加水稀釋時,溫度不變,則c(H+)和c(OH-)的乘積不變,故B錯誤;
C、氨水加水稀釋,溶液的濃度減小,堿性減弱,氫氧根的濃度減小,根據(jù)溫度不變,則c(H+)和c(OH-)的乘積不變,所以氫氧根的濃度減小,氫離子濃度增大,故C正確;
D、氨水加水稀釋,溶液堿性減弱,氫氧根離子濃度減小,c(H+)和c(OH-)的乘積不變,所以氫離子濃度增大,其物質(zhì)的量增大,故D錯誤;
故選C.
點評 本題考查弱電解質(zhì)的電離,明確稀釋時電離平衡的移動及離子的物質(zhì)的量、離子的濃度的變化是解答的關(guān)鍵,并注意離子積與溫度的關(guān)系來解答.
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A. | 該X的分子式為C23H25N2O3 | |
B. | 每個X分子中含有2個手性碳原子 | |
C. | 1 mol X最多能與9 mol H2發(fā)生加成反應(yīng) | |
D. | X能發(fā)生水解、氧化和消去反應(yīng) |
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A. | 將pH均為a的氫氧化鈉溶液和氨水分別加水稀釋100倍,pH變?yōu)閎和c,則a、b、c的大小關(guān)系是:a>b>c | |
B. | 常溫下5.0×10-3mol/LKHA溶液的pH=3.75,該溶液中c(A2-)<c(H2A) | |
C. | 室溫時,M(OH)2(s)?M2+(aq)+2OH-(aq)Ksp=a; 當(dāng)含M(OH)2固體的懸濁液中 c(M2+)=b mol/L時,溶液的pH等于14+$\frac{1}{2}1g(\frac{a})$ | |
D. | 圖中a點溶液中各離子濃度的關(guān)系是:c(OH-)=c(H+)+c(CH3COO-)+2c(CH3COOH) |
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A. | 對于有氣體參與的化學(xué)平衡體系,增大壓強,反應(yīng)速率一定加快 | |
B. | 常溫下,反應(yīng)4Fe(OH)2(S)+2H2O(l)+O2(g)=4Fe(OH)3(S)的△H<0,△S<0 | |
C. | 用0.1mol/L醋酸滴定0.lmol/L NaOH溶液至中性時:c(CH3COO -)+c(CH3COOH)<c(Na+) | |
D. | 向純水中加入鹽類物質(zhì),有可能促進水的電離平衡,但不可能抑制水的電離 |
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A. | 單位物質(zhì)的量的氣體所占的體積就是氣體摩爾體積 | |
B. | 摩爾是物質(zhì)的量的單位 | |
C. | 阿伏加德羅常數(shù)就是6.02×1023 | |
D. | CO2的摩爾質(zhì)量為44g |
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A. | a、c兩點氣體的平均相對分子質(zhì)量:a>c | |
B. | a、c兩點氣體的顏色:a淺,c深 | |
C. | b、c兩點的平衡常數(shù):Kb=Kc | |
D. | 狀態(tài)a通過升高溫度可變成狀態(tài)b |
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