5.工業(yè)上常用還原沉淀法處理含鉻廢水(Cr2O72-和CrO42-),其流程為:
CrO${\;}_{4}^{2-}$$→_{①轉(zhuǎn)化}^{H+}$Cr2O${\;}_{7}^{2-}$$→_{②還原}^{Fe_{2}+}$Cr3+$→_{③沉淀}^{OH-}$Cr(OH)3
已知:
(1)步驟①中存在平衡:2Cr O42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O
(2)步驟③生成的Cr(OH)3 在溶液中存在沉淀溶解平衡:Cr(OH)3(s)?Cr3+(aq)+3OH (aq)
(3)常溫下,Cr(OH)3 的溶度積Ksp=10-32;且當溶液中離子濃度小于10-5 mol•L-1 時可視作該離子不存在.下列有關說法中,正確的是( 。
A.步驟①中加酸,將溶液的pH 調(diào)節(jié)至2,溶液顯黃色,CrO42-離子濃度增大
B.步驟①中當溶液呈現(xiàn)深黃色,且2v(CrO${\;}_{4}^{2-}$)=v(Cr2O72-)時,說明反應2CrO42-(黃色)+2H+?Cr2O72-(橙色)+H2O 達到平衡狀態(tài)
C.步驟②中,若要還原1 mol Cr2O${\;}_{7}^{2-}$離子,需要6 mol(NH42Fe(SO42•6H2O
D.步驟③中,當將溶液的pH 調(diào)節(jié)至4 時,可認為廢水中的鉻元素已基本除盡

分析 A.步驟①中加酸,氫離子濃度增大,平衡正向移動;
B.2v(CrO42-)=v(Cr2O72-)時,正逆反應速率不等;
C.還原1 mol Cr2O72-離子,轉(zhuǎn)移電子為1mol×2×(6-3)=6mol,F(xiàn)e元素的化合價由+2升高為+3;
D.步驟③中,當將溶液的pH 調(diào)節(jié)至4 時,c(OH-)=10-10mol/L,結(jié)合Ksp計算.

解答 解:A.步驟①中加酸,氫離子濃度增大,平衡正向移動,則CrO42-離子濃度減小,故A錯誤;
B.2v(CrO42-)=v(Cr2O72-)時,正逆反應速率不等,則該反應不能達到平衡,故B錯誤;
C.還原1 mol Cr2O72-離子,轉(zhuǎn)移電子為1mol×2×(6-3)=6mol,F(xiàn)e元素的化合價由+2升高為+3,則由電子守恒可知需要6 mol(NH42Fe(SO42•6H2O,故C正確;
D.步驟③中,當將溶液的pH 調(diào)節(jié)至4 時,c(OH-)=10-10mol/L,由Ksp可知,c(Cr3+)=$\frac{1{0}^{-32}}{(1{0}^{-10})^{3}}$=10-2mol/L,廢水中的鉻元素沒有除盡,故D錯誤;
故選C.

點評 本題考查化學平衡的影響因素,涉及反應速率、平衡移動、轉(zhuǎn)移電子計算、溶解度計算等,注重學生知識遷移應用能力的考查,題目難度中等.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

3.下列實驗操作中,所用儀器使用合理的是(  )
A.在容量瓶中溶解氫氧化鈉固體并配制溶液
B.用100mL的量筒量取5.2mL的鹽酸
C.用托盤天平稱取25.2gNaCl
D.用分液漏斗來過濾NaCl溶液中泥沙

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

4.(1)根據(jù)VSEPR模型判斷,下列微粒中所有原子都在同一平面上的一組是B.
A、SO32-和NO2-B、NO3-和SO3
C、H3O+和ClO3-D、PO43-和SO32-
(2)CaF2的晶胞如圖所示.
①下列有關CaF2的表達正確的是bd.
a.Ca2+與F-間僅存在靜電吸引作用
b.F-的離子半徑小于Cl-,則CaF2的熔點高于CaCl2
c.陰、陽離子比為2:1的離子化合物,均與CaF2晶體構(gòu)型相同
d.CaF2中的化學鍵為離子鍵,因此CaF2在熔融狀態(tài)下能導電
②CaF2難溶于水,但可溶于含Al3+的溶液中,原因是3CaF2+Al3+=[AlF6]3-+3Ca2+ (用離子方程式表示,已知[AlF6]3-在溶液中可穩(wěn)定存在).
③晶胞中F-的配位數(shù)是4,與一個Ca2+等距離且最近的Ca2+有12個.
(3)銅、鋅兩種元素的第一電離能、第二電離能如表所示
電離能/kJ•mol-1I1I2
7461958
9061733
④寫出Cu原子核外電子排布式[Ar]3d104s1;
⑤銅的第一電離能(I1)小于鋅的第一電離能,而銅的第二電離能(I2)卻大于鋅的第二電離能,其主要原因是Cu原子失去一個電子后,核外電子排布為[Ar]3d10,而鋅為[Ar]3d104s1,根據(jù)洪特規(guī)則,銅達到了較穩(wěn)定狀態(tài),所以Cu的第二電離能相對較大.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列各離子能大量共存的是( 。
A.無色透明的溶液中:Na+、SO42-、MnO4-、NO3-
B.使無色酚酞試液呈紅色的溶液中:Na+、Cu2+、SO42-、Cl-
C.pH=1的溶液中:K+、ClO-、S2-、Cl-
D.弱堿性的溶液中:Na+、K+、HCO3-、NO3-

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

8.甲醇是一種可再生的清潔能源,一定條件下用CO和H2合成CH3OH:CO(g)+2H2 (g)?CH3OH(g)△H=a kJ•mol-1.向體積為2L的密閉容器中充入2mol CO和4mol H2,測得不同溫度下容器內(nèi)氣體總物質(zhì)的量隨時間(min)的變化關系如圖中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ曲線所示:
(1)能判斷反應達到化學平衡狀態(tài)的是BE(填字母).
A.c(CO)與c(H2)的比值保持不變
B.容器中氣體壓強保持不變
C.容器中氣體密度保持不變
D.單位時間內(nèi)有1molCO消耗的同時有1mol CH3OH生成
E.v(H2)=2v(CH3OH)
(2)①Ⅱ和Ⅰ相比,Ⅱ改變的反應條件是使用催化劑.
②反應Ⅲ在9min時達到平衡,比較反應Ⅰ的溫度(T1)和反應Ⅲ的溫度(T3)的高低:T1>T3(填“>”“<”“=”),此正反應是放熱反應(填“放熱或吸熱”).
(3)①反應Ⅰ在6min時達到平衡,從反應開始到達到平衡時v (CH3OH)=0.125mol/(L•min).
②反應Ⅱ在2min時達到平衡,計算該溫度下的平衡常數(shù)K=12.在體積和溫度不變的條件下,在上述反應達到平衡Ⅱ時,再往容器中加入1mol CO和3mol CH3OH后,平衡將向不移動(填“正反應、逆反應和不移動”),原因是因為平衡Ⅱ后,加入1molCO、3molCH3OH,
此時$Q=\frac{{\frac{4.5mol}{2L}}}{{\frac{1.5mol}{2L}×{{(\frac{1mol}{2L})}^2}}}=12=K$,所以平衡不移動.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

10.(1)某學生用標準鹽酸滴定待測的NaOH溶液,根據(jù)3次實驗分別記錄有關數(shù)據(jù)如表:
滴定次數(shù)待測NaOH溶液的體積/mL0.100 0mol•L-1鹽酸的體積/mL
滴定前刻度滴定后刻度溶液體積/mL
第一次25.000.0026.1126.11
第二次25.001.5630.3028.74
第三次25.000.2226.3126.09
則依據(jù)表中數(shù)據(jù),該NaOH溶液的物質(zhì)的量濃度為0.1044mol•L-1
(2)實驗室用標準鹽酸溶液測定某NaOH溶液的濃度.用甲基橙作指示劑,下列操作可能使測定結(jié)果偏低的是C.
A.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后未用標準液清洗
B.開始實驗時,酸式滴定管尖咀部份有氣泡,在滴定過程中氣泡消失
C.滴定過程中,錐形瓶內(nèi)溶液顏色由黃色變?yōu)槌壬,但又立即變(yōu)辄S色,此時便停止滴定,記錄讀數(shù)
D.達到滴定終點時,仰視讀數(shù)并記錄
(3)準確量取25.00mL酸性高錳酸鉀溶液應用酸式滴定管.(填儀器名稱)

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

17.某同學用中和滴定法測定某燒堿的純度,實驗過程如下:
(1)配制待測液:稱取4.1g固體燒堿樣品(雜質(zhì)不與酸反應)配制成250mL溶液.
(2)滴定
①用堿式滴定管量取10.00mL待測液.
②向錐形瓶中加入幾滴酚酞,用0.201 0mol•L-1的標準鹽酸滴定待測燒堿溶液,邊滴邊搖動錐形瓶,眼睛注視錐形瓶內(nèi)溶液顏色的變化,直到錐形瓶中溶液顏色的變化;溶液由紅色變?yōu)闊o色,且半分鐘內(nèi)不恢復時停止滴定.
(3)數(shù)據(jù)處理
實驗次
序編號
鹽酸溶液體積
V/mL
氫氧化鈉溶液體積
V/mL
119.9010.00
220.1010.00
322.0010.00
420.0010.00
根據(jù)上述表格,選取合適的數(shù)據(jù),計算待測燒堿溶液的濃度為0.4020mol•L-1,燒堿的純度為98.05%(保留兩位小數(shù)).
(4)一定物質(zhì)的量濃度溶液的配制和酸堿中和滴定是中學化學中兩個典型的定量實驗.某研究性學習小組在實驗室中配制鹽酸標準溶液,然后用其滴定某未知濃度的NaOH溶液.下列有關說法中正確的是(多選)ABDH
A.實驗中所用到的滴定管、容量瓶,在使用前均需要檢漏
B.如果實驗中需用80mL的稀鹽酸標準溶液,配制時應選用100mL容量瓶
C.容量瓶中含有少量蒸餾水,會導致所配標準溶液的濃度偏小
D.酸式滴定管用蒸餾水洗滌后,即裝入標準濃度的稀鹽酸,則測得的NaOH溶液的濃度將偏大
E.配制溶液時,定容時俯視讀數(shù),則導致實驗結(jié)果偏大
F.中和滴定時,若在最后一次讀數(shù)時俯視讀數(shù),則導致實驗結(jié)果偏大
G.錐形瓶用蒸餾水洗浄后,有少量蒸餾水殘留,則導致實驗結(jié)果偏小
H.滴定前滴定管尖嘴有氣泡,滴定后氣泡消失,則導致實驗結(jié)果偏大.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

14.用中和滴定法測定某燒堿樣品的純度,試根據(jù)實驗回答下列問題:
(1)準確稱量8.2g含有少量中性易溶雜質(zhì)的樣品,配成500mL待測溶液.稱量時,樣品可放在A(填編號字母)稱量.
A.小燒杯中    B.潔凈紙片上    C.托盤上
(2)滴定時,用0.2000mol•L-1的鹽酸來滴定待測溶液,不可選用B(填編號字母)作指示劑.
A.甲基橙  B.石蕊    C.酚酞  D.甲基紅
(3)滴定過程中,眼睛應注視眼睛注視錐形瓶中溶液顏色變化;在鐵架臺上墊一張白紙,其目的是便于觀察溶液顏色變化.
(4)根據(jù)下表數(shù)據(jù),計算被測燒堿溶液的物質(zhì)的量濃度是0.4000mol•L-1,燒堿樣品的純度是97.56%.
滴定次數(shù)待測溶液
體積(mL)
標準酸體積
滴定前的刻度
(mL)
滴定后的刻度
(mL)
第一次10.000.4020.50
第二次10.004.1024.00
(5)下列實驗操作會對滴定結(jié)果產(chǎn)生什么影響(填“偏高”、“偏低”或“無影響”)?
①觀察酸式滴定管液面時,開始俯視,滴定終點平視,則滴定結(jié)果偏高.
②若將錐形瓶用待測液潤洗,然后再加入10.00mL待測液,則滴定結(jié)果偏高.

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

15.S2Cl2是工業(yè)上常用的硫化劑,實驗室制備S2Cl2的方法有2種:①CS2+3Cl2$\stackrel{50-60℃}{→}$CCl4+S2Cl2;②2S+Cl2$\stackrel{95-100}{→}$S2Cl2.已知S2Cl2中硫元素顯+1價,電子式:,它不穩(wěn)定,在水中易發(fā)生岐化反應(一部分硫元素價態(tài)升高,一部分降低).反應涉及的幾種物質(zhì)的熔沸點如表:
物質(zhì)SCS2CCl4S2Cl2
沸點/℃4454777137
熔點/℃113-109-23-77
實驗室利用下列裝置制備S2Cl2(部分夾持儀器已略去).回答下列問題:

(1)寫出A裝置中發(fā)生反應的離子方程式MnO2+4H++2Cl-$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Mn2++Cl2↑+2H2O.
(2)實驗中鹽酸通常采用36.5%的濃溶液,不用稀鹽酸的理由是稀鹽酸還原性弱,反應困難.
(3)D中冷凝管起到導氣和冷凝回流雙重作用.這種冷卻裝置可應用于下列高中化學中ACD實驗.
A.石油分餾          B.制備乙烯
C.制取乙酸乙酯      D.制取溴苯
(4)B裝置中盛放的是飽和食鹽水,反應結(jié)束后從錐形瓶內(nèi)混合物中分離出產(chǎn)品的方法是蒸餾,D中采用熱水浴加熱的原因是使CS2平穩(wěn)汽化,避免產(chǎn)物S2Cl2汽化.
(5)A裝置儀器裝配時,整套裝置裝配完畢后,應先進行氣密性檢查,再添加試劑.實驗完畢,拆除裝置時,應先將E中長導管移開液面,目的是防止倒吸.
(6)實驗過程中,若缺少C裝置,則發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品渾蝕不清,出現(xiàn)該現(xiàn)象的原因可用化學方程式表示為2S2Cl2+2H2O=3S↓+SO2↑+4HCl↑.實驗完畢,當把剩余濃鹽酸倒人E燒杯中與吸收了尾氣的氫氧化鈉溶液混合時,發(fā)現(xiàn)有少量黃綠色刺激性氣體產(chǎn)生,產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是ClO-+2H++Cl-=Cl2↑+H2O.(用離子方程式表示)

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