7.研究NO2、SO2、CO等大氣污染氣體的處理具有重要意義.
(1)已知NaHSO3溶液呈酸性,若4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)SO2被100mL2mol•L-1燒堿溶液吸收,所得溶液中離子濃度大小順序為c(Na+)>c(HS)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-);.
利用反應(yīng)6NO2+8NH3$?_{△}^{催化劑}$7N2+12H2O可處理NO2.當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時,消耗的NH3在標(biāo)準(zhǔn)狀況下是8.96L.
(2)已知:①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H1=-196.6kJ•mol-1
②2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H2=-113.0kJ•mol-1
則反應(yīng)③NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)的△H3=-41.8kJ•mol-1
一定條件下,將NO2與SO2以體積比1:3置于1L的密閉容器中發(fā)生上述反應(yīng),下列能說明
反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)的是a、d.
a.混合氣體顏色保持不變
b.混合氣體密度保持不變
c.SO3和NO的體積比保持不變
d.每消耗1mol SO3的同時消耗1mol NO2
(3)CO可用于合成甲醇,反應(yīng)方程式為CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g).CO在不同溫度下的平衡轉(zhuǎn)化率與壓強的關(guān)系如圖所示.該反應(yīng)△H<0(填“>”或“<”).實際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104
kPa左右,選擇此壓強的理由是在250℃、1.3×104 kPa的溫度和壓強下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)達(dá)到90%以上,再需要提高壓強會增加設(shè)備的強度,影響生產(chǎn)成本.

分析 (1)4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)SO2的物質(zhì)的量為:$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,而100mL2mol•L-1燒堿溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量為:0.1L×2mol/L=0.2mol,由反應(yīng)SO2+NaOH=NaHSO3可知,兩者恰好完全反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉溶液,NaHSO3溶液呈酸性,說明HS的電離程度大于其水解程度,由此分析解答;根據(jù)化合價的變化結(jié)合方程式計算;
(2)利用蓋斯定律計算反應(yīng)熱,得到平衡狀態(tài)時,正逆反應(yīng)速率相等,各物質(zhì)的濃度不變,由此衍生的一些物理量也不變,計算平衡時各物質(zhì)的濃度,可計算平衡常數(shù);
(3)從橫坐標(biāo)上一點,畫一條平行于縱坐標(biāo)的虛線,看相同壓強下不同溫度時CO的平衡轉(zhuǎn)化率,溫度越低轉(zhuǎn)化率越低,說明,升溫時平衡向逆向移動.

解答 解:(1)4.48L(標(biāo)準(zhǔn)狀況下)SO2的物質(zhì)的量為:$\frac{4.48L}{22.4L/mol}$=0.2mol,而100mL2mol•L-1燒堿溶液中氫氧化鈉的物質(zhì)的量為:0.1L×2mol/L=0.2mol,由反應(yīng)SO2+NaOH=NaHSO3可知,兩者恰好完全反應(yīng)生成亞硫酸氫鈉溶液,NaHSO3溶液呈酸性,說明HS的電離程度大于其水解程度,故溶液中離子濃度大小為c(Na+)>c(HS)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-),反應(yīng)6NO2+8NH3?7N2+12H2O中,6NO2中N元素化合價降低,由+4價降低到0價,則6molNO2參加反應(yīng),轉(zhuǎn)移24mol電子,所以當(dāng)轉(zhuǎn)移1.2mol電子時,消耗NH30.4mol,體積為8.96L,
故答案為:c(Na+)>c(HS)>c(H+)>c(SO32-)>c(OH-); 8.96;
(2)已知:①2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)△H=-196.6kJ•mol-1
②2NO(g)+O2(g)?2NO2(g)△H=-113.0kJ•mol-1,利用蓋斯定律將①×$\frac{1}{2}$-②×$\frac{1}{2}$得NO2(g)+SO2(g)?SO3(g)+NO(g)
△H=$\frac{1}{2}$×(-196.6kJ•mol-1)-$\frac{1}{2}$×(-113.0kJ•mol-1)=-41.8kJ•mol-1,
a.混合氣體顏色保持不變,說明濃度不變,達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
b.混合氣體密度始終保持不變,故錯誤;
c.SO3和NO的體積比保持不變,無論是否達(dá)到平衡,二者的體積比保持不變,不能判斷是否達(dá)到平衡狀態(tài),故錯誤;
d.每消耗1mol SO3等效于生成1mol NO2同時消耗1mol NO2,達(dá)到平衡狀態(tài),故正確;
故答案為:-41.8; a、d;
(3)從橫坐標(biāo)上一點0.5處,畫一條平行于縱坐標(biāo)的虛線,看相同壓強下不同溫度時CO的平衡轉(zhuǎn)化率,溫度越高轉(zhuǎn)化率越低,說明,升溫時平衡向逆向移動.
第二問:實際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104kPa左右,選擇此壓強的理由是工業(yè)生產(chǎn)要考慮速經(jīng)濟(jì)效益,要考慮速度和效率,壓強越大需要的條件越高,花費越大.
故答案為:<;在250℃、1.3×104 kPa的溫度和壓強下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)達(dá)到90%以上,再需要提高壓強會增加設(shè)備的強度,影響生產(chǎn)成本.

點評 本題以NO2、SO2、CO等物質(zhì)為載體,綜合考查化學(xué)平衡移動、蓋斯定律以及平衡常數(shù)的計算等問題,側(cè)重于學(xué)生綜合運用化學(xué)知識的能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
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17.W、X、Y、Z四種短周期元素在元素周期表中的相對位置如圖所示,W的氣態(tài)氫化物可與其最高價含氧酸反應(yīng)生成離子化合物,由此可知( 。
A.Y元素氧化物對應(yīng)水化物的酸性一定弱于Z
B.W、X、Y中最簡單氫化物穩(wěn)定性最強的是X
C.X元素形成的單核陰離子還原性大于Y
D.Z元素單質(zhì)在化學(xué)反應(yīng)中只表現(xiàn)氧化性

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18.W、X、Y、Z是四種常見的短周期元素,其原子半徑隨原子序數(shù)變化如圖.已知W的一種核素的質(zhì)量數(shù)為18,中子數(shù)為10;X和Ne原子的核外電子數(shù)相差1;Y的單質(zhì)是一種常見的半導(dǎo)體材料;Z的非金屬性在同周期元素中最強,下列說法正確的是
( 。
A.最高化合價X>Y>Z>W(wǎng)
B.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性Z>Y>W(wǎng)
C.Y的氧化物與X、Z的最高價氧化物對應(yīng)的水化物均能反應(yīng)
D.由X、Z、W三種元素形成的化合物一定既含離子鍵又含共價鍵

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15.英國科學(xué)家安德烈•海姆和康斯坦丁•諾沃肖洛夫因在石墨烯(如圖)材料方面的卓越研究而獲得2010年諾貝爾物理學(xué)獎.六方氮化硼(BN)與石墨是等電子體,它有“白石墨”之稱,具有類似石墨的層狀結(jié)構(gòu),有良好的潤滑性.C、N、B的第一電離能由大到小的順序為N>C>B,電負(fù)性由小到大的順序為B<C<N.

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2.A、B、C、D、E五種短周期元素,其原子序數(shù)逐漸增大.元素A的單質(zhì)是密度最小的氣體,元素B的單質(zhì)存在兩種以上同素異形體,且其中一種是自然界中硬度最大的單質(zhì),元素D的最外層電子數(shù)是次外層電子數(shù)的三倍.B、C、D、E四種元素均能與A形成電子數(shù)相等的四種分子,且化合物中各原子的個數(shù)比如下表:
化合物
原子個數(shù)比B:A=1:3C:A=1:2D:A=1:1E:A=1:1
下列說法正確的是( 。
A.元素E在元素周期表中的位置為第二周期第ⅦA族
B.原子半徑:A<B<C<D
C.A、C、E中三種元素或任意兩種元素形成的物質(zhì)中只可能含有共價鍵
D.A、B、C、D四元素中的三種能形成多種與甲分子電子數(shù)相等的化合物

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12.下列變化不能用勒夏特列原理解釋的是( 。
A.工業(yè)生產(chǎn)硫酸的過程中使用過量的氧氣,以提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率
B.合成氨工業(yè)中使用催化劑,以提高NH3的產(chǎn)量
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19.為使以面粉為原料的面包松軟可口,通常用碳酸氫鈉作發(fā)泡劑,其原因是( 。
①熱穩(wěn)定性差  
②增加甜味 
③產(chǎn)生二氧化碳  
④提供鈉離子.
A.②③B.①③C.①④D.③④

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16.設(shè)NA為阿伏伽德羅常數(shù)的值,下列說法正確的是(  )
A.0.3mol Na2O2與鹽酸反應(yīng),轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為0.6NA
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17.在理論上不能用于設(shè)計原電池的化學(xué)反應(yīng)是(  )
A.HCl(aq)+NaOH(aq)═NaCl(aq)+H2O(l)B.2CH3OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+4H2O(l)
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