5.已知Fe3O4可表示成FeO•Fe2O3,水熱法制備Fe3O4納米顆粒的總反應為:3Fe2++2S2O32-+O2+4OH-═Fe3O4+S4O62-+2H2O,下列說法正確的是( 。
A.O2和S2O32-是氧化劑,F(xiàn)e2+是還原劑
B.每生成1 mol Fe3O4,則轉(zhuǎn)移電子2 mol
C.氧化產(chǎn)物只有Fe3O4,還原產(chǎn)物只有S4O62-
D.若有4 mol Fe2+被氧化,則被Fe2+還原的O2為1 mol

分析 3Fe2++2S2O32-+O2+4OH-=Fe3O4+S4O62-+2H2O中,F(xiàn)e元素的化合價由+2價升高為+3價,S元素的化合價升高,只有氧氣中O元素的化合價降低,該反應中轉(zhuǎn)移4e-,以此來解答.

解答 解:A.Fe、S元素的化合價升高,O元素的化合價降低,則O2是氧化劑,S2O32-和Fe2+是還原劑,故A錯誤;
B.每生成1molFe3O4,由O元素的化合價變化可知,轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1mol×2×(2-0)=4mol,故B錯誤;
C.Fe、S元素的化合價升高,S2O32-和Fe2+是還原劑,所以Fe3O4和S4O62-是氧化產(chǎn)物,故C錯誤;
D.若有4mol Fe2+ 參加反應,由電子守恒可知,則被Fe2+還原的O2為$\frac{4mol×(3-2)}{2×(2-0)}$=1mol,故D正確;
故選D.

點評 本題考查氧化還原反應,為高頻考點,把握反應中元素的化合價變化為解答的關鍵,側(cè)重電子轉(zhuǎn)移及電子守恒的考查,注意選項C、D為解答的易錯點,題目難度不大.

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15.已知 從A出發(fā),發(fā)生圖示中的一系列反應,其中B和C按1:2反應生成Z,F(xiàn)和E按1:2反應生成W,W和Z互為同分異構(gòu)體.

回答下列問題:
(1)寫出反應類型:①加成反應,④取代反應(酯化反應).
(2)寫出化學反應方程式:
③2CH3CH2OH+O2 $→_{△}^{Cu/Ag}$2CH3CHO+2H2O,
+2CH3COOH$\stackrel{濃硫酸}{→}$+2H2O.
(3)與B互為同分異構(gòu)體,屬于酚類且苯環(huán)上只有兩個互為對位取代基的化合物有4種,結(jié)構(gòu)簡式為:、、(任寫兩種)
(4)F苯環(huán)上的一氯取代物只有1種,A的結(jié)構(gòu)簡式可能為(只寫一種即可)

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16.Cu、Cu2O、CuO的混合物與0.6mol/L 100mL的HNO3恰好反應生成224mL NO(標況下),求混合物中Cu的物質(zhì)的量的取值范圍.

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13.有機物A的分子式為C4H8O3,一定條件下相同質(zhì)量的A遇NaHCO3溶液、Na均能產(chǎn)生氣體.且生成氣體體積比(同溫同壓)為1:1,則A的結(jié)構(gòu)最多有( 。
A.3種B.4種C.5種D.6種

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

20.下列說法正確的是( 。
A.用潤濕的pH試紙測定稀堿溶液的pH,測定值偏小
B.用堿式滴定管量取22.00mL的KMnO4溶液
C.在未知液中滴加BaCl2溶液產(chǎn)生白色沉淀,加稀硝酸,沉淀不溶解,說明該未知液中一定含有SO42-或SO32-
D.實驗室制備氫氧化鐵膠體的方法是將氫氧化鈉稀溶液滴入飽和氯化鐵溶液中

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

10.下列除去雜質(zhì)的方法不正確的是( 。
A.鎂粉中混有少量鋁粉:加入過量燒堿溶液充分反應,過濾、洗滌、干燥
B.用過量氨水除去Fe3+溶液中的少量Al3+
C.用加熱的方法出去蘇打中少量的小蘇打
D.Al(OH)3中混有少量Mg(OH)2:加入足量燒堿溶液,充分反應,過濾,向濾液中通入過量CO2后過濾

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

17.下列關于有機化合物的說法錯誤的是( 。
A.己烷有4種同分異構(gòu)體,它們的熔沸點不相同
B.在一定條件下,苯與液溴、硝酸作用生成溴苯、硝基苯的反應都屬于取代反應
C.烷烴的通式為CnH2n+2,隨n值增大,碳元素的質(zhì)量百分含量逐漸增大
D.聚合物由單體CH3CH=CH2和CH2=CH2加聚制得

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.正確認識鐵制品的電化學腐蝕與防護方法的是( 。
A.鐵制品腐蝕時既可作正極也可作負極
B.鐵制品腐蝕時鐵電極發(fā)生反應為:Fe-3e-=Fe2+
C.鐵制品腐蝕時或發(fā)生析氫腐蝕或發(fā)生吸氧腐蝕
D.鐵制品連接電源正極可防止腐蝕

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

19.實驗表明,H2可以還原氮的氧化物,如:2H2(g)+2NO(g)?N2(g)+2H2O (g).在四個相同的恒容密閉容器中,分別控制四種不同的條件使之發(fā)生上述反應,H2的起始濃度為1.5mol•L-1,N2(g、H2O(g)的起始濃度均為0.實驗測得NO的濃度隨反應時間的變化如圖所示(四種不同的柱狀圖代表四種不同條件下NO的濃度,其中實驗2和實驗3中NO的起始濃度在柱狀圖中均未畫出,假設分別為c1和c2).

(1)比較實驗1與實驗2達到平衡時的柱狀圖可推測,在實驗2中NO的起始濃度c1=(填“>”“<”或“=”)1mol•L-1,實驗2中隱含的條件是催化劑.
(2)在40-60min內(nèi)實驗1中NO的平均反應速率為v1,實驗3中NO的反應速率為v3,則v1 < v3,且c2=1.0mol•L-1.(填“>”、“<”或“=”)
(3)比較實驗1和實驗4,可推測該反應是放熱(填“吸熱”或“放熱”)反應.

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