(1)圖1中,P為一可自由滑動(dòng)的活塞,關(guān)閉K,分別向容器A、B中各充入2mol X、2mol Y,起始時(shí),VA=a L,VB=0.8a L(連通管的體積忽略不計(jì)),在相同溫度和有催化劑存在的條件下,兩容器中各自發(fā)生下述反應(yīng):3X(g)+3Y(g)?2Z(g)+2W(g),達(dá)到平衡時(shí),VB=0.6a L.    試回答下列問(wèn)題:
①B中X的轉(zhuǎn)化率為
 

②A、B中X的轉(zhuǎn)化率的關(guān)系是A
 
B(填“>”“=”“<”),其理由是
 

③平衡時(shí)A、B中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系是:MA
 
MB(填“>”“=”“<”).
④如果要計(jì)算出平衡時(shí)B中混合氣體的密度,則至少還需要知道的數(shù)據(jù)是
 
(MX、MY、MZ、MW分別表示X、Y、Z、W的摩爾質(zhì)量).
①M(fèi)X    ②MY   ③MZ    ④MW
A.③和④B.①和②C.①和③D.②③④
(2)通過(guò)NOx傳感器可監(jiān)測(cè)NOx的含量,其工作原理示意圖如2:
①Pt電極上發(fā)生的是
 
反應(yīng)(填“氧化”或“還原”).
②寫出NiO電極的電極反應(yīng)式:
 
考點(diǎn):化學(xué)平衡的計(jì)算,化學(xué)電源新型電池,化學(xué)平衡的影響因素
專題:基本概念與基本理論
分析:(1)①B為恒溫恒壓,利用體積之比等于物質(zhì)的量之比,求出平衡時(shí)B中混合氣體的物質(zhì)的量,令轉(zhuǎn)化的X的物質(zhì)的量為想xmol,利用三段式列方程求出,再利用轉(zhuǎn)化率的定義計(jì)算x的轉(zhuǎn)化率;
②A容積不變,而B(niǎo)容積縮小,A中容器壓強(qiáng)小于B中壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng);
③A為恒溫恒容條件,B為恒溫恒壓條件,B容器體積減小,壓強(qiáng)增大,平衡正向進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量減小,依據(jù)氣體摩爾質(zhì)量概念分析判斷;
④依據(jù)摩爾質(zhì)量概念分析,計(jì)算氣體密度是利用氣體質(zhì)量除以體積,氣體質(zhì)量需要知道我在的摩爾質(zhì)量;
(2)①原電池中正極得電子的物質(zhì)發(fā)生還原反應(yīng);
②NiO電極上NO失電子和氧離子反應(yīng)生成二氧化氮.
解答: 解:(1)①B為恒溫恒壓,反應(yīng)前后體積之比等于物質(zhì)的量之比,令平衡后B中混合氣體的物質(zhì)的量為n,則:
0.8aL:0.6aL=4mol:n,解得n=3mol,
       3X(g)+3Y(g)?2Z(g)+2W(g),
開(kāi)始:2mol       2mol      0mol    0mol
轉(zhuǎn)化:xmol       xmol      
2
3
xmol   
2
3
xmol
平衡:(2-x)mol (2-x)mol
2
3
xmol  
2
3
xmol
所以:(2-x)mol+(2-x)mol+
2
3
xmol+
2
3
xmol=3mol,
解得x=1.5,
N2的轉(zhuǎn)化率為
1.5mol
2mol
×100%=75%;
故答案為:75%;
②A容積不變,而B(niǎo)容積縮小,所以A中容器壓強(qiáng)小于B中壓強(qiáng),平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),X2的轉(zhuǎn)化率小于B中X2的轉(zhuǎn)化率,
故答案為:<;B中壓強(qiáng)比A中要大,而增大壓強(qiáng),有利于平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率增大;
③A為恒溫恒容條件,B為恒溫恒壓條件,反應(yīng)過(guò)程中氣體質(zhì)量不變,B容器體積減小,壓強(qiáng)增大,平衡正向進(jìn)行,氣體物質(zhì)的量減小,B中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量大;平衡時(shí)A、B中混合氣體的平均相對(duì)分子質(zhì)量的關(guān)系是MA<MB;
故答案為:<;  
④如果要計(jì)算出平衡時(shí)B中混合氣體的密度,則至少還需要知道的數(shù)據(jù)是混合氣體的質(zhì)量,所以反應(yīng)物或生成物的摩爾質(zhì)量是金屬依據(jù);①②或③④;
故答案為:AB;
(2)①裝置無(wú)外接電源,故為原電池,鉑電極上氧氣得電子生成氧離子而被還原,所以為正極發(fā)生還原反應(yīng),故答案為:還原;
②NiO電極上NO失電子和氧離子反應(yīng)生成二氧化氮,所以電極反應(yīng)式為:NO+O2--2e-=NO2,故答案為:NO+O2--2e-=NO2
點(diǎn)評(píng):本題主要考查化學(xué)平衡計(jì)算,原電池原理分析判斷,難度較大,注意等效平衡的利用是解題的關(guān)鍵.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知298K時(shí),合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)(可逆反應(yīng))△H=-92.2kJ?mol-1,此溫度下,將1mol N2和3mol H2放在一密閉容器中,在催化劑存在時(shí)進(jìn)行反應(yīng),測(cè)得反應(yīng)放出的熱量(忽略能量損失) ( 。
A、一定大于92.2 kJ
B、一定小于92.2 kJ
C、一定等于92.2 kJ
D、無(wú)法確定

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

有A、B、D、E四種金屬,當(dāng)A、B組成原電池時(shí),電子流動(dòng)方向?yàn)锳→B;將A、D分別投入等濃度的鹽酸中,D比A反應(yīng)劇烈;用惰性電極電解含有相同濃度的B2+、E2+的溶液時(shí),E2+先被還原.則A、B、D、E金屬活潑性由強(qiáng)到弱的順序?yàn)椋ā 。?/div>
A、A>B>E>D
B、A>B>D>E
C、D>E>A>B
D、D>A>B>E

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫下,濃度均為0.1mol/L的6種溶液的pH如下表:
序號(hào)abcdef
溶質(zhì)CH3COONaNaHCO3Na2CO3NaClONaCNNaAlO2
pH8.89.711.610.311.111.3
(1)上述溶液中的陰離子結(jié)合H+能力最弱的為
 
.(填陰離子化學(xué)式)
(2)NaAlO2溶液呈堿性的原因是
 
(用離子方程式表示).將溶液加熱蒸干最后得到的固體產(chǎn)物是
 
;
(3)結(jié)合表中數(shù)據(jù)分析,與0.1mol/L的CH3COONa溶液中水的電離程度相同的有
 
(填字母代號(hào)).
A.pH=8.8的NaOH溶液    
B.pH=5.2的NH4Cl溶液    
C.pH=5.2的鹽酸
D.0.1mol/L的NaCN溶液  
E.pH=8.8的Na2CO3溶液
(4)將濃度均為0.1mol/L的b、c等體積混合,所得溶液中各離子濃度關(guān)系正確的有
 

A.c(Na+)=c(CO32-)+c(HCO3-)+c(H2CO3
B.2c(Na+)=3c(CO32-)+3c(HCO3-)+3c(H2CO3
C.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
D.c(Na+)+c(H+)=2c(CO32-)+c(HCO3-)+c(OH-
E.c(Na+)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+
F.c(Na+)>c(CO32-)>c(HCO3-)>c(H+)>c(OH-
(5)0.2mol/LHCl與0.1mol/L NaAlO2溶液等體積混合溶液后離子濃度順序?yàn)?div id="5vt9x7l" class='quizPutTag' contenteditable='true'> 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

如圖是某廠采用電解法處理石油煉制過(guò)程中產(chǎn)生的大量H2S廢氣的工藝流程.該方法對(duì)H2S的吸收率達(dá)99%以上,并可制取H2和S.下列說(shuō)法正確的是(  )
A、可采取在足量空氣中充分燃燒的方法消除H2S的污染
B、反應(yīng)②中的陰極反應(yīng)式為2H++2e-═H2↑,電解后所得溶液呈酸性
C、如反應(yīng)①中H2S過(guò)量,則反應(yīng)離子方程式為:2Fe3++3H2S═2FeS↓+S↓+6H+
D、此反應(yīng)流程圖中可循環(huán)利用的物質(zhì)是FeCl3溶液,F(xiàn)eCl3可用作殺菌、消毒劑和凈水劑

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

實(shí)驗(yàn)題已知下表數(shù)據(jù):
物質(zhì)熔點(diǎn)/℃沸點(diǎn)/℃密度/(g/cm3
乙醇-144780.789
乙酸16.6117.91.05
乙酸乙酯-83.677.50.90
濃硫酸--3381.84
某學(xué)生做乙酸乙酯的制備實(shí)驗(yàn)
(1)寫出該反應(yīng)的方程式
 

(2)按裝置圖安裝好儀器后,在大試管中配制好體積比為3:2的乙醇和乙酸,加熱至沸騰,很久也沒(méi)有果香味液體生成,原因是
 

(3)根據(jù)上表數(shù)據(jù)分析,為什么乙醇需要過(guò)量一些,其原因是
 

現(xiàn)擬分離含乙酸、乙醇和水的乙酸乙酯粗產(chǎn)品,下圖是分離操作步驟流程圖.在圖中圓括號(hào)表示加入適當(dāng)?shù)脑噭幪?hào)表示適當(dāng)?shù)姆蛛x方法.

(4)寫出加入的試劑試劑(a)是
 
;試劑(b)是
 

(5)寫出有關(guān)的操作分離方法①是
 
,②是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

已知有機(jī)物A的分子式為C5H100,其核磁共振氫譜上有四個(gè)吸收峰,峰面積的比例為6:1:2:1,且可發(fā)生如圖所示轉(zhuǎn)化,其中B與E反應(yīng)可生成有水果香味的有機(jī)化合物.

請(qǐng)回下列問(wèn)題:
(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

(2)B→C的反應(yīng)類型為
 
; E中含有官能團(tuán)的名稱是
 

(3)C→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為
 

(4)符合下列條件的E的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
 

①能發(fā)生銀鏡反應(yīng);②能與金屬鈉反應(yīng)生成氫氣;③不能發(fā)生消去反應(yīng).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

把除去氧化膜的鎂條放入盛有一定濃度的稀鹽酸的試管中,發(fā)現(xiàn)H2的生成速率v隨時(shí)間t的變化關(guān)系如圖所示.其中O~t1段速率變化的主要因素是
 
;t1~t2段速率變化的主要因素是
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

為提純下列物質(zhì)(括號(hào)內(nèi)為雜質(zhì)),所選用除雜試劑與分離方法都正確的是( 。
 不純物(少量雜質(zhì))除雜試劑分離方法
A福爾馬林(蟻酸)飽和碳酸鈉溶液蒸餾
B高級(jí)脂肪酸鈉(甘油)NaCl固體蒸餾
C乙酸乙酯(乙醇)氫氧化鈉溶液分液
D苯(苯酚)濃溴水過(guò)濾
A、AB、BC、CD、D

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