16.A、B、C、D、E、G是周期表中前20號(hào)除稀有氣體外的六種元素,它們的原子半徑依次減小,其中A、G同主族,A與D、B與G原子的電子層數(shù)都相差兩層,A、B最外層電子數(shù)之比為1:6,C的氣態(tài)氫化物和其最高價(jià)氧化物的水化物可以發(fā)生反應(yīng)生成鹽.
(1)E在周期表中的位置是第二周期VIIA族;
(2)A、D能以原子個(gè)數(shù)比1:1形成的一種化合物,其電子式為;
(3)液態(tài)G2D汽化需要破壞微粒間的作用是氫鍵;
(4)在一定溫度一定壓強(qiáng)下,C的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物與D單質(zhì)在催化劑加熱時(shí)發(fā)生反應(yīng)恢復(fù)至原狀態(tài),每轉(zhuǎn)移2mol電子放熱Q kJ,則生成6mol D的簡(jiǎn)單氣態(tài)氫化物時(shí)反應(yīng)放熱10QkJ;
(5)下列敘述不能說(shuō)明D的非金屬性比B的非金屬性強(qiáng)的是C.
A.氣態(tài)氫化物的還原性:B>D;
B.在一定條件下D單質(zhì)能與B的氣態(tài)氫化物發(fā)生反應(yīng)
C.最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物的酸性:D>B
D.與同一物質(zhì)反應(yīng),D單質(zhì)比B單質(zhì)得電子能力強(qiáng)
(6)將鐵片和銅片置于C的最高價(jià)氧化物水化物的濃溶液中形成原電池,正極的電極反應(yīng)式為NO3-+2H++e-=NO2↑+H2O;
(7)B和C可以形成一種化合物,其相對(duì)分子質(zhì)量在170~190之間,且B的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%,該化合物的化學(xué)式為S4N4

分析 A、B、C、D、E、G是周期表中前20號(hào)除稀有氣體外的六種元素,C的氣態(tài)氫化物和其最高價(jià)氧化物的水化物可以發(fā)生反應(yīng)生成鹽,則C為N元素;A、B最外層電子數(shù)之比為1:6,最外層電子數(shù)不超過(guò)8,故A原子最外層電子數(shù)只能為1,則B最外層電子數(shù)為6,則A處于IA族,B處于ⅥA族,B的原子半徑大于氮,故B為S元素;B與G原子的電子層數(shù)都相差兩層,則G處于第一周期,A、G同主族,可推知G為H元素;A的原子半徑大于硫,且A與D原子的電子層數(shù)都相差兩層,則A處于第四周期、D處于第二周期,可推知A為K元素;又原子半徑E<D<N,故D為O元素,E為F元素,據(jù)此解答.

解答 解:A、B、C、D、E、G是周期表中前20號(hào)除稀有氣體外的六種元素,C的氣態(tài)氫化物和其最高價(jià)氧化物的水化物可以發(fā)生反應(yīng)生成鹽,則C為N元素;A、B最外層電子數(shù)之比為1:6,最外層電子數(shù)不超過(guò)8,故A原子最外層電子數(shù)只能為1,則B最外層電子數(shù)為6,則A處于IA族,B處于ⅥA族,B的原子半徑大于氮,故B為S元素;B與G原子的電子層數(shù)都相差兩層,則G處于第一周期,A、G同主族,可推知G為H元素;A的原子半徑大于硫,且A與D原子的電子層數(shù)都相差兩層,則A處于第四周期、D處于第二周期,可推知A為K元素;又原子半徑E<D<N,故D為O元素,E為F元素.
(1)E為F元素,處于周期表中第二周期VIIA族,故答案為:第二周期VIIA族;
(2)A、D能以原子個(gè)數(shù)比1:1形成的一種化合物為K2O2,其電子式為,故答案為:;
(3)液態(tài)H2O之間存在氫鍵,汽化需要破壞微粒間的作用是:氫鍵,故答案為:氫鍵;
(4)在一定溫度一定壓強(qiáng)下,發(fā)生反應(yīng):4NH3+5O2=4NO+6H2O,每轉(zhuǎn)移2mol電子放熱Q kJ,轉(zhuǎn)移2mol電子時(shí)參加反應(yīng)為氨氣為$\frac{2mol}{5}$=0.4mol,生成水為0.4mol×$\frac{6}{4}$=0.6mol,則生成6mol 水時(shí)反應(yīng)放出熱量為QkJ×$\frac{6mol}{0.6mol}$=10QkJ,故答案為:10Q;
(5)A.非金屬性越強(qiáng),氣態(tài)氫化物的還原性越弱,氫化物還原性B>D,可以說(shuō)明D的非金屬較強(qiáng),故A正確;
B.在一定條件下D單質(zhì)能與B的氣態(tài)氫化物發(fā)生反應(yīng),說(shuō)明D單質(zhì)氧化性強(qiáng)于B單質(zhì),故B正確;
C.氧元素沒(méi)有最高價(jià)還原性,故C錯(cuò)誤;
D.與同一物質(zhì)反應(yīng),D單質(zhì)比B單質(zhì)得電子能力強(qiáng),說(shuō)明D 的非金屬性更強(qiáng),故D正確,
故選:C;
(6)C的最高價(jià)氧化物水化物為硝酸,將鐵片和銅片置于濃硝酸溶液中形成原電池,鐵發(fā)生鈍化,Cu與濃硝酸反應(yīng),故Fe為正極,正極是硝酸根獲得電子生成二氧化氮與水,正極的電極反應(yīng)式為:NO3-+2H++e-=NO2↑+H2O,
故答案為:NO3-+2H++e-=NO2↑+H2O;
(7)C為N元素,B為S元素,形成的化合物中S的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為70%,則S和N原子個(gè)數(shù)比為$\frac{70%}{32}$:$\frac{30%}{14}$=1:1,其相對(duì)分子質(zhì)量在170~190之間,設(shè)化學(xué)式為(SN)x,則170<46x<190,故x=4,該化合物分子式為S4N4,故答案為:S4N4

點(diǎn)評(píng) 本題考查結(jié)構(gòu)性質(zhì)位置關(guān)系應(yīng)用,推斷元素是解題關(guān)鍵,側(cè)重考查學(xué)生分析推理能力、知識(shí)遷移運(yùn)用能力,難度中等.

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(1)下列說(shuō)法中能作為該可逆反應(yīng)達(dá)到平衡的標(biāo)志的是BD;
A.混合氣體平均相對(duì)分子質(zhì)量保持一定
B.單位時(shí)間內(nèi)每消耗2mol A的同時(shí),生成1mol B;
C.容器內(nèi)氣體密度恒定不變;
D.氣體B的物質(zhì)的量不再發(fā)生變化
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1.已知3NaClO$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NaCl+NaClO3.在某溫度下,向含2mol NaOH的溶液中通入適量氯氣恰好完全反應(yīng).下列推斷正確的是( 。
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(3)將D中試管取出,依次加入KOH溶液、90%Fe(NO33溶液,充分振蕩并水浴加熱,溶液變紫紅色(含K2FeO4).該反應(yīng)的離子方程式項(xiàng)3ClO-+2Fe3++10 OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.
Ⅱ.電解法

(1)圖2中開始陰極有氣體產(chǎn)生,其電極反應(yīng)式為2H++2e-=H2↑.
(2)開始時(shí)陽(yáng)極有紫紅色物質(zhì)生成,一段時(shí)間后陽(yáng)極變細(xì),紫紅色消失,出現(xiàn)紅褐色沉淀.針對(duì)紫紅色消失的原因:甲小組做了如圖3所示實(shí)驗(yàn):則該小組提出的假設(shè)可能是陽(yáng)極產(chǎn)生的Fe2+離子將K2FeO4還原.乙小組認(rèn)為,可能是隨著c(H+)增加,K2FeO4發(fā)生自身氧化還原反應(yīng).為驗(yàn)證該假設(shè),請(qǐng)嘗試從控制變量的角度設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)案.
(可用試劑:1mo1/L K2FeO4溶液、1mol/L,H2SO4、溶液、4mol/L H2SO4溶液、1 mo1/L KOH溶液8mol/L KOH溶液)
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需要記錄的現(xiàn)象及數(shù)據(jù):加入酸是否產(chǎn)生氣泡,溶液紫色是否褪去,紫紅色褪去時(shí)間.

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