19.工業(yè)合成上氨及氨氧化法制硝酸的流程圖如圖,回答下列問題:

(1)工業(yè)合成氨的原料是N2和H2.設備A的名稱是合成塔;其中N2可從空氣中分離出來,方法是先將空氣液化,然后蒸餾或控制N2的沸點加熱蒸發(fā)即可得到;H2可以水和天然氣為原料在催化劑作用下高溫制取,其化學方程式為CH4+H2O(g) CO+3H2
(2)在原料氣制備過程中必須進行脫硫,目的是防止催化劑中毒.
(3)利用石灰乳來除去硝酸工業(yè)的尾氣(含NO、NO2),既能凈化尾氣,又能獲得應用廣泛的Ca(NO22,已知NO和NO2按1:1通入堿液中生成亞硝酸鹽.
①上述工藝中采用氣-液逆流接觸吸收(尾氣從吸收塔底進入,石灰乳從吸收塔頂噴淋),其目的是使尾氣中的NO、NO2 被充分吸收;濾渣可循環(huán)使用,濾渣的主要成分是Ca(OH)2(填化學式).
②該工藝需控制NO 和NO2 物質(zhì)的量之比接近1:1.若n(NO):n(NO2)>1:1,則會導致排放氣體中NO 含量升高;若n(NO):n(NO2)<1:1,則會導致產(chǎn)品Ca(NO22中Ca(NO32含量升高.
(4)某化肥廠用NH3制備NH4NO3.已知:由NH3制NO的產(chǎn)率是95%,NO制HNO3的產(chǎn)率是90%,則制HNO3所用的NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量的53.9%(保留三位有效數(shù)值).

分析 (1)合成氨中,氮氣和氫氣在合成塔中反應生成氨氣,氮氣、氧氣都為分子晶體,氮氣2小于氧氣,所以分離空氣提取氮氣的方法為先液化、后汽化或蒸餾,先汽化的氣體為氮氣,以此提取氮氣,水蒸氣和甲烷反應生成一氧化碳和氫氣,據(jù)此書寫方程式;
(2)工業(yè)上在合成氨的過程中,為防止催化劑中毒,必須對原料進行凈化;
(3)①使尾氣中NO、NO2與石灰乳充分接觸;濾渣的主要成分是Ca(OH)2;
②若n(NO):n(NO2)>1:1,則一氧化氮過量,若<1:1,則二氧化氮過量;
(4)根據(jù)氮原子守恒可知,NH3~NO~HNO3,以此計算.

解答 解:(1)工業(yè)合成氨的原料是N2和H2,合成氨的設備依次有:壓縮機、合成塔、冷凝器、氨分離器、循環(huán)壓縮機,裝置A為合成塔,在其中為壓縮的氮氣和氫氣反應生成氨氣,反應原料N2可從空氣中分離出來,方法是先將空氣液化,然后蒸餾或控制N2的沸點加熱蒸發(fā),氮氣先汽化,即可得到,水蒸氣和甲烷反應生成一氧化碳和氫氣,反應為:CH4+H2O(g) CO+3H2
故答案為:合成塔;液化;蒸餾或控制N2的沸點加熱蒸發(fā);CH4+H2O(g) CO+3H2
(2)工業(yè)上在合成氨的過程中,必須對原料進行凈化,防止催化劑鐵觸媒中毒,而減小催化活性,
故答案為:防止催化劑中毒;
(3)①使尾氣中NO、NO2與石灰乳充分接觸,NO、NO2被充分吸收;濾渣主要成分是Ca(OH)2
故答案為:使尾氣中NO、NO2被充分吸收;Ca(OH)2;
②若n(NO):n(NO2)>1:1,則一氧化氮過量,排放氣體中NO含量升高;若n(NO):n(NO2)<1:1,則二氧化氮過量,二氧化氮可與石灰乳反應生成Ca(NO32,
故答案為:排放氣體中NO含量升高;產(chǎn)品Ca(NO22中Ca(NO32含量升高;
(4)由NH3制NO的產(chǎn)率是95%、NO制HNO3的產(chǎn)率是90%,根據(jù)氮原子守恒可知,NH3~NO~HNO3,則1mol氨氣可得到硝酸1mol×95%×90%=0.855mol,由HNO3+NH3═NH4NO3,則該反應消耗的氨氣的物質(zhì)的量為0.855mol,氨氣的質(zhì)量之比等于物質(zhì)的量之比,則制HNO3所用去的NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量的百分數(shù)為 $\frac{1mol}{1mol+0.855mol}$×100%=53.9%;即制HNO3所用去的NH3的質(zhì)量占總耗NH3質(zhì)量的53.9%,
故答案為:53.9.

點評 本題通過合成上氨及氨氧化法制硝酸為載體,考查學生在“工藝流程閱讀分析,化學反應原理在工藝流程的應用,氧化還原反應分析,相關反應的書寫”等方面,考查學生對新信息的處理能力,注意對元素化合物性質(zhì)及其轉化關系的理解和應用,題目難度中等.

練習冊系列答案
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9.A、B、C是短周期非金屬元素,核電荷數(shù)依次增大.A元素原子核外有三種不同的能級且各個能級所填充的電子數(shù)相同,C是地殼中含量最多的元素.D、E是第四周期元素,其中E元素的核電荷數(shù)為29.D原子核外未成對電子數(shù)在同周期中最多.請用對應的元素符號或化學式填空:
(1)A、B、C的第一電離能由小到大的順序為C<O<N.
( 2 )B的氫化物易液化的原因是NH3分子間易形成氫鍵,沸點高;
( 3 )已知A、C形成的化合物分子甲會造成溫室效應,l mol甲中含有π鍵的數(shù)目為1.204×1024或者2NA;
(4)基態(tài)D原子的外圍電子排布式為3d54s1.DO2Cl2熔點:-96.5℃,沸點:117℃,則固態(tài)DO2Cl2屬于分子晶體.
(5)E的氫化物的晶胞結構如圖所示,其化學式是CuH.

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10.環(huán)酯J()可用于生產(chǎn)合成樹脂、合成橡膠等.以丙烯為原料制備環(huán)酯J的合成路線如圖:

已知以下信息:
①在特殊催化劑的作用下,烯烴能夠發(fā)生碳碳雙鍵兩邊基團互換位置的反應.如2個1-丁烯分子進行烯烴換位,生成3-己烯和乙烯:2CH2═CHCH2CH3$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2CH═CHCH2CH3+CH2═CH2
②C生成D是C與HCl的加成反應.
回答下列問題:
(1)B的結構簡式為CH2=CH2,B分子中的所有原子能(選填“能”或“不能”)共平面,鍵角為120°.
(2)反應①、④的反應類型分別是取代反應、加成反應.
(3)反應③的化學方程式為+2NaOH$→_{△}^{H_{2}O}$+2NaCl.
(4)E的結構簡式為,G分子中含有的官能團是羧基和碳碳雙鍵(填官能團名稱).
(5)Cl原子位于1號碳原子上,且2個羥基不在同一個碳原子上的D的同分異構體有10種,其中核磁共振氫譜為4組峰,且峰面積比為4:2:2:1的為ClCH2CH(CH2OH)2(寫結構簡式).

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7.下列反應中,屬于吸熱反應的是( 。
A.Na與H2O的反應B.Al與Fe2O3的反應
C.石灰石高溫分解D.NaOH與HCl的反應

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14.有機物X、Y、M(已知M為乙酸)的轉化關系為:淀粉→X→Y$\stackrel{M}{→}$乙酸乙酯,下列說法不正確的是(  )
A.X可用新制的氫氧化銅懸濁液檢驗
B.實驗室由Y和M制取乙酸乙酯時可用飽和Na2CO3溶液來提純
C.乙酸乙酯的同分異構體中含有“-COO-”結構的還有3種
D.Y分子中含有3種不同環(huán)境的氫,峰面積比為3:2:1

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4.某合成氣的主要成分是一氧化碳和氫氣,可用于合成甲醚等清潔燃料.由天然氣獲得該合成氣過程中可能發(fā)生的反應有:
①CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)△H1=+206.1kJ•mol-1
②CH4(g)+CO2(g)?2CO(g)+2H2(g)△H2=+247.3kJ•mol-1
③CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H3
請回答下列問題:
(1)在一密閉容器中進行反應①,測得CH4的物質(zhì)的量濃度隨反應時間的變化如圖1所示.

反應進行的前5min內(nèi),v(H2)=0.3mol/(L•min);10min時,改變的外界條件可能是升高溫度.反應①平衡常數(shù)表達式為$\frac{c(CO)•c({H}_{2})^{3}}{c(C{H}_{4})•c({H}_{2}O)}$.
(2)如圖2所示,在甲、乙兩容器中分別充入等物質(zhì)的量的CH4和CO2,使甲、乙兩容器初始容積相等.在相同溫度下發(fā)生反應②,并維持反應過程中溫度不變.已知甲容器中CH4的轉化率隨時間的變化如圖3所示,請在圖3中畫出乙容器中CH4的轉化率隨時間變化的圖象.
(3)反應③中△H3=-41.2kJ/mol.800℃時,反應③的平衡常數(shù)K=1,測得該溫度下密閉容器中某時刻各物質(zhì)的物質(zhì)的量見表:
COH2OCO2H2
0.5mol8.5mol2.0mol2.0mol
此時反應③中正、逆反應速率的關系式是a(填代號).
a.v>v  b.v<vc.v=v  d.無法判斷.

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11.下列說法正確的是(  )
A.電子離核越近,能量越高
B.原子核外電子的運動沒有規(guī)律
C.在多電子原子中,核外電子分層排布
D.電子一般盡可能排布在能量高的電子層中

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8.目前工業(yè)上多用CO制備甲酸,其主要過程如下:
流程一:
流程二:
下列說法正確的是(  )
A.反應①、③的原子利用率均為100%
B.兩種流程最終分離HCOOH都用洗滌液分液法
C.從原料充分利用角度看,流程二比流程一更優(yōu)
D.兩種流程總反應均為CO+H2O→HCOOH

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

9.下列離子反應方程式正確的是( 。
A.向Al2(S043溶液中加入過量氨水:A3++4NH3•H2O═AlO-+4NH4++2H2O
B.少量雙氧水滴人酸性KI溶液:2H202+2I-═2H++4H20+I2
C.磁性氧化鐵溶于稀硝酸:3Fe2++4H++N03-═3Fe3++NO+2H2O
D.堿性鋅錳電池正極反應:2MnO2+2H2O+2e═2MnOOH+2OH-

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