某探究小組在實驗室中用鋁土礦(主要成分為Al2O3,還含有Fe2O3、SiO2)冶煉鋁.回答下列問題:

(1)在實驗中需用1.0mol?L-1的NaOH溶液480mL,配制該溶液已有下列儀器:托盤天平(砝碼)、膠頭滴管、藥匙、玻璃棒、量筒、燒杯,還缺少的玻璃儀器是
 

(2)沉淀1的主要成份為:
 

(3)生成沉淀2的離子反應方程式為
 

(4)電解Al2O3制備Al陰極反應式為
 

(5)甲同學在實驗室中用圖2裝置制備CO2氣體,并通入濾液B中制備Al(OH)3時,結果沒有產生預期現(xiàn)象.
乙同學分析認為甲同學通入CO2不足是導致實驗失敗的原因之一,你認為乙的判斷依據(jù)是什么?請用離子方程式解釋其原因:
 

(6)將Al2O3溶于KOH溶液,再加入過量的濃硫酸可得到明礬溶液,從明礬溶液中獲取明礬晶體的基本操作步驟為:
 
,
 
,過濾,洗滌,干燥.
(7)若鋁土礦中Al2O3的含量為51%,100g 鋁土礦利用上述生產流程提取出Al2O3后再用于第(6)小問中方法制備明礬,理論上最多可生產
 
mol  KAl(SO42?12H2O.(提示:Al2O3的摩爾質量為102g/mol )
考點:物質分離和提純的方法和基本操作綜合應用
專題:實驗設計題
分析:SiO2和鹽酸不反應,F(xiàn)e2O3和氫氧化鈉不反應而氧化鋁能,該工藝流程原理為:鋁土礦加鹽酸,得到濾液A中含有鋁離子、鐵離子,沉淀1為二氧化硅,A溶液加入過量氫氧化鈉溶液,除去鐵離子,將鋁離子轉化為偏鋁酸根,進入濾液B中,通入二氧化碳,將偏鋁酸根轉化為氫氧化鋁沉淀,加熱分解得氧化鋁,電解氧化鋁得到鋁,
(1)依據(jù)一定物質的量濃度溶液的配制方法以及儀器的選擇回答即可,
(2)鋁土礦可以看做Fe2O3、Al2O3、SiO2組成,鋁土礦加過量鹽酸溶解后,F(xiàn)e2O3、Al2O3和HCl反應溶解,而SiO2和HCl不反應,不能溶解,不溶物為SiO2;
(3)沉淀2為加入燒堿后的沉淀,所以沉淀為氫氧化物;
(4)根據(jù)電解原理可知陰極生成Al,陽極生成O2,以此書寫電極反應式;
(5)二氧化碳不足量時,只發(fā)生CO2和NaOH的反應;
(6)從溶液中獲得晶體的操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥;
(7)根據(jù)鋁守恒來計算.
解答: 解:SiO2和鹽酸不反應,F(xiàn)e2O3和氫氧化鈉不反應而氧化鋁能,該工藝流程原理為:鋁土礦加入鹽酸,得到濾液A中含有鋁離子、鐵離子,沉淀1為二氧化硅,A溶液加入過量氫氧化鈉溶液,除去鐵離子,將鋁離子轉化為偏鋁酸根,進入濾液B中,通入二氧化碳,將偏鋁酸根轉化為氫氧化鋁沉淀,加熱分解得氧化鋁,電解氧化鋁得到鋁,
(1)在實驗中需用1mol?L-1的NaOH溶液480mL,但是實驗室中無480mL的容量瓶,依據(jù)“大而近”的儀器選擇原則,故應選取500mL容量瓶,配制該溶液需要溶解固體,故還需要燒杯,故答案為:500mL容量瓶;
(2)鋁土礦加過量鹽酸溶解,F(xiàn)e2O3、Al2O3和HCl反應溶解,反應方程式分別為:Fe2O3+6HCl=2FeCl3+3H2O,Al2O3+6HCl=2AlCl3+3H2O.而SiO2不與鹽酸反應,所以沉淀B為不溶物SiO2
故答案為:SiO2;
(3)濾液A中含有的陽離子有Fe3+、Al3+、H+,加入過量燒堿,氫離子和氫氧化鈉反應生成水,鐵離子和鋁離子都和氫氧化鈉反應生成氫氧化物沉淀,氫氧化鋁易溶于氫氧化鈉溶液中生成偏鋁酸根離子,
所以沉淀2的成分是氫氧化鐵,生成氫氧化鐵的反應方程式為:Fe3++3OH-═Fe(OH)3↓;
故答案為:Fe3++3OH-═Fe(OH)3↓;
(4)根據(jù)電解原理可知陰極生成Al,電極方程式為Al3++3e-=Al,故答案為:Al3++3e-=Al;
(5)濾液中含有過量的NaOH,二氧化碳不足量時,先發(fā)生CO2和NaOH的反應,所以該同學解釋合理,離子方程式為2OH-+CO2=CO32-+H2O,故答案為:合理;2OH-+CO2=CO32-+H2O;
(6)從溶液中獲得晶體的操作為蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶、過濾、洗滌、干燥;
故答案為:蒸發(fā)濃縮、冷卻結晶;
(7)Al2O3~2KAl(SO42?12H2O
  102      2mol
100g×51%   n
n=
100g×51%×2mol
102
=1mol;
故答案為:1.
點評:本題主要考查了元素化合物中金屬鋁、鐵的性質,解題時不僅需熟知物質間的反應原理,還需靈活運用于實驗的設計,題目難度不大.
練習冊系列答案
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X、Y、Z和W代表原子序數(shù)依次增大的四種短周期元素,X原子核內沒有中子,在周期表中,Z與Y、W均相鄰;Y、Z和W三種元素的原子最外層電子數(shù)之和為17.則下列有關敘述正確的是( 。
A、Y、Z和W三種元素可能位于同一周期
B、Y和W所形成的含氧酸均為強酸
C、X、Y、Z和W可以組成原子的物質的量之比為5:1:4:1的離子化合物
D、上述元素形成的氫化物中,W的氫化物相對分子質量最大,熔沸點最高

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已知:①ROH+HBr(氫溴酸)
RBr+H2O
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C、H、O三種元素組成的有機物A,其相對分子質量為88,分子中C、H、O原子個數(shù)比為2:4:1.A中含有碳氧雙鍵,與A相關的反應如下:

(1)A的分子式為
 

(2)A有2個不同的含氧官能團,其名稱是
 

(3)寫出E→F的反應類型:
 

(4)寫出C和F的結構簡式:C
 
、F
 

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已知:乙醛在一定條件下可被氧氣氧化為乙酸.A是石油裂解主要產物之一,其產 量常用于衡量一個石油化工發(fā)展水平的標志.下列是有機物之間的轉化關系:
(1)A的結構簡式為
 
,可以作為水果的
 

(2)A→B的反應類型為
 
,B+D→E的反應類型為
 

(3)寫出B→C和B+D→E的兩個化學反應方程式:B→C:
 
;B+D→E:
 

(4)如何除去E中所混有少量的D雜質,簡述操作過程:
 

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有機化學反應因反應條件不同,可生成不同的有機產品.例如:
I、
Ⅱ、苯的同系物與鹵素單質混合,在光照條件下,只是側鏈上的氫原子被鹵素原子取代.
工業(yè)上利用上述信息,按下列路線合成:

( 1 ) A 的結構簡式可能為
 

( 2)①、③的反應類型分別為:①
 
、③
 

(3)反應④的化學方程式為(有機物寫結構簡式,并注明反應條件)
 

(4)D的結構簡式為:
 
;
(5)工業(yè)生產中中間產物A須經(jīng)反應③④⑤得D,而不采取直接由A轉化為D的原因為
 

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如圖是提純大理石(主要雜質是氧化鐵)的流程圖:

按要求回答下列問題:
(1)操作Ⅱ中要隨時測定pH,在實驗室中用pH試紙測定溶液pH的操作是
 

(2)檢驗Fe3+已完全生成Fe(OH)3沉淀的方法是
 

(3)由濾液B得到晶體B,其主要成分是
 

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一種含鋁、鋰、鈷的新型電子材料,生產中產生的廢料數(shù)量可觀,廢料中的鋁以金屬鋁箔的形式存在;鈷以Co2O3?CoO的形式存在,吸附在鋁箔的單面或雙面;鋰混雜于其中.從廢料中回收氧化鈷(CoO)的工藝流程如圖1:
(1)過程I中采用NaOH溶液溶出廢料中的Al,反應的離子方程式為
 

(2)過程II中加入稀H2SO4酸化后,再加入Na2S2O3溶液浸出鈷.則浸出鈷的離子反應方程式為(產物中只有一種酸根)
 
.請從反應原理分析不用鹽酸浸出鈷的主要原因
 

(3)碳酸鈉溶液在過程Ⅲ和Ⅳ中所起作用有所不同,請分別用離子方程式表示在過程III、IV中起的作用:
 
;
 

(4)某天然堿的化學式可表示為2Na2CO3?NaHCO3?2H2O,取少量該物質溶于水得稀溶液P.下列有關溶液P中微粒的物質的量濃度關系正確的是
 
(填序號).
A.c(CO32-)>c(HCO3-)>c(OH-)>c(H+
B.c(OH-)=c(H+)+c(HCO3-)+2c(H2CO3
C.3c(Na+)>5c(CO32-)+5c(HCO3-
D.將P溶液與少量NaOH溶液混合:c(Na+)+c(H+)=c(HCO3-)+2c(CO32-)+c(OH-
(5)CoO溶于鹽酸可得粉紅色的CoCl2溶液.CoCl2含結晶水數(shù)目不同而呈現(xiàn)不同顏色,利用藍色的無水CoCl2吸水變色這一性質可制成變色水泥和顯隱墨水.圖2是粉紅色的CoCl2?6H2O晶體受熱分解時,剩余固體質量隨溫度變化的曲線,A物質的化學式是
 

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LiPF6是鋰離子電池中廣泛應用的電解質.某工廠用LiF、PCl5為原料,低溫反應制備LiPF6,其流程如下:

已知:HCl的沸點是-85.0℃,HF的沸點是19.5℃.
(1)第①步反應中無水HF的作用是
 
 
.反應設備不能用玻璃材質的原因是
 
(用化學方程式表示).無水HF有腐蝕性和毒性,工廠安全手冊提示:如果不小心將HF沾到皮膚上,可立即用2%的
 
溶液沖洗.
(2)該流程需在無水條件下進行,第③步反應中PF5極易水解,其產物為兩種酸,寫出PF5水解的化學方程式:
 

(3)第④步分離采用的方法是
 
;第⑤步分離尾氣中HF、HCl采用的方法是
 

(4)LiPF6產品中通;煊猩倭縇iF.取樣品wg,測得Li的物質的量為nmol,則該樣品中LiPF6的物質的量為
 
mol(用含w、n的代數(shù)式表示).

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;所含離子的物質的量濃度之比為
 
;所加的淡黃色固體是
 

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