10.酚是一類重要的化工原料,以苯酚為原料可實現(xiàn)阿司匹林等物質(zhì)的合成.

已知:

(1)化合物A的分子式為C7H6O3,其分子中含氧官能團的名稱是羧基、羥基.
(2)G的結(jié)構(gòu)簡式為;⑤的反應條件是NaOH的醇溶液、加熱;⑧的反應類型是加聚反應.
(3)阿司匹林與NaOH溶液完全反應的化學方程式為
(4)寫出符合下列條件的B的任意一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式
a苯環(huán)上只有兩個取代基;
b能發(fā)生銀鏡反應;
c能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體;
d分子中苯環(huán)上只有2種不同化學環(huán)境的氫.
(5)研究人員高效地實現(xiàn)了吲哚化合物與醇類、酚類、CO和O2在一定條件下直接發(fā)生插羰氫酯基化反應,結(jié)合反應①,試寫出由2-甲基吲哚 ()合成2-甲基-3-甲酸甲酯吲哚的反應方程式

分析 苯酚發(fā)生取代反應生成鄰羥基苯甲酸鈉,鄰羥基苯甲酸鈉酸化得到水楊酸,A結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)題給信息知,A發(fā)生取代反應、然后酸化生成B,B為阿司匹林,B構(gòu)簡式為,A發(fā)生縮聚反應生成G,G結(jié)構(gòu)簡式為;
苯酚和足量氫氣發(fā)生加成反應生成D,D結(jié)構(gòu)簡式為發(fā)生消去反應生成E,E為,E與溴發(fā)生加成反應生成,在氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成F,則F為,F(xiàn)發(fā)生加聚反應生成高聚物,據(jù)此分析解答.

解答 解:苯酚發(fā)生取代反應生成鄰羥基苯甲酸鈉,鄰羥基苯甲酸鈉酸化得到水楊酸,A結(jié)構(gòu)簡式為,根據(jù)題給信息知,A發(fā)生取代反應、然后酸化生成B,B為阿司匹林,B構(gòu)簡式為,A發(fā)生縮聚反應生成G,G結(jié)構(gòu)簡式為;
苯酚和足量氫氣發(fā)生加成反應生成D,D結(jié)構(gòu)簡式為,發(fā)生消去反應生成E,E為,E與溴發(fā)生加成反應生成,在氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應生成F,則F為,F(xiàn)發(fā)生加聚反應生成高聚物,
(1)A結(jié)構(gòu)簡式為,其分子式為C7H6O3,該分子中含氧官能團是羧基、羥基,
故答案為:C7H6O3;羥基、羧基;
(2)G為,⑤的反應是在氫氧化鈉的醇溶液中加熱發(fā)生消去反應;
 ⑧的反應類型是加聚反應,

故答案為:;NaOH的醇溶液、加熱;加聚反應;
(3)阿司匹林與NaOH溶液完全反應的化學方程式為,
故答案為:;
(4)B為,B的同分異構(gòu)體符合下列條件:
a苯環(huán)上只有兩個取代基;
b能發(fā)生銀鏡反應,說明含有醛基;
c能與NaHCO3溶液反應產(chǎn)生使澄清石灰水變渾濁的氣體,說明含有羧基;
d分子中苯環(huán)上只有2種不同化學環(huán)境的氫,說明苯環(huán)上只有兩種氫原子,
符合條件的同分異構(gòu)體有,故答案為:;
(5)2-甲基吲哚 ()合成2-甲基-3-甲酸甲酯吲哚的反應方程式為,故答案為:,
故答案為:

點評 本題考查有機合成,側(cè)重考查同分異構(gòu)體的書寫、反應條件判斷、反應類型判斷等知識點,根據(jù)流程圖中反應條件、結(jié)構(gòu)簡式、分子式結(jié)合題給信息進行推斷,注意正確分析題給信息并靈活運用,難點是(4)題同分異構(gòu)體種類判斷,題目難度中等.

練習冊系列答案
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1.下列微粒中,所有原子都滿足最外層為8電子結(jié)構(gòu)的是( 。
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1.碳(石墨)是常見的導體材料;硅是重要的半導體材料,構(gòu)成了現(xiàn)代電子工業(yè)的基礎.
回答下列問題:
(1)硅主要以硅酸鹽、SiO2等化合物的形式存在于地殼中.SiO2晶體熔點比CO2晶體二氧化硅是原子晶體、二氧化碳是分子晶體,
(2)在硅酸鹽中,SiO44-(如圖a)通過共用頂角氧離子可形成島狀、鏈狀、層狀、骨架網(wǎng)狀四大類結(jié)構(gòu)型式;SiO44-的空間構(gòu)型為正四面體.圖b為一種無限長單鏈結(jié)構(gòu)的多硅酸根,其中Si與O的原子數(shù)之比為1:3,化學式為[SiO3]n2n-(或SiO32-).
(3)CaO晶體和NaCl晶體的晶格能分別為:CaO 3401kJ•mol-1、NaCl 786kJ•mol-1.則MgO的晶格能為A. 導致MgO晶格能差異的主要原因是鎂離子半徑小于鈣離子且二者電荷相等.
A.大于3401kJ•mol-1    B.3401kJ•mol-1~786kJ•mol-1    C.小于786kJ•mol-1
(4)下列分子既不存在s-pσ鍵,也不存在p-pπ鍵的是D.
A. HCl   B.HF    C. CO2    D. SCl2
(5)CN-是常見的配位體,配位化合物K3[Fe(CN)n]遇亞鐵離子會產(chǎn)生藍色沉淀,因此可用于檢驗亞鐵離子.已知鐵原子的最外層電子數(shù)和配位體提供的電子數(shù)之和為14,求n=6.

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18.甲醇可作為燃料電池的原料.以CH4和H2O為原料,通過下列反應來制備甲醇.
I:CH4(g)+H2O(g)=CO(g)+3H2(g)△H=+206.0kJ•mol-1
II:CO(g)+2H2(g)=CH3OH (g)△H=-129.0kJ•mol-1
CH4(g)與H2O(g)反應生成CH3OH (g)和H2(g)的△H=+77.0kJ•mol-1

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5.下列有機分子中,所有的原子不可能在同一個平面的是( 。
A.CH2═CHClB.
C.D.CH3-CH═CH2

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15.科學家最近在-100℃的低溫下合成了一種烴X,紅外光譜和核磁共振表明其分子中氫原子的化學環(huán)境沒有區(qū)別,根據(jù)分析,繪制了分子的球棍模型,如圖.下列說法中不正確的是( 。
A.該烴X與等質(zhì)量的甲烷相比,X燃燒時消耗的氧氣更多
B.分子中碳原子的化學環(huán)境有2種
C.分子中的氫原子分布在兩個互相垂直的直線上
D.分子中既有C-C鍵也有C=C鍵

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2.某研究性學習小組的同學通過對亞硫酸鈉組成元素的價態(tài)進行分析后認為Na2SO3溶液在存放過程中有可能變質(zhì),若已變質(zhì),則相應反應的化學方程式2Na2SO3+O2=2Na2SO4
(1)甲同學設計了如下兩種方案來檢驗Na2SO3溶液是否變質(zhì).
方案Ⅰ:取樣,加入稀鹽酸有氣泡生成,認為Na2SO3溶液沒有變質(zhì).
方案Ⅱ:取樣,加入氯化鋇溶液有白色沉淀生成,認為Na2SO3溶液完全變質(zhì).
乙同學認為上述兩種方案均不合理,乙同學作出判斷的依據(jù)分別是方案Ⅰ:硫酸鈉和稀硫酸不反應;
方案Ⅱ:亞硫酸根離子和硫酸根離子都會和鋇離子結(jié)合生成白色沉淀.
(2)乙同學設計如圖所示裝置(夾持裝置已略去)探究Na2SO3溶液是否變質(zhì),量取60mL標簽上注明為1.0mol•L-1的Na2SO溶液放入A裝置中,通過測量生成的SO2質(zhì)量的方法來判斷其是否變質(zhì).
①D裝置的作用是防止空氣中水蒸氣和二氧化碳進入裝置C影響測定結(jié)果,分液漏斗中應加入足量的b(填字母);
a.濃硝酸  b.65%硫酸
c.濃鹽酸  d.20%硫酸
②若實驗前后測得C裝置增重3.2g,則Na2SO3變質(zhì)的百分率是17%.
(3)丙同學認為若只是確定Na2SO3是否變質(zhì),乙的方案太復雜了,他認為只需要試管、膠頭滴管、鹽酸及氯化鋇溶液就可以達到目的(不考慮對環(huán)境的影響),請你發(fā)表自己的看法(若不同意,請說明理由;若同意,請寫出主要操作、現(xiàn)象及結(jié)論):同意,取少量亞硫酸鈉溶液中加入過量氯化鋇溶液生成白色沉淀,再滴入過量鹽酸,若白色沉淀部分消失,證明樣品變質(zhì).

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16.由糠醛(A)合成鎮(zhèn)痛藥莫沙朵林(D)和抗日本血吸蟲。↗)的合成路線如下:

已知Ⅰ.最簡單的Diels-Alder反應是
Ⅱ.(R、R′表示烴基或氫)
(1)B+X→C的反應類型是加成反應;糠醛催化加氫后的產(chǎn)物為C5H10O2,與其互為同分異構(gòu)體并屬于羧酸,且烷基上一氯代物只有1種的有機物的系統(tǒng)命名為:2,2-二甲基丙酸.
(2)X的結(jié)構(gòu)簡式是,E的結(jié)構(gòu)簡式是CH3CHO.
C+Y→D是加成反應,推測Y的結(jié)構(gòu)簡式是O=C=NCH3
(3)同時滿足下列條件的G的同分異構(gòu)體有3種.
①遇FeCl3溶液發(fā)生顯色反應    ②能發(fā)生銀鏡反應   ③能發(fā)生水解反應
(4)H生成J的同時還有HCl生成,寫出該反應的化學方程式
糠醛與苯酚發(fā)生縮聚反應生成糠醛樹脂(其原理與甲醛和苯酚反應類似),寫出在酸性條件下糠醛與苯酚反應的化學方程式

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科目:高中化學 來源:2017屆湖南省長沙市高三上學期第三次月考模擬化學試卷 題型:選擇題

已知X、M都是中學教材中的常見元素,(甲)XO3n-+Xn-+H+→X(單質(zhì))+H2O(未配平):(乙Mm++mOH-=M(OH)m↓。下列對兩個離子反應通式的推斷中。正確的是

①若n=1,則XO3n-中X元素為+5價,X位于周期表第VA族

②若n=2,則X最高價價氧化物的水化物可能與它的氫化物反應

③若m=1,則M(NO3)m溶液和氨水互滴時的現(xiàn)象可能不同

④若m=2,則在空氣中蒸干、灼燒MSO4溶液一定能得到MSO4

⑤若m=3,則MCl3與足量氫氧化鈉溶液反應一定生成M(OH)m

A.①③B.②③C.①②D.④⑤

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