分析:化合物A經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C
8H
8O
2),B能二次氧化生成D,說明A是酯,B是醇,則C是羧酸,C(C
8H
8O
2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子,則說明苯環(huán)上有2個取代基,且兩個取代基處于對位,根據(jù)C的分子式知,C是

.B經(jīng)過一系列反應(yīng)后得到環(huán)狀化合物G,G的實驗式為C
2H
3O,令分子式為(C
2H
3O)
x,相對分子質(zhì)量為172,則(24+3+16)x=172,解得x=4,故G的分子式為C
8H
12O
4,核磁共振氫譜顯示只有一個峰,說明G只有一種氫原子;B經(jīng)過兩次氧化生成D,D是羧酸,D和溴、P反應(yīng)生成E,根據(jù)題給信息知,E是含有溴原子的羧酸,E經(jīng)過水解和酸化后生成F,F(xiàn)是含有羥基的羧酸,由于G分子中只有1種H原子,故應(yīng)是2分子F自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為環(huán)酯,F(xiàn)應(yīng)含有2個甲基,故F為

、G為

,逆推可得,E為

、D為

、B為

,故A為

.(5)中F與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成K為

,K發(fā)生消去反應(yīng)生成H為CH
2=C(CH
3)COOH,H與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成I為CH
2=C(CH
3)COOCH
3,I發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J為

,由F可以直接生成H,可以發(fā)生酯化反應(yīng)、成醚等副反應(yīng),設(shè)計反應(yīng)①和②的目的是減少副反應(yīng)發(fā)生,據(jù)此解答.
解答:
解:化合物A經(jīng)堿性水解、酸化后得到B和C(C
8H
8O
2),B能二次氧化生成D,說明A是酯,B是醇,則C是羧酸,C(C
8H
8O
2)的核磁共振氫譜表明含有苯環(huán),且苯環(huán)上有2種氫原子,則說明苯環(huán)上有2個取代基,且兩個取代基處于對位,根據(jù)C的分子式知,C是

.B經(jīng)過一系列反應(yīng)后得到環(huán)狀化合物G,G的實驗式為C
2H
3O,令分子式為(C
2H
3O)
x,相對分子質(zhì)量為172,則(24+3+16)x=172,解得x=4,故G的分子式為C
8H
12O
4,核磁共振氫譜顯示只有一個峰,說明G只有一種氫原子;B經(jīng)過兩次氧化生成D,D是羧酸,D和溴、P反應(yīng)生成E,根據(jù)題給信息知,E是含有溴原子的羧酸,E經(jīng)過水解和酸化后生成F,F(xiàn)是含有羥基的羧酸,由于G分子中只有1種H原子,故應(yīng)是2分子F自身發(fā)生酯化反應(yīng)生成G為環(huán)酯,F(xiàn)應(yīng)含有2個甲基,故F為

、G為

,逆推可得,E為

、D為

、B為

,故A為

,
(1)由上述分析可知,G的分子式為:C
8H
12O
4,故答案為:C
8H
12O
4;
(2)由上述分析可知,A的結(jié)構(gòu)簡式為:

,故答案為:

;
(3)F→G反應(yīng)的化學(xué)方程式:

,屬于酯化反應(yīng),
故答案為:

,酯化反應(yīng);
(4)C(

)的同分異構(gòu)體有多種,
①屬于芳香族化合物,且能發(fā)生水解反應(yīng),含有酯基,只有一個側(cè)鏈時,有乙酸苯酚酯、甲酸苯甲酯、苯甲酸甲酯,若側(cè)鏈為甲基、-OOCH,有鄰、間、對三種位置,故共有6種,故答案為:6;
②與C具有相同的含氧官能團,有6碳原子在一條直線上,含有2個碳碳三鍵,且核磁共振氫譜圖中給出4個信號峰的面積比為1:1:3:3,含有2個甲基,則符合條件的結(jié)構(gòu)簡式是:CH
3C≡C-C≡C-C(CH
3)COOH,故答案為:CH
3C≡C-C≡C-C(CH
3)COOH;
(5)中F與HBr發(fā)生取代反應(yīng)生成K為

,K發(fā)生消去反應(yīng)生成H為CH
2=C(CH
3)COOH,H與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成I為CH
2=C(CH
3)COOCH
3,I發(fā)生加聚反應(yīng)生成高聚物J為

,由F可以直接生成H,可以發(fā)生酯化反應(yīng)、成醚等副反應(yīng),設(shè)計反應(yīng)①和②的目的是減少如酯化、成醚等副反應(yīng)的發(fā)生,故答案為:

;減少如酯化、成醚等副反應(yīng)的發(fā)生.