3.氨是一種重要的化工產(chǎn)品,是氮肥工業(yè)、有機合成工業(yè)以及制造硝酸、銨鹽和純堿的原料,也是一種常用的制冷劑.
(1)實驗室制備氨氣的化學反應(yīng)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O.
(2)工業(yè)合成氨的反應(yīng)方程式為:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H.下圖Ⅰ是合成氨反應(yīng)的能量與反應(yīng)過程相關(guān)圖(未使用催化劑);圖Ⅱ是合成氨反應(yīng)在2L容器中、相同投料情況下、其它條件都不變時,某一反應(yīng)條件的改變對反應(yīng)的影響圖.

下列說法正確的是AEFG.
A.△H=-92.4kJ/mol
B.使用催化劑會使K1的數(shù)值增大
C.實際工業(yè)生產(chǎn)中反應(yīng)的溫度越低越好
D.圖Ⅱ是不同壓強下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時間關(guān)系圖,且PA<PB
E.圖Ⅱ是不同溫度下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時間關(guān)系圖,且TA>TB
F.該反應(yīng)的平衡常數(shù)KA<KB
G.在曲線A條件下,反應(yīng)從開始到平衡,消耗N2的平均速率為為$\frac{{n}_{1}}{4{t}_{1}}$mol•L-1•min-1
(3)一定溫度下,向一個容積為2L的密閉容器中通入2molN2和7molH2,達到平衡時測得容器內(nèi)的壓強為起始時的$\frac{7}{9}$倍,則此溫度下的平衡常數(shù)為0.25.在同一溫度、同一容器中,將起始物質(zhì)改為a molN2、bmolH2、cmolNH3(a,b,c均不為零),欲使平衡混合物中各物質(zhì)的質(zhì)量與原平衡相同,則a、b滿足的關(guān)系為b-3a=1(用含a、b的表達式表示),且欲使反應(yīng)在起始時向逆反應(yīng)方向進行,c的取值范圍是2<c<4.
(4)已知H2(g)的燃燒熱為285.8kJ/mol,試寫出表示NH3(g)燃燒熱的熱化學反應(yīng)方程式NH3(g)+$\frac{3}{4}$O2(g)=$\frac{1}{2}$N2(g)+$\frac{3}{2}$H2O(l)△H=-382.5KJ/mol.以氨為燃料可以設(shè)計制造氨燃料電池(電極材料均為惰性電極,KOH溶液作電解質(zhì)溶液),該電池的負極電極反應(yīng)式為2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O.經(jīng)測定,該電池工作過程中每放出1molN2實際提供460kJ的電能,則該燃料電池的實際效率為60.1%(燃料電池的實際效率是指電池實際提供的電能占燃料電池反應(yīng)所能釋放出的全部能量的百分數(shù)).

分析 (1)實驗室用加熱NH4Cl和Ca(OH)2固體混和物的方法制取氨氣并生成CaCl2和水.故可以寫出化學方程式;
(2)N2(g)+3H2(g)═2NH3(g)△H=-92.4KJ/mol
A.依據(jù)圖象分析,反應(yīng)焓變△H=312.4KJ/mol-404.8KJ/mol=-92.4kJ/mol;
B.使用催化劑改變反應(yīng)速率降低反應(yīng)的活化能;
C.溫度越低平衡正向進行,工業(yè)生產(chǎn)中反應(yīng)速率慢,生成效率和經(jīng)濟效益低;
D.圖2是不同壓強下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時間關(guān)系,依據(jù)先拐先平壓強大,結(jié)合氨氣物質(zhì)的量分析;
E.圖2是不同溫度下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時間關(guān)系先拐先平溫度高,結(jié)合氨氣物質(zhì)的量分析;
F.該反應(yīng)溫度不變,反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度變化分析;
G.在曲線A條件下,反應(yīng)從開始到平衡,計算氨氣的反應(yīng)速率,依據(jù)反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,得到消耗N2的平均速率=$\frac{△c}{△t}$;
(3)依據(jù)化學平衡三段式列式計算平衡濃度,結(jié)合平衡常數(shù)概念計算平衡常數(shù);起始量為amol N2、bmol H2、cmol NH3(a、b、c均不為零),欲使平衡混合物中各物質(zhì)的質(zhì)量與原平衡相同,滿足轉(zhuǎn)化為起始量“等量等效”分析;
(4)依據(jù)燃燒熱的概念是1mol可燃物完全燃燒生成穩(wěn)定氧化物放出的熱量書寫熱化學方程式;根據(jù)原電池原理結(jié)合氧化還原反應(yīng)的特征可以寫出電極反應(yīng),根據(jù)電極方程式可以算出放出1mol N2理論提供的電能,進而計算效率.

解答 解:(1)加熱NH4Cl和Ca(OH)2固體混和物的方法制取氨氣,反應(yīng)為2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O,
故答案為:2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2NH3↑+CaCl2+2H2O;
(2)A.依據(jù)圖象分析,反應(yīng)焓變△H=312.4KJ/mol-404.8KJ/mol=-92.4kJ/mol,故A正確;
B.使用催化劑改變反應(yīng)速率降低反應(yīng)的活化能,E1減小,故B錯誤;
C.為了提高轉(zhuǎn)化率,反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度越低平衡正向進行,工業(yè)生產(chǎn)中反應(yīng)速率慢,生成效率和經(jīng)濟效益低,故C錯誤;
D.圖2是不同壓強下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時間關(guān)系,依據(jù)先拐先平壓強大,pA>pB ,壓強越大氨氣物質(zhì)的量增大,故D錯誤
E.圖2是不同溫度下反應(yīng)體系中氨的物質(zhì)的量與反應(yīng)時間關(guān)系先拐先平溫度高,TA>TB,故E正確;
F.反應(yīng)的平衡常數(shù)隨溫度變化,該反應(yīng)溫度不變,平衡常數(shù)不變,壓強改變不影響平衡常數(shù),圖象中影響因素依據(jù)DE分析是溫度改變,TA>TB,溫度越高平衡逆向進行,平衡常數(shù)KA<KB,故F正確;
G.在曲線A條件下,反應(yīng)從開始到平衡,V(NH3)=$\frac{{n}_{1}mol}{2L{×t}_{1}min}$=$\frac{{n}_{1}}{{2t}_{1}}$mol/(L•min),反應(yīng)速率之比等于系數(shù)之比,消耗N2的平均速率=$\frac{1}{2}$V(NH3)=$\frac{{n}_{1}}{4{t}_{1}}$mol/(L•min),故G正確;
故答案為:AEFG;
(3)一定溫度下,向一個容積為2L的密閉容器中通入2molN2和7molH2,則依據(jù)平衡三段式列式計算,設(shè)氮氣消耗物質(zhì)的量為x;
                N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),
起始量(mol/L)  2        7       0
變化量(mol/L)  x      3x        2x
平衡量(mol/L) 2-x     7-3x      2x
達到平衡時測得容器內(nèi)的壓強為起始時的$\frac{7}{9}$倍,氣體物質(zhì)的量之比等于壓強之比,2-x+7-3x+2x=$\frac{7}{9}$(2+7),解得x=1,
平衡常數(shù)K=$\frac{(\frac{2}{2})^{2}}{\frac{1}{2}×(\frac{4}{2})^{3}}$=0.25;
起始量為amol N2、bmol H2、cmol NH3(a、b、c均不為零),欲使平衡混合物中各物質(zhì)的質(zhì)量與原平衡相同,滿足轉(zhuǎn)化為起始量“等量等效”;
               N2(g)+3H2(g)═2NH3(g),
起始量(mol/L)  a       b          c
轉(zhuǎn)化量         a+$\frac{c}{2}$    b+$\frac{3c}{2}$         0
則a+$\frac{c}{2}$=2、b+$\frac{3c}{2}$=7,則3a-b=-1,即為b-3a=1;
因為平衡時氨氣的濃度為2mol/L,要使反應(yīng)完全正向進行,氨氣的濃度為4mol/L,所以欲使反應(yīng)在起始時向逆反應(yīng)方向進行,c的取值范圍是2<c<4,
故答案為:0.25;b-3a=1;2<c<4;
(4)H2(g)的燃燒熱為285.8kJ/mol,表示NH3(g)燃燒熱的熱化學反應(yīng)方程式為:NH3(g)+$\frac{3}{4}$O2(g)=$\frac{1}{2}$N2(g)+$\frac{3}{2}$H2O(l)△H=-382.5KJ/mol;
在氨燃料電池中,氨氣失去電子,在負極反應(yīng),被氧化成氮氣,氧氣得到電子,在正極反應(yīng),由于在堿性介質(zhì)中,根據(jù)電荷守恒可寫出電極反應(yīng)式為:2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O,根據(jù)氨的燃燒熱的方程式可知,生成1mol氮氣可以放出765KJ的熱量,所以該燃料電池的實際效率為$\frac{460}{765}$×100%=60.1%,
故答案為:NH3(g)+$\frac{3}{4}$O2(g)=$\frac{1}{2}$N2(g)+$\frac{3}{2}$H2O(l)△H=-382.5KJ/mol;2NH3-6e-+6OH-═N2+6H2O; 60.1%.

點評 本題考查了熱化學方程式書寫方法,化學平衡影響因素分析判斷,平衡常數(shù)計算應(yīng)用,等效平衡狀態(tài)的分析方法,原電池原理的應(yīng)用,掌握基礎(chǔ)是關(guān)鍵,題目難度中等.

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13.某汽車安全氣囊的產(chǎn)氣藥劑主要含有NaN3、Fe2O3、KClO4、NaHCO3等物質(zhì).當汽車發(fā)生碰撞時,產(chǎn)氣藥劑產(chǎn)生大量氣體使氣囊迅速膨脹,從而起到保護作用.
(1)NaN3是氣體發(fā)生劑,受熱分解產(chǎn)生N2和Na,NaN3中N3-中心原子采用sp 雜化.
(2)Fe2O3是主氧化劑,與Na反應(yīng)生成的還原產(chǎn)物為Fe(已知該反應(yīng)為置換反應(yīng)).
(3)KClO4是助氧化劑,反應(yīng)過程中與Na作用生成KCl和Na2O,KClO4含有化學鍵的類型為離子鍵、共價鍵,K的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(4)NaHCO3是冷卻劑,吸收產(chǎn)氣過程中釋放的熱量而發(fā)生分解,其化學方程式為2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+CO2↑+H2O.
(5)100g上述產(chǎn)氣藥劑產(chǎn)生的氣體通過堿石灰后得到N2 33.6L(標準狀況).
①用堿石灰除去的物質(zhì)為CO2、H2O;
②該產(chǎn)氣藥劑中NaN3的質(zhì)量分數(shù)為65%.

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14.下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)且能導(dǎo)電的是( 。
A.B.熔融的氫氧化鈉C.食鹽水D.硫酸

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11.氮的重要化合物如氨(NH3)、肼(N2H4)、三氟化氮(NF3)等,在生產(chǎn)、生活中具有重要作用.
(1)利用NH3的還原性可消除氮氧化物的污染,相關(guān)熱化學方程式如下:
H2O(l)═H2O(g)△H1=44.0kJ•mol-1
N2(g)+O2(g)═2NO(g)△H2=229.3kJ•mol-1
4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H3=-906.5kJ•mol-1
4NH3(g)+6NO(g)═5N2(g)+6H2O(l)△H4
則△H4=-2317kJ•mol-1
(2)使用NaBH4為誘導(dǎo)劑,可使Co2+與肼在堿性條件下發(fā)生反應(yīng),制得高純度納米鈷,該過程不產(chǎn)生有毒氣體.
①寫出該反應(yīng)的離子方程式:2Co2++N2H4+4OH-=2Co↓+N2↑+4H2O;
②在納米鈷的催化作用下,肼可分解生成兩種氣體,其中一種能使?jié)駶櫟募t色石蕊試紙變藍.若反應(yīng)在不同溫度下達到平衡時,混合氣體中各組分的體積分數(shù)如下圖1所示,則N2H4發(fā)生分解反應(yīng)的化學方程式為:3N2H4N2+4NH3;為抑制肼的分解,可采取的合理措施有降低反應(yīng)溫度(任寫一種).

(3)在微電子工業(yè)中NF3常用作半導(dǎo)體、液晶和薄膜太陽能電池等生產(chǎn)過程的蝕刻劑,在對硅、氮化硅等材料進行蝕刻時具有非常優(yōu)異的蝕刻速率和選擇性,在被蝕刻物表明不留任何殘留物,對表面物污染.工業(yè)上通過電解含NH4F等的無水熔融物生產(chǎn)NF3,其電解原理如上圖2所示.
①a電極為電解池的陽(填“陰”或“陽”)極,寫出該電極的電極反應(yīng)式:NH4++3F--6e-=NF3+4H+
②以NF3對氮化硅(Si3N4)材料的蝕刻為例,用反應(yīng)方程式來解釋為什么在被蝕刻物表面不留任何殘留物4NF3+Si3N4=4N2↑+3SiF4↑.
③氣體NF3不可燃但可助燃,故氣體NF3應(yīng)遠離火種且與還原劑、易燃或可燃物等分開存放,結(jié)構(gòu)決定性質(zhì),試從結(jié)構(gòu)角度加以分析NF3分子中N為+3價,有較強氧化性.
④能與水發(fā)生反應(yīng),生成兩種酸及一種氣態(tài)氧化物,試寫出相應(yīng)的化學方程式3NF3+5H2O=2NO↑+9HF+HNO3

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18.化學與社會、環(huán)境、生活密切相關(guān).下列說法不正確的是( 。
A.“靜電除塵”、“汽車尾氣的催化凈化”都有利于提高空氣質(zhì)量
B.減少化石燃料的使用,有利于降低空氣中PM2.5的含量
C.食品包裝袋中常放入小袋的生石灰,目的是防止食品氧化變質(zhì)
D.醫(yī)用酒精是用淀粉類植物發(fā)酵經(jīng)蒸餾制成,濃度通常是75%

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8.N、P、As、Ga、Cr等元素化合物種類繁多,具有重要的研究價值和應(yīng)用價值.請回答下列問題:
(1)N元素與Al、Si等元素在一定條件下生成AlN和Si3N4,實驗測得二者在真空條件下的穩(wěn)定存在的最高溫度2200℃和1900℃,硬度類似金剛石,常用作耐高溫和耐磨材料.請推測它們屬于原子晶體類型.
(2)PCl3和PCl5是磷元素形成的兩種重要化合物,請根據(jù)價電子互斥理論推測PCl3的空間構(gòu)型三角錐形.
(3)As的核外電子排布式中不同類型(s、p、d、f等)的電子比是s電子:p電子:d電子=8:15:10.
(4)Cr元素價電子排布式為3d54s1
(5)砷化鎵以第三代半導(dǎo)體著稱,性能比硅更優(yōu)良,廣泛用于雷達、電子計算機、人造衛(wèi)星、宇宙飛船等尖端技術(shù)中已知砷化鎵的晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示,則砷化鎵晶胞結(jié)構(gòu)與NaCl晶胞不同(填“相同”或“不同”).
(6)根據(jù)As和Ga在元素周期表中的位置判斷,第一電離能As>Ga(填“<”“>”或“=”).
(7)(CH33Ga中鎵原子的雜化類型為sp2雜化.

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15.下列有機反應(yīng)類型的判斷不正確的是( 。
A.2CH3CH2OH+2Na→2CH3CH2ONa+H2↑(取代反應(yīng))
B.CH2═CH2+H2O$\stackrel{催化劑}{→}$CH3CH2OH(加成反應(yīng))
C.CH3COOH+CH3CH2OH$?_{△}^{濃H_{2}SO_{4}}$CH3COOCH2CH3+H2O(取代反應(yīng))
D.2CH3CH2OH+O2$→_{△}^{催化劑}$2CH3CHO+2H2O(加成反應(yīng))

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12.下列離子方程式書寫不正確的是( 。
A.AlCl3溶液與燒堿溶液反應(yīng),當n(OH-):n(Al3+)=7:2時,2Al3++7OH-═Al(OH)3↓+AlO2-+2H2O
B.CuCl2溶液與NaHS溶液反應(yīng),當n(CuCl2):n(NaHS)=1:2時,Cu2++2HS-═CuS↓+H2S↑
C.Cl2與FeBr2溶液反應(yīng),當n(Cl2):n(FeBr2)=1:1時,2Fe2++4Br-+3Cl2═2Fe3++2Br2+6Cl-
D.Fe與稀硝酸反應(yīng),當n(Fe):n(HNO3)=1:2時,3Fe+2NO3-+8H+═3Fe2++2NO↑+4H2O

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13.用鋁土礦(雜質(zhì)為SiO2、Fe2O3等)為原料冶煉鋁的流程如下(其中料液b呈堿性),下列說法中正確的是(  )
A.反應(yīng)Ⅰ的離子方程式為2OH-+Al2O3═2AlO2-+H2O
B.操作a的內(nèi)容包括:通入過量CO2、過濾、洗滌、灼燒
C.操作b為電解熔融狀態(tài)的Al2O3或用CO還原Al2O3
D.固體b灼燒后與鋁反應(yīng)可用于工業(yè)上冶煉相應(yīng)的金屬

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