17.工業(yè)上可用CO或CO2來生產(chǎn)燃料甲醇.已知甲醇制備的有關化學反應以及在不同溫度下的化學反應平衡常數(shù)如下表所示:
化學反應平衡
常數(shù)
溫度/℃
500800
①2H2(g)+CO(g)?CH3OH(g)K12.50.15
②H2(g)+CO2(g)?H2O(g)+CO(g)K21.02.50
③3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)K3
(1)據(jù)反應①與②可推導出K1、K2與K3之間的關系,則K3=K1•K2(用K1、K2表示).
500℃時測得反應③在某時刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O(g)的濃度(mol•L-1)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,則此時v>v(填“>”、“=”或“<”).
(2)在3L容積可變的密閉容器中發(fā)生反應②,已知c(CO)-反應時間t變化曲線Ⅰ如圖所示,若在t0時刻分別改變一個條件,曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ和曲線Ⅲ.當曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅱ時,改變的條件是加入催化劑.當曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅲ時,改變的條件是將容器的體積(快速)壓縮至2 L.

分析 (1)分析反應特征可知平衡常數(shù)K3=K1×K2,計算不同溫度下反應③的平衡常數(shù),結(jié)合溫度變化分析判斷反應焓變△H<0,依據(jù)反應①+②得到反應③,所以平衡常數(shù)K3=K1×K2;依據(jù)某時刻濃度商計算和平衡常數(shù)比較判斷反應進行的方向;
(2)圖象分析曲線Ⅰ變化為曲線Ⅱ是縮短反應達到平衡的時間,最后達到相同平衡狀態(tài),體積是可變得是恒壓容器,說明改變的是加入了催化劑;當曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅲ時一氧化碳物質(zhì)的量增大,反應是氣體體積不變的反應,可變?nèi)萜髦袣怏w體積和濃度成反比,氣體物質(zhì)的量不變.

解答 解:(1)反應③3H2(g)+CO2(g)═CH3OH(g)+H2O(g)是氣體體積減小的反應△S<0,依據(jù)反應①+②得到反應③,所以平衡常數(shù)K3=K1×K2,結(jié)合溫度變化分析,隨溫度升高,平衡常數(shù)減小,平衡逆向進行,所以判斷反應是放熱反應,焓變△H<0,在500℃、2L的密閉容器中,進行反應③,測得反應③在某時刻,H2(g)、CO2(g)、CH3OH(g)、H2O (g)的濃度(mol/L)分別為0.8、0.1、0.3、0.15,Q=$\frac{0.15×0.3}{0.1×0.{8}^{3}}$=0.87<K=2.5,反應正向進行,V正>V逆,
故答案為:K1•K2;>;
(2)圖象分析曲線Ⅰ變化為曲線Ⅱ是縮短反應達到平衡的時間,最后達到相同平衡狀態(tài),體積是可變的,是恒壓容器,說明改變的是加入了催化劑;
當曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅲ時一氧化碳物質(zhì)的量增大,反應是氣體體積不變的反應,可變?nèi)萜髦袣怏w體積和濃度成反比,氣體物質(zhì)的量不變,曲線Ⅰ,體積為3L,一氧化碳濃度為3mol/L,改變條件當曲線Ⅰ變?yōu)榍Ⅲ時,一氧化碳濃度為4.5mol/L,則體積壓縮體積為:3:V=4.5:3,V=2L,所以將容器的體積快速壓縮至2L符合;
故答案為:加入催化劑;將容器的體積快速壓縮至2L.

點評 本題考查了化學平衡影響因素分析判斷,平衡常數(shù)計算和影響條件的應用,題目綜合性較大.

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列說法中正確的是( 。
A.BaSO3與H2O2的反應為氧化還原反應
B.因為SO2有漂白性,所以SO2可使溴水褪色
C.50 mL 18.4 mol•L-1濃硫酸與足量銅微熱反應,生成SO2分子的數(shù)目為0.46NA
D.Cl2、SO2均能使品紅溶液褪色,說明二者均有氧化性

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

14.一定溫度下,向aL的密閉容器中加入2molNO2(g),發(fā)生如下反應:2NO2?2NO+O2,此反應達到平衡的標志是(  )
A.混合氣體中NO2、NO和O2的物質(zhì)的量之比為2:2:1
B.單位時間內(nèi)生成2nmolNO同時生成2nmolNO2
C.單位時間內(nèi)生成2nmolNO同時生成nmolO2
D.混合氣體的顏色變淺

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

5.恒溫恒容下,向2L密閉容器中加入MgSO4(s)和CO(g),發(fā)生反應:
MgSO4(s)+CO(g)?MgO(s)+CO2(g)+SO2(g)
反應過程中測定的部分數(shù)據(jù)見表:
反應時間/minn(MgSO4)/moln(CO)/moln(SO2)/mol
02.02.00
20.8
41.2
6   1.22.8
下列說法正確的是( 。
A.0~2 min內(nèi)的平均速率為υ (CO)=0.6 mol/(L•min)
B.其他條件不變,若起始時容器中MgSO4、CO均為1.0 mol,則平衡時n(SO2)=0.6 mol
C.4 min后,若升高溫度,SO2物質(zhì)的量濃度變?yōu)?.7mol/L,則正反應為放熱反應
D.4 min后,平衡移動的原因可能是向容器中加入了2.0 mol的SO2

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科目:高中化學 來源: 題型:實驗題

12.乙苯催化脫氫制苯乙烯反應:

(1)已知:
化學鍵C-HC-CC=CH-H
鍵能/kJ•molˉ1412348612436
計算上述反應的△H=+124 kJ•mol-1
(2)維持體系總壓強p恒定,在溫度T時,物質(zhì)的量為n、體積為V的乙苯蒸汽發(fā)生催化脫氫反應.已知乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率為α,則在該溫度下反應的平衡常數(shù)K=$\frac{n{α}^{2}}{(1-{α}^{2})v}$(用α等符號表示).
(3)工業(yè)上,通常在乙苯蒸氣中摻混水蒸氣(原料氣中乙苯和水蒸氣的物質(zhì)的量之比為1:9),控制反應溫度600℃,并保持體系總壓為常壓的條件下進行反應.
圖1是指:在不同反應溫度下,乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率和某催化劑作用下苯乙烯的選擇性(指除了H2以外的產(chǎn)物中苯乙烯的物質(zhì)的量分數(shù))示意圖.請回答:

①摻入水蒸氣能提高乙苯的平衡轉(zhuǎn)化率,解釋說明該事實正反應方向氣體分子數(shù)增加,加入水蒸氣起稀釋,相當于起減壓的效果.
②控制反應溫度為600℃的理由是600℃時,乙苯的轉(zhuǎn)化率和苯乙烯的選擇性均較高.溫度過低,反應速率慢,轉(zhuǎn)化率低;溫度過高,選擇性下降.高溫還可能使催化劑失活,且能耗大
(4)乙苯催化脫氫制苯乙烯,另一產(chǎn)物氫氣可用于工業(yè)制HCl.而O2將HCl轉(zhuǎn)化為Cl2,2HCl(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)?H2O(g)+Cl2(g)△H<0.新型RuO2催化劑對上述HCl轉(zhuǎn)化為Cl2的反應具有更好的催化活性,圖1是實驗測得在一定壓強下,總反應的HCl平衡轉(zhuǎn)化率隨溫度變化的αHCl-T曲線.
①A、B兩點的平衡常數(shù)K(A)與K(B)中較大的是K(A).
②在上述實驗中若壓縮體積使壓強增大,請在圖2畫出相應αHCl-T曲線的示意圖.
③下列措施中有利于提高αHCl的有BD.
A、增大n(HCl)        B、增大n(O2)      C、使用更好的催化劑       D、移去H2O.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.在0.5L某NaCl溶液中含有0.5molNa+,對該溶液的說法不正確的是( 。
A.配制100mL該溶液需用5.85g NaCl
B.該溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol•L -1
C.該溶液中含有58.5g NaCl
D.量取100mL該溶液,其中Na+的物質(zhì)的量為0.1mol

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

9.一定溫度下有:a.鹽酸 b.硫酸 c.醋酸三種酸.
(1)當其物質(zhì)的量濃度相同時,c(H+)由大到小的順序是b>a>c.
(2)同體積、同物質(zhì)的量濃度的三種酸,中和NaOH能力的順序是b>a=c
(3)當其c(H+)相同時,物質(zhì)的量濃度由大到小的順序為c>a>b.
(4)常溫下,0.10mol•L-1 NH4Cl溶液pH<7(填“>”、“=”或“<”).
(5)相同物質(zhì)的量濃度的Na2S溶液與NaHS溶液,pH大。篘a2S>NaHS(填“>”、“=”或“<”).
(6)NaHCO3溶液呈堿性的原因是溶液存在HCO3-+H2O?H2CO3+OH-,水解程度大于電離程度,溶液呈堿性(用文字說明并寫出有關的離子方程式).

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

6.根據(jù)碳四價、氧二價、氫一價、氮三價的原則,可能成立的分子式是(  )
A.C3H9OB.C7H15OC.C3H10 OD.C4H7NO

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科目:高中化學 來源: 題型:填空題

7.寫出下列物質(zhì)在水溶液中的電離方程式.
(1)NaHCO3:NaHCO3═Na++HCO3-
(2)KAl(SO42:KAl(SO42=K++Al3++2SO42-

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