2.鹽酸、醋酸和氨水是中學(xué)化學(xué)中常見的三種物質(zhì),某校實(shí)驗(yàn)小組利用濃鹽酸、冰醋酸和濃氨水分別配制了濃度均為0.1mol•L-1的三種溶液各100mL并進(jìn)行相關(guān)實(shí)驗(yàn),據(jù)此回答下列問題:
(1)配制上述三種溶液的過程中會(huì)用到的玻璃儀器有量筒、燒杯、玻璃棒,以及膠頭滴管、100mL容量瓶.
(2)25℃時(shí),利用pH試紙測(cè)得0.1mol•L-1醋酸溶液的pH約為3,則可以估算出醋酸的電離常數(shù)約為
10-5mol•L-1;向10mL此溶液中加入少量冰醋酸,忽略溶解過程中溶液溫度和體積的微小變化,溶液中c(H+)/c(CH3COOH)的值將減。ㄌ睢霸龃蟆薄ⅰ皽p小”或“無法確定”).
(3)將濃度均為0.1mol•L-1的鹽酸和氨水等體積混合,則
①所得混合溶液顯酸性性(填“酸性”、“堿性”或“中性”),原因是NH4++H2O?NH3•H2O+H+(用離子方程式表示)
②所得混合溶液中所有離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的順序?yàn)椋篬Cl-]>[NH4+]>[H+]>[OH-];
③25℃時(shí),使用pH計(jì)測(cè)得此混合溶液的pH為a,則混合溶液中c(NH4+ )=0.05+10a-14+10-amol•L-1(用含a的代數(shù)式表示,混合過程中溶液體積的微小變化忽略不計(jì)).

分析 (1)根據(jù)配制步驟是計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶來分析需要的儀器;
(2)弱電解質(zhì)存在電離平衡,CH3COOH?CH3COO-+H+,常數(shù)Ka=$\frac{[C{H}_{3}CO{O}^{-}][{H}^{+}]}{[C{H}_{3}COOH]}$,醋酸溶液的pH約為3,氫離子和醋酸根離子濃度為10-3mol/L,溶液中醋酸溶質(zhì)濃度近似為0.1mol/L,代入計(jì)算得到平衡常數(shù),向10mL此溶液中加入少量冰醋酸,溶解后醋酸溶液濃度增大,醋酸電離程度減小;
(3)①將濃度均為0.1mol•L-1的鹽酸和氨水等體積混合恰好反應(yīng)生成氯化銨溶液,銨根離子水解溶液顯酸性;
②氯化銨溶液水解顯酸性;
③依據(jù)溶液中電荷守恒計(jì)算.

解答 解:(1)由于實(shí)驗(yàn)室無450mL容量瓶,故應(yīng)選擇500mL的容量瓶,根據(jù)配制步驟是計(jì)算、稱量、溶解、冷卻、移液、洗滌、定容、搖勻、裝瓶可知所需的儀器為燒杯、玻璃棒、托盤天平、100mL容量瓶和膠頭滴管,
故答案為:膠頭滴管、100mL容量瓶;
(2)25℃時(shí),利用pH試紙測(cè)得0.1mol•L-1醋酸溶液的pH約為3,弱電解質(zhì)存在電離平衡,CH3COOH?CH3COO-+H+,常數(shù)Ka=$\frac{[C{H}_{3}CO{O}^{-}][{H}^{+}]}{[C{H}_{3}COOH]}$,醋酸溶液的pH約為3,氫離子和醋酸根離子濃度為10-3mol/L,溶液中醋酸溶質(zhì)濃度近似為0.1mol/L,則可以估算出醋酸的電離常數(shù)約為$\frac{1{0}^{-3}mol/L×1{0}^{-3}mol/L}{0.1mol/L}$=10-5mol/L,
向10mL此溶液中加入少量冰醋酸,溶解后醋酸溶液濃度增大,醋酸電離程度減小,$\frac{c({H}^{+})}{c(C{H}_{3}COOH)}$比值減小,
故答案為:10-5 mol•L-1;減;
(3)①將濃度均為0.1mol•L-1的鹽酸和氨水等體積混合恰好反應(yīng)生成氯化銨溶液,銨根離子水解溶液顯酸性,反應(yīng)的離子方程式為:NH4++H2O?NH3•H2O+H+,
故答案為:酸性;NH4++H2O?NH3•H2O+H+
②將濃度均為0.1mol•L-1的鹽酸和氨水等體積混合恰好反應(yīng)生成氯化銨溶液,銨根離子水解溶液顯酸性,溶液中離子濃度大小為:[Cl-]>[NH4+]>[H+]>[OH-],
故答案為:[Cl-]>[NH4+]>[H+]>[OH-];
③25℃時(shí),使用pH計(jì)測(cè)得此混合溶液的pH為a,溶液中存在電荷守恒[Cl-]+[OH-]=[NH4+]+[H+],[NH4+]=[Cl-]+[OH-]-[H+]=0.05+$\frac{1{0}^{-14}}{1{0}^{-a}}$-10-a=0.05+10a-14-10-a ,
故答案為:0.05+10a-14-10-a

點(diǎn)評(píng) 本題考查了溶液配制,弱電解質(zhì)電離平衡影響因素和電離平衡常數(shù)的計(jì)算,電解質(zhì)溶液中離子濃度大小比較、鹽類水解的應(yīng)用,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.(1)將NH3和PH3兩分子中的共價(jià)鍵的各種鍵參數(shù)的數(shù)值大小相比較的結(jié)果是,鍵長(zhǎng):NH3小于PH3、鍵能:NH3大于PH3(填“大于”、“小于”或“等于”).已知P的電負(fù)性小于H,則H為-1價(jià).
(2)肼(N2H4)分子可視為NH3分子中的一個(gè)氫原子被-NH2(氨基)取代形成的另一種氮的氫化物.PH3分子的VSEPR模型是四面體;N2H4分子中氮原子軌道的雜化類型是sp3
(3)二氯化硫(S2Cl2)是一種琥珀色液體,是合成硫化染料的重要原料.
①寫出它的結(jié)構(gòu)式Cl-S-S-Cl.
②指出它分子內(nèi)的鍵型非極性共價(jià)鍵和極性共價(jià)鍵(填“極性”或“非極性”)
③指出硫元素的化合價(jià)為+1.
④SCl2是另一種無色液體,其分子空間構(gòu)型為V形,VSEPR構(gòu)型為平面三角形.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列各項(xiàng)中表達(dá)正確的是( 。
A.H2O2的電子式:
B.的命名:2,2-二甲基-2-乙醇
C.常溫下,濃度都為0.1mol•Lˉ1的Na2CO3、NaHCO3溶液的pH,前者小于后者
D. 為二氯化二硫(S2Cl2)的結(jié)構(gòu),分子中有極性鍵、非極性鍵

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

10.已知A、B、C、D、E、F、G為前四周期中常見元素,且原子序數(shù)依次增大.A的原子半徑最小,B的基態(tài)原子L層電子數(shù)是K層電子數(shù)的2倍,D的基態(tài)原子最外層電子排布式為nsnnpn+2,E為周期表中電負(fù)性最大的元素,F(xiàn)元素有多種化合價(jià),它的一種氫氧化物在空氣中易被氧化且最終變?yōu)榧t褐色,G與F同族且原子序數(shù)比F大2.回答下列問題:
(1)寫出基態(tài)F原子的電子排布式1s22s22p63s23p63d64s2,其中含有7種能量不同的電子.
(2)CE3和CA3均是三角錐形分子,鍵角分別為102°和107.3°,則C原子的雜化方式為sp3,其中CE3的鍵角比CA3的鍵角小的原因是NF3中成鍵電子對(duì)偏向F原子,NH3中成鍵電子對(duì)偏向N原子,成鍵電子對(duì)與成鍵電子對(duì)之間的斥力作用前者小于后者.
(3)B、C、D三種元素形成的一種粒子與二氧化碳分子互為等電子體,其化學(xué)式為CNO-
(4)G單質(zhì)晶體中原子的堆積方式如圖所示(為面心立方最密堆積),則晶胞中G原子的配位數(shù)為12.若G原子半徑為r cm,則G原子所形成的最小正四面體空隙中,能填充的粒子的最大直徑為(2$\sqrt{2}$-2 )rcm(用r表示).

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

17.下列說法正確的是( 。
A.氧化還原反應(yīng)中一定有電子得失B.凡是能電離出H+的化合物均屬于酸
C.離子反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng)D.置換反應(yīng)不一定是氧化還原反應(yīng)

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.將11.2g銅粉和鎂粉的混合物分成兩等份,其中一份加入200mL的稀硝酸中并加熱,固體和硝酸恰好完全反應(yīng),并產(chǎn)生標(biāo)準(zhǔn)狀況下的NO2.24L;將另一份在空氣中充分加熱,最后得到mg固體.下列有關(guān)說法:
①c(HNO3)=2mol•L-l  
②(HNO3)=0.5mol•L-1 
③m=8.0
④m=7.2.
其中正確的是( 。
A.①④B.①③C.②④D.②③

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.ClO2是新一代飲用水的消毒劑,許多發(fā)達(dá)國(guó)家的自來水廠采用ClO2代替Cl2來進(jìn)行自來水消毒.我國(guó)最近成功研制出制取ClO2的新方法,其反應(yīng)的微觀過程如圖所示:
下列有關(guān)該反應(yīng)的敘述中正確的是(  )
A.該反應(yīng)是復(fù)分解反應(yīng)
B.該反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2NaClO2═2ClO2+2NaCl
C.反應(yīng)中Cl2既是氧化劑,又是還原劑
D.生成2 mol ClO2時(shí)轉(zhuǎn)移的電子數(shù)為6 mol

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.【制備】以CrCl2•4H2O、過氧化氫、液氨、氯化銨為原料合成晶體M.
(1)溶液中分離出晶體M的操作包括蒸發(fā)濃縮、冷卻結(jié)晶、過濾、洗滌和干燥.
他們用冰水和飽和食鹽水的混合物洗滌晶體M,其目的是降低晶體溶解度.
制備過程中需要加熱,但是,溫度過高造成的后果是加快雙氧水分解和液氨揮發(fā).
【測(cè)定組成】
為了測(cè)定M晶體組成,他們?cè)O(shè)計(jì)如下實(shí)驗(yàn).裝置如圖所示(加熱儀器和固定儀器省略).

為確定其組成,進(jìn)行如下實(shí)驗(yàn):
①氨的測(cè)定:精確稱M晶體,加適量水溶解,注入如圖所示的三頸瓶中,然后逐滴加入足量20% NaOH溶液,通入水蒸氣,將氨全部蒸出,用鹽酸溶液吸收.蒸氨結(jié)束后取下接收瓶,用一定濃度的NaOH標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過剩的HCl,到終點(diǎn)時(shí)消耗一定體積的 NaOH溶液.
②氯的測(cè)定:準(zhǔn)確稱取a g樣品M,配成100 mL溶液.取25.00 mL用c mol•L-1AgNO3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,滴加3滴0.01 mol•L-1K2CrO4溶液(作指示劑),消耗AgNO3溶液為b mL.
(2)安全管的作用是平衡氣壓.
(3)用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定過量的氯化氫,部分操作步驟是檢查滴定管是否漏液、用蒸餾水洗滌、用標(biāo)準(zhǔn)NaOH溶液潤(rùn)洗、排滴定管尖嘴的氣泡、調(diào)節(jié)堿式滴定管內(nèi)液面至0刻度或0刻度以下、滴定、讀數(shù)、記錄并處理數(shù)據(jù);下列操作或情況會(huì)使測(cè)定樣品中NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)偏高的是C(填代號(hào)).
A.裝置氣密性不好           B.用酚酞作指示劑
C.滴定終點(diǎn)時(shí)俯視讀數(shù)       D.滴定時(shí)NaOH溶液外濺
(4)已知:Ag2CrO4磚紅色,難溶于水;Ksp(Ag2CrO4)=1.12×10-12,Ksp(AgCl)=1.8×10-10滴定終點(diǎn)時(shí),若溶液中c(CrO42-?)為2.8×10-3 mol•L-1,則c(Ag+)=2.0×10-5mol•L-1
(5)根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),列出樣品M中氯元素質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì)算式$\frac{cmol/L×\frac{1000}L×35.5g/mol}{ag×\frac{25.00ml}{100ml}}$.
如果滴加K2CrO4溶液過多,測(cè)得結(jié)果會(huì)偏低(填:“偏高”、“偏低”或“無影響”).
(6)經(jīng)測(cè)定,晶體M中鉻、氨和氯的質(zhì)量之比為104:136:213.寫出制備M晶體的化學(xué)方程式2CrCl2+H2O2+6NH3+2NH4Cl$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cr(NH34Cl3+2H2O.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.籃烷的結(jié)構(gòu)如圖所示,下列說法正確的是( 。
A.籃烷的分子式為C12H20
B.籃烷分子中存在2個(gè)六元環(huán)
C.籃烷分子中存在3個(gè)五元環(huán)
D.籃烷的一氯代物共有4種同分異構(gòu)體

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案