考點(diǎn):有機(jī)物的推斷
專題:有機(jī)物的化學(xué)性質(zhì)及推斷
分析:1,3-丁二烯可以與氯氣發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成A為ClCH
2CH=CHCH
2Cl,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH
2CH=CHCH
2OH,與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B為HOCH
2CH
2CH(Cl)CH
2OH.D酸化得到HOOC-CH=CH-COOH,則D為鹽,故B發(fā)生催化氧化生成C為HOOCCH
2CH(Cl)COOH,C在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成D,則D為NaOOC-CH=CH-COONa.
CH
3CH=CH
2與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成BrCH
2CH=CH
2,與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成F為BrCH
2CH
2CH
2Br,F(xiàn)在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH
2CH
2CH
2OH,與HOOC-CH=CH-COOH通過酯化反應(yīng)進(jìn)行的縮聚反應(yīng)生成高聚物G為
,據(jù)此解答.
解答:
解:1,3-丁二烯可以與氯氣發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成A為ClCH
2CH=CHCH
2Cl,A在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH
2CH=CHCH
2OH,與HCl發(fā)生加成反應(yīng)生成B為HOCH
2CH
2CH(Cl)CH
2OH.D酸化得到HOOC-CH=CH-COOH,則D為鹽,故B發(fā)生催化氧化生成C為HOOCCH
2CH(Cl)COOH,C在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成D,則D為NaOOC-CH=CH-COONa.
CH
3CH=CH
2與溴發(fā)生取代反應(yīng)生成BrCH
2CH=CH
2,與HBr發(fā)生加成反應(yīng)生成F為BrCH
2CH
2CH
2Br,F(xiàn)在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成HOCH
2CH
2CH
2OH,與HOOC-CH=CH-COOH通過酯化反應(yīng)進(jìn)行的縮聚反應(yīng)生成高聚物G為
,
(1)反應(yīng)①是1,3-丁二烯與氯氣發(fā)生1,4-加成反應(yīng)生成ClCH
2CH=CHCH
2Cl;反應(yīng)③是HOOCCH
2CHClCOOH在氫氧化鈉醇溶液、加熱條件下發(fā)生消去反應(yīng)生成NaOOC-CH=CH-COONa,故答案為:加成反應(yīng);氫氧化鈉醇溶液、加熱;
(2)HOCH
2CH=CHCH
2OH中含有C=C雙鍵,氧化羥基時也可以氧化C=C雙鍵,轉(zhuǎn)化生成E為HOOCCH=CHCOOH,E中含有C=C雙鍵,故反應(yīng)②③的目的是:保護(hù)碳碳雙鍵,防止被氧化,
故答案為:保護(hù)碳碳雙鍵,防止被氧化;
(3)根據(jù)以上分析,反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為 CH
2=CHCH
2Br+HBr
CH
2Br-CH
2-CH
2Br,
故答案為:CH
2=CHCH
2Br+HBr
CH
2Br-CH
2-CH
2Br;
(4)由上述分析可知,G的結(jié)構(gòu)簡式為
,故答案為:
;
點(diǎn)評:本題主要考查有機(jī)物的推斷與合成,涉及常見有機(jī)反應(yīng)類型,包括加成反應(yīng)、鹵代烴的水解、醇的氧化、鹵代烴的消去、烴的鹵代、縮聚反應(yīng)等,全面考查有機(jī)物基礎(chǔ)知識,掌握官能團(tuán)的性質(zhì)與轉(zhuǎn)化是關(guān)鍵,有機(jī)框圖題的解答要充分利用題給信息,通過對比反應(yīng)前后物質(zhì)結(jié)構(gòu)上的差異推斷反應(yīng)原理,對學(xué)生的邏輯推理有一定的要求,難度中等.