【題目】已知甲胺(CN3NH2)是一種堿性比一水合氨強的一元弱堿。常溫下,向體積均為100mL的cmol/L甲胺溶液0.1mol/LNaOH溶液中分別通入HCl氣體。lg隨通入的物質的量的變化如圖所示(不考慮溶液體積的變化)。下列有關說法錯誤的是( )
A.曲線MOH代表氫氧化鈉溶液的變化曲線
B.在a、b、c三點中,c點對應溶液中水的電離程度最大
C.常溫下,加水稀釋b點溶液,溶液中所有離子濃度都減小
D.c點對應的溶液中,c(Cl-)=c(CH3NH3+)>c(H+)=c(OH-)
【答案】C
【解析】
常溫下,0.1mol/LNaOH溶液中,c(OH-)=0.1mol/L,Kw=10-14,則c(H+)=10-13mol/L,lg=12,MOH的曲線為NaOH;而ROH為CN3NH2。
A.分析可知,曲線MOH代表NaOH溶液的變化曲線,A說法正確;
B.在a、b、c三點中,a點為NaOH溶液,堿性最強,抑制水的電離程度最大;b點c(OH-)=10-4mol/L,為CN3NH2和CN3NH3Cl的混合液,抑制水的電離;c點c(H+)= c(OH-),對水的電離抑制程度減弱,故c點對應溶液中水的電離程度最大,B說法正確;
C.常溫下,b點為CN3NH2和CN3NH3Cl的混合液,溶液呈堿性,加水稀釋b點溶液,溶液中c(OH-)減小,溫度不變,則Kw不變,c(H+)增大,C說法錯誤;
D.c點c(H+)=c(OH-)=10-7mol/L,根據電荷守恒,c(CH3NH3+)+c(H+)=c(Cl-)+c(OH-),則c(CH3NH3+)=c(Cl-),且遠遠大于c(H+),故對應的溶液中,c(Cl-)=c(CH3NH3+)>c(H+)=c(OH-),D說法正確;
答案為C。
科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】下列物質屬于分子晶體的是( 。
A. 熔點是10.31℃,液態(tài)不導電,水溶液能導電
B. 熔點是1070℃,固態(tài)不導電,熔融狀態(tài)能導電,易溶于水
C. 熔點3550℃,不溶于水,不導電
D. 熔點是97.80℃,質軟,固態(tài)可導電,密度是0.97g·cm﹣3
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】脫除工業(yè)廢氣中的氮氧化物(主要是指NO和NO2)可以凈化空氣、改善環(huán)境,是環(huán)境保護的主要課題。
(1)早期是利用NH3還原法,可將NOx還原為N2進行脫除。
已知:①4NH3(g)+5O2(g)4NO(g)+6H2O(g) △H=-905.9 kJ/mol
②N2(g)+O2(g)2NO(g) △H=+180 kJ/mol
③H2O(g)H2O(l) △H=-44 kJ/mol
寫出常溫下,NH3還原NO反應的熱化學方程式:____________。
(2)以漂粉精溶液為吸收劑可以有效脫除煙氣中的NO。
①漂粉精溶液的主要成分是Ca(ClO)2,若吸收過程中,消耗的Ca(ClO)2與吸收的NO的物質的量之比為3:4,則脫除后NO轉化為____________。
②某一興趣小組研究不同溫度下相同濃度漂粉精溶液對NO脫除率的影響,結果如圖所示:
圖中,40~60℃ NO脫除率上升可能的原因為____________;60~80℃ NO脫除率下降可能的原因為____________。
(3)過硫酸鈉(Na2S2O8)氧化去除NO
第一步:NO在堿性環(huán)境中被Na2S2O8氧化為NaNO2
第二步: NaNO2繼續(xù)被氧化為NaNO3,反應為NO2-+S2O82-+2OH-NO3-+2SO42-+H2O。不同溫度下,平衡時NO2-的脫除率與過硫酸鈉(Na2S2O8)初始濃度(指第二步反應的初始濃度)的關系如圖所示:
①a、b、c、d四點平衡常數K由大到小的順序為____________,原因是____________。
②若a點(0.1,40%)時,NO2-的初始濃度為a mol·L-1,平衡時pH=13,則65℃時,第二步反應的平衡常數K=____________。(用含a的代數式表示)
(4)利用新型材料光催化脫除NO法如圖所示:
某電化小組將過程A、B設計成酸性電解池反應,則該反應中陰極反應為_______。
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【題目】鐵、鈷、鎳等金屬及其化合物在科學研究和工業(yè)生產中應用十分廣泛。回答下列問題:
(1)鐵、鈷、鎳的基態(tài)原子核外未成對電子數最多的是_________。
(2)酞菁鈷分子的結構簡式如圖所示,中心離子為鈷離子,酞鈷分子中與鈷離子通過配位鍵結合的氮原子的編號是_______(填1、2、3、4),三種非金屬原子的電負性由大到小的順序為_______(用相應的元素符號表示);氮原子的雜化軌道類型為________。
(3)Fe(CO)x常溫下呈液態(tài),熔點為-20.5℃,沸點為103℃,易溶于非極性溶劑,據此可判斷Fe(CO)x,晶體屬于_______(填晶體類型),若配合物Fe(CO)x的中心原子價電子數與配體提供電子數之和為18,則x=________。
(4)NiO、FeO的晶體結構類型與氯化鈉的相同,Ni2+和Fe2+的離子半徑分別為69pm和78pm,則熔點NiO______FeO(填“>”“<”或“=”),原因是_________。
(5)NiAs的晶胞結構如圖所示:①鎳離子的配位數為_________。
②若阿伏加德羅常數的值為NA,晶體密度為pg·cm-3,則該晶胞中最近的Ni2+之間的距離為________cm。(寫出計算表達式)
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】乙酸是生活中的一種常見有機物,它的分子結構模型如圖所示。
(1)寫出乙酸的分子式 _________,結構式 ____________乙酸中官能團的名稱____________。
(2)乙酸與溶液反應產生的氣體是__________(填分子式)。
(3)一定條件下,乙酸能與乙醇發(fā)生反應成一種具有香味的油狀液體,請寫出反應的化學方程式:_______________。該反應的類型是________反應。
(4)請設計實驗證明乙酸的酸性強于苯酚(寫出操作及現象)____
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【題目】現有金屬單質A、B、C和氣體甲、乙、丙以及物質D、E、F、G、H,它們之間的相互轉化關系如下圖所示(圖中有些反應的生成物和反應的條件沒有標出)。
請回答下列問題:
(1)寫出下列物質的化學式:丙_________、乙_________。
(2)圖中反應①②③④⑤⑥中屬于氧化還原反應的有:_____________________ ,屬于置換反應反應的有:_______________ 。
(3)寫出反應⑤的離子方程式:_____________________;
(4)寫出反應①的化學方程式_______________________________ ,當得到標準狀況 下的甲氣體2.24L,則參加反應的金屬A____________ g。
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【題目】下列離子方程式正確的是
A.往硝酸銀溶液中滴加少量氨水:Ag++2NH3==[Ag(NH3)2]+
B.尼泊金酸()與碳酸氫鈉溶液反應:+2HCO3—→+ 2CO2↑+2H2O
C.乙醛的銀鏡反應:CH3CHO+2[Ag(NH3)2]++2OH-CH3COO-+NH4++2Ag↓+3NH3+H2O
D.苯酚鈉溶液中通入少量CO2:2C6H5O-+CO2+H2O→2C6H5OH+CO32-
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【題目】全國第十屆環(huán)境化學大會于2019年8月15日在天津召開,其中一項會議的議題為“礦山環(huán)境與污染控制“。納米銅線由于具有獨特的光學、電學、力學和熱學性質而成為制備透明柔性導電電極的優(yōu)良材料。某精銅礦渣(主要成分為Cu、Cu2Se和Cu2Te)中除含有銅、硒(Se)、碲(Te)外,還含有少量貴金屬,部分元素質量分數如表:
納米銅線的制備與硒、碲的主要回收流程如圖:
(1)16S、34Se、52Te為同主族元素,其中52Te在元素周期表中的位置為______。
(2)經過硫酸化焙燒,Cu、Cu2Se和Cu2Te轉化為CuSO4,SeO2和TeO2.其中Cu2Te硫酸化培燒的化學方程式為______。
(3)吸收塔內發(fā)生的反應中氧化劑與還原劑的物質的量之比為______。
(4) “水浸固體”過程中補充少量氯化鈉固體,可減少固體中的硫酸銀進人濾液1中,從平衡移動原理角度解釋其原因:______。
(5) “70℃水浴加熱”時發(fā)生反應的離子方程式為______。水浴加熱段時間后,溶液中出現線狀懸浮物,先過濾,后水洗,再用______洗滌、干燥,可以得到納米銅線。
(6)目前碲化鎘薄膜太陽能行業(yè)發(fā)展迅速,被認為是最有發(fā)展前景的太陽能技術之一。 研究發(fā)現在低電流密度堿性的條件下。增加TeO32-的濃度,可以促進Te的沉積。Te 沉積的電極反應式為______,其中Na+向______(填“石 墨”或“不銹鋼鐵板“)電極移動。
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【題目】下列說法正確的是( )
A.氫氣的燃燒熱為,則電解水的熱化學方程式
B.密閉容器中,硫粉與鐵粉混合加熱生成硫化亞鐵時,放出熱量。
C.500℃、下,將和置于密閉的容器中充分反應生成,放熱,其熱化學方程式
D.相同條件下,在兩個相同的恒容密閉容器中,和反應放出的熱量與和反應放出的熱量一樣多
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