已知草酸晶體(H2C2O4.XH2O)可溶于水,并可與酸性高錳酸鉀溶液完全反應(yīng):2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+2MnSO4+8H2O+10CO2
現(xiàn)用氧化還原滴定法測(cè)定草酸晶體的結(jié)晶水分子數(shù)X,步驟如下:
①用分析天平稱(chēng)取草酸晶體1.260g,將其配制成100.00mL待測(cè)草酸溶液
②用移液管移取25.00mL待測(cè)草酸溶液于錐形瓶中,并加入適量硫酸酸化
③用濃度為0.1000mol.L-1的KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行滴定,三次結(jié)果如下:
第一次滴定第二次滴定第三次滴定
待測(cè)溶液體積(mL)25.0025.0025.00
標(biāo)準(zhǔn)溶液體積(mL)9.9910.0110.60
已知H2C2O4的相對(duì)分子質(zhì)量為90,請(qǐng)回答下列問(wèn)題:
(1)滴定時(shí),KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)該裝在
 
(填酸式或堿式)滴定管中.
(2)在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,不需要的儀器或用品是
 
(填序號(hào)).
①100mL容量瓶  ②燒杯  ③滴定管夾  ④漏斗  ⑤玻璃棒  ⑥托盤(pán)天平
(3)到達(dá)滴定終點(diǎn)的標(biāo)志是
 

(4)根據(jù)上述數(shù)據(jù)計(jì)算X=
 

(5)誤差分析(填:偏高、偏低、無(wú)影響):
①若滴定開(kāi)始時(shí)仰視滴定管刻度,滴定結(jié)束時(shí)俯視滴定管刻度,則X值
 
;
②若KMnO4標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度偏低,則X值
 
考點(diǎn):中和滴定
專(zhuān)題:實(shí)驗(yàn)題
分析:(1)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以腐蝕橡皮管;
(2)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液需要容量瓶、燒杯、玻璃棒,滴定過(guò)程需要滴定管夾,稱(chēng)量用分析天平;
(3)根據(jù)KMnO4溶液自身的顏色作為指示劑判斷滴定終點(diǎn)時(shí),再滴加KMnO4溶液時(shí),溶液將由無(wú)色變?yōu)闇\紫紅色;
(4)根據(jù)中和滴定結(jié)果計(jì)算草酸物質(zhì)的量,從而計(jì)算X的值;
(5)據(jù)c(測(cè))=
c(標(biāo))?V(滴定)
V(測(cè))
,看錯(cuò)誤操作導(dǎo)致V(滴定)的變化分析.
解答: 解:(1)KMnO4溶液具有強(qiáng)氧化性,可以腐蝕橡皮管,應(yīng)裝在酸式滴定管中,故答案為:酸式;
(2)配制一定物質(zhì)的量濃度的溶液需要容量瓶、燒杯、玻璃棒,滴定過(guò)程需要滴定管夾,稱(chēng)量用分析天平,所以不需要的儀器有④⑥,故答案為:④⑥;
(3)草酸反應(yīng)完畢,加入最后一滴KMnO4溶液,溶液變?yōu)闇\紫紅色,紅色30s內(nèi)不褪去,說(shuō)明滴定到終點(diǎn),
故答案為:加入最后一滴KMnO4溶液,溶液變?yōu)闇\紫紅色,且30s內(nèi)淺紫紅色不褪去;
(4)第三次滴定誤差太大,利用前兩次滴定結(jié)果計(jì)算所用高錳酸鉀溶液的體積為:10.00mL,1.260g草酸晶體所配草酸溶液中所含醋酸的物質(zhì)的量為:4×
5
2
×0.1000mol/L×0.010L=0.010mol,X=
1
18
×(
1.260g
0.0100mol
-90)
=2,故答案為:2;
(5)①滴定開(kāi)始時(shí)仰視滴定管刻度,滴定結(jié)束時(shí)俯視滴定管刻度,所測(cè)標(biāo)準(zhǔn)液體積變小,草酸物質(zhì)的量變小,質(zhì)量變小,則水偏多,X值偏高,故答案為:偏高;
②高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)液濃度偏低,所用標(biāo)準(zhǔn)液體積偏大,計(jì)算出的草酸物質(zhì)的量偏多,質(zhì)量偏大,水的質(zhì)量偏小,X偏小,故答案為:偏低.
點(diǎn)評(píng):本題考查了氧化還原滴定,注意滴定管的使用和滴定計(jì)算,題目難度較大.
練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

下列物質(zhì)屬于電解質(zhì)的是( 。
A、蔗糖B、熔融NaOH
C、NaCl溶液D、銅

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

海洋中有豐富的食品、礦產(chǎn)、能源、藥物和水產(chǎn)資源,如圖為海水利用的部分過(guò)程.下列有關(guān)說(shuō)法正確的是(  )
A、用澄清的石灰水可鑒別NaHCO3和Na2CO3
B、制取NaHCO3的反應(yīng)是利用其溶解度小于NaCl
C、在第③、④、⑤步驟中,溴元素均被氧化
D、工業(yè)上通過(guò)電解飽和MgCl2溶液制取金屬鎂

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

硫鐵礦燒渣(主要成分為Fe2O3、Fe3O4、FeO、SiO2等)是生產(chǎn)硫酸的工業(yè)廢渣,其綜合利用對(duì)環(huán)境保護(hù)具有現(xiàn)實(shí)意義.利用硫鐵礦燒渣制備鐵紅等產(chǎn)品的實(shí)驗(yàn)流程如圖1:

已知相關(guān)幾種鹽的溶解度隨溫度變化的曲線如圖2所示:

(1)煅燒FeCO3生成產(chǎn)品I的化學(xué)反應(yīng)方程式為
 
;實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行煅燒操作所需儀器除了酒精噴燈、泥三角、三腳架、玻璃棒外,還有
 

(2)為了獲得產(chǎn)品Ⅱ,向(NH42SO4溶液中加入KCl溶液后,接著
 
.(填具體操作過(guò)程)
(3)分離粗產(chǎn)品Ⅱ時(shí)承接濾液的燒杯中應(yīng)加入少量
 
,分離粗產(chǎn)品Ⅱ后的濾液冷卻至室溫后,進(jìn)行減壓抽濾,得粗產(chǎn)品Ⅲ.所用的裝置如圖3所示,若實(shí)驗(yàn)過(guò)程中發(fā)現(xiàn)倒吸現(xiàn)象,應(yīng)采取的措施是
 

(4)若向(NH42SO4溶液中加入FeSO4溶液后可制得硫酸亞鐵銨晶體,兩溶液混合后,小火加熱,在蒸發(fā)皿中蒸發(fā)濃縮至
 
(填現(xiàn)象),應(yīng)立即停止加熱,將溶液靜置,冷卻,結(jié)晶,抽濾,并用少量酒精洗滌晶體.其中最后一步用少量酒精洗滌晶體目的是
 

(5)硫酸亞鐵銨[(NH42SO4?FeSO4?6H2O](俗稱(chēng)莫爾鹽),較綠礬穩(wěn)定,在氧化還原滴定分析中常用來(lái)配制Fe2+的標(biāo)準(zhǔn)溶液.現(xiàn)取0.400g Cu2S和CuS的混合物在酸性溶液中用60.0mL 0.100mol/L KMnO4溶液處理,發(fā)生反應(yīng)如下:8MnO4-+5Cu2S+44H+=10Cu2++5SO2+8Mn2++22H2O   6MnO4-+5CuS+28H+=5Cu2++5SO2+6Mn2++14H2O 反應(yīng)后煮沸溶液,趕盡SO2剩余的KMnO4恰好與V mL 0.500mol/L (NH42Fe(SO42溶液完全反應(yīng).已知:MnO4-+Fe2++H+-Mn2++Fe3++H2O(未配平),求V的取值范圍為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

向某密閉容器中加入0.3mol A、0.1mol C和一定量的B三種氣體,一定條件下發(fā)生反應(yīng),各物質(zhì)濃度隨時(shí)間變化如圖1所示.圖2為t2時(shí)刻后改變?nèi)萜髦袟l件,平衡體系中速率隨時(shí)間變化的情況,且四個(gè)階段都各改變一種條件,所用條件均不同.已知t3~t4階段為使用催化劑.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是( 。
A、若t1=15s,生成物C在 t0~t1時(shí)間段的平均反應(yīng)速率為0.004 mol?L-1?s-1
B、t4~t5階段改變的條件為減小壓強(qiáng),t5~t6階段改變的條件是升高化學(xué)反應(yīng)的溫度
C、B的起始物質(zhì)的量為0.02 mol
D、該化學(xué)反應(yīng)的表達(dá)式為:3A(g)?B(g)+2C(g)

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

某學(xué)習(xí)小組利用中和反應(yīng)原理測(cè)定某氨水的物質(zhì)的量濃度,以測(cè)量溶液導(dǎo)電性判斷滴定終點(diǎn).實(shí)驗(yàn)步驟如下:
(1)用
 
(填儀器名稱(chēng))量取10.00mL氨水樣品,配制成100mL稀氨水.
(2)量取20.00mL上述溶液倒入潔凈干燥錐形瓶中.如果錐形瓶中含有少量蒸餾水,是否
 
會(huì)影響測(cè)量結(jié)果(填“是”、“否”、“不能確定”).
(3)向錐形瓶中滴加0.10mol/L的鹽酸,圖為溶液導(dǎo)電性與加入鹽酸體積關(guān)系的曲線圖.
①氨水與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為
 

②簡(jiǎn)述判斷滴定終點(diǎn)的理由
 

③該氨水樣品的物質(zhì)的量濃度為
 

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

常溫時(shí),將V1mL、c1mol?L-1的氨水滴加到V2mL、c2mol?L-1的鹽酸中,下述結(jié)論一定正確的是( 。
A、若c1=c2,混合液中c(NH4+)=c(Cl-),則V1>V2
B、若混合溶液的pH=7,則c1V1<c2V2
C、若V1≥V2,c1=c2,則混合液的pH>7
D、若混合溶液的pH>7,則混合液中c(NH4+)>c(OH-)>c(Cl-)>c(H+

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

制取甲醇的方法很多,請(qǐng)根據(jù)以下材料回答相應(yīng)問(wèn)題.
【方法一】利用工業(yè)廢氣中的CO2制取甲醇.
已知a.CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)△H═-41kJ?mol-1 
b.部分物質(zhì)的反應(yīng)能量變化如圖Ⅰ:

(1)寫(xiě)出由CO2(g)與H2(g)制取CH3OH(g)和H2O(g)的熱化學(xué)方程式
 

【方法二】如圖Ⅱ所示,利用原電池原理將CO轉(zhuǎn)化為甲醇.
(2)該電池中正極的電極反應(yīng)式為
 

【方法三】在恒容密閉容器中,用ZnO-Cr2O3作催化劑,于一定溫度和壓強(qiáng)下,用反應(yīng).CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)生產(chǎn)甲醇.
(3)一定溫度下,在體積為2L的密閉容器中充入H2和CO合成CH3OH,各組份的物質(zhì)的量濃度隨時(shí)間的變化情況如表所示:
                反應(yīng)時(shí)間/min
物質(zhì)的量濃度/mol?L-1
031012
C(H22   
C(CO) 0.5000.2500.250
C(CH3OH)00.5000.7500.750
①0~10min,v(H2)=
 
,該溫度下此反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)為
 
,平衡時(shí)容器內(nèi)的壓強(qiáng)與起始?jí)簭?qiáng)比為
 

②下列說(shuō)法正確的是
 
(填字母序號(hào))
a.其它條件不變,增大CO的濃度,H2的轉(zhuǎn)化率最大
b.當(dāng)容器內(nèi)混合氣體密度不再發(fā)生變化時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)
c.使用催化劑(ZnO-Cr2O3)的目的是為了使vd>v
③12min時(shí),若將容器的體積縮小為原來(lái)的一半且其它條件不變,16min時(shí)反應(yīng)重新達(dá)到平衡,此時(shí)c(CH3OH)=1.674mol?L-1,c(H2)=0.652mol?L-1,請(qǐng)?jiān)趫D中用曲線表示12min~18min階段c(CO)隨時(shí)間變化的趨勢(shì),并在縱軸上標(biāo)注c(CO)起點(diǎn)及終點(diǎn)的值.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:

用石墨電極電解足量M(NO3x的水溶液,當(dāng)陰極上增重a g時(shí),在陽(yáng)極上同時(shí)產(chǎn)生b L氧氣(標(biāo)準(zhǔn)狀況),從而可知M的相對(duì)原子質(zhì)量為( 。
A、
22.4ax
b
B、
11.2ax
b
C、
5.6ax
b
D、
2.5ax
b

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同步練習(xí)冊(cè)答案