10.已知:CO(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g);△H<0
(1)在一體積為10L的密閉容器中,通入一定量的CO和H2O,在850℃時(shí)CO和H2O濃度變化如圖,則0~4min的平均反應(yīng)速率v(H2O)=0.03mol•(L•min)-1
(2)t℃時(shí),在相同容器中發(fā)生上述反應(yīng),容器內(nèi)各物質(zhì)的濃度變化如表:
時(shí)間/minc(CO)/mol•L-1c(H2O)/mol•L-1c(CO2)/mol•L-1c(H2)/mol•L-1
00.2000.30000
20.1380.2380.0620.062
3c1c2c3c3
4c1c2c3c3
50.1100.2100.090
60.0960.2660.104
①若c1數(shù)值大于0.08mol•L-1,則溫度t>850℃(填“>”“<”或“=”).
②表中3~4min之間反應(yīng)處于平衡  狀態(tài).
③若第5min時(shí),該反應(yīng)處于化學(xué)平衡狀態(tài),則此反應(yīng)的平衡常數(shù)K=0.35(保留兩位有效數(shù)字)
④表中5~6min之間數(shù)值發(fā)生變化,可能的原因是B.
A.升高溫度                   
B.體積不變,通入水蒸氣
C.縮小體積,增大壓強(qiáng)         
D.體積不變,通入氫氣
⑤比較反應(yīng)物CO在2~3min、5~6min時(shí)平均反應(yīng)速率[平均反應(yīng)速率分別以v(2~3)、v(5~6)表示]的大小v(2~3)>v(5~6)(假設(shè)3~5min內(nèi)反應(yīng)條件不變).
⑥能使該反應(yīng)的反應(yīng)速率增大,且平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng)的措施是C.
A.適當(dāng)升高溫度              B.縮小反應(yīng)容器的體積C.增大CO的濃度            D.選擇高效催化劑.

分析 (1)0-4min可知,△c=0.3mol/L-0.18mol/L=0.12mol/L,結(jié)合v(H2O)=$\frac{△c}{△t}$計(jì)算;
(2)①850℃達(dá)到平衡,c(CO)=0.08mol/L,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度逆向移動(dòng);
②表中3min-4min之間各物質(zhì)的濃度不變;
③化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{O}_{2}).c({H}_{2})}{c(CO).c({H}_{2}O)}$;
④由表中5min-6min之間數(shù)值可知,CO的濃度減小,而H2O的濃度增大,平衡正向移動(dòng),以此來(lái)解答;
⑤隨著反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)物CO的濃度減小,CO表示的反應(yīng)速率減小;
⑥根據(jù)溫度、濃度、壓強(qiáng)和催化劑對(duì)反應(yīng)速率和化學(xué)平衡的影響分析.

解答 解:(1)0-4min可知,△c=0.3mol/L-0.18mol/L=0.12mol/L,則v(H2O)=$\frac{△c}{△t}$=$\frac{0.12mol/L}{4min}$0.03mol•(L•min)-1,
故答案為:0.03;
(2)①又850℃達(dá)到平衡,c(CO)=0.08mol/L,該反應(yīng)為放熱反應(yīng),升高溫度逆向移動(dòng),所以溫度t>850℃;
故答案為:>;
②表中3min-4min之間各物質(zhì)的濃度不變,則達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài);
故答案為:平衡;
③5min時(shí),c(CO2)=c(H2)=0.09mol•L-1,則化學(xué)平衡常數(shù)K=$\frac{c(C{O}_{2}).c({H}_{2})}{c(CO).c({H}_{2}O)}$=$\frac{0.090×0.090}{0.110×0.210}$=0.35;
故答案為:0.35;
④由表中5min-6min之間數(shù)值可知,CO的濃度減小,而H2O的濃度增大,平衡正向移動(dòng),則改變的條件為體積不變,通入水蒸氣,
故答案為:B;
⑤隨著反應(yīng)進(jìn)行,反應(yīng)物CO的濃度減小,CO表示的反應(yīng)速率減小,所以v(2~3)>v(5~6);
故答案為:v(2~3)>v(5~6);
⑥A.該反應(yīng)正方向?yàn)榉艧岱磻?yīng),適當(dāng)升高溫度,反應(yīng)逆向進(jìn)行,故A錯(cuò)誤;
B.該反應(yīng)的反應(yīng)前后氣體的物質(zhì)的量不變,縮小反應(yīng)容器的體積,平衡不移動(dòng),故B錯(cuò)誤;
C.增大CO的濃度,反應(yīng)速率增大,平衡正向移動(dòng),故C正確;
D.選擇高效催化劑,反應(yīng)速率增大,平衡不移動(dòng),故D錯(cuò)誤;
故答案為:C.

點(diǎn)評(píng) 本題考查化學(xué)平衡計(jì)算、化學(xué)平衡移動(dòng)、平衡常數(shù)、濃度隨時(shí)間變化曲線等,注意把握?qǐng)D象中曲線變化以及表格中數(shù)據(jù)的分析應(yīng)用是解本題關(guān)鍵,是對(duì)學(xué)生綜合能力的考查,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

14.NA表示阿伏加德羅常數(shù)的值,下列說(shuō)法正確的是( 。
A.0.5 mol Al與足量鹽酸反應(yīng)轉(zhuǎn)移電子數(shù)為1NA
B.500mL 1mol/LNa2CO3溶液中,含有Na+離子數(shù)目為NA
C.常溫常壓下,11.2LO2(g)中含有O2分子數(shù)目為0.5NA
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,11.2 L H2O所含的分子數(shù)為0.5 NA

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

1.煤氣化和液化是現(xiàn)代能源工業(yè)中重點(diǎn)考慮的能源綜合利用方案.最常見(jiàn)的氣化方法為用煤生產(chǎn)水煤氣,而當(dāng)前比較流行的液化方法為用煤生產(chǎn)CH3OH.已知制備甲醇的有關(guān)化學(xué)反應(yīng)及平衡常數(shù)如表所示:
化學(xué)反應(yīng)反應(yīng)熱平衡常數(shù)(850℃)
①CO (g)+2H2 (g)═CH3 OH(g)△H1=-90.8kj/molk1=160(mol/L)-2
②CO2 (g)+H2 (g)═CO (g)+H2 O(g)△H2=-41.2kj/molK2
③3H2 (g)+CO2 (g)═H2 O(g)+CH3 OH(g)△H 3△H3K3=160(mol/L)-2
(1)則反應(yīng)△H3=-132.0 kJ/mol   K21
(2)850℃時(shí),在密閉容器中進(jìn)行反應(yīng)③開(kāi)始時(shí)只加入CO2、H2,反應(yīng)10min后測(cè)得各組分的濃度如表
物質(zhì)H2CO2CH3OHH2O
濃度(mol/L)0.20.20.40.4
①該時(shí)間段內(nèi)反應(yīng)速率v(H2)=0.12mol/(L•min)
②比較正逆反應(yīng)的速率的大小:v>v(填“>、<或=”)
③反應(yīng)達(dá)到平衡后,保持其他條件不變,只把容器的體積縮小一半,平衡正向  (填“逆向”、“正向”或“不”),平衡常數(shù) K3不變(填“增大”“減小”“不變”).如圖1是該反應(yīng)在不同溫度下CO的轉(zhuǎn)化率隨時(shí)間變化的曲線.

(3)由CO合成甲醇時(shí),CO在250℃、300℃、350℃下達(dá)到平衡時(shí)轉(zhuǎn)化率與壓強(qiáng)的關(guān)系曲線如圖2所示,則曲線 c 所表示的溫度為350℃.實(shí)際生產(chǎn)條件控制在250℃、1.3×104 kPa左右,選擇此壓強(qiáng)的理由是在1.3×104kPa下,CO的轉(zhuǎn)化率已經(jīng)很高,如果增加壓強(qiáng)CO的轉(zhuǎn)化率提高不大,而生產(chǎn)成本增加,得不償失.
(4)以下有關(guān)該反應(yīng)的說(shuō)法正確的是AD(填序號(hào)).
A.恒溫、恒容條件下,若容器內(nèi)的壓強(qiáng)不發(fā)生變化,則可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
B.一定條件下,H2 的消耗速率是CO的消耗速率的2倍時(shí),可逆反應(yīng)達(dá)到平衡
C.使用合適的催化劑能縮短達(dá)到平衡的時(shí)間并提高CH3 OH的產(chǎn)率
D.某溫度下,將2mol CO和6mol H2充入2L密閉容器中,充分反應(yīng),達(dá)到平衡后,測(cè)得c(CO)=0.2mol•L- 1,則CO的轉(zhuǎn)化率為80%

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

18.NH3是一種重要的化工原料,也是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化及氮氧化物污染的重要因素之一.
(1)N2和H2以物質(zhì)的量之比為1:3在不同溫度和壓強(qiáng)下發(fā)生反應(yīng):N2+3H2═2NH3,測(cè)得平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如圖1.
①為提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,工業(yè)上采取的合理措施有cd(填字母).
a.采用常溫條件
b.使用適當(dāng)?shù)拇呋瘎?br />c.將原料氣加壓
d.將氨液化并不斷移出
②圖1中所示的平衡體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)為0.549和0.488時(shí),該反應(yīng)的平衡常數(shù)分別為K1、K2,則K1>K2.(填“>”“<”或“=”)
(2)氨氮是造成水體富營(yíng)養(yǎng)化的重要因素之一,用次氯酸鈉水解生成的次氯酸將水中的氨氮(用NH3表示)轉(zhuǎn)化為氮?dú)獬,涉及的相關(guān)反應(yīng)如下:
反應(yīng)①:NH3+HClO═NH2Cl+H2O
反應(yīng)②:NH2Cl+HClO═NHCl2+H2O
反應(yīng)③:2NHCl2+H2O═N2+HClO+3HCl
已知在水溶液中NH2Cl較穩(wěn)定,NHCl2不穩(wěn)定易轉(zhuǎn)化為氮?dú)猓谄渌麠l件一定的情況下,改變$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$(即NaClO溶液的投入量),溶液中次氯酸鈉對(duì)氨氮去除率及余氯量 (溶液中+1價(jià)氯元素的含量) 的影響如圖2所示.
①反應(yīng)中氨氮去除效果最佳的$\frac{n(NaClO)}{n(N{H}_{3})}$值約為1.5.
②a點(diǎn)之前氨氮去除率較低的原因?yàn)镹aClO用量較少,水解生成的少量HClO與NH3主要發(fā)生反應(yīng)①,生成較穩(wěn)定的NH2Cl.
(3)電解硝酸工業(yè)的尾氣NO可制備NH4NO3,其工作原理如圖3.
①電解過(guò)程(虛線內(nèi))發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為8NO+7H2O$\frac{\underline{\;通電\;}}{\;}$2H++3NH4++5NO3-
②將電解生成的HNO3全部轉(zhuǎn)化為NH4NO3,則通入的NH3與實(shí)際參加反應(yīng)的NO的物質(zhì)的量之比至少為1:4.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:填空題

5.現(xiàn)有反應(yīng):mA(g)+nB(g)?pC(g),達(dá)到平衡后,當(dāng)升高溫度時(shí),B的轉(zhuǎn)化率變大;當(dāng)減小壓強(qiáng)時(shí),混合體系中C的質(zhì)量分?jǐn)?shù)減小,則:
(1)該反應(yīng)的逆反應(yīng)為放熱反應(yīng),且m+n> p(填“>”、“=”或“<”).
(2)減壓時(shí),A的質(zhì)量分?jǐn)?shù)增大(填“增大”、“減小”或“不變”,下同).
(3)若容積不變加入B,則A的轉(zhuǎn)化率增大,B的轉(zhuǎn)化率減小.
(4)若升高溫度,則平衡常數(shù)k將增大.
(5)若加入催化劑,平衡時(shí)氣體混合物的總物質(zhì)的量不變.
(6)若B是有色物質(zhì),A、C均無(wú)色,則加入C(體積不變)時(shí)混合物顏色變深;而維持容器內(nèi)壓強(qiáng)不變,充入氖氣時(shí),混合物顏色變淺(填“變深”、“變淺”或“不變”).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:推斷題

15.向2L密閉容器中通入a mol氣體A和b mol氣體B,在一定條件下發(fā)生反應(yīng):xA(g)+yB(g)?pC(g)+qD(g)已知:平均反應(yīng)速率vC=$\frac{1}{2}$vA;反應(yīng)2min時(shí),A的濃度減少了$\frac{1}{3}$,B的物質(zhì)的量減少了$\frac{a}{2}$ mol,有a mol D生成.
回答下列問(wèn)題:
(1)反應(yīng)2min內(nèi),vA=$\frac{a}{12}$mol/(L•min),vB=$\frac{a}{8}$mol/(L•min);
(2)化學(xué)方程式中,x=2、y=3、p=1、q=6;
(3)反應(yīng)2min時(shí),D為2a mol,則B的轉(zhuǎn)化率為$\frac{a}$×100%.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.芒硝化學(xué)式為Na2SO4•10H2O,無(wú)色晶體,易溶于水,是一種分布很廣泛的硫酸鹽礦物.該小組同學(xué)設(shè)想如果模擬工業(yè)上離子交換膜法制燒堿的方法,用如圖所示裝置電解硫酸鈉溶液來(lái)制取氫氣、氧氣、硫酸和氫氧化鈉,無(wú)論從節(jié)省能源還是從提高原料的利用率而言都更加符合綠色化學(xué)理念.
①該電解槽的陽(yáng)極反應(yīng)式為4OH--4e-=2H2O+O2↑.此時(shí)通過(guò)陰離子交換膜的離子數(shù)<(填“>”、“<”或“=”)通過(guò)陽(yáng)離子交換膜的離子數(shù).
②制得的氫氧化鈉溶液從出口(填“A”、“B”、“C”或“D”)D導(dǎo)出.
③通電開(kāi)始后陰極附近溶液pH會(huì)增大 (填“增大”、“減小”或“不變”).
④若將制得的氫氣、氧氣和氫氧化鈉溶液組合為氫氧燃料電池.已知H2的燃燒熱為285.8kJ•mol-1則該燃料電池工作產(chǎn)生36g H2O時(shí)理論上有571.6kJ的能量轉(zhuǎn)化為電能.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

19.設(shè)NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列說(shuō)法正確的是(  )
A.常溫下,46g NO2和N2O4含有2NA個(gè)氧原子
B.1mol Na中約含NA個(gè)電子
C.4gNaOH中含有NA個(gè)OH-
D.標(biāo)況下,22.4LHF中含有NA個(gè)HF分子

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

20.下列說(shuō)法正確的是(  )
A.氮原子的質(zhì)量就是氮的相對(duì)原子質(zhì)量
B.氫氧化鈉的摩爾質(zhì)量是40 g
C.1mol H2SO4中含有1mol H2
D.氬氣的摩爾質(zhì)量在數(shù)值上等于它的相對(duì)原子質(zhì)量

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