3.重晶石(主要成分是BaSO4)是制備鋇化合物的重要原料,但BaSO4不溶于水也不溶于酸,這   給轉化為其他鋇鹽帶來了困難,工業(yè)上用飽和Na2CO3溶液處理BaSO4沉淀,待達到平衡后,移走上層清   夜,重復多次操作,將其轉化為易溶于酸的BaCO3,再由BaCO3制備其它鋇鹽.
Ksp(BaSO4)=1.0×10-10      Ksp(BaCO3)=2.5×10-9
(1)寫出沉淀轉化的方程式:BaSO4(s)+Na2CO3 (aq)?BaCO3(s)+Na2SO4(aq),此反應平衡常數(shù)K 的值為0.04.
(2)要實現(xiàn)該轉化C(CO32-)不低于2.5×10-4 mol/L
(3)必須更換Na2CO3溶液的原因是什么?保證Na2CO3溶液的濃度不低于2.5×10-4mol/L.

分析 (1)BaSO4電離出的鋇離子與碳酸根離子結合生成碳酸鋇沉淀;平衡常數(shù)K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$,結合Ksp(BaSO4)、Ksp(BaCO3)計算;
(2)根據(jù)Ksp(BaSO4)計算飽和溶液中硫酸根離子的濃度,再根據(jù)平衡常數(shù)計算c(CO32-);
(3)當Na2CO3溶液的濃度太低時轉化不再發(fā)生.

解答 解:(1)用飽和Na2CO3溶液處理BaSO4沉淀,BaSO4電離出的鋇離子與碳酸根離子結合生成碳酸鋇沉淀,其轉化的方程式為:BaSO4(s)+Na2CO3 (aq)?BaCO3(s)+Na2SO4(aq);該反應的平衡常數(shù)K=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{c(B{a}^{2+})×c(S{{O}_{4}}^{2-})}{c(B{a}^{2+})×c(C{{O}_{3}}^{2-})}$=$\frac{Ksp(BaS{O}_{4})}{Ksp(BaC{O}_{3})}$=$\frac{1.0×1{0}^{-10}}{2.5×1{0}^{-9}}$=0.04;
故答案為:BaSO4(s)+Na2CO3 (aq)?BaCO3(s)+Na2SO4(aq);0.04;
(2)已知Ksp(BaSO4)=1.0×10-10,則飽和硫酸鋇溶液中硫酸根離子的濃度c(SO42-)=$\sqrt{Ksp(BaS{O}_{4})}$=1.0×10-5mol/L,
則c(CO32-)=$\frac{c(S{{O}_{4}}^{2-})}{K}$=$\frac{1.0×1{0}^{-5}}{0.04}$=2.5×10-4mol/L;
故答案為:2.5×10-4;
(3)當Na2CO3溶液的濃度太低時轉化不再發(fā)生,要保證Na2CO3溶液的濃度不低于1.25×10-3mol/L,必須更換Na2CO3溶液;
故答案為:保證Na2CO3溶液的濃度不低于1.25×10-3mol/L.

點評 本題考查了沉淀的轉化、平衡常數(shù)的計算、溶度積的計算等,題目難度中等,側重于考查學生的計算能力和分析能力.

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相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

1.下列離子反應方程書寫正確的是( 。
A.H2O+H2O═H3O++OH-
B.CO32-+2H2O?H2CO3+2OH-
C.Ca(OH)2+2H+?Ca2++2H2O
D.2Al3++3CO32-+3H2O═2Al(OH)3↓+3CO2

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

2.關于下列各實驗裝置的敘述中,不正確的是( 。
A.裝置①可用于收集H2、NH3、CO2、Cl2、HCl、NO2等氣體
B.實驗②放置一段時間后,小試管內有晶體析出
C.實驗③振蕩后靜置,上層溶液顏色變淺
D.實驗④可用于分離飽和Na2CO3溶液和CH3COOC2H5

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

11.納米級Cu2O由于具有優(yōu)良的催化性能而受到關注,下表為制取Cu2O的三種方法:
方法Ⅰ用炭粉在高溫條件下還原CuO
方法Ⅱ電解法:2Cu+H2O $\frac{\underline{\;電解\;}}{\;}$Cu2O+H2
方法Ⅲ用肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2
(1)工業(yè)上常用方法Ⅱ和方法Ⅲ制取Cu2O而很少用方法Ⅰ,其原因是反應條件不易控制,若控溫不當易生成Cu而使Cu2O產率降低.
(2)方法Ⅰ制備過程會產生有毒氣體,每生成1g該有毒氣體,能量變化a kJ,寫出制備反應的熱化學方程式2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g)△H=+28akJ•mol-1
(3)方法Ⅱ采用離子交換膜控制電解液中OH-的濃度而制備納米Cu2O,裝置如圖所示,該電池的陽極生成Cu2O反應式為2Cu-2e-+2OH-=Cu2O+H2O.
(4)方法Ⅲ為加熱條件下用液態(tài)肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2來制備納米級Cu2O,同時放出N2.該制法的化學方程式為4Cu(OH)2+N2H4$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$2Cu2O+N2↑+6H2O.
(5)方法Ⅲ可以用甲醛稀溶液替代肼,但因反應溫度較高而使部分產品顆粒過大,過濾(填操作名稱)可分離出顆粒過大的Cu2O.
(6)在相同的密閉容器中,用方法Ⅱ和方法Ⅲ制得的Cu2O分別進行催化分解水的實驗:2H2O(g)$\frac{\underline{\;光照\;}}{Cu_{2}O}$2H2(g)+O2(g)△H>0水蒸氣的濃度(mol•L-1)隨時間t(min)變化如下表:
序號溫度01020304050
T10.0500.04920.04860.04820.04800.0480
T10.0500.04880.04840.04800.04800.0480
T20.100.0940.0900.0900.0900.090
可以判斷:實驗①的前20 min的平均反應速率 ν(O2)=3.5×10-5 mol•L-1 min-1;實驗溫度T1<T2(填“>”、“<”);催化劑的催化效率:實驗①<實驗②(填“>”、“<”).

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

18.用石墨作電極電解500mLH2SO4和CuSO4的混合溶液,通電一段時間后,兩極均收集到11.2L氣體(標準狀況),原混合溶液中Cu2+的物質的量濃度為1 mol/L.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

8.25℃時,5種銀鹽的溶度積常數(shù)(Ksp)分別是:
AgClAg2SO4Ag2SAgBrAgI
1.8×10-101.4×10-56.3×10-507.7×10-138.51×10-16
下列說法正確的是(  )
A.氯化銀、溴化銀和碘化銀的溶解度依次增大
B.將硫酸銀溶解于水后,向其中加入少量硫化鈉溶液,不能得到黑色沉淀
C.在5mL1.8×10-5 mol/L的NaCl溶液中,加入1滴(1mL約20滴)0.1 mol/L的AgNO3溶液,不能觀察到白色沉淀
D.將淺黃色溴化銀固體浸泡在飽和氯化鈉溶液中,可以有少量白色固體生成

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

15.實驗:①0.1mol/LAgNO3溶液和0.1mol/LNaCl溶液等體積混合得到濁液,過濾.
     ②取等量①的濾液于兩支試管中,分別滴加等濃度等體積的Na2S溶液、Na2SO4溶液,前者出現(xiàn)渾濁,后者溶液仍澄清.
     ③取少量①的沉淀,滴加幾滴氨水,沉淀逐漸溶解.
下列分析不正確的是(  )
A.①中生成AgCl沉淀,溶液中c(Ag+)和c(Cl-)大量減少
B.①的濾液中不含有Ag+
C.②的現(xiàn)象說明該溫度下Ag2S比Ag2SO4更難溶
D.③中生成Ag(NH32+,使c(Ag+)減小,促進AgCl(s)溶解平衡正向移動

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科目:高中化學 來源: 題型:解答題

12.有七種元素,其中A、B、C、D、E為短周期主族元素,F(xiàn)、G為第四周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大.請回答問題.
A元素的核外電子數(shù)和電子層數(shù)相等,也是宇宙中最豐富的元素
B元素原子的核外p電子數(shù)比s電子數(shù)少1
C原子的第一至第四電離能分別是:
I1=738kJ/mol  I2=1451kJ/mol  I3=7733kJ/mol  I4=10540kJ/mol
D原子核外所有p軌道全滿或半滿
E元素的主族序數(shù)與周期數(shù)的差為4
F是前四周期中電負性最小的元素
G在周期表的第八列
(1)已知BA4E為離子化合物,是由NH4+、Cl-兩種微粒構成的(填化學符號);
(2)B基態(tài)原子中能量最高的電子,其電子云在空間有3個方向,原子軌道呈紡錘形;
(3)某同學根據(jù)上述信息,推斷C基態(tài)原子的核外電子排布為,,該同學所畫的電子排布圖違背了泡利原理;
(4)D是P,E是Cl(填元素符號);
(5)G位于第Ⅷ族,G3+電子排布式為ls22s22p63s23p63d5;
(6)第二、三、四周期中與F同一族的所有元素分別與E元素形成化合物,其晶體的熔點由高到低的排列順序為(寫化學式)LiCl>NaCl>KCl,原因是LiCl、NaCl、KCl均為離子晶體,因為Li+、Na+、K+的半徑依次增大,LiCl、NaCl、KCl的晶格能依次減小,故熔點依次降低.

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科目:高中化學 來源: 題型:選擇題

13.下列化學用語的使用正確的是( 。
A.氟離子的結構示意圖:B.甲烷的比例模型:
C.NaCl的電子式:D.乙炔的結構簡式:CHCH

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