3.X、Y、Z、W四種元素是周期表前四周期元素,X元素原子核外有16種不同運動狀態(tài)的電子,Y的原子序數(shù)比X大1,Z原子的M能層上有4個未成對電子,W的價層電子排布式為ndn+5(n+1)sn-1
(1)Z的最外層電子軌道排布圖為;W元素的名稱為鎳.
(2)XY2分子中X原子的雜化軌道類型為sp3;XO32-的空間構(gòu)型為三角錐形.
(3)第一電離能X>Z(填“>”、“<”或“=”,下同);氫化物穩(wěn)定性X<Y.
(4)配位化合物是中心金屬原子或離子提供空軌道,配體提供孤電子對,以配位鍵結(jié)合而形成的一類化合物,中心原子或離子接受的鬼電子對數(shù),稱為配位數(shù),則配位化合物[W(NH34(H2O)2]Cl2中,中心W2+的配位數(shù)為6;其結(jié)構(gòu)中不含有的作用力有B.
A.極性鍵    B.非極性鍵    C.配位鍵    D.離子鍵
(5)金屬Z的單質(zhì)的晶胞結(jié)構(gòu)如圖:
①區(qū)別晶體和非晶體的最科學(xué)的方法是對固體進行X-射線衍射實驗.
②上述金屬晶體原子堆積模型為體心立方堆積型,其原子的空間利用率為68%.
③若Z的摩爾質(zhì)量為Mg/mol,密度為ρg/cm3,則Z的原子半徑為$\frac{\sqrt{3}}{4}\root{3}{\frac{2M}{ρ{N}_{A}}}$cm(列出算式即可).
(6)已知:晶格能越大,離子晶體越穩(wěn)定.則CaO、MgO、NaCl的穩(wěn)定性由大到小的順序為MgO>CaO>NaCl.

分析 X、Y、Z、W四種元素是周期表前四周期元素,X元素原子核外有16種不同運動狀態(tài)的電子,則X為S,Y的原子序數(shù)比X大1,則Y為Cl,Z原子的M能層上有4個未成對電子,則Z為Fe,W的價層電子排布式為ndn+5(n+1)sn-1,則n=3,所以W為Ni,
(1)Fe最外層有2個電子,W為Ni,據(jù)此答題;
(2)根據(jù)中心原子 的價層電子對數(shù)判斷雜化方式及分子的空間構(gòu)型;
(3)元素非金屬性越強,第一電離能越大,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,據(jù)此判斷;
(4)根據(jù)配位化合物組成判斷配位數(shù)和化學(xué)鍵的類型;
(5)①區(qū)別晶體和非晶體的最科學(xué)的方法是對固體進行X-射線衍射實驗,
②根據(jù)Fe的晶胞結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)e晶體原子堆積模型為體心立方堆積,根據(jù)鐵原子的體積和晶胞的體積可以求得空間利用率;
③根據(jù)密度求得晶胞的體積,根據(jù)晶胞的邊長與鐵原子的半徑的關(guān)系確定原子半徑;
(6)離子晶體中離子所帶電荷越多及離子半徑越小,晶體晶格能越大.

解答 解:X、Y、Z、W四種元素是周期表前四周期元素,X元素原子核外有16種不同運動狀態(tài)的電子,則X為S,Y的原子序數(shù)比X大1,則Y為Cl,Z原子的M能層上有4個未成對電子,則Z為Fe,W的價層電子排布式為ndn+5(n+1)sn-1,則n=3,所以W為Ni,
(1)Z為Fe,Z的最外層電子軌道排布圖為,W為Ni,W元素的名稱為鎳,
故答案為:;鎳;
(2)SCl2分子中S原子的價層電子對數(shù)為$\frac{6+2}{2}$=4,所以S的雜化軌道類型為sp3雜化,SO32-中硫原子的價層電子對數(shù)為$\frac{6+2}{2}$=4,有一對孤電子對,所其空間構(gòu)型為三角錐形,
故答案為:sp3;三角錐形;
(3)元素非金屬性越強,第一電離能越大,所以S的第一電離能>Fe的第一電離能,元素非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,所以氫化物穩(wěn)定性X<Y,
故答案為:>;<;
(4)根據(jù)配位化合物[Ni(NH34(H2O)2]Cl2的組成可知,中心Ni2+的配位數(shù)為6;其結(jié)構(gòu)中不含非極性鍵,故選B,
故答案為:6;B;
(5)①區(qū)別晶體和非晶體的最科學(xué)的方法是對固體進行X-射線衍射實驗,
故答案為:對固體進行X-射線衍射實驗;
②根據(jù)Fe的晶胞結(jié)構(gòu)可知,F(xiàn)e晶體原子堆積模型為體心立方堆積,體心立方中含有鐵原子數(shù)為$1+\frac{1}{8}×8$=2;設(shè)鐵原子半徑為r,晶胞中鐵原子的體積為:$2×\frac{4}{3}{πr}^{3}$;體心立方中,體對角線上為三個鐵原子相切,則體對角線為4r,晶胞邊長為:$\frac{4}{\sqrt{3}}r$,空間利用率為:$\frac{2×\frac{4}{3}π{r}^{3}}{({\frac{4}{\sqrt{3}}r)}^{3}}$×100%=$\frac{3}{8}$ π×100%≈68%,
故答案為:體心立方堆積;68%;
③設(shè)鐵原子半徑為r,根據(jù)②中分析可知中,晶胞邊長為:$\frac{4}{\sqrt{3}}r$,晶胞中含有鐵原子數(shù)為$1+\frac{1}{8}×8$=2,根據(jù)$ρ=\frac{\frac{2M}{{N}_{A}}}{V}$可知,($\frac{4}{\sqrt{3}}r$)3=$\frac{2M}{ρ{N}_{A}}$,所以r=$\frac{\sqrt{3}}{4}\root{3}{\frac{2M}{ρ{N}_{A}}}$cm,
故答案為:$\frac{\sqrt{3}}{4}\root{3}{\frac{2M}{ρ{N}_{A}}}$cm;
(6)由于鈣離子的半徑大于鎂離子,氧化鈣中離子所帶電荷大于氯化鈉,所以晶格能大小順序為MgO>CaO>NaCl,所以CaO、MgO、NaCl的穩(wěn)定性由大到小的順序為MgO>CaO>NaCl,
故答案為:MgO>CaO>NaCl.

點評 本題考查位置結(jié)構(gòu)性質(zhì)的關(guān)系及應(yīng)用,涉及核外電子排布、元素周期律、晶胞的空間結(jié)構(gòu)、空間利用率的計算、晶胞的計算、晶格能的比較等,需要學(xué)生具備扎實的基礎(chǔ),題目難度中等,側(cè)重對學(xué)生的綜合能力的考查.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列敘述中正確的是(  )
A.pH相同的CH3COONa溶液、C6H5ONa溶液、Na2CO3溶液、NaOH溶液:c(CH3COONa)>c(C6H5ONa )>c(Na2CO3)>c(NaOH )
B.在常溫下,10 mL 0.02 mol•L-1HCl溶液與10 mL 0.02 mol•L-1 Ba(OH)2溶液充分混合,若混合后溶液的體積為20 mL,則溶液的pH=10
C.將pH=3的一元弱酸HA和pH=11的NaOH溶液充分混合后一定有:c(OH-)<c(H+)<c(Na+)<c(A-
D.將0.2 mol•L-1的鹽酸與0.1 mol•L-1的NaAlO2溶液等體積混合,其溶液中離子濃度由小到大的順序為:c(OH-)<c(Al3+)<c(H+)<c(Na+)<c(Cl-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

14.下列分子中鍵角不是120°的是( 。
A.C2H4B.C6H6C.BF3D.NH3

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

11.CuCl晶體呈白色,熔點為430℃,沸點為1490℃,見光分解,露置于潮濕空氣中易被氧化,難溶于水、稀鹽酸、乙醇,易溶于濃鹽酸生成H3CuCl4,反應(yīng)的化學(xué)方程式為CuCl(s)+3HCl(aq)?H3CuCl4(aq).
(1)實驗室用如圖1所示裝置制取CuCl,反應(yīng)原理為:
2Cu2++SO2+8Cl-+2H2O═2CuCl43-+SO${\;}_{4}^{2-}$+4H+
CuCl43-(aq)?CuCl(s)+3Cl-(aq)

①裝置C的作用是吸收SO2尾氣,防止污染空氣.
②裝置B中反應(yīng)結(jié)束后,取出混合物進行如圖所示操作,得到CuCl晶體.
混合物$→_{i}^{冷卻}$$→_{ii}^{倒入溶有SO_{2}的水中}$$→_{iii}^{過濾}$$→_{iv}^{洗滌}$$→_{v}^{干燥}$CuCl晶體
操作ⅱ的主要目的是促進CuCl析出、防止CuCl被氧化
操作ⅳ中最好選用的試劑是水、稀鹽酸或乙醇.
③實驗室保存新制CuCl晶體的方法是避光、密封保存.
④欲提純某混有銅粉的CuCl晶體,請簡述實驗方案:將固體溶于濃鹽酸后過濾,取濾液加入大量水,過濾、洗滌、干燥.
(2)某同學(xué)利用如圖2所示裝置,測定高爐煤氣中CO、CO2、N2和O2的百分組成.
已知:
i.CuCl的鹽酸溶液能吸收CO形成Cu(CO)Cl•H2O.
ii.保險粉(Na2S2O4)和KOH的混合溶液能吸收氧氣.
①D、F洗氣瓶中宜盛放的試劑分別是氫氧化鋇溶液、CuCl的鹽酸溶液.
②寫出保險粉和KOH的混合溶液吸收O2的離子方程式:2S2O42-+3O2+4OH-=4SO42-+2H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

18.在某溫度時,將n mol•L-1氨水滴入10mL 1.0mol•L-1鹽酸中,溶液pH和溫度隨加入氨水體積變化曲線如圖所示,下列有關(guān)說法正確的是( 。
A.a點Kw=1.0×10-14
B.水的電離程度:b>c>a>d
C.b點:c(NH4+)>c(Cl-)>c(H+)>c(OH-
D.25℃時NH4Cl水解常數(shù)為(n-1)×10-7 mol•L-1(用n表示)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

8.某科研小組設(shè)計出利用工業(yè)廢酸(稀H2SO4)來浸取某廢棄的氧化銅鋅礦的方案,實現(xiàn)廢物綜合利用,方案如圖所示.

已知:各離子開始沉淀及完全沉淀時的pH如下表所示.
離子開始沉淀時的pH完全沉淀時的pH
Fe2+6.349.7
Fe3+1.483.7
Zn2+6.28.0
請回答下列問題:
(1)在“酸浸”步驟中,為提高浸出速率,除通入空氣攪拌外,還可采取的措施是適當(dāng)升高溫度(或增大酸濃度、將氧化銅鋅礦粉碎等)
(2)氧化銅鋅礦中含有少量的CuS和ZnS,在H2SO4的作用下ZnS可以溶解而CuS不溶,則相同溫度下:Ksp(CuS)<(填“>”“<”或“=”)Ksp(ZnS).
(3)物質(zhì)A最好使用下列物質(zhì)中的B.
A.KMnO4   B.空氣   C.HNO3   D.NaClO
(4)除鐵過程中加入氨水的目的是調(diào)節(jié)溶液的pH,pH應(yīng)控制在3.2~6.2范圍之間.
(5)物質(zhì)B是可直接用作氮肥的正鹽,則B的化學(xué)式是(NH42SO4
(6)除鐵后得到的Fe(OH)3可用KClO溶液在堿性環(huán)境將其氧化得到一種高效的多功能水處理劑--K2FeO4,寫出該反應(yīng)的離子方程式:2Fe(OH)3+3ClO-+4OH-=2FeO42-+3Cl-+5H2O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

15.工業(yè)廢氣、汽車尾氣排放出的SO2、NOx等,是形成霧霾的重要因素.霾是由空氣中的灰塵、硫酸、硝酸、有機碳?xì)浠衔锏攘W有纬傻臒熿F.
(1)SO2在煙塵的催化下形成硫酸的反應(yīng)方程式是2SO2+2H2O+O2=2H2SO4
(2)已知2SO2 (g)+O2 (g)?2SO3(g)△H=-196kJ/mol,提高反應(yīng)中SO2的轉(zhuǎn)化率,是減少SO2排放的有效措施.
①T溫度時,在2L容積固定不變的密閉容器中加入2.0mol SO2和1.0mol O2,5min后反應(yīng)達到平衡,二氧化硫的轉(zhuǎn)化率為50%,則υ(O2)=0.05mol/(L•min).
②在①的條件下,判斷該反應(yīng)達到平衡狀態(tài)的標(biāo)志是bde(填字母).
a.SO2、O2、SO3三者的濃度之比為2:1:2      b.容器內(nèi)氣體的壓強不變
c.容器內(nèi)混合氣體的密度保持不變             d.SO3的物質(zhì)的量不再變化
e.SO2 的生成速率和SO3的生成速率相等
(3)煙氣中的SO2可以用NaOH溶液吸收,將所得的Na2SO3溶液進行電解,可循環(huán)再生NaOH,同時得到H2SO4,其原理如圖所示.(電極材料為石墨)

①圖中a極要連接電源的(填“正”或“負(fù)”)負(fù)極,C口流出的物質(zhì)是硫酸.
②SO32-放電的電極反應(yīng)式為SO32--2e-+H2O=SO42-+2H+
③電解過程中若消耗12.6gNa2SO3,則陰極區(qū)變化的質(zhì)量為4.4g(假設(shè)該過程中所有液體進出口密閉).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

12.在2 L密閉容器中將4 mol氣體A和2 mol氣體B混合,在一定溫度下發(fā)生反應(yīng):3A(g)+2B(g)?xC(g)+2D(g).2min后達到平衡時生成1.6mol C,又測得反應(yīng)速率v(D)=0.2mol/(L•min),下列說法正確的是( 。
A.x=4B.B的轉(zhuǎn)化率為60%
C.A的平衡濃度是2.8mol/LD.平衡時氣體的壓強是原來的0.94倍

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.分離以下三組混合物:①汽油和水  ②乙醇和水  ③碘和水,正確方法依次是( 。
A.分液、萃取、蒸餾B.萃取、蒸餾、分液C.分液、蒸餾、萃取D.蒸餾、萃取、分液

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同步練習(xí)冊答案