(12分)

Ⅰ、按要求寫出下列反應的方程式:

(1)碳酸氫銨與少量的氫氧化鈉溶液反應(離子方程式) 。

(2)氯化鐵溶液中通入二氧化硫氣體(離子方程式) 。

(3)一定量的硫酸鋁鉀加入氫氧化鋇溶液生成沉淀質(zhì)量最大時的反應(化學方程式) 。

(4)碘化亞鐵和氯氣以5:7的物質(zhì)的量比反應(化學方程式) 。

Ⅱ、已知Fe2O3在高爐中有下列反應:Fe2O3+CO=2FeO+CO2,反應形成的固體混合物(Fe2O3和FeO)中,元素鐵和氧的質(zhì)量比用m(Fe):m(O)表示。

(1)上述固體混合物中,m(Fe):m(O)可能是 。

a.7:5 b.3:1 c.7:1

(2)設Fe2O3被CO還原的百分率為A%,則用含m(Fe)、m(O)的代數(shù)式表示A%的關系式為 。

Ⅰ、(1)HCO3-+OH-=CO32-+H2O (2分) (2)2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+ (2分)

(3)KAl(SO4)2+2Ba(OH)2=KAlO2+2BaSO4↓+2H2O (2分) (4)5FeI2+7Cl2=4FeCl3+5I2+FeCl2(2分)Ⅱ、(1)b(2分) (2) (2分)

【解析】

試題分析:Ⅰ、(1)碳酸氫銨與少量的氫氧化鈉溶液反應時氫氧根離子只與碳酸氫根離子反應,則反應的離子方程式為HCO3-+OH-=CO32-+H2O;

(2)鐵離子具有氧化性,能氧化SO2,生成硫酸,則氯化鐵溶液中通入二氧化硫氣體反應的離子方程式為2Fe3++SO2+2H2O=2Fe2++SO42-+4H+ 。

(3)一定量的硫酸鋁鉀加入氫氧化鋇溶液生成沉淀質(zhì)量最大時的應該是硫酸根完全轉(zhuǎn)化為硫酸鋇沉淀,而此時鋁離子恰好轉(zhuǎn)化為偏鋁酸鹽,則反應的化學方程式為KAl(SO4)2+2Ba(OH)2=KAlO2+2BaSO4↓+2H2O。

(4)由于碘離子的還原性強于亞鐵離子,因此氯氣首先氧化碘離子,則碘化亞鐵和氯氣以5:7的物質(zhì)的量比反應的化學方程式為5FeI2+7Cl2=4FeCl3+5I2+FeCl2。

Ⅱ、(1)如果固體中只有氧化鐵,則m(Fe):m(O)=112:48=7:3;如果只有氧化亞鐵,則m(Fe):m(O)=56:16=7:2,所以上述固體混合物中m(Fe):m(O)應該介于7:3與7:2之間,則可能是3:1,答案選b。

(2)如果假設反應前氧化鐵是1mol,則根據(jù)Fe2O3被CO還原的百分率為A%可知,消耗CO是A%mol,即氧化鐵失去氧原子的物質(zhì)的量是A%mol,則m(Fe):m(O)=112:(48—16A%),解得A%=

考點:考查方程式書寫、混合物的有關計算

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下列各組物質(zhì)相互反應能得到Al(OH)3的是

A.鋁與NaOH溶液反應 B.AlCl3與過量的氨水反應

C.AlCl3與過量的NaOH溶液反應 D.Al2O3與過量的NaOH溶液反應

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選考【化學—選修5:有機化學基礎】 (15分)

有機物Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成:

請根據(jù)以下信息完成下列問題:

①A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學環(huán)境的氫;

③一個碳原子上連有兩個羥基不穩(wěn)定,易脫水形成羰基。

(1)B的分子式為: 。

(2)C→D、G→H的反應類型為 、 。

(3)芳香族化合物F的分子式為C7H8O,苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,則F的結構簡式為: 。

(4)D生成E的化學方程式為 。

E與H反應生成I的方程式為 。

(5)I的同系物K相對分子質(zhì)量比I小28。K的結構中能同時滿足如下條件:①苯環(huán)上只有兩個取代基;②分子中不含甲基。共有 種(不考慮立體異構)。試寫出上述同分異構體中任意一種消耗NaOH最多的有機物結構簡式 。

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短周期元素X、Y、Z、W的原子序數(shù)依次增大,X原子最外層電子數(shù)是其內(nèi)層電子總數(shù)的3倍,Y原子最外層只有2個電子,Z單質(zhì)可制成半導體材料,W與X屬于同一主族。下列敘述正確的是

A.元素X的簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性比W的弱

B.元素W的最高價氧化物對應水化物的酸性比Z的弱

C.原子半徑的大小順序:ry > rz > rw > rx

D.化合物YX、ZX2、WX3中化學鍵類型相同

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X、Y都是芳香族化合物,均為常見食用香精,廣泛用于化妝品、糖果及調(diào)味品中。

1 mol X水解得到1 mol Y和1 mol CH3CH2OH,X、Y的分子量都不超過200,完全燃燒都只生成CO2和H2O。且X分子中碳和氫元素總的質(zhì)量百分含量約為81.8%,且碳與氫元素的質(zhì)量比為11:1

(1)X、Y分子量之差為_____________。

(2)1個Y分子中應該有________個氧原子。

(3)X的分子式是 。

(4)G和X互為同分異構體,且具有相同的官能團,用芳香烴A合成G路線如下:

① 寫出A的結構簡式 。

② B→C的反應類型是 ,E→F反應的化學方程式為: 。

③ 寫出所有符合下列條件的F的同分異構體的結構簡式: 。

ⅰ.分子內(nèi)除了苯環(huán)無其他環(huán)狀結構,且苯環(huán)上有2個對位取代基。

ⅱ.一定條件下,該物質(zhì)既能與銀氨溶液發(fā)生銀鏡反應又能和FeCl3溶液發(fā)生顯色反應。

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現(xiàn)有1.0 mol/L的NaOH溶液0.2L,若通入4.48L(標準狀況)SO2氣體使其充分反應后,則所得溶液中各粒子濃度大小關系正確的是

A.c(Na+) = c(H2SO3) + c(HSO3―) + c ( H+)

B.c(SO32―) + c( OH―) = c(H+) + c(H2SO3)

C.c(Na+)+c(H+) = c(HSO3―) +c(SO32―) + c( OH―)

D.c(Na+)>c(HSO3―)>c( OH―)>c(H2SO3)>c(SO32―)>c(H+)

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(14分)下圖所示為某一藥物F的合成路線:

(1)A中含氧官能團的名稱分別是 、 。

(2)步驟Ⅱ發(fā)生反應的類型是 。

(3)寫出步驟Ⅲ的化學反應方程式 。

(4)寫出同時滿足下列條件的A的一種同分異構體的結構簡式: 。

①不含甲基;

②是的衍生物,且環(huán)上只有一個取代基;

③能發(fā)生銀鏡反應和水解反應(不考慮的變化)。

(5)請參照上面合成路線,以間二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH為有機原料(無機試劑任選)合成

提示:①;

②合成路線流程圖示例:

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(1)已知:常壓下,氨氣在300℃時約有9.7%分解,水蒸氣在2000℃時約有4%分解,氟化氫氣體在3000℃時仍不分解。這三種分子的中心原子與氫原子形成的σ鍵能由大到小的順序是 ;其中水分子里的氧原子軌道的雜化類型是 。將過量氨氣通入0.1 mol·L―1的藍色硫酸銅溶液中逐漸形成深藍色溶液,其離子方程式為: 。

(2)用鈦錳儲氫合金儲氫,與高壓氫氣鋼瓶相比,具有重量輕、體積小的優(yōu)點。下圖是金屬鈦的面心立方結構晶胞示意圖,則鈦晶體的1個晶胞中鈦原子數(shù)為 ,鈦原子的配位數(shù)為 。

(3)晶體硅、鍺是良好的半導體材料。磷化鋁、砷化鎵也是重要的半導體材料,從物質(zhì)結構的角度分析它們與晶體硅的關系為 。試以原子實的形式寫出31號半導體元素鎵的電子排布式 。鎵與砷相比較,第一電離能更大的是 (用元素符號表示)。

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下列裝置應用于實驗室制備氯氣并回收氯化錳的實驗,能達到實驗目的的是

A.用裝置甲制取氯氣

B.用裝置乙除去氯氣中的少量氯化氫

C.用裝置丙分離二氧化錳和氯化錳溶液

D.用裝置丁蒸干氯化錳溶液制MnCl2·4H2O

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