(2011?綿陽模擬)如圖I所示,甲、乙之間的隔板K和活塞F都可以左右移動,F(xiàn)受壓力恒定.甲中充入2mol A和1mol B,乙中充入2mol C和1mol He,此時K停在0處.在一定條件下發(fā)生可逆反應(yīng):2A(g)+B(g)2C(g),反應(yīng)達(dá)到平衡后,再恢復(fù)至原溫度,則下列說法正確的是( 。
分析:A、根據(jù)可逆反應(yīng)不能完全反應(yīng)進(jìn)行分析;
B、“隔板K最終停留在左側(cè)1處”說明反應(yīng)后氣體體積為5格,即物質(zhì)量為2.5mol,設(shè)參加反應(yīng)的A的物質(zhì)量為2x,故2-2x+1-x+2x=2.5,則x=0.5mol,則甲中A的轉(zhuǎn)化率為50%.
但是對于乙來說,就不同了,如果無He,甲與乙是等效平衡,但乙的壓強(qiáng)比甲小,則 2C(g2A(g)+B(g)的平衡向右移動了;
C、乙中2A(g)+B(g)2C(g)反應(yīng)體系的壓強(qiáng)降低,所以到達(dá)平衡時,乙向逆方向反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致到達(dá)平衡時甲容器中C的物質(zhì)的量大于乙容器中C的物質(zhì)的量;
D、乙中反應(yīng)開始時無A.
解答:解:A、2A(g)+B(g) 2C(g),由于甲中充入2 mol A和1 mol B,反應(yīng)向正反應(yīng)方向移動,甲中壓強(qiáng)降低,最多能轉(zhuǎn)化為2 mol C,但是由于反應(yīng)是可逆反應(yīng),所以C的物質(zhì)的量在0-2 mol之間,所以達(dá)到平衡后,隔板K不再滑動,最終停留在左側(cè)刻度0-2之間,故A錯誤;
B、“隔板K最終停留在左側(cè)1處”說明反應(yīng)后氣體體積為5格,即物質(zhì)量為2.5mol,設(shè)參加反應(yīng)的A的物質(zhì)量為2x,故2-2x+1-x+2x=2.5,則x=0.5mol,則甲中A的轉(zhuǎn)化率為50%.
但是對于乙來說,就不同了,如果無He,甲與乙是等效平衡,但乙的壓強(qiáng)比甲小,則 2C(g2A(g)+B(g)的平衡向右移動了,故其轉(zhuǎn)化率比大于50%.故B錯誤;
C、若達(dá)到平衡時,隔板K最終停留在左側(cè)靠近2處,說明甲中反應(yīng)物完全轉(zhuǎn)化為C,物質(zhì)的量為2mol,如乙平衡不移動,乙中為C和He,共3mol,體積為6,F(xiàn)應(yīng)停留在4處,但因?yàn)楸3趾銐旱臈l件,乙中2A(g)+B(g)2C(g)反應(yīng)體系的壓強(qiáng)降低,所以到達(dá)平衡時,乙向逆方向反應(yīng)方向移動,導(dǎo)致到達(dá)平衡時甲容器中C的物質(zhì)的量大于乙容器中C的物質(zhì)的量.甲、乙容器中壓強(qiáng)相等,若平衡時K停留在左側(cè)2處,則活塞應(yīng)停留在右側(cè)大于4處,故C正確;
D、甲中反應(yīng)向右進(jìn)行,A的物質(zhì)的量逐漸減少,乙中反應(yīng)向左進(jìn)行,A的物質(zhì)的量逐漸增多,但反應(yīng)開始時無A,故D錯誤.
故選C.
點(diǎn)評:本題考查化學(xué)平衡移動,題目較難,本題注意分析反應(yīng)的可逆性特征和兩容器壓強(qiáng)相等,這兩個角度是解答該題的關(guān)鍵.
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(2011?綿陽模擬)下表中實(shí)驗(yàn)操作能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康氖牵ā 。?BR>
實(shí)驗(yàn)操作 實(shí)驗(yàn)?zāi)康?/TD>
A 向丙烯醛中滴加酸性高錳酸鉀溶液,振蕩后觀察溶液是否褪色 確定丙烯醛中是否含有碳碳雙鍵
B 向混有少量苯酚的苯中滴加溴水,充分反應(yīng)后過濾 除去苯中的苯酚
C 在油脂皂化反應(yīng)后的混合溶液中加入氯化鈉,攪拌、靜置、過濾 分離出高級脂肪酸鈉
D 將溴乙烷與氫氧化鈉溶液共熱一段時間,再向冷卻后的混合液中滴加硝酸銀溶液 檢驗(yàn)水解產(chǎn)物中的溴離子

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