1.完成下列小題
(1)如圖是某有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,按系統(tǒng)命名法,該有機(jī)物的名稱是3,3,5-三甲基-4-乙基庚烷.
(2)主鏈含5個(gè)碳原子,有2個(gè)甲基作支鏈的烷烴有4種.其中有一種同分異構(gòu)體的分子,其一氯代物有4種同分異構(gòu)體,寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式
并對(duì)其命名2,2-二甲基戊烷.其中另一種同分異構(gòu)體分子是由烯烴和氫氣加成得到,而且該烯烴分子中的碳碳雙鍵只有一種位置,試寫出這種烯烴分子的名稱3,3-二甲基-1-戊烯.
(3)已知某有機(jī)物A在標(biāo)況下的密度為1.34g/L,取A與氧氣反應(yīng),得到等物質(zhì)的量的CO2和H2O,則該有機(jī)物的分子式為CH2O.為測(cè)定A的結(jié)構(gòu),作核磁共振氫譜,發(fā)現(xiàn)只有一種吸收峰,則A可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為HCHO.

分析 (1)該有機(jī)物為烷烴,選取最長(zhǎng)碳鏈為主鏈,從取代基編號(hào)之和最小的方向編號(hào),據(jù)此寫出該烷烴的名稱;
(2)根據(jù)已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷,可以通過讓兩個(gè)甲基按照由心到邊移動(dòng),即可得到同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式;其中有一種同分異構(gòu)體的分子,其一氯代物有4種同分異構(gòu)體,也就是分子結(jié)構(gòu)中有四種氫,寫出其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式利用烷烴的系統(tǒng)命名法命名;某種烴與H21:1加成得到烷烴,則該烴分子中含有1個(gè)碳碳雙鍵,根據(jù)加成原理采取逆推法還原C=C雙鍵,烷烴分子中相鄰碳原子上均帶氫原子的碳原子間是對(duì)應(yīng)烯烴存在碳碳雙鍵的位置.還原雙鍵時(shí)注意:先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對(duì)稱,如果對(duì)稱,只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對(duì)稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對(duì)稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個(gè)氫原子形成雙鍵;
(3)已知某有機(jī)物A在標(biāo)況下的密度為1.34g/L,摩爾質(zhì)量為:1.34g/L×22.4L/mol=30g/mol,而取A與氧氣反應(yīng),得到等物質(zhì)的量的CO2和H2O,所以最簡(jiǎn)式為CH2O,由此分析.

解答 解:(1)該有機(jī)物為烷烴,最長(zhǎng)碳鏈含有7個(gè)C,在3號(hào)C含有2個(gè)甲基、在4號(hào)C含有1個(gè)乙基、在5號(hào)C含有1個(gè)甲基,該有機(jī)物名稱為:3,3,5-三甲基-4-乙基庚烷,
故答案為:3,3,5-三甲基-4-乙基庚烷;
(2)根據(jù)已知有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可判斷,可以通過讓兩個(gè)甲基按照由心到邊移動(dòng),即可得到同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式,所以共計(jì)是4種、分別是、、,其中有四種不同的氫的是名稱分別是2,3二甲基戊烷,另一種同分異構(gòu)體分子是由烯烴和氫氣加成得到,而且該烯烴分子中的碳碳雙鍵只有一種位置,說明相鄰碳上有氫,而且對(duì)稱,則是3,3二甲基戊烷對(duì)應(yīng)的烯烴為:3,3-二甲基-1-戊烯,
故答案為:4;;2,2-二甲基戊烷; 3,3-二甲基-1-戊烯;
(3)已知某有機(jī)物A在標(biāo)況下的密度為1.34g/L,摩爾質(zhì)量為:1.34g/L×22.4L/mol=30g/mol,而取A與氧氣反應(yīng),得到等物質(zhì)的量的CO2和H2O,所以最簡(jiǎn)式為CH2O,所以分子式為CH2O,作核磁共振氫譜,發(fā)現(xiàn)只有一種吸收峰,說明為甲醛,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為:HCHO,
故答案為:CH2O;HCHO.

點(diǎn)評(píng) 本題考查有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、有機(jī)物分子式、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的確定,為高考種的常見考點(diǎn)之一,題目難度中等,試題基礎(chǔ)性強(qiáng),貼近高考,注重解題方法的指導(dǎo)與訓(xùn)練,有助于培養(yǎng)學(xué)生的邏輯推理能力和逆向思維能力,注意掌握常見有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.將含有苯胺( )、水楊酸()、硝基苯與苯酚四種有機(jī)物的乙醚溶液,按如下流程利用物質(zhì)的酸堿性依次分離,假設(shè)每一步分離都是完全的.(已知苯胺是一種難溶于水,具有弱堿性的有機(jī)物.)

完成下列填空:
(1)溶解在水層1中的有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)為,物質(zhì)3的分子式為C6H7N.
(2)水楊酸中毒通常采用靜脈注射一定濃度的NaHCO3解毒,寫出其化學(xué)反應(yīng)方程式
(3)水層2提純物質(zhì)2的操作是通入二氧化碳后分液,原理是利用強(qiáng)酸制弱酸,苯酚密度比水大,且常溫下溶解度。

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12.下列圖示與對(duì)應(yīng)的敘述一定正確的是( 。
A.圖1所示,反應(yīng)X(g)+2Y(g)═3Z(g),b的壓強(qiáng)一定比a大
B.圖2表示CO生成CO2的反應(yīng)過程和能量關(guān)系
C.圖3表示反應(yīng)CO+2H2═CH3OH,其中溫度T1>T2,在其他條件不變的情況下,將處于E點(diǎn)的體系的體積壓縮到原來的$\frac{1}{2}$,平衡正向移動(dòng),氫氣濃度增大
D.圖4所示,用水稀釋pH相同的鹽酸和醋酸,I表示鹽酸,II表示醋酸,且溶液導(dǎo)電性c>b>a

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9.工業(yè)上制備氯酸鉀的方法是:向熱的石灰乳中通入氯氣,用結(jié)晶法除去氯化鈣后再加入一種鈉鹽,合適的鈉鹽是Na2CO3

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16.下列異構(gòu)屬于何種異構(gòu)(官能團(tuán)異構(gòu);碳鏈異構(gòu);官能團(tuán)位置異構(gòu))
①1-丙醇和 2-丙醇官能團(tuán)位置異構(gòu);
②CH3COOH 和 HCOOCH3官能團(tuán)異構(gòu);
③CH3CH2CHO 和 CH3COCH3官能團(tuán)異構(gòu);
④(CH33CH和 CH3CH2CH2CH3碳鏈異構(gòu);
⑤CH3CH=CHCH2CH2CH3 和 CH3CH2CH=CHCH2CH3官能團(tuán)位置異構(gòu).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

6.元素周期表是學(xué)習(xí)化學(xué)的重要工具,它隱含著許多信息和規(guī)律.下面是八種短周期元素的相關(guān)信息(已知鈹?shù)脑影霃綖?.089nm)
元素代號(hào)ABCDE
原子半徑/nm0.1600.1430.1020.0990.074
主要化合價(jià)+2+3+6,-2-1-2
F原子中無中子,G最高正價(jià)數(shù)與負(fù)價(jià)數(shù)相等,且最外層電子數(shù)是次外層的二倍,H元素單質(zhì)焰色反應(yīng)呈黃色.
(1)B元素在元素周期表中的位置第三周期第ⅢA族B形成的簡(jiǎn)單離子的結(jié)構(gòu)示意圖
(2)上述元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)的水化物中酸性最強(qiáng)的是H2SO4
(3)用電子式表示C、H形成化合物的過程:
(4)H、E形成原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物中所含化學(xué)鍵類型為離子鍵和非極性鍵.
(5)G的最高價(jià)與E形成的化合物的電子式,該分子的結(jié)構(gòu)式為O=C=O.
(6)A、B、C、E原子半徑由大到小的順序?yàn)镸g>Al>S>O.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

13.下列物質(zhì)屬于烴的是( 。
A.C2H5BrB.C2H6C.C2H5OHD.CH3COOH

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10.某同學(xué)設(shè)計(jì)了由乙醇合成乙二醇的路線如下.下列說法正確的是( 。
A.X可以發(fā)生加成反應(yīng)
B.等物質(zhì)的量的乙醇、X完全燃燒,消耗氧氣的量不相同
C.步驟②需要在氫氧化鈉醇溶液中反應(yīng)
D.步驟①的反應(yīng)類型是水解反應(yīng)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:填空題

11.已知3.6g碳在6.4g氧氣中燃燒,至反應(yīng)物全部耗盡,放出X kJ的熱量,已知單質(zhì)碳的燃燒熱為Y kJ/mol,則C與O2反應(yīng)生成CO的熱化學(xué)方程式為-(5X-0.5Y)kJ/mol.

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