【題目】已知:pAg=-lgc(Ag+),Ksp(AgCl)=1×10-12。如圖是向10mLAgNO3溶液中逐漸加入0.1mol·L-1的NaCl溶液時,溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積變化的圖像(實線)。根據(jù)圖像所得下列結(jié)論不正確的是( )[提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)]
A. 原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-1
B. 圖中x點的坐標(biāo)為(100,6)
C. 圖中x點表示溶液中AgNO3與NaCl恰好完全反應(yīng)
D. 把0.1mol·L-1的NaCl換成0.1mol·L-1NaI則圖像在終點后變?yōu)樘摼部分
【答案】D
【解析】
A、根據(jù)pAg=-lgc(Ag+),求出c(Ag+);
B、x點c(Ag+)=10-6mol/L,根據(jù)硝酸銀的量求出消耗的氯化鈉;
C、x點c(Ag+)=10-6mol/L,反應(yīng)完全;
D、因為Ksp(AgI)更小,所以c(Ag+)更小。
A、圖中原點pAg=0 ,則Ag+的濃度為: c(Ag+)=1mol/L,即原AgNO3溶液的物質(zhì)的量濃度為1mol·L-1,故A正確;
B、x點c(Ag+)=10-6mol/L,一般認(rèn)為溶液中離子濃度小于10-5 mol/L即沉淀完全,則 AgNO3與NaCl恰好反應(yīng),n(NaCl)=n(AgNO3)=1×10×10-3=0.01mol,所以V(NaCl)=n/c=0.01/0.1=0.1L=100mL,即x點的坐標(biāo)為(100,6),故B正確;
C、x點c(Ag+)=10-6mol/L,一般認(rèn)為溶液中離子濃度小于10-5 mol/L 完全沉淀,所以圖中x點表示溶液中AgNO3與NaCl恰好完全反應(yīng),故C正確;
D、與AgCl相比,碘化銀的Ksp(AgI)更小,所以把0.1mol·L-1的NaCl換成0.1mol·L-1NaI,則溶液中c(Ag+)更小,則pAg更大,圖象不符,故D錯誤;
綜上所述,本題選D。
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【題目】下列關(guān)于有機(jī)化合物的說法正確的是
A. 水、乙醇、乙酸都屬于弱電解質(zhì)
B. 苯與氯氣生成的反應(yīng)屬于取代反應(yīng)
C. 分子式為C9H12的芳香烴共有8種
D. 淀粉、油脂、蛋白質(zhì)都屬于高分子化合物
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【題目】如圖所示為組成人體細(xì)胞的主要的元素及其比例。下列相關(guān)敘述中,錯誤的是( )
A.圖中所示為細(xì)胞鮮重中主要的元素的所占比例
B.因為 O 的含量最多,所以 O 是構(gòu)成有機(jī)物的最基本元素
C.細(xì)胞干重中,C 所占比例最大
D.圖中所示的元素在非生物界也可以找到
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【題目】某燃料電池以熔融的金屬氧化物為電解質(zhì)、CH4為燃料,該電池工作原理如圖所示。下列說法不正確的是( 。
A. a為CH4,b為空氣
B. O2-向負(fù)極移動
C. 此電池在常溫時也能工作
D. 正極電極反應(yīng)式為O2+4e-===2O2-
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【題目】從元素化合價升降的角度分析,下列不屬于氧化還原反應(yīng)的是
A. H2+Cl22HCl B. 2HClO2HCl+O2
C. 2NaI+Br2=2NaBr+I2 D. CaCl2+Na2CO3=CaCO3↓+2NaCl
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【題目】羥基自由基(·OH,電中性,O為-1價)是一種活性含氧微粒。常溫下,利用·OH處理含苯酚廢水,可將其轉(zhuǎn)化為無毒的氧化物。
(1)·OH的電子式為________。
(2) pH=3時Fe2+催化H2O2的分解過程中產(chǎn)生·OH中間體,催化循環(huán)反應(yīng)如下。將ii補(bǔ)充完整。
i.Fe2++ H2O2+H+ === Fe3++ H2O +·OH
ii.___ + ___ === ___ + O2↑+2H+
(3)已知:羥基自由基容易發(fā)生猝滅2·OH === H2O2。用H2O2分解產(chǎn)生的·OH脫除苯酚,當(dāng)其他條件不變時,不同溫度下,苯酚的濃度隨時間的變化如下圖所示。0~20 min時,溫度從40℃上升到50℃,反應(yīng)速率基本不變的原因是________。
(4)利用電化學(xué)高級氧化技術(shù)可以在電解槽中持續(xù)產(chǎn)生·OH,使處理含苯酚廢水更加高效,裝置如上圖所示。已知a極主要發(fā)生的反應(yīng)是O2生成H2O2,然后在電解液中產(chǎn)生·OH并迅速與苯酚反應(yīng)。
① b極連接電源的________極(填“正”或“負(fù)”)。
②a極的電極反應(yīng)式為________。
③電解液中發(fā)生的主要反應(yīng)方程式為________。
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【題目】下圖表示某可逆反應(yīng)在使用和未使用催化劑時,反應(yīng)過程和能量的對應(yīng)關(guān)系。下列說法一定正確的是
A. 該反應(yīng)為吸熱反應(yīng)
B. a與b相比,a的反應(yīng)速率更快
C. a與b相比,反應(yīng)的平衡常數(shù)一定不同
D. 反應(yīng)物吸收的總能量小于生成物釋放的總能量
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【題目】研究金屬腐蝕和防腐的原理很有現(xiàn)實意義。
(1)甲圖為人教版教材中探究鋼鐵的吸氧腐蝕的裝置。某興趣小組按該裝置實驗,導(dǎo)管中液柱的上升緩慢,下列措施可以更快更清晰觀察到水柱上升現(xiàn)象的有________(填序號)。
A.用純氧氣代替試管內(nèi)空氣 B.用酒精燈加熱試管提高溫度
C.將鐵釘換成鐵粉和炭粉混合粉末 D.換成更細(xì)的導(dǎo)管,水中滴加紅墨水
(2)該小組將甲圖裝置改進(jìn)成乙圖裝置并進(jìn)行實驗,導(dǎo)管中紅墨水液柱高度隨時間的變化如下表,根據(jù)數(shù)據(jù)判斷腐蝕的速率隨時間逐漸_______________(填“加快”、“不變”、“減慢”), 你認(rèn)為影響因素為________________________________________
時間/min | 1 | 3 | 5 | 7 | 9 |
液柱高度/cm | 0.8 | 2.1 | 3.0 | 3.7 | 4.2 |
(3)為探究鐵釘腐蝕實驗 a、b 兩點所發(fā)生的反應(yīng),進(jìn)行以下實驗,請完成表格空白:
實驗操作 | 實驗現(xiàn)象 | 實驗結(jié)論 |
向 NaCl溶液中滴加 2~3 滴酚酞指示劑 | a 點附近溶液出現(xiàn)紅色 | a 點電極反應(yīng)為①___________________ |
然后再滴加 2~3 滴②________________ | b 點周圍出現(xiàn)藍(lán)色沉淀 | b 點電極反應(yīng)為③___________________ |
根據(jù)以上實驗探究,試判斷____________(填“a”或“b”)為負(fù)極,該點腐蝕更嚴(yán)重。
(4)設(shè)計下面裝置研究弱酸性環(huán)境中腐蝕的主要形式。測定錐形瓶內(nèi)氣壓和空氣中氧氣的體積分?jǐn)?shù)隨時間變化見下圖,從圖中可分析,t1~t2 之間主要發(fā)生__________ 腐蝕(填吸氧或析氫),原因是__________________________________________。
(5)金屬陽極鈍化是一種電化學(xué)防腐方法。將 Fe 作陽極置于 H2SO4 溶液中,一定條件下Fe 鈍化形成致密 Fe3O4 氧化膜,試寫出該陽極電極反應(yīng)式________________________。
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【題目】碲(Te)具有兩性特征,銅陽極泥是提取碲的主要原料,碲在銅陽極泥中主要以Me2Te(Me表示金屬Cu、Pb、Au、Ag等)的形式存在。
(1)利用“氯化浸出-還原法”制備Te的工藝流程如下所示。
①浸出液的主要成分為CuSO4、 HAuCl4、H2TeO3,則浸出渣的主要成分為___________(填化學(xué)式);“浸出”過程中,加入NaCl的作用是___________。“浸出”過程中,有少量污染性氣體生成,需要進(jìn)行尾氣處理,該氣體是___________(填化學(xué)名稱)
②已知 HAuCl4是一種強(qiáng)酸,則“一級還原”過程中發(fā)生反應(yīng)的離子方程式為___________。
③欲得到64g碲,則“二級還原”過程中至少需通入___________mol SO2。
(2)“氧化堿浸-電解法”指的是在氧化劑的作用下,Cu2Te與NaOH溶液反應(yīng)生成Na2TeO3,經(jīng)電解即可獲得Te。
①以空氣為氧化劑進(jìn)行“氧化堿浸”的化學(xué)方程式為___________。
②電解過程中,陰極的電極反應(yīng)式為___________。
③與“氯化浸出-還原法”相比“氧化堿浸-電解法”的優(yōu)點是___________(任寫一點)
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