19.Ⅰ.工業(yè)上主要以甲醇為原料進(jìn)行制備甲醛(HCHO).
甲醇氧化法是制甲醛的一種工業(yè)方法,即甲醇蒸汽和空氣在鐵鉬催化劑催化下,甲醇即被氧化得到甲醛:①CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═HCHO(g)+H2O(l)△H
甲醇氧化法中存在深度氧化反應(yīng):②HCHO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+H2O(l)
已知物質(zhì)CH3OH(g)與HCHO(g)的燃燒熱如表所示:
物質(zhì)反應(yīng)熱/kJ•mol-1
CH3OH (g)-726.5
HCHO (g)-570.8
(1)計(jì)算△H=-155.7kJ•mol-1
(2)目前工業(yè)上主要采用甲醇氧化法制取甲醛,簡(jiǎn)要分析該方法的優(yōu)點(diǎn)與缺點(diǎn):反應(yīng)平衡常數(shù)大,反應(yīng)更徹底,但是存在副反應(yīng).
(3)如圖為甲醇氧化法,在不同溫度條件下甲醇轉(zhuǎn)化率與甲醛產(chǎn)率的曲線圖,二者隨溫度變化的可能的原因是反應(yīng)溫度較低時(shí)催化劑活性較低,甲醇轉(zhuǎn)化率低,甲醛產(chǎn)率較低;反應(yīng)溫度升高后,甲醇轉(zhuǎn)化率提高,但是發(fā)生副反應(yīng),產(chǎn)率反而下降.
Ⅱ.甲醇直接燃料電池簡(jiǎn)稱DMFC,使用酸性介質(zhì),反應(yīng)溫度在120℃,額定輸出電壓為1.18V.
(4)該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O═CO2+6H+
(5)該燃料電池的能量轉(zhuǎn)換效率=94.1%(列式并計(jì)算,保留3位有效數(shù)字)
(已知:能量轉(zhuǎn)換效率=燃料電池輸出的電能/燃料直接燃燒產(chǎn)生的熱能;1mol 電子的電量為96500C.)

分析 I.(1)由物質(zhì)燃燒熱數(shù)據(jù)可知:①CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1,
②HCHO(g)+O2(g)=CO2(g)+H2O(l)△H=-570.8 kJ•mol-1,
根據(jù)蓋斯定律,①-②可得:CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═HCHO(g)+H2O(l),據(jù)此計(jì)算;
(2)反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率較大,甲醛可被氧化生成CO和水;
(3)反應(yīng)催化劑的活性與溫度有關(guān),較高溫度時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率較高,但生成的甲醛存在副反應(yīng);
Ⅱ.(4)甲醇在負(fù)極被氧化生成二氧化碳和水;
(5)甲醇被氧化生成二氧化碳,C的化合價(jià)由-2價(jià)升高到+4甲,1mol失去6mol電子,額定輸出電壓為1.18V,可計(jì)算輸出能量,結(jié)合反應(yīng)熱計(jì)算能量轉(zhuǎn)化率.

解答 解:I.(1)由物質(zhì)燃燒熱數(shù)據(jù)可知:①CH3OH(g)+$\frac{3}{2}$O2(g)=CO2(g)+2H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1,
②HCHO(g)+O2(g)=CO2(g)+H2O(l)△H=-570.8 kJ•mol-1
根據(jù)蓋斯定律,①-②可得:CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═HCHO(g)+H2O(l)△H=-726.5kJ•mol-1-(-570.8 kJ•mol-1)=-155.7kJ•mol-1
故答案為:-155.7kJ•mol-1;
(2)反應(yīng)的轉(zhuǎn)化率較大,甲醛可被氧化生成CO和水,存在副反應(yīng),故答案為:反應(yīng)平衡常數(shù)大,反應(yīng)更徹底,但是存在副反應(yīng);
(3)反應(yīng)催化劑的活性與溫度有關(guān),反應(yīng)溫度較低時(shí)催化劑活性較低,甲醇轉(zhuǎn)化率低,甲醛產(chǎn)率較低,較高溫度時(shí)甲醇的轉(zhuǎn)化率較高,但生成的甲醛存在副反應(yīng),產(chǎn)率反而下降,
故答案為:反應(yīng)溫度較低時(shí)催化劑活性較低,甲醇轉(zhuǎn)化率低,甲醛產(chǎn)率較低;反應(yīng)溫度升高后,甲醇轉(zhuǎn)化率提高,但是發(fā)生副反應(yīng),產(chǎn)率反而下降;
(4)甲醇在負(fù)極被氧化生成二氧化碳和水,電極方程式為CH3OH-6e-+H2O═CO2+6H+,故答案為:CH3OH-6e-+H2O═CO2+6H+
(5)甲醇被氧化生成二氧化碳,C的化合價(jià)由-2價(jià)升高到+4甲,1mol失去6mol電子,額定輸出電壓為1.18V,則輸出能量為6mol×96500 C•mol-1×1.18V=683220J,而反應(yīng)熱為726.5×103 J,則轉(zhuǎn)化率為$\frac{683220}{726.5×1{0}^{3}}×100%$=94.1%,
故答案為:94.1%.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較為綜合,涉及反應(yīng)熱與焓變、化學(xué)平衡的移動(dòng)以及原電池知識(shí),為高考常見題型,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和計(jì)算能力的考查,易錯(cuò)點(diǎn)為(5),注意計(jì)算的思路和方法.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

1.下列事實(shí)中不能用平衡移動(dòng)原理解釋是( 。
A.密閉、低溫是存放氨水的必要條件
B.實(shí)驗(yàn)室常用排飽和食鹽水法收集氯氣
C.打開汽水瓶時(shí),有大量氣泡冒出
D.已知合成氨的反應(yīng)為N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H=-92.4 kJ/mol,工業(yè)上采用較高溫度和使用催化劑以提高氨氣的產(chǎn)率

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

2.在溶液中能大量共存,加入OH-有沉淀產(chǎn)生,加入H+有氣體放出的是( 。
A.Na+、Cu2+、Cl-、SO42-B.Fe3+、K+、SO42-、NO3-
C.H+、Mg2+、OH-、NO3-D.Na+、Ca2+、Cl-、HCO3-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

7.氨是生產(chǎn)硝酸、尿素等物質(zhì)的重要原料,工業(yè)合成氨是最重要的化工生產(chǎn)之一.
(1)氨催化氧化法是工業(yè)制硝酸的主要方法.已知:2NO(g)+3H2(g)?2NH3(g)+O2(g)△H1=-272.9 kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1,則4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H3=-905.0 kJ/mol. 
(2)恒容密閉容器中進(jìn)行合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H4=-92.4 kJ•mol-1,其化學(xué)平衡常數(shù)(K)與溫度的關(guān)系如表:

溫度/K
298398498
平衡常數(shù)(K)4.1×105K1K2
K1> (填“>”或“<”)K2,其判斷理由是反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向進(jìn)行,平衡常數(shù)減。 
(3)向氨合成塔中充入10molN2和40mol H2進(jìn)行氨的合成,一定溫度(T)下平衡混合物中氨氣的體積分?jǐn)?shù)與壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖1所示.下列說法正確的是AB(填字母). 
A.由圖1可知增大體系壓強(qiáng)(p),有利于增大氨氣在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù) 
B.若圖1中T=500℃,則溫度為450℃時(shí)對(duì)應(yīng)的曲線是b 
C.工業(yè)上采用500℃溫度可有效提高氮?dú)獾霓D(zhuǎn)化率 
D.當(dāng)3v(H2)=2v(NH3)時(shí),反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) 
當(dāng)溫度為T、氨氣的體積分?jǐn)?shù)為25%時(shí),N2的轉(zhuǎn)化率為50%. 
(4)電化學(xué)法是合成氨的一種新方法,其原理如圖2所示,通入H2的一極為陽極(填“陰極”或“陽極”),陰極得電極反應(yīng)式是N2+6H++6e-=2NH3

(5)氨碳比[$\frac{n(N{H}_{3})}{C{O}_{2}}$]對(duì)合成尿素的反應(yīng):2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(g)+H2O(g)有影響,T℃時(shí),在一體積為2L地 恒容密閉容器中,將物質(zhì)的量之和為3mol的NH3和CO2以不同的氨碳比進(jìn)行反應(yīng),結(jié)果如圖3所示,a,b分別表示CO2或NH3的轉(zhuǎn)化率,c表示平衡體系中尿素的體積分?jǐn)?shù),$\frac{n(N{H}_{3})}{C{O}_{2}}$=2時(shí),尿素的產(chǎn)量最大;該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=40.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

14.如表是元素周期表短周期的一部分:

(1)①~⑧元素中金屬性最強(qiáng)的元素位于周期表第三周期IA族.
(2)表中元素⑧的原子結(jié)構(gòu)示意圖為
(3)⑤與⑦形成的常見化合物的化學(xué)鍵的類型為離子鍵,用電子式表示該化合物的形成過程為
(4)②與④形成的三原子分子的電子式是,其晶體類型屬于分子晶體,④與⑥形成的原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物的電子式是,其晶體類型屬于離子晶體.
(5)表中元素①、②、③、⑥、⑦中,原子半徑由大到小的順序是⑥>⑦>②>③>①(填序號(hào)).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實(shí)驗(yàn)題

4.丙烷制備丙烯已成為制備丙烯的重要方法之一.
方法 I:丙烷脫氫制丙烯:
①C3H8(g)$?_{△}^{催化劑}$  C3H6(g)+H2(g)△H1
方法 II:丙烷氧化脫氫制丙烯:(投料為C3H8和CO2
②C3H8(g)+CO2(g) $?_{△}^{催化劑}$   C3H6(g)+CO(g)+H2O(g)△H2=165kJ•mol-1
③CO2(g)+H2(g) $?_{△}^{催化劑}$  CO(g)+H2O(g)△H3=41kJ•mol-1
已知:
化學(xué)鍵C-HC-CC═CH-H
鍵能/kJ•mol-1412348612436
(1)計(jì)算△H1=124kJ•mol-1
(2)模擬方法 I制丙烯,在體積可變的反應(yīng)器中,恒溫,維持體系總壓強(qiáng)恒定為0.1MPa,加入1mol C3H8(g)時(shí)體積為50L,再加入8.5mol水蒸汽作為稀釋劑,反應(yīng)t分鐘達(dá)到平衡,測(cè)得丙烷0.5mol,已知:分壓=物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)×總壓強(qiáng).
①計(jì)算該溫度下反應(yīng)I的平衡常數(shù)K=0.005MPa(KP)或0.001(KC).
②常壓下,溫度為600K~1000K,水烴比M=10(水烴比是指投料中水蒸汽和丙烷的物質(zhì)的量之比)時(shí)丙烷脫氫平衡轉(zhuǎn)化率與溫度變化的曲線如圖1,在圖1中畫出水烴比M=8時(shí)的曲線.
(3)模擬方法 II制丙烯,在恒溫恒容條件下充入物質(zhì)的量之比為1:1的丙烷和二氧化碳?xì)怏w,一段時(shí)間后達(dá)到平衡,則下列可以判斷容器內(nèi)反應(yīng)體系達(dá)到平衡的是AB.
A.v(C3H8)=v(C3H6)    B.平均相對(duì)分子質(zhì)量不再變化
C.氣體密度不再變化               D.丙烷和二氧化碳的物質(zhì)的量比值不再變化
(4)在相同條件下模擬方法 I與方法 II,測(cè)得丙烷的平衡轉(zhuǎn)化率與溫度的關(guān)系如圖2所示,圖2中方法 II對(duì)應(yīng)的曲線是M(填“M”或“N”),從化學(xué)平衡的角度解釋丙烷平衡轉(zhuǎn)化率M高于N的原因方法 II 可看成是發(fā)生反應(yīng)①和反應(yīng)③,由于反應(yīng)③會(huì)消耗氫氣,使得反應(yīng)①的化學(xué)平衡向右移動(dòng).

(5)恒溫,密閉容器中投入丙烷發(fā)生反應(yīng)①,某壓強(qiáng)下反應(yīng)t時(shí)刻后測(cè)得丙烷的轉(zhuǎn)化率,然后保持其它初始實(shí)驗(yàn)條件不變,分別在不同壓強(qiáng)下,重復(fù)上述實(shí)驗(yàn),經(jīng)過相同時(shí)間測(cè)得丙烷的轉(zhuǎn)化率隨壓強(qiáng)變化趨勢(shì)圖可能圖3中的是ACD.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

11.已知2mol氫氣燃燒生成液態(tài)水時(shí)放出572kJ熱量,反應(yīng)方程式是2H2(g)+O2(g)═2H2O(l)
(l)請(qǐng)回答下列問題:
①該反應(yīng)的生成物能量總和小于(填“大于”、“小于”或“等于”)反應(yīng)物能量總和.
②若2mol氫氣完全燃燒生成水蒸氣,則放出的熱量<(填“>”、“<”或“=”)572kJ.
③與化石燃料相比,利用氫能源有很多優(yōu)點(diǎn),請(qǐng)說出其中一點(diǎn)熱值高,無污染.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

8.二甲醚(DME)被譽(yù)為“21世紀(jì)的清潔燃料”.由合成氣制備二甲醚的主要原理如下:
反應(yīng)Ⅰ:CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)△H1
反應(yīng)Ⅱ:2CH3OH(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)、△H2
反應(yīng)Ⅲ:2CO(g)+4H2(g)?CH3OCH3(g)+H2O(g)△H3
相關(guān)反應(yīng)在不同溫度時(shí)的平衡常數(shù)及其大小關(guān)系如表所示
溫度/K反應(yīng)I反應(yīng)Ⅱ已知:
K1>K2>K1′>K2
298K1K2
328K1K2
回答下列問題:
(1)反應(yīng)Ⅰ的自發(fā)性可能自發(fā)(填“一定自發(fā)”、“可能自發(fā)”或“一定不自發(fā)”);反應(yīng)Ⅱ的平衡常數(shù)表達(dá)式為$\frac{c({H}_{2}O)•c(C{H}_{3}OC{H}_{3})}{{c}^{2}(C{H}_{3}OH)}$,反應(yīng)Ⅲ的△H3和△H1、△H2的關(guān)系△H3=2×△H1+△H2反應(yīng).
(2)在合成過程中,因?yàn)橛蠧O(g)+H2O(g)?CO2(g)+H2(g)反應(yīng)發(fā)生,所以能提高CH3OCH3的產(chǎn)率,原因是此反應(yīng)消耗了H2O(g)有利于反應(yīng)II、III正向移動(dòng);同時(shí)此反應(yīng)生成了H2,有利于反應(yīng)I、III正向移動(dòng).
(3)如圖1兩條曲線分別表示反應(yīng)I(按物質(zhì)的量比:n(CO):n(H2)=1:2)中壓強(qiáng)為0.1MPa和5.0MPa下CO轉(zhuǎn)化率隨溫度的變化關(guān)系,計(jì)算壓強(qiáng)為5.0MPa、溫度為200℃時(shí),平衡混合氣中甲醇的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)是43.75%.

(4)反應(yīng)Ⅲ逆反應(yīng)速率與時(shí)間的關(guān)系如圖2所示:
①試判斷t2時(shí)改變的條件是增大生成物C濃度或升高溫度.
②若t4擴(kuò)大容器體積,t5達(dá)到平衡,t6時(shí)增大反應(yīng)物濃度,請(qǐng)?jiān)谏蠄D中畫出t4-t6的變化曲線.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:推斷題

9.A、B、C、D、E五種短周期元素,它們的原子序數(shù)依次增大;A元素是所有原子中半徑最小的原子;B元素的最高價(jià)氧化物對(duì)應(yīng)水化物與其氫化物生成一種鹽X;D與A同主族,且與E同周期;E元素的最外層電子數(shù)是其次外層電子數(shù)的$\frac{3}{4}$,A、B、D、E這四種元素中,每一種都與C元素形成原子個(gè)數(shù)比不相同的化合物.
請(qǐng)回答下列問題:
(1)D位于元素周期表第三周期ⅠA族.
(2)C和E兩元素相比較,非金屬性較強(qiáng)的是氧(填元素名稱),可以驗(yàn)證該結(jié)論的是CD(填寫編號(hào));
A.比較這兩種元素的氣態(tài)氫化物的沸點(diǎn)
B.比較這兩種元素的單質(zhì)在常溫下的狀態(tài)
C.比較這兩種元素氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性
D.比較這兩種元素單質(zhì)與氫氣化合的難易
(3)寫出C、D兩元素形成的原子個(gè)數(shù)比為1:1的化合物與水反應(yīng)的離子方程式:2Na2O2+2H2O=4Na++4OH-+O2↑.
(4)A與C間可形成負(fù)一價(jià)雙原子陰離子,有10個(gè)電子,寫出該陰離子與鹽酸反應(yīng)的離子方程式為OH-+H+=H2O;
(5)A、C、D、E四種元素可形成兩種酸式鹽,兩種酸式鹽相互反應(yīng)的離子方程式為H++HSO3-=H2O+SO2↑.

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