7.氨是生產(chǎn)硝酸、尿素等物質(zhì)的重要原料,工業(yè)合成氨是最重要的化工生產(chǎn)之一.
(1)氨催化氧化法是工業(yè)制硝酸的主要方法.已知:2NO(g)+3H2(g)?2NH3(g)+O2(g)△H1=-272.9 kJ•mol-1,2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1,則4NH3(g)+5O2(g)=4NO(g)+6H2O(g)△H3=-905.0 kJ/mol. 
(2)恒容密閉容器中進行合成氨反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H4=-92.4 kJ•mol-1,其化學(xué)平衡常數(shù)(K)與溫度的關(guān)系如表:

溫度/K
298398498
平衡常數(shù)(K)4.1×105K1K2
K1> (填“>”或“<”)K2,其判斷理由是反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向進行,平衡常數(shù)減。 
(3)向氨合成塔中充入10molN2和40mol H2進行氨的合成,一定溫度(T)下平衡混合物中氨氣的體積分?jǐn)?shù)與壓強(p)的關(guān)系如圖1所示.下列說法正確的是AB(填字母). 
A.由圖1可知增大體系壓強(p),有利于增大氨氣在混合氣體中的體積分?jǐn)?shù) 
B.若圖1中T=500℃,則溫度為450℃時對應(yīng)的曲線是b 
C.工業(yè)上采用500℃溫度可有效提高氮氣的轉(zhuǎn)化率 
D.當(dāng)3v(H2)=2v(NH3)時,反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài) 
當(dāng)溫度為T、氨氣的體積分?jǐn)?shù)為25%時,N2的轉(zhuǎn)化率為50%. 
(4)電化學(xué)法是合成氨的一種新方法,其原理如圖2所示,通入H2的一極為陽極(填“陰極”或“陽極”),陰極得電極反應(yīng)式是N2+6H++6e-=2NH3

(5)氨碳比[$\frac{n(N{H}_{3})}{C{O}_{2}}$]對合成尿素的反應(yīng):2NH3(g)+CO2(g)?CO(NH22(g)+H2O(g)有影響,T℃時,在一體積為2L地 恒容密閉容器中,將物質(zhì)的量之和為3mol的NH3和CO2以不同的氨碳比進行反應(yīng),結(jié)果如圖3所示,a,b分別表示CO2或NH3的轉(zhuǎn)化率,c表示平衡體系中尿素的體積分?jǐn)?shù),$\frac{n(N{H}_{3})}{C{O}_{2}}$=2時,尿素的產(chǎn)量最大;該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=40.

分析 (1)依據(jù)熱化學(xué)方程式和蓋斯定律計算得到所需熱化學(xué)方程式;
(2)平衡常數(shù)隨溫度變化,與壓強和濃度變化無關(guān),平衡常數(shù)變化結(jié)合反應(yīng)一定原理分析判斷;
(3)A.由圖可知,溫度一定時,壓強增大氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大;
B.合成氨是放熱反應(yīng),壓強一定時,降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,平衡時氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大;
C.500℃溫度時反應(yīng)速率加快及催化劑活性最好,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低,氮氣的轉(zhuǎn)化率越高;
D.不同物質(zhì)表示的正逆速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,說明可逆反應(yīng)到達(dá)平衡;
設(shè)參加反應(yīng)的氮氣為n mol,則:
           N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開始(mol):10    40        0
轉(zhuǎn)化(mol):n     3n        2n
平衡(mol):10-n  40-3n     2n
根據(jù)平衡時氨氣的體積分?jǐn)?shù)方程式計算n,進而計算氮氣的轉(zhuǎn)化率;
(4)通入H2的一極為化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),該極為陽極;合成氨的陰極上氮氣得到電子生成氨氣;
(5)由圖可知,橫坐標(biāo)為$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$=2時,尿素的體積分?jǐn)?shù)最大,氨氣的轉(zhuǎn)化率為80%,以此計算該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K.

解答 解:(1)已知:
①2NO(g)+3H2(g)?2NH3(g)+O2(g)△H1=-272.9 kJ•mol-1
②2H2(g)+O2(g)═2H2O(g)△H2=-483.6kJ•mol-1
由蓋斯定律②×3-①×2得到熱化學(xué)方程式:4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.0 kJ/mol,
故答案為:4NH3(g)+5O2(g)═4NO(g)+6H2O(g)△H=-905.0 kJ/mol.
(2)在一定體積的密閉容器中,進行如下化學(xué)反應(yīng):N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)△H<0,反應(yīng)是放熱反應(yīng),依據(jù)圖表數(shù)據(jù)分析,溫度升高,平衡逆向進行,平衡常數(shù)減小,K1>K2;
故答案為:>;反應(yīng)是放熱反應(yīng),溫度升高,平衡逆向進行,平衡常數(shù)減;
(3)A.由圖可知,溫度一定時,壓強增大氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大,故A正確;
B.圖B中T=500℃,合成氨是放熱反應(yīng),壓強一定時,降低溫度平衡向正反應(yīng)方向移動,平衡時氨氣的體積分?jǐn)?shù)增大,則溫度為450℃時對應(yīng)的曲線是b,故B正確;
C.500℃溫度時反應(yīng)速率加快及催化劑活性最好,正反應(yīng)為放熱反應(yīng),溫度越低氮氣的轉(zhuǎn)化率越高,高溫不利于氮氣的轉(zhuǎn)化,故C錯誤;
D.當(dāng) 3v(H2)=2v(NH3)時,正逆速率不等,不同物質(zhì)表示的正逆速率之比等于化學(xué)計量數(shù)之比,應(yīng)為2v(H2)=3v(NH3),反應(yīng)到達(dá)平衡,故D錯誤;
故選:AB;
②設(shè)參加反應(yīng)的氮氣為n mol,則:
            N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)
開始(mol):10      40        0
轉(zhuǎn)化(mol):n       3n        2n
平衡(mol):10-n    40-3n     2n
則$\frac{2n}{10-n+40-3n+2n}$×100%=25%,解得n≈5,所以氮氣的轉(zhuǎn)化率為$\frac{5mol}{10mol}$×100%=50%,
故答案為:50%;
(4)通入H2的一極為化合價升高,發(fā)生氧化反應(yīng),該極為陽極;,合成氨的陰極反應(yīng)為N2+6H++6e-=2NH3
故答案為:陽極;N2+6H++6e-=2NH3
(5)由圖可知,橫坐標(biāo)為$\frac{n(N{H}_{3})}{n(C{O}_{2})}$=2時,尿素的體積分?jǐn)?shù)最大,且氨氣的轉(zhuǎn)化率為80%,
                                2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(g)+H2O(g)
起始濃度(mol.L-1 )   1           0.5                  0                          0
變化濃度(ol.L-1  )  0.8         0.4               0.4                       0.4
平衡濃度(mol.L-1 )   0.2       0.1              0.4                        0.4  
該條件下反應(yīng)的平衡常數(shù)K=$\frac{c(CO(N{H}_{2})_{2}•c({H}_{2}O)}{{c}^{2}(N{H}_{3})•c(C{O}_{2})}$=$\frac{0.4×0.4}{0.{2}^{2}×0.1}$=40,
故答案為:2;40;

點評 本題考查了熱化學(xué)方程式和蓋斯定律的計算應(yīng)用,化學(xué)反應(yīng)能量變化圖象分析,平衡標(biāo)志、平衡常數(shù)和平衡計算的判斷計算是解題關(guān)鍵,題目難度中等.

練習(xí)冊系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

9.下列各溶液中一定能大量共存的離子組是( 。
A.使酚酞試液呈紅色的溶液中:K+、Na+、SO42-、NO3-
B.使pH試紙呈紅色的溶液中:Fe3+、Na+、SCN-、Cl-
C.0.1mol/LNaHCO3溶液中:K+、AlO2-、SO42-、NO3-
D.加入Al粉能產(chǎn)生H2的溶液中:K+、Na+、AlO2-、CO32-

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

10.某工廠的工業(yè)廢水中含有大量的FeSO4、較多的Cu2+和少量的Na+.為了減少污染并變廢為寶,工廠計劃從該廢水中回收硫酸亞鐵和金屬銅.簡單的實驗方案流程圖如下,方框和括號內(nèi)是所需用的物質(zhì)A~F或操作方法Ⅰ~Ⅲ:

則物質(zhì)A和操作Ⅱ分別為D
A.NaOH  過濾;      B.Cu   蒸餾;      C.Fe   萃;        D.Fe   過濾.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:選擇題

7.不能用金屬單質(zhì)與非金屬單質(zhì)直接化合而得到的物質(zhì)是( 。
A.FeCl3B.FeCl2C.Fe3O4D.CuCl2

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

2.某校課外小組模擬工業(yè)制備純堿并測定純堿的純度,甲、乙兩組同學(xué)分別進行了下列相關(guān)實驗.
(1)寫出碳酸氫鈉受熱分解的化學(xué)方程式2NaHCO3$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$Na2CO3+H2O+CO2↑.
(2)甲組同學(xué)利用以下裝置制備碳酸氫鈉(如圖1):
已知:1.反應(yīng)原理:NaCl+CO2+NH3+H2O═NaHCO3↓+NH4Cl
2.NH3極易溶于水

①圖中裝置的連接順序為a接e,b接f,g接h.
②裝置B中燒瓶內(nèi)發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)的化學(xué)方程式為2NH4Cl+Ca(OH)2$\frac{\underline{\;\;△\;\;}}{\;}$CaCl2+2NH3↑+2H2O.
③實驗中要求先通入NH3,過量之后再通入CO2
④裝置C中盛放的試劑是飽和NaHCO3,其作用是除去二氧化碳中的HCl.
(3)已知實驗中得到的Na2CO3中常含有少量NaCl.乙組設(shè)計如圖2所示裝置來測定Na2CO3的含量.
①檢驗裝置F氣密性的方法是:塞緊帶長頸漏斗的三孔橡膠塞,夾緊彈簧夾后,從漏斗注入一定量的水,使漏斗內(nèi)的水面高于瓶內(nèi)的水面,停止加水后靜置,若液面不下降,說明裝置不漏氣.
②裝置E中的試劑NaOH溶液,裝置G的作用是干燥CO2
③實驗中需要測定的數(shù)據(jù)有固體樣品質(zhì)量和H堿石灰的增重.
④以上實驗裝置存在明顯缺陷,該缺陷導(dǎo)致測定結(jié)果偏高,改進的措施是在裝置H后增加一個盛有堿石灰的干燥裝置.

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

12.二氧化碳的捕集、利用與封存(CCUS)是我國能源領(lǐng)域的一個重要戰(zhàn)略方向.
(1)CO2經(jīng)催化加氫可合成低碳烯烴:
2CO2(g)+6H2(g)?C2H4(g)+4H2O(g)
在0.1MPa時,按n(CO2):n(H2)=1:3投料,不同溫度(T)下,平衡時的四種氣態(tài)物質(zhì)的物質(zhì)的量(n)的關(guān)系如圖1所示.則該反應(yīng)的焓變△H<0(填“>”、“=”或“<”=;曲線c表示的物質(zhì)為C2H4;隨著溫度的升高,該反應(yīng)的化學(xué)平衡常數(shù)變化趨勢是減。ㄌ顚憽霸龃蟆、“不變”或“減小”).
(2)在強酸性的電解質(zhì)水溶液中,惰性材料做電極,電解CO2可得到多種燃料,其原理如圖2所示.則太陽能電池的負(fù)極為a(填“a”或“b”)極,電解時,生成丙烯的電極反應(yīng)式是3CO2+18H++18e-=C3H6+6H2O.
(3)以CO2為原料制取碳黑(C)的太陽能工藝如圖3所示.則過程2中發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式為6FeO(S)+CO2$\frac{\underline{\;700K\;}}{\;}$2Fe3O4(S)+C;過程l中每消耗1mol Fe3O4轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
(4)一定量CO2溶于NaOH溶液中恰好得到25mL0.1000mol/LNa2CO3溶液,在常溫下用0.1000mol/L的鹽酸對其進行滴定,所得滴定曲線如圖4所示.C點所得溶液中各種離子的物質(zhì)的量濃度由大到小的排列順序是c(Na+)>c(Cl-)>c(HCO3-)>c(CO32-)>c(OH-)>c(H+).
(5)以NH3與CO2為原料合成尿素[化學(xué)式為CO(NH22]的主要反應(yīng)如下:
①2NH3(g)+CO2(g)=NH2CO2NH4(s)△H=-159.5kJ/mol
②NH2CO2NH4(s)?CO(NH22(s)+H2O(g)△H=+116.5kJ/mol
③H2O(l)=H2O(g)△H=+44.0kJ/mol
則CO2與NH3合成尿素和液態(tài)水的熱化學(xué)方程式為2NH3(g)+CO2(g)=CO(NH22(s)+H2O(l)△H=-87.0KJ/mol;

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:實驗題

19.Ⅰ.工業(yè)上主要以甲醇為原料進行制備甲醛(HCHO).
甲醇氧化法是制甲醛的一種工業(yè)方法,即甲醇蒸汽和空氣在鐵鉬催化劑催化下,甲醇即被氧化得到甲醛:①CH3OH(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═HCHO(g)+H2O(l)△H
甲醇氧化法中存在深度氧化反應(yīng):②HCHO(g)+$\frac{1}{2}$O2(g)═CO(g)+H2O(l)
已知物質(zhì)CH3OH(g)與HCHO(g)的燃燒熱如表所示:
物質(zhì)反應(yīng)熱/kJ•mol-1
CH3OH (g)-726.5
HCHO (g)-570.8
(1)計算△H=-155.7kJ•mol-1
(2)目前工業(yè)上主要采用甲醇氧化法制取甲醛,簡要分析該方法的優(yōu)點與缺點:反應(yīng)平衡常數(shù)大,反應(yīng)更徹底,但是存在副反應(yīng).
(3)如圖為甲醇氧化法,在不同溫度條件下甲醇轉(zhuǎn)化率與甲醛產(chǎn)率的曲線圖,二者隨溫度變化的可能的原因是反應(yīng)溫度較低時催化劑活性較低,甲醇轉(zhuǎn)化率低,甲醛產(chǎn)率較低;反應(yīng)溫度升高后,甲醇轉(zhuǎn)化率提高,但是發(fā)生副反應(yīng),產(chǎn)率反而下降.
Ⅱ.甲醇直接燃料電池簡稱DMFC,使用酸性介質(zhì),反應(yīng)溫度在120℃,額定輸出電壓為1.18V.
(4)該電池負(fù)極的電極反應(yīng)式為CH3OH-6e-+H2O═CO2+6H+
(5)該燃料電池的能量轉(zhuǎn)換效率=94.1%(列式并計算,保留3位有效數(shù)字)
(已知:能量轉(zhuǎn)換效率=燃料電池輸出的電能/燃料直接燃燒產(chǎn)生的熱能;1mol 電子的電量為96500C.)

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

16.甲醇是重要的化工原料.利用合成氣(主要成分CO,CO2和H2)在催化劑的作用下合成甲醇,發(fā)生主要反應(yīng)如下:
?CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)?CO2(g)+3H2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)
甲醇與CO的結(jié)構(gòu)式分別如圖:

(1)已知反應(yīng)?中相關(guān)化學(xué)鍵鍵能數(shù)據(jù)如表:
化學(xué)鍵H-HC-OC≡O(shè)H-OC-H
鍵能(kJ.mol-14363431076465413
利用反應(yīng)?合成1mol甲醇反應(yīng)放出(填“放出”或“吸收”)能量99kJ
(2)溫度為110℃條件下,向體積2L的密閉容器充2molCO2與4molH2,發(fā)生反應(yīng)?,10min后達(dá)到平衡狀態(tài)后測得甲醇濃度為0.5mol.L-1.求氫氣的反應(yīng)速率:0.15mol/(L•min).
(3)將甲醇與氧氣分別通入如圖所示的裝置的電極中,可構(gòu)成甲醇燃料電池,請回答下列問題:
通入甲醇的電極是負(fù)(填“正”或“負(fù)”)極,反應(yīng)時該電極附近的現(xiàn)象是溶液紅色變淺,溶液中K+向正(填“正”或“負(fù)”)極移動:寫出正極反應(yīng)式:O2+2H2O+4e-=4OH-;若電池工作過程中通過2mol電子,則理論上消耗O211.2L(標(biāo)準(zhǔn)狀況).

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科目:高中化學(xué) 來源: 題型:解答題

17.最近幾年霧霾天氣多次肆虐我國中東部地區(qū).其中,汽車尾氣和燃煤尾氣是造成空氣污染的原因之一.
(1)汽車尾氣凈化的主要原理為:2NO(g)+2CO(g)$\stackrel{催化劑}{?}$2CO2(g)+N2(g),在密閉容器中發(fā)生該反應(yīng)時,c(CO2)隨溫度(T)、催化劑的表面積(S)和時間(t)的變化曲線,如1圖所示.據(jù)此判斷:

①該反應(yīng)的△H<0(選填“>”、“<”).
②當(dāng)固體催化劑的質(zhì)量一定時,增大其表面積可提高化學(xué)反應(yīng)速率.若催化劑的表面積S1>S2,在圖中畫出c(CO2)在T2、S2條件下達(dá)到平衡過程中的變化曲線.
③研究表明在紫外線照射下,由于TiO2的催化作用,空氣中的某些物質(zhì)會產(chǎn)生OH自由基,如圖2所示,OH與NO2反應(yīng)為NO2+OH=HNO3,寫出NO與OH反應(yīng)的化學(xué)方程式NO+3OH═HNO3+H2O.
(2)直接排放煤燃燒產(chǎn)生的煙氣會引起嚴(yán)重的環(huán)境問題.
①煤燃燒產(chǎn)生的煙氣含氮的氧化物,用CH4催化還原NOx可以消除氮氧化物的污染.
例如:
CH4(g)+2NO2(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(g)△H=-867kJ/mol
2NO2(g)?N2O4(g)△H=-56.9kJ/mol
H2O(g)=H2O(l)△H=-44kJ/mol
寫出CH4(g)催化還原N2O4(g)生成N2(g)、CO2(g)和H2O(l)的熱化學(xué)方程式:CH4(g)+N2O4(g)=N2(g)+CO2(g)+2H2O(l),△H=-898.1kJ/mol.
②將煤燃燒產(chǎn)生的二氧化碳回收利用,可達(dá)到低碳排放的目的.NH3與CO2在120℃,催化劑作用下反應(yīng)生成尿素:CO2(g)+2NH3(g)?(NH22CO(s)+H2O(g).現(xiàn)將物質(zhì)的量為1:1的NH3與CO2混合在密閉固體容器中反應(yīng),平衡后,NH3的體積分?jǐn)?shù)為20%,則NH3的平衡轉(zhuǎn)化率為75%.
③25℃時,將amol•L-1的氨水與b mol•L-1鹽酸等體積混合,反應(yīng)后溶液恰好顯中性,用a、b表示NH3•H2O的電離平衡常數(shù)為$\frac{b×1{0}^{-7}}{a-b}$.

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