17.亞氯酸鈉(NaClO2)是一種重要的消毒劑,主要用于水、砂糖、油脂的漂白與殺菌.以下是制取亞氯酸鈉的工藝流程:

已知:①ClO2氣體只能保持在濃度較低狀態(tài)下以防止爆炸性分解,且需現(xiàn)合成現(xiàn)用.②ClO2氣體在中性和堿性溶液中不能穩(wěn)定存在.
(1)在無(wú)隔膜電解槽中持續(xù)電解一段時(shí)間后,生成氫氣和NaClO3,請(qǐng)寫(xiě)出陽(yáng)極的電極反應(yīng)方程式Cl--6e-+6OH-=ClO3-+3H2O.
(2)反應(yīng)生成ClO2氣體需要X酸酸化,X酸可以為B.
A.鹽酸    B.稀硫酸    C.硝酸    D.H2C2O4溶液
吸收塔內(nèi)的溫度不能過(guò)高的原因?yàn)闇囟冗^(guò)高H2O2將分解.
(3)ClO2被S ClO2被S2-還原為ClO2-、Cl-轉(zhuǎn)化率與pH關(guān)系如圖.
 
寫(xiě)出pH≤2時(shí)ClO2與S2- 反應(yīng)的離子方程式:2ClO2+5S2-+8H+=2Cl-+5S↓+4H2O
(4)ClO2對(duì)污水中Fe2+、Mn2+、S2-和CN-等有明顯的去除效果.某工廠污水中含CN- amg/L,現(xiàn)用ClO2將CN-氧化,生成了兩種無(wú)毒無(wú)害的氣體,其離子反應(yīng)方程式為2ClO2+2CN-=2Cl-+2CO2+N2↑;處理100m3這種污水,至少需要ClO2$\frac{100a}{26}$mol.

分析 無(wú)隔膜電解槽中持續(xù)電解飽和氯化鈉溶液,則電解生成的氯氣和氫氧化鈉反應(yīng)生成氯酸鈉溶液,通二氧化硫和X酸還原氯酸鈉溶液生成二氧化氯,再用雙氧水、氫氧化鈉吸收反應(yīng)生成亞氯酸鈉,過(guò)濾的亞氯酸鈉(NaClO2)溶液通過(guò)蒸發(fā)結(jié)晶得到亞氯酸鈉晶體.
(1)根據(jù)電解池中陽(yáng)極失去電子結(jié)合產(chǎn)物書(shū)寫(xiě);
(2)由于ClO2氣體在中性和堿性溶液中不能穩(wěn)定存在,所以只能在酸性環(huán)境中存在.由于在酸性條件下,氯酸鈉容易和鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以X應(yīng)該是硫酸;H2O2不穩(wěn)定,溫度過(guò)高,H2O2容易分解,吸收塔的溫度不能過(guò)高,其目的是防止H2O2分解.
(3)根據(jù)圖象可知,pH≤2時(shí)ClO2被還原為Cl-,所以該反應(yīng)的離子方程式是2ClO2+5S2-+8H+=2Cl-+5S↓+4H2O.
(4)根據(jù)ClO2將CN-氧化,生成了兩種無(wú)毒無(wú)害的氣體即二氧化碳和氮?dú)鈦?lái)書(shū)寫(xiě)方程式并計(jì)算.

解答 解:(1)電解池中陽(yáng)極失去電子,所以溶液中的氯離子在陽(yáng)極失去電子,因此反應(yīng)的電極反應(yīng)式是Cl--6e-+6OH-=ClO3-+3H2O,故答案為:Cl--6e-+6OH-=ClO3-+3H2O;
(2)由于ClO2氣體在中性和堿性溶液中不能穩(wěn)定存在,所以只能在酸性環(huán)境中存在.由于在酸性條件下,氯酸鈉容易和鹽酸發(fā)生氧化還原反應(yīng),所以X應(yīng)該是硫酸;H2O2不穩(wěn)定,溫度過(guò)高,H2O2容易分解,吸收塔的溫度不能過(guò)高,其目的是防止H2O2分解;
故答選:B;溫度過(guò)高H2O2將分解;
(3)根據(jù)圖象可知,pH≤2時(shí)ClO2被還原為Cl-,所以該反應(yīng)的離子方程式是2ClO2+5S2-+8H+=2Cl-+5S↓+4H2O;
故答案為:2ClO2+5S2-+8H+=2Cl-+5S↓+4H2O;
(4)ClO2將CN-氧化,生成了兩種無(wú)毒無(wú)害的氣體即二氧化碳和氮?dú),所以離子方程式為:2ClO2+2CN-=2Cl-+2CO2+N2↑;根據(jù)方程式1molCN-離子消耗1mol二氧化氯,所以處理100m3這種污水,至少需要ClO2為$\frac{100×10{\;}^{3}×a×1{0}^{-3}}{26}$mol=$\frac{100a}{26}$mol,故答案為:2ClO2+2CN-=2Cl-+2CO2+N2↑;$\frac{100a}{26}$.

點(diǎn)評(píng) 本題以學(xué)生比較陌生的亞氯酸鈉制備為背景,以過(guò)氧化氫法制備亞氯酸鈉為主線,考查學(xué)生閱讀題目獲取信息的能力、對(duì)濃度概念的理解、對(duì)氧化還原反應(yīng)相關(guān)知識(shí)的運(yùn)用、有關(guān)實(shí)驗(yàn)操作和簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)能力考察以及在新情境下綜合運(yùn)用知識(shí)解決問(wèn)題的能力,題目有一定的難度.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

17.維生素C的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示:
(1)維生素C的分子式為:C6H8O6
(2)寫(xiě)出分子中官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式和名稱.
-OH、羥基、C=C、碳碳雙鍵、-COO-、酯基.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

18.下列做法或?qū)嶒?yàn)操作正確的是(  )
A.振蕩分液漏斗時(shí)應(yīng)關(guān)閉其玻璃塞和活塞
B.用濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙鑒別Br2(g)和NO2
C.在50mL量筒中配制0.1000mol•L-1碳酸鈉溶液
D.檢驗(yàn)NH4+時(shí),向試樣中加入NaOH溶液,微熱,用濕潤(rùn)的藍(lán)色石蕊試紙檢驗(yàn)逸出的氣體

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

5.硼鎂泥是一種工業(yè)廢料,主要成份是MgO(占40%),還有CaO、MnO、Fe2O3、FeO、Al2O3、SiO2等雜質(zhì),以此為原料制取的硫酸鎂,可用于印染、造紙、醫(yī)藥等工業(yè).從硼鎂泥中提取MgSO4•7H2O的工藝流程如下:

已知:NaClO與Mn2+反應(yīng)產(chǎn)生MnO2沉淀.
沉淀物Fe(OH)3Al(OH)3Fe(OH)2
開(kāi)始沉淀pH2.34.07.6
完全沉淀pH4.15.29.6
根據(jù)題意回答下列問(wèn)題:
(1)實(shí)驗(yàn)中需用1.00mol/L的硫酸80.0mL,若用98%的濃硫酸來(lái)配制,除量筒、玻璃棒、膠頭滴管外,還需要的玻璃儀器有燒杯、100mL容量瓶.
(2)濾渣的主要成份除含有Fe(OH)3、Al(OH)3外,還有MnO2、SiO2
(3)加入的NaClO可與Mn2+反應(yīng)產(chǎn)生MnO2沉淀,該反應(yīng)的離子方程式:Mn2++ClO-+H2O=MnO2↓+2H++Cl-
在調(diào)節(jié)pH=5-6之前,還有一種離子也會(huì)被NaClO氧化,該反應(yīng)的離子方程式為:2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O.
(4)為了檢驗(yàn)濾液中Fe3+是否被除盡,可選用的試劑是A.
A.KSCN溶液    B.淀粉KI溶液    C.H2O2    D.KMnO4稀溶液
(5)已知MgSO4、CaSO4的溶解度如下表:
溫度(℃)40506070
MgSO430.933.435.636.9
CaSO40.2100.2070.2010.193
“除鈣”是將MgSO4和CaSO4混合溶液中的CaSO4除去,根據(jù)上表數(shù)據(jù),簡(jiǎn)要說(shuō)明操作步驟蒸發(fā)濃縮、趁熱過(guò)濾.
(6)如果測(cè)得提供的硼鎂泥的質(zhì)量為100.0g,得到的MgSO4•7H2O196.8g,則MgSO4•7H2O的產(chǎn)率為80.0%(相對(duì)分子質(zhì)量:MgSO4•7H2O-246  MgO-40).

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

12.對(duì)氨基苯磺酸是制取染料和一些藥物的重要中間體,可由苯胺磺化得到.

實(shí)驗(yàn)室可利用下圖實(shí)驗(yàn)裝置合成對(duì)氨基苯磺酸.實(shí)驗(yàn)步驟如下:

①在一個(gè)250mL三頸燒瓶中加入10mL苯胺及幾粒沸石,將三頸燒瓶放入冷水中冷卻,小心地加入18mL濃硫酸.
②將三頸燒瓶置于油浴中緩慢加熱至170~180℃,維持此溫度2~2.5h.
③將反應(yīng)液冷卻至約50℃后,倒入盛有100mL冷水的燒杯中,用玻璃棒不斷攪拌,促使晶體析出,過(guò)濾,用少量冷水洗滌,得到的晶體是對(duì)氨基苯磺酸粗產(chǎn)品.
④將粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶(若溶液顏色過(guò)深,可用活性炭脫色),過(guò)濾,收集產(chǎn)品,晾干.(說(shuō)明:100mL水在20℃時(shí)可溶解對(duì)氨基苯磺酸1.08g,在100℃時(shí)可溶解6.67g)
試回答填空.
(1)裝置中冷凝管的作用是冷凝回流.
(2)步驟②中采用油浴加熱,下列說(shuō)法正確的是AC(填序號(hào)).
A.用油浴加熱的好處是反應(yīng)物受熱均勻,便于控制溫度
B.此處也可以改用水浴加熱
C.實(shí)驗(yàn)裝置中的溫度計(jì)可以改變位置,也可使其水銀球浸入在油中
(3)步驟③用少量冷水洗滌晶體的好處是減少對(duì)氨基苯磺酸的損失.
(4)步驟④中有時(shí)需要將“粗產(chǎn)品用沸水溶解,冷卻結(jié)晶,過(guò)濾”的操作進(jìn)行多次,其目的是提高對(duì)氨基苯磺酸的純度.每次過(guò)濾后均應(yīng)將母液收集起來(lái),進(jìn)行適當(dāng)處理,其目的是提高對(duì)氨基苯磺酸的產(chǎn)率.

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

2.鄰苯二甲酸酯類是最常見(jiàn)的塑化劑,實(shí)驗(yàn)室制備鄰苯二甲酸二丁酯的反應(yīng)原理如下,其中n-C4H9OH表示正丁醇.

已知:(1)上述反應(yīng)的第一步進(jìn)行得迅速而完全,第二步反應(yīng)可逆,較難進(jìn)行.
(2)有關(guān)物質(zhì)的性質(zhì)如下表所示:
物質(zhì)性質(zhì)(沸點(diǎn)及分解溫度均為101kPa測(cè)得)
鄰苯二甲酸酐
(M=148g/mol)
白色針狀晶體.不溶于冷水,溶于熱水及有機(jī)溶劑.
密度1.53g/cm3,沸點(diǎn)295℃.
正丁醇(M=74g/mol)無(wú)色液體.微溶于水,溶于有機(jī)溶劑.密度0.81g/cm3,沸點(diǎn)117.7℃.可與水形成二元共沸物(沸點(diǎn)92.7℃).
鄰苯二甲酸二丁酯
(M=278g/mol)
無(wú)色油狀液體.難溶于水,溶于有機(jī)溶劑.密度1.49g/cm3,沸點(diǎn)340℃.酸性條件下180℃以上易發(fā)生分解.
實(shí)驗(yàn)步驟:裝置圖如1圖所示,夾持裝置、加熱裝置均略去.

(Ⅰ)制備粗產(chǎn)品:在三頸燒瓶側(cè)口插入溫度計(jì),另一側(cè)口連接分水器與冷凝管,從中間口先加入3g(0.02mol)鄰苯二甲酸酐及幾粒沸石,在振搖下緩慢加入6.5mL(0.07mol)正丁醇和0.1mL濃硫酸的混合液.安裝攪拌裝置.在分水器中加入正丁醇至支管平齊.緩慢升溫,使混合物微沸,至瓶?jī)?nèi)固體完全消失.繼續(xù)回流,分水器中有小液滴沉入底部,當(dāng)溫度升到140℃時(shí)便可停止加熱.
(Ⅱ)粗產(chǎn)品純化:當(dāng)反應(yīng)液冷卻到70℃以下時(shí),將混合液轉(zhuǎn)入分液漏斗,加入10mL 5% Na2CO3溶液洗滌,有機(jī)層用15mL溫?zé)岬娘柡褪雏}水洗滌2~3次,至有機(jī)層呈中性,分離出的油狀物,用無(wú)水硫酸鎂干燥,除去干燥劑.有機(jī)層先蒸去過(guò)量的正丁醇,最后在抽氣泵的減壓下蒸餾,收集180~190℃的餾分即得產(chǎn)品,稱量質(zhì)量.回答下列問(wèn)題:
(1)儀器e的名稱蒸餾燒瓶,濃硫酸的作用是催化劑,吸水劑抽氣泵的作用是可降低有機(jī)物的沸點(diǎn),可以防止有機(jī)物脫水碳化,提高產(chǎn)物的純度.
(2)制備裝置中冷凝水的流向與冷凝管中蒸汽的流向相同,制備過(guò)程中反應(yīng)進(jìn)行到終點(diǎn)的標(biāo)志是分水器中的水位不再發(fā)生變化.
(3)產(chǎn)品純化過(guò)程中,加入Na2CO3溶液的目的是將硫酸和轉(zhuǎn)變成鹽,從而與產(chǎn)物分離,該操作是否可改用NaOH溶液?否(填“是”或“否”),原因是;氫氧化鈉堿性太強(qiáng),能使鄰苯二甲酸二丁酯發(fā)生水解;.加入食鹽水洗滌一方面是防止有機(jī)物發(fā)生乳化而不利于分層,另一方面是為了降低鄰苯二甲酸二丁酯的溶解度.
(4)實(shí)驗(yàn)中還可采用薄層色譜法(原理和操作與紙層析類同)跟蹤反應(yīng)進(jìn)程,分別在反應(yīng)開(kāi)始后的不同時(shí)間,用毛細(xì)管從三頸燒瓶中取樣、點(diǎn)樣、薄層色譜展開(kāi)后在紫外燈照射下(含苯環(huán)結(jié)構(gòu)的物質(zhì)可顯色)斑點(diǎn)如圖2.你認(rèn)為不可能出現(xiàn)的情況是D.
A.開(kāi)始   B.30min   C.60min   D.90min.

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9.金屬鈦(Ti)因其硬度大、熔點(diǎn)高、常溫時(shí)耐酸堿腐蝕而被廣泛用作高新科技材料,被譽(yù)為“未來(lái)金屬”.以鈦鐵礦(主要成分FeTiO3,鈦酸亞鐵)為主要原料冶煉金屬鈦同時(shí)獲得副產(chǎn)品甲的工業(yè)生產(chǎn)流程如圖1:

回答下列問(wèn)題:
(1)鈦鐵礦和濃硫酸反應(yīng)的產(chǎn)物之一是TiOSO4,反應(yīng)中無(wú)氣體生成.副產(chǎn)品甲陽(yáng)離子是Fe2+
(2)上述生產(chǎn)流程中加入鐵屑的目的是防止Fe2+氧化.
(3)此時(shí)溶液Ⅰ中含有Fe2+、TiO2+和少量Mg2+等陽(yáng)離子.常溫下,其對(duì)應(yīng)氫氧化物的Ksp如下表所示.
氫氧化物Fe(OH)2TiO(OH)2Mg(OH)2
Ksp8.0×10-161.0×10-291.8×10-11
①常溫下,若所得溶液中Mg2+的物質(zhì)的量濃度為0.0018mol•L-1,當(dāng)溶液的pH等于10時(shí),Mg(OH)2開(kāi)始沉淀.
②若將含有Fe2+、TiO2+和Mg2+的溶液加水稀釋,立即析出大量白色沉淀,寫(xiě)出該反應(yīng)的離子方程式:TiO2++2H2O═H2TiO3↓+2H+
(4)Mg還原TiCl4過(guò)程中必須在1070K的溫度下進(jìn)行,你認(rèn)為還應(yīng)該控制的反應(yīng)條件是隔絕空氣.
(5)在800~1000℃時(shí)電解TiO2也可制得海綿鈦,裝置如圖2所示.圖中b是電源的正極,陰極的電極反應(yīng)式TiO2+4e-═Ti+2O2-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.研究化肥的合成、廢水的處理等有現(xiàn)實(shí)的重要意義.
(1)硝酸銨的生產(chǎn)方法是采用硝酸與氨氣化合,工業(yè)合成氨是一個(gè)放熱反應(yīng),因此低溫有利于提高原料的轉(zhuǎn)化率,但實(shí)際生產(chǎn)中卻采用400~500℃的高溫,其原因是催化活性最強(qiáng),增加反應(yīng)速率,縮短達(dá)到平衡的時(shí)間;工業(yè)生產(chǎn)中,以氨氣為原料合成硝酸,寫(xiě)出工業(yè)生產(chǎn)硝酸的最后一步的化學(xué)方程式3NO2+H2O=2HNO3+NO.
(2)甲、乙、丙三個(gè)化肥廠生產(chǎn)尿素所用的原料不同,但生產(chǎn)流程相同:
已知CO+H2O$\frac{\underline{\;高溫\;}}{\;}$CO2+H2
①甲廠以焦炭和水為原料;
②乙廠以天然氣和水為原料;
③丙廠以石腦油(主要成分為C5H12)和水為原料.
   按工業(yè)有關(guān)規(guī)定,利用原料所制得的原料氣H2和CO2的物質(zhì)的量之比,若最接近合成尿素的原料氣NH3(換算成H2的物質(zhì)的量)和CO2的物質(zhì)的量之比,則對(duì)原料的利用率最高.據(jù)此判斷甲、乙、丙三個(gè)工廠哪個(gè)工廠對(duì)原料的利用率最高?丙.
(3)將工廠廢氣中產(chǎn)生的SO2通過(guò)下列流程如圖1,可以轉(zhuǎn)化為有應(yīng)用價(jià)值的硫酸鈣等.
①寫(xiě)出反應(yīng)Ⅰ的化學(xué)方程式:2CaCO3+O2+2SO2=2CaSO4+2CO2
②生產(chǎn)中,向反應(yīng)Ⅱ的溶液中加入強(qiáng)還原性的對(duì)苯二酚等物質(zhì),目的是防止亞硫酸銨(NH42SO3被氧化.
③檢驗(yàn)經(jīng)過(guò)反應(yīng)Ⅲ得到的氨態(tài)氮肥中SO42-所用試劑是鹽酸和氯化鋇(HCl和BaCl2).
(4)工業(yè)上利用氯堿工業(yè)產(chǎn)品治理含二氧化硫的廢氣.圖2是氯堿工業(yè)中電解飽和食鹽水的原理示意圖.
①用溶液A吸收含二氧化硫的廢氣,其反應(yīng)的離子方程式是SO2+OH-=HSO3-(或SO2+2OH-=SO32-+H2O).
②用含氣體B的陽(yáng)極區(qū)溶液吸收含二氧化硫的廢氣,其反應(yīng)的離子方程式是SO2+Cl2+H2O=4H++SO42-+2Cl-

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科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

7.下列關(guān)于阿伏加德羅常數(shù)(NA),的說(shuō)法正確的是( 。
A.3.2g銅與足量稀硝酸反應(yīng)過(guò)程中轉(zhuǎn)移電子0.1NA
B.35.5g超氧化鉀(KO2)所含的陰離子的數(shù)目為NA
C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下將0.5molSO2氣體與0.5molH2S氣體混合后,氣體的分子總數(shù)為NA
D.6g二氧化硅中含Si-O鍵數(shù)為0.2NA

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