1.砷(As)廣泛分布于自然界,其原子結(jié)構(gòu)示意圖是
(1)砷位于元素周期表中ⅤA族,其氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比NH3弱(填“強(qiáng)”或“弱”).
(2)砷的常見氧化物有As2O3和As2O5,其中As2O5熱穩(wěn)定性差.根據(jù)如圖2寫出As2O5分解為As2O3的熱化學(xué)方程式:As2O5(s)=As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4 kJ•mol-1

(3)砷酸鹽可發(fā)生如下反應(yīng):AsO${\;}_{4}^{3-}$+2I-+2H+?AsO${\;}_{3}^{3-}$+I2+H2O.圖2裝置中,C1、C2是石墨電極.
①A中盛有棕色的KI和I2的混合溶液,B中盛有無(wú)色的Na3AsO4和Na3AsO3的混合溶液,當(dāng)連接開關(guān)K,并向B中滴加濃鹽酸時(shí)發(fā)現(xiàn)靈敏電流計(jì)G的指針向右偏轉(zhuǎn).此時(shí)C2上發(fā)生的電極反應(yīng)是AsO42-+2H++2e-=AsO32-+H2O.
②一段時(shí)間后,當(dāng)電流計(jì)指針回到中間“0”位時(shí),再向B中滴加過量濃NaOH溶液,可觀察到電流計(jì)指針向左偏(填“不動(dòng)”、“向左偏”或“向右偏”).
(4)利用(3)中反應(yīng)可測(cè)定含As2O3和As2O5的試樣中的各組分含量(所含雜質(zhì)對(duì)測(cè)定無(wú)影響),過程如下:
①將試樣溶于NaOH溶液,得到含AsO${\;}_{4}^{3-}$和AsO${\;}_{3}^{3-}$的混合溶液.
As2O5與NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式是As2O5+6OH-═2AsO43-+3H2O.
②上述混合液用0.02500mol•L-1的I2溶液滴定,消耗I2溶液20.00mL.滴定完畢后,使溶液呈酸性,加入過量的KI,析出的I2又用0.1000mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定,消耗Na2S2O3溶液30.00mL.(已知2Na2S2O3+I2=Na2S4O6+2NaI)
試樣中As2O5的質(zhì)量是0.115 g.

分析 (1)最外層有5個(gè)電子,由同主族位置和元素周期律可知,非金屬性N>As;
(2)As2O5分解為As2O3需要吸收的熱量為-619kJ/mol-(-914.6kJ/mol)=+295.4 kJ•mol-1,以此書寫熱化學(xué)方程式;
(3)①發(fā)生AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O,C1棒為負(fù)極,發(fā)生2I--2e-=I2,C2為正極發(fā)生還原反應(yīng);
②向B中滴加過量濃NaOH溶液,發(fā)生AsO33-+I2+2OH-?AsO43-+2I-+H2O,C2棒為負(fù)極,電子由負(fù)極流向正極.
(4)①根據(jù)As2O5與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水書寫離子方程式;
②上述混合液用0.02500mol•L-1的I2溶液滴定,消耗I2溶液20.00mL,根據(jù)AsO33-+I2+H2O═AsO43-+2I-+2H+反應(yīng),則消耗AsO33-的物質(zhì)的量為0.02500mol•L-1×20.00×10-3L=5×10-4mol,新生成的AsO43-的物質(zhì)的量也為5×10-4mol;設(shè)原As2O5 的物質(zhì)的量:x,
由As2O5→2AsO43-,則由As2O5 與氫氧化鈉反應(yīng)生成的AsO43-的物質(zhì)的量為2x,后又加入過量的KI,又發(fā)生AsO42-+2I-+2H+═AsO32-+I2+H2O,
析出的I2又用0.1000mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng)為I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6,消耗Na2S2O3溶液30.00mL,
所以有AsO43-~I(xiàn)2~2Na2S2O3,據(jù)消耗的Na2S2O3計(jì)算.

解答 解:(1)最外層有5個(gè)電子,則As位于第ⅤA族,由同主族位置和元素周期律可知,非金屬性N>As,則As的氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性比NH3弱,
故答案為:ⅤA;弱;
(2)由圖象可知,As2O5分解為As2O3需要吸收的熱量為-619kJ/mol-(-914.6kJ/mol)=+295.4 kJ•mol-1,則熱化學(xué)方程式As2O5(s)=As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4 kJ•mol-1,
故答案為:As2O5(s)=As2O3(s)+O2(g)△H=+295.4 kJ•mol-1;
(3)①B中滴加濃鹽酸時(shí)發(fā)生AsO43-+2I-+2H+?AsO33-+I2+H2O,A中C1棒為負(fù)極,發(fā)生2I--2e-=I2,C2為正極發(fā)生還原反應(yīng),電極反應(yīng)為AsO42-+2H++2e-=AsO32-+H2O,
故答案為:AsO42-+2H++2e-=AsO32-+H2O;
②向B中滴加過量濃NaOH溶液,發(fā)生AsO33-+I2+2OH-?AsO43-+2I-+H2O,C2棒為負(fù)極,電子由負(fù)極流向正極,可觀察到電流計(jì)指針向左偏,
故答案為:向左偏;
(4)①因?yàn)锳s2O5為堿性氧化物,與NaOH溶液反應(yīng)生成鹽和水,所以離子方程式為:As2O5+6OH-═2AsO43-+3H2O,故答案為:As2O5+6OH-═2AsO43-+3H2O;
②上述混合液用0.02500mol•L-1的I2溶液滴定,消耗I2溶液20.00mL,根據(jù)AsO33-+I2+H2O═AsO43-+2I-+2H+反應(yīng),
則消耗AsO33-的物質(zhì)的量為0.02500mol•L-1×20.00×10-3L=5×10-4mol,新生成的AsO43-的物質(zhì)的量也為5×10-4mol;
設(shè)原As2O5 的物質(zhì)的量為x,
由As2O5→2AsO43-,則由As2O5 與氫氧化鈉反應(yīng)生成的AsO43-的物質(zhì)的量為2x,
后又加入過量的KI,又發(fā)生AsO42-+2I-+2H+═AsO32-+I2+H2O,析出的I2又用0.1000mol•L-1的Na2S2O3溶液滴定,發(fā)生反應(yīng)為I2+2Na2S2O3=2NaI+Na2S4O6
消耗Na2S2O3溶液30.00mL,
所以有AsO43-~I(xiàn)2~2Na2S2O3
      1             2
 2x+5×10-4  0.1×30×10-3
解得:x=0.0005 mol
m(As2O5)=0.0005×230=0.115 g
故答案為:0.115.

點(diǎn)評(píng) 本題考查較綜合,涉及元素的位置及元素周期律、熱化學(xué)方程式、原電池的工作原理等,注重高考高頻考點(diǎn)的考查,側(cè)重學(xué)生分析能力及知識(shí)遷移應(yīng)用能力的考查,(4)為解答的難點(diǎn),注意利用反應(yīng)方程式中各物質(zhì)之間的關(guān)系計(jì)算,題目難度中等.

練習(xí)冊(cè)系列答案
相關(guān)習(xí)題

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

11.如圖A-D表示乙醛發(fā)生銀鏡反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)示意圖,E-F表示乙酸和乙醇發(fā)生酯化反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)示意圖.

回答下列問題:
(1)請(qǐng)指出實(shí)驗(yàn)過程中的錯(cuò)誤(共有4處):
a.A處硝酸銀滴入氨水中          b.C處酒精燈加熱錯(cuò)誤
c.E處稀硫酸       d.F處導(dǎo)管插入液面下
(2)若乙醛的銀鏡反應(yīng)做成功后,清洗D處試管附著物的常用試劑是稀硝酸(HNO3),在F處的試管中盛放的飽和Na2CO3溶液溶液.

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

12.鉛蓄電池的電極材料是Pb和PbO2,電解液是硫酸溶液.現(xiàn)用鉛蓄電池電解飽和硫酸鈉溶液一段時(shí)間,假設(shè)電解時(shí)溫度不變且用惰性電極,下列說法不正確的是( 。
A.電解后,c(Na2SO4)不變,且溶液中有晶體析出
B.電解池的陽(yáng)極反應(yīng)式為:4OH--4e-═2H2O+O2
C.蓄電池放電時(shí),每消耗0.1molPb,共生成0.1molPbSO4
D.蓄電池中每生成2molH2O,電解池中就消耗1molH2O

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

9.已知短周期元素R、W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,其氫化物中上述元素的化合價(jià)如下表,下列說法正確的是( 。
元素RWXYZ
化合價(jià)-4+1-4-2-1
A.離子還原性:Y2-<Z-B.離子半徑W+>Z-
C.氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性:RH4<XH4D.酸性:H2YO4<HZO4

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

16.下列敘述正確的是(  )
A.1 mol H2O的質(zhì)量為18g
B.摩爾是表示物質(zhì)微粒數(shù)目的一個(gè)物理量
C.3.01×1023個(gè)SO2分子的質(zhì)量為64g
D.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,1 mol任何物質(zhì)體積均約為22.4L

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

6.400mL NaNO3和AgNO3的混合溶液中c(NO3-)=4mol/L,用石墨作電極電解此溶液,當(dāng)通電一段時(shí)間后,兩極均收集到11.2L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況),假設(shè)電解后溶液體積仍為400mL.回答下列問題:
(1)把下列電極方程式補(bǔ)充完整
陰極:Ag++e-=Ag、2H++2e-═H2
陽(yáng)極:4OH--4e-=2H2O+O2
(2)上述電解過程中轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量為2mol.
(3)電解后溶液中的c(H+)為2.5mol.L-1

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

13.下列轉(zhuǎn)化不能一步實(shí)現(xiàn)的是( 。
A.CuO    Cu(OH)2B.CuSO4     CuC.CaCO3    CaOD.MgSO4    MgCl2

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:解答題

10.高分子化合物G 是制備某種特種復(fù)合材料的基體.合成G 的一種路線如下:

已知下列信息:
①G 的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為
②R-CN$→_{H+}^{H_{2}O}$R-COOH.
③羥基直接與碳碳雙鍵相連的結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定:R-CH═CH-OH→R-CH2CHO
請(qǐng)回答下列問題:
(1)M 的化學(xué)名稱為苯乙烯,D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為,E中含氧官能團(tuán)的名稱為羧基.
(2)B 生成C 的反應(yīng)類型是加成反應(yīng),F(xiàn) 生成G 的反應(yīng)類型是加聚反應(yīng).
(3)由M 生成A 的化學(xué)方程式為
(4)只含苯環(huán)一個(gè)環(huán)狀結(jié)構(gòu)且遇FeCl3溶液不顯紫色的B的同分異構(gòu)體有5種(不包括B,不考慮立體異構(gòu)),其中核磁共振氫譜為四組峰,且峰面積之比為3:2:2:1 的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為

查看答案和解析>>

科目:高中化學(xué) 來(lái)源: 題型:選擇題

11.能正確表示下列反應(yīng)的離子方程式為( 。
A.硫化亞鐵溶于稀硝酸中:FeS+2H+=Fe2++H2S↑
B.向NH4HSO4溶液中逐滴加入Ba(OH)2溶液至剛好沉淀完全Ba2++H++OH-+SO42-=BaSO4↓+H2O
C.少量SO2通入苯酚鈉溶液中:C6H5O-+SO2+H2O=C6H5OH+HSO3-
D.硫酸亞鐵溶液中加入用硫酸酸化的過氧化氫溶液2Fe2++2H++H2O2=2Fe3++2H2O

查看答案和解析>>

同步練習(xí)冊(cè)答案