據(jù)報(bào)道，衛(wèi)生部決定從2011年5月1日起禁用面粉增白劑．資料顯示，目前應(yīng)用于面粉的增白劑幾乎全是過氧化苯甲酰，它能對(duì)面粉起到漂白和防腐的作用，且已經(jīng)過安全評(píng)估，但也有研究認(rèn)為它對(duì)人體有一定的負(fù)面作用．過氧化苯甲酰的合成路線如圖：

（1）過氧化苯甲酰的組成元素僅為C、H、O，其中含氧質(zhì)量分?jǐn)?shù)為26.45%，相對(duì)分子質(zhì)量為242，經(jīng)過計(jì)算和推理可知，過氧化苯甲酰的分子式為，結(jié)構(gòu)簡式為．
（2）反應(yīng)①、②的反應(yīng)類型分別為和，反應(yīng)①所需的條件為．
（3）苯甲酸有多種同分異構(gòu)體，其中屬于芳香族化合物的有種（不含苯甲酸）．
（4）苯甲酰氯也有多種同分異構(gòu)體，其中鄰氯苯甲醛可用于制備一種重要的有機(jī)化工原料水楊酸，使用流程圖表示其制備過程．（流程圖示例：CH₃CH₂OH

濃硫酸

170℃

H₂C═CH₂

Br2

BrH₂C-CH₂Br）

艾多昔芬（Iodoxifene）是選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑，主要用于防治骨質(zhì)疏松癥和乳腺癌，其合成路線如圖（部分反應(yīng)條件略去）：

（1）化合物I中含氧官能團(tuán)的名稱是；．
（2）寫出下列化學(xué)反應(yīng)方程式及反應(yīng)類型：
①E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式：；．
②F→G的化學(xué)反應(yīng)方程式：；．
（3）有機(jī)物C的結(jié)構(gòu)簡式為．

請按要求填空：
（1）乙烯的電子式．
（2）下列物質(zhì)中，不能通過乙烯加成反應(yīng)得到的是．
A．CH₃CH₃B．CH₃CHCl₂    C．CH₃CH₂OHD．CH₃CH₂Br
（3）實(shí)驗(yàn)室利用電石制乙炔的化學(xué)方程式．
（4）已知 2CH₃CHO+O₂

催化劑

△

2CH₃COOH．若以乙烯為主要原料合成乙酸，其合成路線如圖所示．

反應(yīng)①的化學(xué)方程式為．反應(yīng)②的化學(xué)方程式為．

按以下步驟可從　合成（部分試劑和反應(yīng)條件已去）．

請回答下列問題：
（1）B、F的結(jié)構(gòu)簡式為：BF，
（2）屬于消去反應(yīng)的是②和（填代號(hào)）．
（3）根據(jù)反應(yīng)，寫出在同條件CH₂=CH-CH=CH₂與等物質(zhì)的量Br₂發(fā)生加成反應(yīng)的化學(xué)方程式：
（4）寫出第④步  的化學(xué)方程式（有機(jī)物寫結(jié)構(gòu)簡式，注明條件）．
（5）下列有機(jī)物分子中，在核磁共振氫譜中能給出三種峰且強(qiáng)度之比為1：1：2的是．
A．  B．   C．

香豆素是一種用途廣泛的香料，可用于配制香精及制造日用化妝品和香皂等．以下是某同學(xué)設(shè)計(jì)的香豆素的合成線路：

請你認(rèn)真觀察分析后回答以下問題：
（1）香豆素的分子式是：，③和④的反應(yīng)類型分別是：、．
（2）寫出中間產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡式，1mol C與溴水反應(yīng)最多消耗mol Br₂．

藥物阿莫西林能殺滅或抑制細(xì)菌繁殖，它的合成路線如下：

已知：RCHO

HCN/OH-

H2O/H+

A能使三氯化鐵溶液顯色．
完成下列填空：
（1）寫出A的結(jié)構(gòu)簡式：；CH₃I的作用．
（2）寫出反應(yīng)類型：反應(yīng)②，反應(yīng)⑤．
（3）G中官能團(tuán)的名稱．
（4）反應(yīng)④的化學(xué)方程式．H的一種同分異構(gòu)體的一氯代物的結(jié)構(gòu)為，該物質(zhì)在NaOH水溶液中加熱反應(yīng)時(shí)的化學(xué)方程式為．
（5）試寫出能同時(shí)滿足以下條件H所以的同分異構(gòu)體．
a．能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)
b．能與碳酸氫鈉反應(yīng)產(chǎn)生無色氣泡
c．取0.1mol有機(jī)物能與足量Na反應(yīng)能產(chǎn)生3.36L（標(biāo)況下）氣體
d．苯環(huán)上的一氯代物只有兩種，但苯環(huán)上氫原子數(shù)不少3
e．分子中含有甲基
（6）試?yán)�用CH₃CH=CH₂為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任用）．
合成路線流程圖例如下：CH₂=CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

△

CH₃CH₂OH．

有機(jī)物A、B、C互為同分異構(gòu)體，分子式為C₅H₈O₂．有關(guān)的轉(zhuǎn)化關(guān)系如圖所示：

已知：①A的碳鏈無支鏈，且1mol A 能與4mol Ag（NH₃）₂OH完全反應(yīng)；
②B的結(jié)構(gòu)簡式為
③提示：CH₃-CH═CH-R

溴代試劑(NBS)

△

，請回答
（1）C中所含的官能團(tuán)有和（填名稱）．
（2）H結(jié)構(gòu)簡式為．
（3）F的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為．
（4）E不能發(fā)生的反應(yīng)有
①取代反應(yīng)  ②加成反應(yīng)  ③銀鏡反應(yīng)  ④水解反應(yīng)  ⑤酯化反應(yīng)
⑥聚合反應(yīng)  ⑦氧化反應(yīng)  ⑧還原反應(yīng)  ⑨皂化反應(yīng)
（5）寫出在NaOH溶液條件下E→F的化學(xué)反應(yīng)方程式．
（6）M是D的同分異構(gòu)體，且符合以下條件：
①分子中只有一個(gè)甲基；  ②能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；  ③有四種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子寫出M的結(jié)構(gòu)簡式．

藥物菲那西汀的一種合成路線如下：

（1）菲那西汀的分子式
（2）反應(yīng)①②④⑤中在苯環(huán)上發(fā)生取代反應(yīng)的是
（3）反應(yīng)②中生成的無機(jī)物是水和（填化學(xué)式）
（4）寫出反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式
（5）菲那西汀在硫酸催化下水解的化學(xué)方程式是．
（6）菲那西汀的同分異構(gòu)體中，符合下列條件的共有種．
①含苯環(huán)且只有對(duì)位兩個(gè)取代基  ②苯環(huán)上含有氨基  ③能水解，水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應(yīng)．
（7）菲那西汀的同分異構(gòu)體中，含苯環(huán)且只有對(duì)位兩個(gè)取代基，兩個(gè)取代基含有相同碳原子數(shù)，且含有α-氨基酸結(jié)構(gòu)，寫出這種同分異構(gòu)體縮聚后高分子產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式．

常見氨基酸中唯一不屬于α-氨基酸的是脯氨酸．它的合成路線如下

（1）化合物A的名稱（用系統(tǒng)命名法命名）是；
（2）寫出最簡單α-氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式：．
（3）反應(yīng)B→C可看作兩步進(jìn)行，其中間產(chǎn)物的分子式為C₅H₇O₃N，且結(jié)構(gòu)中含有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu)．寫出由B反應(yīng)生成中間產(chǎn)物的化學(xué)方程式．
（4）合成路線中設(shè)計(jì)反應(yīng)③、④的目的是．
（5）寫出化合物A與NaOH溶液反應(yīng)的化學(xué)方程式．
（6）已知：R-NO₂

Fe、HCl

R-NH₂，寫出以甲苯和乙醇為原料制備的合成路線流程圖（無機(jī)試劑任選）．合成路線流程圖示例如下：
CH₂═CH₂

HBr

CH₃CH₂Br

NaOH溶液

CH₃CH₂OH．

研究性學(xué)習(xí)小組為合成1-丁醇，查閱資料得知一條合成路線：
CH₃CH=CH₂+CO+H₂

一定條件

CH₃CH₂CH₂CHO→CH₃CH₂CH₂CH₂OH；
CO的制備原理：HCOOH

濃H2SO4

△

CO↑+H₂O，并設(shè)計(jì)出原料氣的制備裝置（如圖）．

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />（1）實(shí)驗(yàn)室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇，從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯，寫出制備丙烯的化學(xué)反應(yīng)方程式：．
（2）若用以上裝置制備干燥純凈的CO，裝置中a的作用是，c和d中盛裝的試劑分別是，．在虛線框內(nèi)畫出收集干燥H₂的裝置圖．
（3）制丙烯時(shí)，還產(chǎn)生少量SO₂、CO₂及水蒸氣，該小組用以下試劑檢驗(yàn)這四種氣體，混合氣體通過試劑的順序是（填序號(hào)）．
①飽和Na₂SO₃溶液　　�、谒嵝訩MnO₄溶液　　③石灰水　�、軣o水CuSO₄�、萜芳t溶液
（4）合成正丁醛的反應(yīng)為正向放熱的可逆反應(yīng)，為增大反應(yīng)速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率，你認(rèn)為應(yīng)該采用的適宜反應(yīng)條件是．
a．低溫、高壓、催化劑　　　　　　　 b．適當(dāng)?shù)臏囟�、高壓、催化�?br />c．常溫、常壓、催化劑　　　　　　　 d．適當(dāng)?shù)臏囟�、常壓、催化�?br />（5）正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品．為純化1-丁醇，該小組查閱文獻(xiàn)得知：①R-CHO+NaHSO₃（飽和）→RCH（OH）SO₃Na↓；②沸點(diǎn)：乙醚 34℃，1-丁醇 118℃，并設(shè)計(jì)出如下提純路線：

試劑1為，操作1為，操作3為．