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科目: 來源: 題型:

據(jù)報道,衛(wèi)生部決定從2011年5月1日起禁用面粉增白劑.資料顯示,目前應用于面粉的增白劑幾乎全是過氧化苯甲酰,它能對面粉起到漂白和防腐的作用,且已經(jīng)過安全評估,但也有研究認為它對人體有一定的負面作用.過氧化苯甲酰的合成路線如圖:

(1)過氧化苯甲酰的組成元素僅為C、H、O,其中含氧質(zhì)量分數(shù)為26.45%,相對分子質(zhì)量為242,經(jīng)過計算和推理可知,過氧化苯甲酰的分子式為
 
,結(jié)構(gòu)簡式為
 

(2)反應①、②的反應類型分別為
 
 
,反應①所需的條件為
 

(3)苯甲酸有多種同分異構(gòu)體,其中屬于芳香族化合物的有
 
種(不含苯甲酸).
(4)苯甲酰氯也有多種同分異構(gòu)體,其中鄰氯苯甲醛可用于制備一種重要的有機化工原料水楊酸,使用流程圖表示其制備過程.(流程圖示例:CH3CH2OH
濃硫酸
170℃
H2C═CH2
Br2
BrH2C-CH2Br)

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艾多昔芬(Iodoxifene)是選擇性雌激素受體調(diào)節(jié)劑,主要用于防治骨質(zhì)疏松癥和乳腺癌,其合成路線如圖(部分反應條件略去):

(1)化合物I中含氧官能團的名稱是
 
 

(2)寫出下列化學反應方程式及反應類型:
①E→F的化學反應方程式:
 
;
 

②F→G的化學反應方程式:
 
;
 

(3)有機物C的結(jié)構(gòu)簡式為
 

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請按要求填空:
(1)乙烯的電子式
 

(2)下列物質(zhì)中,不能通過乙烯加成反應得到的是
 

A.CH3CH3B.CH3CHCl2    C.CH3CH2OHD.CH3CH2Br
(3)實驗室利用電石制乙炔的化學方程式
 

(4)已知 2CH3CHO+O2
催化劑
2CH3COOH.若以乙烯為主要原料合成乙酸,其合成路線如圖所示.

反應①的化學方程式為
 
.反應②的化學方程式為
 

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按以下步驟可從 合成(部分試劑和反應條件已去).

請回答下列問題:
(1)B、F的結(jié)構(gòu)簡式為:B
 
F
 

(2)屬于消去反應的是②和
 
(填代號).
(3)根據(jù)反應,寫出在同條件CH2=CH-CH=CH2與等物質(zhì)的量Br2發(fā)生加成反應的化學方程式:
 

(4)寫出第④步  的化學方程式(有機物寫結(jié)構(gòu)簡式,注明條件).
 

(5)下列有機物分子中,在核磁共振氫譜中能給出三種峰且強度之比為1:1:2的是
 

A.  B.   C.

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香豆素是一種用途廣泛的香料,可用于配制香精及制造日用化妝品和香皂等.以下是某同學設計的香豆素的合成線路:

請你認真觀察分析后回答以下問題:
(1)香豆素的分子式是:
 
,③和④的反應類型分別是:
 
、
 

(2)寫出中間產(chǎn)物C的結(jié)構(gòu)簡式
 
,1mol C與溴水反應最多消耗
 
mol Br2

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藥物阿莫西林能殺滅或抑制細菌繁殖,它的合成路線如下:

已知:RCHO
HCN/OH-
H2O/H+

A能使三氯化鐵溶液顯色.
完成下列填空:
(1)寫出A的結(jié)構(gòu)簡式:
 
;CH3I的作用
 

(2)寫出反應類型:反應②
 
,反應⑤
 

(3)G中官能團的名稱
 

(4)反應④的化學方程式
 
.H的一種同分異構(gòu)體的一氯代物的結(jié)構(gòu)為,該物質(zhì)在NaOH水溶液中加熱反應時的化學方程式為
 

(5)試寫出能同時滿足以下條件H所以的同分異構(gòu)體
 

a.能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應
b.能與碳酸氫鈉反應產(chǎn)生無色氣泡
c.取0.1mol有機物能與足量Na反應能產(chǎn)生3.36L(標況下)氣體
d.苯環(huán)上的一氯代物只有兩種,但苯環(huán)上氫原子數(shù)不少3
e.分子中含有甲基
(6)試利用CH3CH=CH2為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任用).
合成路線流程圖例如下:CH2=CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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有機物A、B、C互為同分異構(gòu)體,分子式為C5H8O2.有關的轉(zhuǎn)化關系如圖所示:

已知:①A的碳鏈無支鏈,且1mol A 能與4mol Ag(NH32OH完全反應;
②B的結(jié)構(gòu)簡式為
③提示:CH3-CH═CH-R
溴代試劑(NBS)
,請回答
(1)C中所含的官能團有
 
 
(填名稱).
(2)H結(jié)構(gòu)簡式為
 

(3)F的加聚產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為
 

(4)E不能發(fā)生的反應有
 

①取代反應  ②加成反應  ③銀鏡反應  ④水解反應  ⑤酯化反應
⑥聚合反應  ⑦氧化反應  ⑧還原反應  ⑨皂化反應
(5)寫出在NaOH溶液條件下E→F的化學反應方程式
 

(6)M是D的同分異構(gòu)體,且符合以下條件:
①分子中只有一個甲基;  ②能發(fā)生銀鏡反應;  ③有四種不同化學環(huán)境的氫原子寫出M的結(jié)構(gòu)簡式
 

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藥物菲那西汀的一種合成路線如下:

(1)菲那西汀的分子式
 

(2)反應①②④⑤中在苯環(huán)上發(fā)生取代反應的是
 

(3)反應②中生成的無機物是水和
 
(填化學式)
(4)寫出反應⑤的化學方程式
 

(5)菲那西汀在硫酸催化下水解的化學方程式是
 

(6)菲那西汀的同分異構(gòu)體中,符合下列條件的共有
 
種.
①含苯環(huán)且只有對位兩個取代基  ②苯環(huán)上含有氨基  ③能水解,水解產(chǎn)物能發(fā)生銀鏡反應.
(7)菲那西汀的同分異構(gòu)體中,含苯環(huán)且只有對位兩個取代基,兩個取代基含有相同碳原子數(shù),且含有α-氨基酸結(jié)構(gòu),寫出這種同分異構(gòu)體縮聚后高分子產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式
 

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常見氨基酸中唯一不屬于α-氨基酸的是脯氨酸.它的合成路線如下

(1)化合物A的名稱(用系統(tǒng)命名法命名)是
 
;
(2)寫出最簡單α-氨基酸的結(jié)構(gòu)簡式:
 

(3)反應B→C可看作兩步進行,其中間產(chǎn)物的分子式為C5H7O3N,且結(jié)構(gòu)中含有五元環(huán)狀結(jié)構(gòu).寫出由B反應生成中間產(chǎn)物的化學方程式
 

(4)合成路線中設計反應③、④的目的是
 

(5)寫出化合物A與NaOH溶液反應的化學方程式
 

(6)已知:R-NO2
Fe、HCl
R-NH2,寫出以甲苯和乙醇為原料制備的合成路線流程圖(無機試劑任選).合成路線流程圖示例如下:
CH2═CH2
HBr
CH3CH2Br
NaOH溶液
CH3CH2OH.

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研究性學習小組為合成1-丁醇,查閱資料得知一條合成路線:
CH3CH=CH2+CO+H2
一定條件
CH3CH2CH2CHO→CH3CH2CH2CH2OH;
CO的制備原理:HCOOH
H2SO4
CO↑+H2O,并設計出原料氣的制備裝置(如圖).

請?zhí)顚懴铝锌瞻祝?br />(1)實驗室現(xiàn)有鋅粒、稀硝酸、稀鹽酸、濃硫酸、2-丙醇,從中選擇合適的試劑制備氫氣、丙烯,寫出制備丙烯的化學反應方程式:
 

(2)若用以上裝置制備干燥純凈的CO,裝置中a的作用是
 
,c和d中盛裝的試劑分別是
 
 
.在虛線框內(nèi)畫出收集干燥H2的裝置圖.
(3)制丙烯時,還產(chǎn)生少量SO2、CO2及水蒸氣,該小組用以下試劑檢驗這四種氣體,混合氣體通過試劑的順序是
 
(填序號).
①飽和Na2SO3溶液  、谒嵝訩MnO4溶液  ③石灰水 、軣o水CuSO4 ⑤品紅溶液
(4)合成正丁醛的反應為正向放熱的可逆反應,為增大反應速率和提高原料氣的轉(zhuǎn)化率,你認為應該采用的適宜反應條件是
 

a.低溫、高壓、催化劑        b.適當?shù)臏囟、高壓、催化?br />c.常溫、常壓、催化劑        d.適當?shù)臏囟、常壓、催化?br />(5)正丁醛經(jīng)催化加氫得到含少量正丁醛的1-丁醇粗品.為純化1-丁醇,該小組查閱文獻得知:①R-CHO+NaHSO3(飽和)→RCH(OH)SO3Na↓;②沸點:乙醚 34℃,1-丁醇 118℃,并設計出如下提純路線:

試劑1為
 
,操作1為
 
,操作3為
 

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